16.CuSO4•5H2O是銅的重要化合物,有著廣泛的應(yīng)用.以下是CuSO4•5H2O的實驗室制備流程圈.

根據(jù)題意完成下列填空:
(1)向含銅粉的稀硫酸中滴加少量濃硝酸(可加熱),在銅粉溶解時可以觀察到的實驗現(xiàn)象:產(chǎn)生無色氣體與空氣變?yōu)榧t棕色、溶液呈藍(lán)色.
(2)根據(jù)反應(yīng)原理,硝酸與硫酸的理論配比(物質(zhì)的量之比)為2:3.
(3)已知:CuSO4+2NaOH→Cu(OH)2+Na2SO4稱取0.1000g提純后的CuSO4?5H2O試樣于錐形瓶中,加入0.1000mol/L氫氧化鈉溶液28.00mL,反應(yīng)完全后,過量的氫氧化鈉用0.1000mol/L鹽酸滴定至終點,耗用鹽酸20.16mL,則0.1000g該試樣中含CuSO4•5H2O0.098g.
(4)在滴定中,眼睛應(yīng)注視錐形瓶中溶液顏色變化;滴定終點時,準(zhǔn)確讀數(shù)應(yīng)該是滴定管上藍(lán)線粗細(xì)交界點所對應(yīng)的刻度.
(5)若上述滴定操作中,滴定管加鹽酸之前未進行潤洗,則測得試樣中所含CuSO4•5H2O的質(zhì)量偏小(填“偏大”“偏小”或“無影響”).
(6)如果l.040g提純后的試樣中含CuSO4•5H2O的準(zhǔn)確值為1.015g,而實驗測定結(jié)果是1.000g,測定的相對誤差為-1.48%.

分析 (1)向含銅粉的稀硫酸中滴加少量濃硝酸,反應(yīng)生成硫酸銅和NO、水;
(2)根據(jù)離子方程式分析計算;
(3)CuSO4和NaOH溶液反應(yīng)方程式為CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2↓+Na2SO4,剩余的NaOH和HCl反應(yīng)方程式為NaOH+HCl=NaCl+H2O,根據(jù)NaOH+HCl=NaCl+H2O計算參加反應(yīng)的NaOH的物質(zhì)的量,再根據(jù)CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2↓+Na2SO4計算硫酸銅的物質(zhì)的量,根據(jù)Cu原子守恒計算膽礬質(zhì)量;
(4)滴定時要觀察錐形瓶中顏色;根據(jù)滴定管的正確讀數(shù)方法解答;
(5)滴定管未潤洗,則鹽酸的濃度減小,消耗的鹽酸的體積偏大,計算出與鹽酸反應(yīng)的NaOH偏多,則與硫酸銅反應(yīng)的NaOH偏少;
(6)相對誤差為相對值除以準(zhǔn)確值.

解答 解:(1)Cu與稀硫酸不反應(yīng),加入少量濃硝酸后,則溶液中存在稀硝酸,Cu與稀硝酸反應(yīng)生成NO、硝酸銅、水,NO與氧氣反應(yīng)生成紅棕色二氧化氮,所以會看到先生成無色氣體,后變?yōu)榧t棕色,溶液變藍(lán)色,
故答案為:產(chǎn)生無色氣體與空氣變?yōu)榧t棕色、溶液呈藍(lán)色;
(2)向含銅粉的稀硫酸中滴加少量濃硝酸,反應(yīng)生成硫酸銅和二氧化氮、水,其反應(yīng)的離子方程式為:3Cu+8H++2NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O,反應(yīng)中消耗2molNO3-和8molH+,2mol硝酸提供2mol氫離子,則另外6mol氫離子由硫酸提供,所以需要的硫酸為3mol,則硝酸與硫酸的理論配比(物質(zhì)的量之比)為2:3,
故答案為:2:3;
(3)CuSO4和NaOH溶液反應(yīng)方程式為CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2↓+Na2SO4,剩余的NaOH和H2SO4反應(yīng)方程式為NaOH+HCl=NaCl+H2O,
參加該反應(yīng)的n(NaOH)=n(HCl)=0.1000mol/L×0.02016L=0.002016mol,和CuSO4反應(yīng)的n(NaOH)=0.1000mol/L×0.028L-0.002016mol=0.000784mol,根據(jù)CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2↓+Na2SO4知,n(CuSO4)=$\frac{1}{2}$n(NaOH)=$\frac{1}{2}$×0.000784mol=0.000392mol,根據(jù)Cu原子守恒得n(CuSO4)=n(CuSO4•5H2O)=0.000392mol,膽礬的質(zhì)量=250g/mol×0.000392mol=0.098g,
故答案為:0.098;
(4)滴定時要觀察錐形瓶中顏色變化;在滴定中,準(zhǔn)確讀數(shù)應(yīng)該是滴定管上藍(lán)線的粗細(xì)交界點對應(yīng)的刻度線,
故答案為:錐形瓶中溶液顏色變化;粗細(xì)交界點;
(5)滴定管未潤洗,則鹽酸的濃度減小,消耗的鹽酸的體積偏大,計算出與鹽酸反應(yīng)的NaOH偏多,則與硫酸銅反應(yīng)的NaOH偏少;而n(CuSO4)=$\frac{1}{2}$n(NaOH),所以計算得到的硫酸銅偏少,即測得試樣中所含CuSO4?5H2O的質(zhì)量偏小,
故答案為:偏。
(6)相對誤差為 $\frac{1.000g-1.015g}{1.015g}$×100%=-1.48%,故答案為:-1.48%.

