2.錳鋅鐵氧體是應(yīng)用廣泛的高性能磁性材料.現(xiàn)以a kg廢舊堿性鋅錳電池為原料(含錳元素的物質(zhì):MnO2占b%,MnOOH占c%)制備錳鋅鐵氧體,主要流程如圖1:

(1)酸浸廢電池時(shí),被溶解生成Zn2+的物質(zhì)有Zn、Zn(OH)2,SO2的作用是D(填字母編號(hào)).
A.漂白劑         B.沉淀劑          C.氧化劑         D.還原劑
(2)除汞是以氮?dú)鉃檩d體吹入濾液帶出汞蒸汽,經(jīng)KMnO4溶液吸收而實(shí)現(xiàn)的.圖2是KMnO4溶液處于不同pH時(shí)對(duì)應(yīng)的單位時(shí)間Hg去除率變化圖,圖中物質(zhì)為Hg與MnO${\;}_{4}^{-}$在該pH范圍反應(yīng)的主要產(chǎn)物.
①pH<6時(shí)反應(yīng)的離子方程式為5Hg+2MnO4-+16H+=5Hg2++2Mn2++8H2O.
②汞的去除速率隨pH變化的規(guī)律是隨pH增大,汞的去除速率先減小后增大.
(3)鋅錳干電池中MnO2可以用碳酸錳在空氣中煅燒制得.
已知25℃,101 kPa時(shí):2MnO(s)+O2(g)═2MnO2(s)△H=-272.0kJ/mol
MnCO3(s)═MnO(s)+CO2(g)△H=+116.6kJ/mol
碳酸錳在空氣中煅燒反應(yīng)生成MnO2的熱化學(xué)方程式是2MnCO3(s)+O2(g)═2MnO2(s)+2CO2(g)△H=-38.8kJ/mol.
(4)x=0.2的錳鋅鐵氧體具有較高的飽和磁場(chǎng)強(qiáng)度,該錳鋅鐵氧體的組成用氧化物形式(最簡(jiǎn)整數(shù)比)表示為MnO•4ZnO•5Fe2O3.若制得這種錳鋅鐵氧體的質(zhì)量為100kg,在制取過(guò)程中不考慮損耗,需補(bǔ)充硫酸錳晶體(MnSO4•H2O)169×($\frac{20}{239}$-$\frac{ab%}{87}$-$\frac{ac%}{88}$) kg.(只列出計(jì)算式)

分析 以含錳廢舊堿性鋅錳電池為原料制備錳鋅鐵氧體,二氧化硫能與二氧化錳反應(yīng)生成硫酸錳,過(guò)濾除去不溶性雜質(zhì)碳粉等,濾液中加入鐵粉,鐵粉具有還原性,能把汞離子還原為汞單質(zhì),除去汞,吹出的汞用高錳酸鉀溶液吸收,除汞后的溶液加入鐵粉、硫酸錳煮沸,純化燒結(jié)得到錳鋅鐵氧體.
(1)鋅錳電池酸浸廢電池時(shí),被溶解生成Zn2+的物質(zhì)有Zn、Zn(OH)2,SO2的作用是還原劑;
(2)①由圖可知,pH<6時(shí)Hg與酸性高錳酸鉀反應(yīng)生成Hg2+、Mn2+
②由圖可知,隨pH值的升高汞的去除率先降低后增加;
(3)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算得到所需熱化學(xué)方程式;
(4)Mn為+2價(jià)、Zn為+2價(jià),利用化合價(jià)代數(shù)和為0,計(jì)算Fe元素化合價(jià),再結(jié)合Mg、Zn、Fe原子數(shù)目之比改寫(xiě)為氧化物形式;結(jié)合錳原子守恒可知,補(bǔ)充硫酸錳晶體錳的物質(zhì)的量等于錳鋅鐵氧體晶體中錳的物質(zhì)的量與原廢舊堿性鋅錳電池中錳元素的物質(zhì)的量之和,進(jìn)而計(jì)算需補(bǔ)充硫酸錳晶體質(zhì)量.

