直接氧化法制備混凝劑聚合硫酸鐵[Fe2(OH)n(SO4 
3-n
2
]m(n>2,m≤10)的實驗流程如下:

已知:鹽基度=n
n(OH-)
3n(Fe)
×100%.式中n(OH-)、n(Fe)分別表示PFS中OH-和Fe3+的物質(zhì)的量.所得產(chǎn)品若要用于飲用水處理,需達到鹽基度指標(biāo)為 8.0%~16.0%.
(1)實驗加入硫酸的作用是
 
.取樣分析Fe2+濃度,其目的是
 

(2)用pH試紙測定溶液pH的操作方法為
 
.若溶液的pH偏小,將導(dǎo)致聚合硫酸鐵中鐵的質(zhì)量分數(shù)
 
.(填“偏高”、“偏低”、“無影響”)
(3)氧化時控制反應(yīng)溫度為50~60℃的原因是
 

(4)聚合反應(yīng)的原理為m[Fe2(OH)n(SO43-n/2]?[Fe2(OH)n(SO43-n/2]m,則水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(5)產(chǎn)品鹽基度的測定方法:
Ⅰ稱取m g固體試樣,置于400mL聚乙烯燒杯中,加入25mL鹽酸標(biāo)準溶液,再加20mL煮沸后冷卻的蒸餾水,搖勻,蓋上表面皿.
Ⅱ室溫下放置10min,再加入10mL氟化鉀溶液,搖勻,掩蔽Fe3+,形成白色沉淀.
Ⅲ加入5滴酚酞指示劑,立即用物質(zhì)的量濃度為c mol?L-1的氫氧化鈉標(biāo)準液滴定至終點,消耗體積為VmL.
Ⅳ向聚乙烯燒杯中,加入25mL鹽酸標(biāo)準溶液,再加20mL煮沸后冷卻的蒸餾水,搖勻,蓋上表面皿.然后重復(fù)Ⅱ、Ⅲ做空白試驗,消耗氫氧化鈉標(biāo)準液的體積為V0mL.
①達到滴定終點的現(xiàn)象為
 

②已知試樣中Fe3+的質(zhì)量分數(shù)為w1,則該試樣的鹽基度(w)的計算表達式為
 
考點:制備實驗方案的設(shè)計,測定溶液pH的方法,探究物質(zhì)的組成或測量物質(zhì)的含量
專題:實驗題
分析:(1)Fe2+易水解,加入硫酸可以防止水解.取樣分析Fe2+濃度,是定量分析,其目的是確定氧化Fe2+所需H2O2的量;
(2)pH試紙的操作方法是將小片pH試紙放在點滴板(或表面皿)上,用玻璃棒沾取少量待測液滴在試紙上,迅速與標(biāo)準比色卡對照.若溶液的pH偏小,說明Fe2+有部分水解了,將導(dǎo)致聚合硫酸鐵中鐵的質(zhì)量分數(shù)偏低.
(3)溫度對化學(xué)反應(yīng)速率有影響,另外H2O2會受熱分解.故氧化時控制反應(yīng)溫度為50~60℃的原因是溫度過低,反應(yīng)太慢;溫度過高,H2O2分解加快,導(dǎo)致氧化劑用量增加.
(4)水解的原理是Fe2+結(jié)合水中的OH-
(5)①酚酞與堿會變紅,故達到滴定終點的現(xiàn)象為加入最后一滴NaOH標(biāo)準液,燒杯中液體顏色恰好為淺紅色,且30s內(nèi)不變色.
②已知:鹽基度=
n(OH-)
3n(Fe)
×100%.式中n(OH-)、n(Fe)分別表示PFS中OH-和Fe3+的物質(zhì)的量.通過化學(xué)式的計算;
解答: 解:(1)Fe2+易水解,實驗加入硫酸的作用是防止亞鐵離子水解.取樣分析Fe2+濃度,是定量分析,其目的是確定氧化Fe2+所需H2O2的量.
故答案為:抑制Fe2+水解,確定氧化Fe2+所需H2O2的量;
(2)依據(jù)pH試紙的操作方法分析:將小片pH試紙放在點滴板(或表面皿)上,用玻璃棒沾取少量待測液滴在試紙上,迅速與標(biāo)準比色卡對照.若溶液的pH偏小,說明Fe2+有部分水解了,將導(dǎo)致聚合硫酸鐵中鐵的質(zhì)量分數(shù)偏低;
故答案為:將小片pH試紙放在點滴板(或表面皿)上,用玻璃棒沾取少量待測液滴在試紙上,迅速與標(biāo)準比色卡對照; 偏低;
(3)溫度對化學(xué)反應(yīng)速率有影響,另外H2O2會受熱分解.故氧化時控制反應(yīng)溫度為50~60℃的原因是溫度過低,反應(yīng)太慢;溫度過高,H2O2分解加快,導(dǎo)致氧化劑用量增加;
故答案為:溫度過低,反應(yīng)太慢;溫度過高,H2O2分解加快,導(dǎo)致氧化劑用量增加;
(4)水解的原理是Fe2+結(jié)合水中的OH-,反應(yīng)的方程式為:Fe2(SO43+nH2O?Fe2(OH)n(SO43-n/2+
n
2
H2SO4
故答案為:Fe2(SO43+nH2O?Fe2(OH)n(SO43-n/2+
n
2
H2SO4;
(5)①酚酞與堿會變紅,故達到滴定終點的現(xiàn)象為:加入最后一滴NaOH標(biāo)準液,燒杯中液體顏色恰好為淺紅色,且30s內(nèi)不變色;
故答案為:加入最后一滴NaOH標(biāo)準液,燒杯中液體顏色恰好為淺紅色,且30s內(nèi)不變色;
②已知:鹽基度=
n(OH-)
3n(Fe)
×100%.式中n(OH-)、n(Fe)分別表示PFS中OH-和Fe3+的物質(zhì)的量.通過化學(xué)式的計算,w=
(V0-V)c×10-3
mW1
56
×100%=
56(V0-V)c×10-3
3mW1
×100%;
故答案為:
56(V0-V)c×10-3
3mW1
×100%.
點評:本題 查了鹽類的水解、pH試紙的使用、方程式的書寫、物質(zhì)的量的相關(guān)計算,主要是流程分析判斷,物質(zhì)性質(zhì)的理解應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.
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用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是( 。
A、28g氮氣所含有的原子數(shù)目為NA
B、化學(xué)反應(yīng)中1mol金屬鎂變成鎂離子時失去電子數(shù)目為2NA
C、標(biāo)準狀況下,22.4L水中含有個水分子NA
D、標(biāo)準狀況下,22.4L氯化氫所含的原子數(shù)為NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