點評 本題考查了物質(zhì)含量的測定、實驗現(xiàn)象等觀察、物質(zhì)的提純、中和滴定、實驗過程設(shè)計及有關(guān)計算,注意滴定管的使用,以及相對誤差的計算方法,題目難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生的實驗探究能力和計算能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

9.一種“合成氨”的新方法是在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑表面與水發(fā)生反應(yīng)生成NH3:N2+3H2O?2NH3+$\frac{3}{2}$O2.該反應(yīng)過程與能量關(guān)系可用如圖表示,完成反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:N2(g)+3H2O(l)?2NH3(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)△H=+765.2kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

10.某同學(xué)稱取了0.125g金屬鎂,并加入10.0mL 2mol/L的稀硫酸.反應(yīng)完后所得讀數(shù)為123.5mL,那么該實驗測得的1mol氫氣的體積為23.75L.(保留小數(shù)點后兩位)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.為除去粗鹽中的 Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO4以及泥沙等雜質(zhì),某同學(xué)設(shè)計了一種制備精鹽的實驗方案,步驟如下(用于沉淀的試劑稍過量):

(1)判斷 BaCl2已過量的方法是用試管取少量第②步操作后的上層清液,再滴入幾滴BaCl2溶液,若溶液未變渾濁,則表明BaCl2已過量. 
(2)第④步中相關(guān)的化學(xué)方程式是CaCl2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaCl,BaCl2+Na2CO3=BaCO3↓+2NaCl. 
(3)配制 NaCl 溶液時,若出現(xiàn)下列操作,其結(jié)果偏高還是偏低?
A.稱量時 NaCl 已潮解偏低 B.天平的砝碼已銹蝕偏大 C.定容搖勻時,液面下降又加水無影響 D.定容時俯視刻度線偏大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.鋇鹽生產(chǎn)過程中排出大量鋇泥【主要含有BaCO3、BaSO3、Ba(FeO22等】,某工廠本著資源利用和降低生產(chǎn)成本的目的.在生產(chǎn)BaCO3同時,充分利用鋇泥來制取Ba(NO32晶體及其它副產(chǎn)品,其部分工藝流程如圖:

已知:①Fe(OH)3和Fe(OH)2完全沉淀時溶液的pH分別為3.2和9.7
②Ba(NO32在熱水中的溶解度大,在冷水中的溶解度小
③Ksp(BaSO4)=1.1×10-10   Ksp(BaCO3)=5.1×10-9
(1)該廠生產(chǎn)的BaCO3因含有少量BaSO4而不純,提純的方法是:將產(chǎn)品加入足量飽和的Na2CO3溶液中充分?jǐn)嚢、過濾、洗滌.用離子方程式說明該提純的原理BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq).
(2)上述流程中Ba(FeO22與HNO3溶液反應(yīng)生成兩種鹽,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ba(FeO22+8HNO3═Ba(NO32+2Fe(NO33+4H2O.
(3)結(jié)合本廠生產(chǎn)實際X試劑應(yīng)選下列中的B.
A.BaCl2        B.BaCO3 C.Ba(NO32       D.Ba(OH)2
(4)廢渣2為Fe(OH)3
(5)操作Ⅲ為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶.
(6)過濾Ⅲ后的母液應(yīng)循環(huán)到容器c中(選填a、b、c)
(7)稱取w克的晶體樣品溶于蒸餾水中加入足量的稀硫酸,反應(yīng)后經(jīng)一系列操作稱重所得沉淀質(zhì)量為m克,則該晶體的純度可表示為$\frac{261m}{233w}$×100%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.隨著不斷向化工、石油、電力、海水淡化、建筑、日常生活用品等行業(yè)推廣,鈦金屬日益被人們重視,被譽為“現(xiàn)代金屬”和“戰(zhàn)略金屬”,是提高國防裝備水平不可或缺的重要戰(zhàn)略物資.工業(yè)主要以二氧化鈦為原料冶煉金屬鈦.
(1)Ⅰ.二氧化鈦可由以下兩種方法制備:
方法1:可用含有Fe2O3的鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,其中Ti元素化合價為+4價)制取,其主要流程如下:

(1)由濾液獲得綠礬晶體的操作過程是蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、過濾.
(2)甲溶液中除含TiO2+之外還含有的金屬陽離子有Fe3+、Fe2+
(3)已知10 kg該鈦鐵礦中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為33.6%,能夠得到綠礬晶體22.24 kg,試計算最少加入鐵粉的質(zhì)量.
方法2:TiCl4水解生成TiO2•xH2O,過濾、水洗除去其中的Cl-,再烘干、焙燒除去水分得到粉體TiO2,此方法制備得到的是納米二氧化鈦.
(4)①TiCl4水解生成TiO2•xH2O的化學(xué)方程式為TiCl4+(x+2)H2O(過量)?TiO2•xH2O↓+4HCl;
②檢驗TiO2•xH2O中Cl-是否被除凈的方法是取最后一次洗滌液少量,滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,不產(chǎn)生白色沉淀,說明Cl-已除凈.
Ⅱ.二氧化鈦可用于制取鈦單質(zhì)
(5)TiO2制取單質(zhì)Ti,涉及的步驟如下:TiO2$\stackrel{①}{→}$TiCl4$→_{Mg_{800}℃}^{②}$Ti
反應(yīng)②的化學(xué)方程式是TiCl4+2Mg$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$2MgCl2+Ti,該反應(yīng)成功需要的其他條件及原因是稀有氣體保護,防止高溫下Mg(Ti)與空氣中的O2(或CO2、N2)作用.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.電解法促進橄欖石(主要成分是Mg2SiO4)固定CO2的部分工藝流程如圖1:
已知:Mg2SiO4(s)+4HCl(aq)═2MgCl2(aq)+SiO2 (s)+2H2O(l)△H=-49.04kJ•mol-1

注:堿式碳酸鎂3MgCO3•Mg(OH)2•3H2O
(1)固碳時主要反應(yīng)的方程式為NaOH(aq)+CO2 (g)=NaHCO3 (aq),該反應(yīng)所用反應(yīng)物主要是工業(yè)上通過電解法得到,請在圖1虛框內(nèi)補充一步工業(yè)生產(chǎn)流程
(2)流程圖中濾渣的主要成分是SiO2
(3)寫出礦化反應(yīng)的離子方程式3HCO3-+4Mg2++5H2O+5NH3═Mg2(OH)2CO3↓+5 NH4+
(4)下列物質(zhì)中也可用作“固碳”的是c.(填字母)
a.CaCl2  b.CH3COONa  c.(NH42CO3
(5)由圖2可知,90℃后曲線A溶解效率下降,分析其原因120min后,溶解達(dá)到平衡,而反應(yīng)放熱,升溫平衡逆向移動,溶解效率降低.
(6)經(jīng)分析,所得堿式碳酸鎂產(chǎn)品中含有少量NaCl和Fe2O3.為提純,可采取的措施依次為:對溶解后所得溶液進行除鐵處理、對產(chǎn)品進行洗滌處理.判斷產(chǎn)品洗凈的操作是取少量最后一次的洗滌液,加硝酸酸化的硝酸銀溶液,如無沉淀產(chǎn)生,則已洗凈.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