解答 解:(1)堿性鋅錳干電池工作原理為:Zn+2MnO2+2H2O=Zn(OH)2+2MnOOH,酸浸廢電池時(shí),鋅被溶解生成Zn2+,Zn(OH)2被溶解生成Zn2+,二氧化硫能與二氧化錳反應(yīng)生成硫酸錳,SO2的作用是還原劑,
故答案為:Zn、Zn(OH)2;D;
(2)①由圖可知,pH<6時(shí)Hg與酸性高錳酸鉀反應(yīng)生成Hg2+、Mn2+,反應(yīng)離子方程式為:5Hg+2MnO4-+16H+=5Hg2++2Mn2++8H2O,
故答案為:5Hg+2MnO4-+16H+=5Hg2++2Mn2++8H2O;
②由圖象可知,汞的吸收率隨著PH的增大先減小后增大,
故答案為:隨pH增大,汞的去除速率先減小后增大;
(3)2MnO(s)+O2(g)═2MnO2(s)△H=-272.0kJ/mol①
MnCO3(s)═MnO(s)+CO2(g)△H=+116.6kJ/mol②
將①+②×2可得:2MnCO3(S)+O2(g)═2MnO2(S)+2CO2(g)△H=[-272.0+2×(+116.6)]kJ/mol=-38.8 kJ/mol;
故答案為:2MnCO3(s)+O2(g)═2MnO2(s)+2CO2(g)△H=-38.8 kJ/mol;
(4)Mn為+2價(jià)、Zn為+2價(jià),當(dāng)x=0.2時(shí),利用化合價(jià)代數(shù)和為0,可知Fe元素化合價(jià)為+3,改寫(xiě)為氧化物形式為:MnO•4ZnO•5Fe2O3,若制得這種錳鋅鐵氧體的質(zhì)量為100kg,則錳的物質(zhì)的量為$\frac{100×0.2}{239}$mol,a kg廢舊堿性鋅錳電池為原料(含錳元素的物質(zhì):MnO2占b%,MnOOH占c%),所含的錳的物質(zhì)的量為($\frac{a×b%}{87}$$+\frac{ac%}{88}$)mol,所以需補(bǔ)充硫酸錳晶體質(zhì)量為169×($\frac{20}{239}$-$\frac{ab%}{87}$-$\frac{ac%}{88}$)kg,
故答案為:MnO•4ZnO•5Fe2O3;169×($\frac{20}{239}$-$\frac{ab%}{87}$-$\frac{ac%}{88}$).

點(diǎn)評(píng) 本題考查錳鋅鐵氧體制備工藝,側(cè)重考查物質(zhì)的分離提純、對(duì)操作的分析評(píng)價(jià)、讀圖獲取信息能力等,側(cè)重考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的遷移運(yùn)用,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.化學(xué)與環(huán)境保護(hù)、工業(yè)生產(chǎn)、生活等密切相關(guān),下列說(shuō)法不正確的是(  )
A.用鋼瓶?jī)?chǔ)存液氯或濃硫酸
B.硅膠可用作食品干燥劑
C.pM2.5是指大氣中直徑接近2.5×10-6m的顆粒物,它分散在空氣中形成膠體
D.神舟10號(hào)飛船所用太陽(yáng)能電池板的材料是單晶硅

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.加碘食鹽中加入的碘酸鉀是一種白色結(jié)晶粉末,常溫下很穩(wěn)定,加熱至560℃開(kāi)始分解.工業(yè)生產(chǎn)碘酸鉀的流程如下:

