Question

8．可用來制備抗凝血藥，通過下列路線合成：

（1）A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，寫出該反應的化學方程式CH₃CHO+2Ag（NH₃）₂OH$\stackrel{水浴加熱}{→}$CH₃COONH₄+2Ag↓+3NH₃+H₂O．
（2）寫出D→E的化學方程式+CH₃OH$?_{△}^{濃硫酸}$+H₂O．
（3）寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式：+3NaOH$\stackrel{△}{→}$+CH₃COONa+CH₃OH+H₂O．
（4）下列關于G的說法正確的是ab．
a．能與溴單質反應   b．能與金屬鈉反應   c．1mol G最多能和3mol氫氣反應
（5）E的同分異構體很多，除E外符合下列條件的共8種．
①含苯環(huán)且能與氯化鐵溶液顯色    ②苯環(huán)上有兩個取代基    ③含酯基．

Answer 1

分析 A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知A與氧氣反應可以生成乙酸，則A為CH₃CHO，由B和C的結構簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應，D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應生成E，則E的結構簡式為，由F的結構簡式可知，C和E 在催化劑條件下脫去一個HCl分子得到F，據(jù)此解答．

解答 解：A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知A與氧氣反應可以生成乙酸，則A為CH₃CHO，由B和C的結構簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應，D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應生成E，則E的結構簡式為，由F的結構簡式可知，C和E 在催化劑條件下脫去一個HCl分子得到F，
（1）由以上分析可知，A為CH₃CHO，與銀氨溶液反應的離子方程式為：CH₃CHO+2Ag（NH₃）₂OH$\stackrel{水浴加熱}{→}$CH₃COONH₄+2Ag↓+3NH₃+H₂O，
故答案為：CH₃CHO+2Ag（NH₃）₂OH$\stackrel{水浴加熱}{→}$CH₃COONH₄+2Ag↓+3NH₃+H₂O；
（2）D→E的化學方程式為：+CH₃OH$?_{△}^{濃硫酸}$+H₂O，
故答案為：+CH₃OH$?_{△}^{濃硫酸}$+H₂O；
（3）F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式為：+3NaOH$\stackrel{△}{→}$+CH₃COONa+CH₃OH+H₂O，
故答案為：+3NaOH$\stackrel{△}{→}$+CH₃COONa+CH₃OH+H₂O；
（4）G分子的結構中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與溴單質發(fā)生加成反應或者取代反應，能夠與金屬鈉反應產生氫氣，a和b正確；1molG含有1mol碳碳雙鍵和1mol苯環(huán)，所以需要4mol氫氣，c錯誤，
故答案為：ab；
（5）E（）的同分異構體很多，除E外符合下列條件：①含苯環(huán)且能與氯化鐵溶液顯色，含有酚羥基，②苯環(huán)上有兩個取代基，③含酯基，酯基為-CH₂OOCH或-OOCCH₃或-COOCH₃，與酚羥基均有鄰、間、對三種位置，故除E外同分異構體有3×3-1=8種，
故答案為：8．

點評 本題考查有機物的推斷、有機物結構與性質、有機反應類型、同分異構體等，難度不大，注意掌握有機物官能團的性質和轉化，結合反應條件及有機物結構簡式進行解答．