等質(zhì)量的下列氣體所含原子數(shù)最多的是(  )
A、C2H6
B、CH4
C、CO
D、H2

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卡巴拉丁是老年人認知障礙的重要治療藥物.以下是卡巴拉丁的合成路線:

請回答下列問題:
(1)A分子中含氧官能團的名稱為:
 
 

(2)由A生成B的反應(yīng)類型為:
 

(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為:
 

(4)請寫出卡巴拉丁符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
 

①含有      基團 ②屬于α-氨基酸  ③含有三個手性碳原子.
(5)寫出由甲苯()和丙酮()  制備化合物 的合成路線流程圖(無機試劑任選).合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
H2C
Br2

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常溫時,0.01mol?L-1某一元弱酸的電離常數(shù)Ka=10-6,則下列說法正確的是( 。
A、上述弱酸溶液的pH≈4
B、加入NaOH溶液后,弱酸的電離平衡向右移動,Ka值增大
C、加水稀釋后,溶液中所有分子、離子濃度都減小
D、加入等體積0.01 mol?L-1 NaOH溶液后,所得溶液的pH<7

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某化工廠排放的污水中可能含有Fe3+、Ba2+、K+、OH-、Cl-、CO32-、SO42-中的一種或幾種,現(xiàn)進行如下檢驗:
(1)取污水仔細觀察,它呈無色、透明、均一狀態(tài).
(2)用pH試紙測污水的pH,發(fā)現(xiàn)污水顯堿性.
(3)向取樣的污水中滴入稀硫酸,有大量白色沉淀產(chǎn)生,再加稀硝酸,白色沉淀不溶解.則該污水中肯定大量含有的離子是
 
,肯定不含有的離子是
 
,不能確定的離子是
 
,設(shè)計實驗加以確定
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

灰錫(以粉末狀存在)和白錫是錫的兩種同素異形體.已知:
①Sn(s、白)+2HCl(aq)═SnCl2(aq)+H2(g)△H1
②Sn(s、灰)+2HCl(aq)═SnCl2(aq)+H2(g)△H2
③Sn(s、灰)Sn(s、白)△H3=+2.1kJ/mol,下列說法正確的是( 。
A、△H1>△H2
B、錫制器皿長期處于低于13.2℃的環(huán)境中,會自行毀壞
C、錫在常溫下以灰錫狀態(tài)存在
D、灰錫轉(zhuǎn)化為白錫的反應(yīng)是放熱反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某課外實驗小組設(shè)計的下列實驗合理的是(  )
A、
制備并觀察氫氧化亞鐵
B、
除去二氧化碳中的氯化氫
C、
制取干燥、純凈氯氣
D、
制取少量氧氣

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知:①-CH2CH3,-OH,-Cl等取代苯環(huán)上的氫后的取代反應(yīng)容易發(fā)生在這類取代基的鄰位或?qū)ξ;?NO2,-SO3H,-COOH等取代苯環(huán)上的氫后的取代反應(yīng)容易發(fā)生在這類取代基的間位.通常把這些取代基稱為定位基.
②鹵代烴與本可發(fā)生如下反應(yīng):R-X+
AlCl3
-R+HX
但若苯環(huán)上有間位定位基時,該反應(yīng)不易發(fā)生.
③苯的同系物可發(fā)生如下氧化反應(yīng):-R
KMnO4
-COOH
根據(jù)以上提供的信息,選用苯和乙醇及必要的無機物(自選)合成間一硝基苯甲酸,按合成順序?qū)懗鲇嘘P(guān)化學(xué)方程式.
 

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同步練習(xí)冊答案