(1)檢驗(yàn)加碘食鹽中的碘元素,學(xué)生甲利用碘酸鉀與碘化鉀在酸性條件下發(fā)生反應(yīng).用四氯化碳檢驗(yàn)所生成的碘時(shí),主要用到的玻璃儀器有分液漏斗.
(2)從濾液中得到KIO3成品的操作為蒸發(fā)結(jié)晶,操作時(shí)除不斷用玻璃棒攪拌外,還需要注意的事項(xiàng)有當(dāng)析出較多晶體時(shí),應(yīng)停止加熱,利用余熱蒸干.
(3)某探究學(xué)習(xí)小組測(cè)定加碘食鹽中碘的含量,設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①準(zhǔn)確稱(chēng)取w g食鹽,加適量蒸餾水使其完全溶解;
②用稀硫酸酸化所得溶液,加入過(guò)量KI溶液,使KIO3與KI反應(yīng)完全;反應(yīng)的方程式如下,請(qǐng)配平1KIO3+5KI+3H2SO4═3K2SO4+3I2+3H2O;
③生成的碘單質(zhì)用Na2S2O3溶液滴定,反應(yīng)的離子方程式為:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-.滴定時(shí),選擇淀粉為指示劑,眼睛應(yīng)該注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螘r(shí),溶液藍(lán)色剛好消失,且30秒內(nèi)不恢復(fù),加入物質(zhì)的量濃度為2.0×10-3 mol•L-1的Na2S2O3溶液10.0mL時(shí),恰好反應(yīng)完全.
(4)該加碘食鹽樣品中的碘元素含量是$\frac{1270}{3w}$mg/kg(以含w的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.CO是高爐煉鐵的主要反應(yīng)物之一,發(fā)生的主要反應(yīng)為$\frac{1}{3}$Fe2O3(s)+CO(g)?$\frac{2}{3}$Fe(s)+CO2(g)
已知該反應(yīng)在不同溫度下的平衡常數(shù)如下:
溫度/℃1 0001 1501 300
平衡常數(shù) 4.03.73.5
該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(C{O}_{2})}{c(CO)}$,△H<0(填“>”、“<”或“=”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.檸檬酸鐵銨是一種鐵質(zhì)強(qiáng)化劑,可治療缺鐵性貧血.該鹽極易潮解,溶于水,不溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑,見(jiàn)光易轉(zhuǎn)化為亞鐵鹽.其實(shí)驗(yàn)室制備過(guò)程和工業(yè)生產(chǎn)流程分別如下:
(一)實(shí)驗(yàn)室制備過(guò)程:
FeSO4溶液$→_{①}^{NaClO_{3}/80℃}$Fe2(SO43$→_{②}^{NH_{3}H_{2}O}$Fe(OH)3↓$→_{③}^{C_{6}H_{5}O_{7}H_{3}}$Fe(C6H5O7)$→_{④}^{氨水}$(NH43Fe(C6H5O72
(二)工業(yè)生產(chǎn)流程:
硫酸亞鐵$→_{①}^{氯化鈉}$氫氧化鐵$→_{②}^{檸檬酸}$成鹽$→_{③}^{氨水/檸檬酸}$溶液$\stackrel{過(guò)濾}{→}$濾液→…$\stackrel{洗滌}{→}$ $\stackrel{干燥}{→}$成品
已知:
Fe(OH)3+C6H5O7H3(檸檬酸)═Fe(C6H5O7)(檸檬酸鐵)+3H2O
3NH3•H2O+C6H5O7H3(檸檬酸)═(NH43C6H5O7(檸檬酸銨)+3H2O
Fe(C6H5O7)+(NH43C6H5O7═(NH43Fe(C6H5O72(檸檬酸鐵銨)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(一)實(shí)驗(yàn)室制備過(guò)程中,高純度、合適緊密結(jié)構(gòu)的氫氧化鐵制備是生成檸檬酸鐵銨的關(guān)鍵步驟:
(1)第①步中氯酸鈉氧化硫酸亞鐵時(shí),下列裝置最適合的是D.
(2)若要檢驗(yàn)第①步反應(yīng)后的溶液中不存在Fe2+,下列試劑最合適的是D.
A.KSCN溶液               B.KSCN溶液和氯水
C.酸性高錳酸鉀溶液         D.鐵氰化鉀溶液
(3)第②步中反應(yīng)時(shí)間與產(chǎn)品的含鐵量的關(guān)系如圖所示,在26min后含鐵量隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)而降低,其主要原因是反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),產(chǎn)生結(jié)構(gòu)緊密的氫氧化鐵,難以被檸檬酸溶解,導(dǎo)致產(chǎn)品含鐵量降低.請(qǐng)分析26min前含鐵量隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)而增加的主要原因是26min前隨著滴加時(shí)間的延長(zhǎng)氨水與硫酸鐵反應(yīng)更充分,產(chǎn)生更多結(jié)構(gòu)合適易被檸檬酸溶解的氫氧化鐵,從而增加含鐵量.
(4)檢驗(yàn)氫氧化鐵是否完全洗滌干凈的具體實(shí)驗(yàn)操作是取少量最后一次洗滌液于2支試管中,分別滴加酸化的BaCl2、AgNO3溶液,均無(wú)白色沉淀產(chǎn)生,證明洗滌干凈.

(二)在工業(yè)生產(chǎn)流程中
(5)下列關(guān)于工業(yè)生產(chǎn)流程的說(shuō)法正確的是AC.
A.第①步用大量的NaClO3氧化Fe2+時(shí),可消耗H+,促進(jìn)產(chǎn)生的Fe3+水解產(chǎn)生Fe(OH)3
B.第①步中的NaClO3可以用稀硝酸溶液代替
C.第②步中為加快Fe(OH)3的溶解速率,可采用攪拌或適當(dāng)升高溫度
D.第③步中的檸檬酸是起調(diào)節(jié)溶液pH作用,可用稀硫酸代替
(6)第④步后,為制得成品,后續(xù)操作步驟是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾.
(7)在室溫下,將所得的成品用無(wú)水乙醇進(jìn)行浸泡2次,從而得到精制產(chǎn)品,選擇用無(wú)水乙醇進(jìn)行浸泡的優(yōu)點(diǎn)是①無(wú)水乙醇可溶解檸檬酸等有機(jī)雜質(zhì),提高產(chǎn)品純度;②減少檸檬酸鐵銨的溶解損失;③乙醇易揮發(fā),不易殘留.(寫(xiě)出兩點(diǎn))

