Question

已知：①-CH₂CH₃，-OH，-Cl等取代苯環(huán)上的氫后的取代反應(yīng)容易發(fā)生在這類取代基的鄰位或?qū)ξ唬欢?NO₂，-SO₃H，-COOH等取代苯環(huán)上的氫后的取代反應(yīng)容易發(fā)生在這類取代基的間位．通常把這些取代基稱為定位基．
②鹵代烴與本可發(fā)生如下反應(yīng)：R-X+

AlCl3

-R+HX
但若苯環(huán)上有間位定位基時(shí)，該反應(yīng)不易發(fā)生．
③苯的同系物可發(fā)生如下氧化反應(yīng)：-R

KMnO4

-COOH
根據(jù)以上提供的信息，選用苯和乙醇及必要的無機(jī)物（自選）合成間一硝基苯甲酸，按合成順序?qū)懗鲇嘘P(guān)化學(xué)方程式．

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的合成

專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：根據(jù)信息②，C₂H₅OH與NaBr在酸性條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C₂H₅Br，再與C₂H₅Br發(fā)生取代反應(yīng)生成-C₂H₅；根據(jù)信息③，-C₂H₅在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成-COOH；再根據(jù)信息反應(yīng)①，-COOH再與濃硝酸在濃硫酸加熱條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成，據(jù)此書寫各步反應(yīng)方程式．

解答： 解：根據(jù)信息②，C₂H₅OH與NaBr在酸性條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C₂H₅Br，再與C₂H₅Br發(fā)生取代反應(yīng)生成-C₂H₅；根據(jù)信息③，-C₂H₅在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成-COOH；再根據(jù)信息反應(yīng)①，-COOH再與濃硝酸在濃硫酸加熱條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成，各步反應(yīng)方程式為：C₂H₅OH+NaBr

硫酸

△

C₂H₅Br+NaHSO₄+H₂O；+C₂H₅Br-C₂H₅+HBr；-C₂H₅-COOH+HBr；
-COOH+HNO₃+H₂O；
故答案為：C₂H₅OH+NaBr

硫酸

△

C₂H₅Br+NaHSO₄+H₂O；+C₂H₅Br-C₂H₅+HBr；-C₂H₅-COOH+HBr；-COOH+HNO₃+H₂O；

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的合成，充分利用給予的反應(yīng)信息合成物質(zhì)，考查學(xué)生的觀察、思維、分析能力，難度中等．