8.氮?dú)馀c氫氣反應(yīng)生成氨氣的平衡常數(shù)見下表:
N2+3H2?2NH3
溫度25℃200℃400℃600℃
平衡常數(shù)K5×1086500.5070.01
(1)工業(yè)上合成氨的溫度一般控制在500℃,原因是催化劑的活性溫度且反應(yīng)速率較快.
(2)在2L密閉容器中加入1mol氮?dú)夂?mol氫氣,進(jìn)行工業(yè)合成氨的模擬實(shí)驗(yàn),若2分鐘后,容器內(nèi)壓強(qiáng)為原來的0.8倍,則0到2分鐘,氨氣的反應(yīng)速率為0.2mol/(L•min).
(3)下列說法能表明該反應(yīng)達(dá)到平衡的是AB
A.氣體的平均分子量不再變化             B.密閉容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化
C.v (N2)=2v (NH3)                      D.氣體的密度不再變化
(4)下列措施,既能加快該反應(yīng)的反應(yīng)速率,又能增大轉(zhuǎn)化率的是B
A.使用催化劑     B.縮小容器體積      C.提高反應(yīng)溫度     D.移走NH3
(5)常溫下,在氨水中加入一定量的氯化銨晶體,下列說法錯(cuò)誤的是AD.
A.溶液的pH增大    B.氨水的電離度減小    C.c(OH-)減小    D.c(NH4+)減小
(6)將氨水與鹽酸等濃度等體積混合,下列做法能使c(NH4+)與c(Cl-)比值變大的是AC
A. 加入固體氯化銨                B.通入少量氯化氫
C. 降低溶液溫度                  D.加入少量固體氫氧化鈉.

分析 (1)N2+3H2?2NH3該反應(yīng)是放熱的可逆反應(yīng),要使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),應(yīng)降低溫度,但溫度過低反應(yīng)速率過小,不利于工業(yè)生成效益;溫度越高,反應(yīng)速率越大,所以應(yīng)適當(dāng)升高溫度,使反應(yīng)速率增大;使用催化劑也能增大反應(yīng)速率,但在500℃左右時(shí)催化劑的活性最大,所以選擇采用500℃左右的溫度;
(2)密閉容器中,氣體物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比,壓強(qiáng)為反應(yīng)前的0.8倍,反應(yīng)后的物質(zhì)的量為反應(yīng)前的0.8倍,利用差量法計(jì)算出生成氨氣的物質(zhì)的量,再根據(jù)反應(yīng)速率表達(dá)式計(jì)算出0到2分鐘氨氣的平均反應(yīng)速率;
(3)根據(jù)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),一定滿足正逆反應(yīng)速率相等,各組分的濃度、百分含量不再變化,據(jù)此進(jìn)行判斷;
(4)能加快該反應(yīng)的反應(yīng)速率,可以增大了壓強(qiáng)、增大反應(yīng)物濃度、升高溫度;增大反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率,說明平衡向著正向移動(dòng),據(jù)此進(jìn)行分析;
(5)氨水中存在電離平衡,根據(jù)影響電離平衡的因素進(jìn)行判斷;
(6)氨水與鹽酸等濃度等體積混合,反應(yīng)后生成了氯化銨溶液,根據(jù)影響銨離子水解的因素進(jìn)行分析.