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.將在120℃、101KPa的條件下由烴A和烯烴B組成的2L混合氣體,與足量的氧氣混合并點(diǎn)燃,使A、B完全燃燒.恢復(fù)到原來(lái)的溫度和壓強(qiáng)時(shí)測(cè)得生成4L二氧化碳和4.8L水,B在A、B混合氣體中所占的體積分?jǐn)?shù)是(  )
A.60%B.40%C.30%D.70%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.為了預(yù)防碘缺乏癥,國(guó)家規(guī)定每千克食鹽中應(yīng)含有40~50mg碘酸鉀.碘酸鉀晶體具有較高的穩(wěn)定性,但在酸性溶液中,碘酸鉀是一種較強(qiáng)的氧化劑,能跟某些還原劑反應(yīng)生成碘;在堿性溶液中,碘酸鉀能被氯氣、次氯酸等更強(qiáng)的氧化劑氧化為更高價(jià)的碘的含氧酸鹽.工業(yè)生產(chǎn)碘酸鉀的流程如圖所示.

(1)碘在周期表中的位置為第五周期第ⅦA族;
(2)碘、氯酸鉀、水混合反應(yīng)時(shí),若兩種還原產(chǎn)物所得電子的數(shù)目相同,請(qǐng)配平該反應(yīng)的化學(xué)方程式:6I2+11KClO3+3H2O═6KH(IO32+5KCl+3Cl2↑;
(3)混合反應(yīng)后,用稀酸酸化的作用是促進(jìn)氯氣從反應(yīng)混合物中逸出,在稀鹽酸和稀硝酸中不能選用的酸是稀鹽酸,理由是鹽酸能還原已生成的碘酸氫鉀;
(4)試劑X的化學(xué)式為KOH,寫(xiě)出用試劑X調(diào)pH的化學(xué)方程式KH(IO32+KOH=2KIO3+H2O;
(5)如果省略“酸化”、“逐氯”、“結(jié)晶①、過(guò)濾”這三步操作,直接用試劑X調(diào)整反應(yīng)混合物的pH,對(duì)生產(chǎn)碘酸鉀有什么影響?

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

11.晶體硅是一種重要的非金屬材料,制備純硅的主要步驟如下:
①高溫下用碳還原二氧化硅制得粗硅;
②粗硅與干燥 HCl 氣體反應(yīng)制得 SiHCl3:Si+3HCl$\frac{\underline{\;300℃\;}}{\;}$SiHCl3+H2;
③SiHCl3與過(guò)量 H2在1 000~1 100℃反應(yīng)制得純硅.已知 SiHCl3能與 H2O 強(qiáng)烈反應(yīng),在空氣中易自燃.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)第①步制備粗硅的化學(xué)方程式為SiO2+2C $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑.
(2)粗硅與 HCl 反應(yīng)完全后,經(jīng)冷凝得到的 SiHCl3(沸點(diǎn)33.0℃)中含有少量 SiCl4(沸點(diǎn) 57.6℃)和 HCl(沸點(diǎn)-84.7℃),提純 SiHCl3采用的方法為分餾.
(3)用 SiHCl3與過(guò)量 H2反應(yīng)制備純硅的裝置如圖(熱源及夾持裝置略去):

①裝置B中的試劑是濃硫酸.裝置C中的燒瓶需要加熱,其目的是使滴入燒瓶中的SiHCl3氣化.
②裝置D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiHCl3+H2 $\frac{\underline{\;1000-1100℃\;}}{\;}$Si+3HCl.
③為保證制備純硅實(shí)驗(yàn)的成功,操作的關(guān)鍵是檢查實(shí)驗(yàn)裝置的氣密性,控制好反應(yīng)溫度以及通一段時(shí)間H2,將裝置中的空氣排盡;. ④SiHCl3遇水劇烈反應(yīng)生成 H2SiO3、HCl 和另一種物質(zhì),寫(xiě)出配平的化學(xué)方程式SiHCl3+3H2O═H2SiO3+H2↑+3HCl.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

12.實(shí)驗(yàn)室需要0.1mol•L-1的NaOH溶液450mL,根據(jù)配制情況回答下列問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)室中除了托盤(pán)天平、燒杯、鑰匙外還需要的其它儀器有玻璃棒、膠頭滴管、500mL容量瓶.
(2)根據(jù)計(jì)算得知,所需要的NaOH的質(zhì)量為2.0g.
(3)下列操作使所配溶液濃度偏大的有C(填字母,下同);偏小的有BDEF;無(wú)影響的有A.
A.容量瓶未干燥就用來(lái)配制溶液
B.定容時(shí),加蒸餾水超過(guò)刻度線,又用膠頭滴管吸出
C.NaOH在燒杯中溶解后,未冷卻就立即轉(zhuǎn)移到容量瓶中
D.往容量瓶轉(zhuǎn)移時(shí)有少量液體濺出
E.未洗滌溶解NaOH的燒杯
F.定容時(shí)仰視刻度線.

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