5.二價鉻不穩(wěn)定,極易被氧氣氧化.醋酸亞鉻水合物{[Cr(CH3COO)2]2•2H2O,相對分子質(zhì)量為376}是一種深紅色晶體,不溶于冷水和醚,易溶于鹽酸,是常用的氧氣吸收劑.實驗室中以鋅粒、CrCl3溶液、醋酸鈉溶液和鹽酸為主要原料制備醋酸亞鉻水合物,其裝置如圖所示,

制備過程中發(fā)生的反應(yīng)如下:
Zn(s)+2HCl(aq)═ZnCl2(aq)+H2(g);
2CrCl3(aq)+Zn(s)═2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)
2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)=[Cr(CH3COO)2]2•2H2O (s)
請回答下列問題:(1)儀器1的名稱是分液漏斗,所盛裝的試劑是鹽酸.
(2)本實驗中所用的溶液,配制用的蒸餾水都需事先煮沸,原因是去除水中的溶解氧,防止Cr2+被氧化.
(3)裝置4的主要作用是防止空氣進入裝置3.
(4)實驗開始生成H2氣后,為使生成的CrCl2溶液與CH3COONa溶液順利混合,應(yīng)打開閥門A關(guān)閉閥門B(填“打開”或“關(guān)閉”).
(5)本實驗中鋅粒須過量,其原因是與CrCl3充分反應(yīng)得到CrCl2;產(chǎn)生足量的H2,將CrCl2溶液壓入裝置3與CH3COONa溶液反應(yīng).
(6)已知其它反應(yīng)物足量,實驗時取用的CrCl3溶液中含溶質(zhì)6.34g,實驗后得干燥純凈的[Cr(CH3COO)2]2•2H2O 5.64g,則該實驗所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為75%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.應(yīng)對霧霾污染、改善空氣質(zhì)量需要從多方面入手.
I.研究發(fā)現(xiàn),NOx是霧霾的主要成分之一,NOx主要來源于汽車尾氣.
已知:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H=+180.50kJ•mol-1
2CO(g)+O2(g)?2CO2(g)△H=-566.00kJ•mol-1
為了減輕大氣污染,人們提出在汽車尾氣排氣管口采用催化劑將NO和CO轉(zhuǎn)化成無污染氣體參與大氣循環(huán),寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式2NO(g)+2CO(g)$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2CO2(g)+N2(g)△H=-746.50 kJ•mol-1
II.開發(fā)利用清潔能源可減少污染,解決霧霾問題.甲醇是一種可再生的清潔能源,具有廣闊的開發(fā)和應(yīng)用前景,一定條件下用CO和H2合成CH3OH:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),在2L密閉容器中充入物質(zhì)的量之比為1:2的CO和H2,在催化劑作用下充分反應(yīng).平衡混合物中CH3OH的體積分?jǐn)?shù)在不同壓強下隨溫度的變化如圖1所示.

(1)該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H<0(填“>”或“<”),壓強的相對大小與P1>P2(填“>”或“<”).
(2)該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c(CH{\;}_{3}OH)}{c(CO)c(H{\;}_{2}){\;}^{2}}$.
(3)下列各項中,不能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡的是BC.
A.容器內(nèi)氣體壓強不再變化
B.v(CO):v(H2):v(CH3OH)=1:2:1
C.容器內(nèi)的密度不再變化
D.容器內(nèi)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化
E.容器內(nèi)各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再變化
(4)某溫度下,在保證H2濃度不變的情況下,增大容器的體積,平衡C(填字母).
A.向正反應(yīng)方向移動    B.向逆反應(yīng)方向移動        C.不移動
作出此判斷的依據(jù)是在保證H2濃度不變的情況下,增大容器的體積,說明c(CH3OH)與c(CO)同等倍數(shù)減小,又濃度商Qc=$\frac{c(CH{\;}_{3}OH)}{c(CO)c(H{\;}_{2}){\;}^{2}}$=K,所以平衡不移動.
III.依據(jù)燃燒反應(yīng)原理,合成的甲醇可以設(shè)計如圖2所示的燃料電池裝置.
(1)負(fù)極電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.
(2)電池工作時,若電流強度為I,1個電子所帶電量為q,NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,則該裝置每分鐘消耗甲醇的物質(zhì)的量為$\frac{10I}{qN{\;}_{A}}$mol(假設(shè)化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能).

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