解答 解:(1)升高溫度可增大反應(yīng)速率,提高產(chǎn)量,工業(yè)上合成氨的溫度一般控制在500℃,原因主要是從反應(yīng)的速率角度來考慮的,因?yàn)榇呋瘎┑幕钚詼囟惹曳磻?yīng)速率較快,該溫度時(shí),催化劑的活性最大,有利于增大反應(yīng)速率,提高產(chǎn)量,
故答案為:催化劑的活性溫度且反應(yīng)速率較快;
(2)若2分鐘后,容器內(nèi)壓強(qiáng)為原來的0.8倍,說明反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量減少了0.2×(1mol+3mol)=0.8mol,
則 N2+3H2?2NH3 減少 的△n
     1     3         2                2
                      n                0.8mol
解得:n=0.8mol,
0到2分鐘氨氣的平均反應(yīng)速率為:v(NH3)=$\frac{0.8mol}{\frac{2L}{2min}}$=0.2 mol/(L•min),
故答案為:0.2;
(3)A.該反應(yīng)是體積縮小的反應(yīng),氣體的物質(zhì)的量逐漸減小,而氣體的質(zhì)量不變,所以氣體的平均摩爾質(zhì)量為變化的量,若氣體的平均分子量不再變化,說明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到了平衡狀態(tài),故A正確;
B. 該反應(yīng)是體積縮小的反應(yīng),氣體的物質(zhì)的量逐漸減小,容器內(nèi)的壓強(qiáng)是個(gè)變化的量,若密閉容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化,說明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到了平衡狀態(tài),故B正確;
C.v(N2)=2v(NH3),沒有告訴是正反應(yīng)速率還是逆反應(yīng)速率,且不滿足二者的化學(xué)計(jì)量數(shù)關(guān)系,說明沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;
D.該反應(yīng)兩邊都是氣體,氣體的質(zhì)量始終不變,容器的容積不變,所以氣體的密度始終不變,所以密度不能作為判斷平衡狀態(tài)的依據(jù),故D錯(cuò)誤;
故選AB;
(4)A.使用催化劑,加快了反應(yīng)速率,但是不影響化學(xué)平衡,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不變,故A錯(cuò)誤;
B.縮小容器體積,增大了壓強(qiáng),增大了反應(yīng)速率,平衡向著正向移動(dòng),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增大,故B正確;
C.提高反應(yīng)溫度,增大了反應(yīng)速率,但是平衡向著逆向移動(dòng),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率減小,故C錯(cuò)誤;
D.移走氨氣,反應(yīng)物減小,正逆反應(yīng)都將速率都減小,故D錯(cuò)誤;
故選B;
(5)A.氨水中加入氯化銨,溶液中銨離子濃度增大,抑制了一水合氨的電離,溶液中氫氧根離子濃度減小,溶液的pH減小,故A錯(cuò)誤;
B.氨水中銨離子濃度增大,一水合氨的電離平衡向著逆向移動(dòng),所以氨水的電離度減小,故B正確;
C.氨水中的銨離子濃度增大,溶液中氫氧根離子濃度減小,c(OH-)減小,故C正確;
D.加入了氯化銨,溶液中銨離子濃度增大,故D錯(cuò)誤;
故選AD;
(6)將氨水與鹽酸等濃度等體積混合,反應(yīng)后的溶液為氯化銨溶液,
A.加入固體氯化銨,溶液中銨離子濃度增大,銨離子水解程度減小,則銨根離子濃度增大,且銨根離子增大的程度比氯離子增大的程度多,銨根離子與氯離子的比值變大,故A正確;
B.通入少量氯化氫,盡管抑制了銨離子的水解,但是溶液中增加的氯離子的物質(zhì)的量大于增加的銨離子的物質(zhì)的量,銨離子與氯離子的濃度之比變小,故B錯(cuò)誤;
C.降低溶液溫度,銨離子的水解程度減小,銨離子與氯離子的濃度之比增大,故C正確;
D.加入少量固體氫氧化鈉,溶液中銨離子的物質(zhì)的量減小,銨離子與氯離子的物質(zhì)的量之比減小,故D錯(cuò)誤;
故選AC.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、化學(xué)平衡的影響因素的分析、鹽的水解應(yīng)用等知識(shí),題目難度中等,試題涉及的內(nèi)容較多,題量較大,充分考查了學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的掌握情況.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.某結(jié)晶水合物含有兩種陽離子和一種陰離子.稱取兩份質(zhì)量均為10.00g的該結(jié)晶水合物,分別制成溶液.
一份加入足量NaOH溶液,生成藍(lán)色沉淀,將此懸濁液加熱,逸出的氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),此氣體恰好可被50.00mL1.00mol/L鹽酸完全吸收.同時(shí)藍(lán)色沉淀變?yōu)楹谏恋恚?br />另一份加入足量的BaCl2溶液,生成不溶于稀硝酸白色沉淀,經(jīng)過濾、洗滌、干燥稱其質(zhì)量為11.65g.
(1)該結(jié)晶水合物中含有的兩種陽離子是Cu2+和NH4+,陰離子是SO42-
(2)試通過計(jì)算確定該結(jié)晶水合物的化學(xué)式(NH42Cu(SO42•6H2O或(NH42SO4•CuSO4•6H2O(寫出計(jì)算過程,注意解題規(guī)范).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

19.碳和氮的化合物與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān).
(1)在一恒溫、恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):Ni (s)+4CO(g)$?_{180~200℃}^{50~80℃}$Ni(CO)4(g),△H<0.利用該反應(yīng)可以將粗鎳轉(zhuǎn)化為純度達(dá)99.9%的高純鎳.下列說法正確的是C(填字母編號(hào)).
A.增加Ni的量可提高CO的轉(zhuǎn)化率,Ni的轉(zhuǎn)化率降低
B.縮小容器容積,平衡右移,△H減小
C.反應(yīng)達(dá)到平衡后,充入CO再次達(dá)到平衡時(shí),CO的體積分?jǐn)?shù)降低
D.當(dāng)4v[Ni(CO)4]=v(CO)時(shí)或容器中混合氣體密度不變時(shí),都可說明反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)
(2)CO與鎳反應(yīng)會(huì)造成含鎳催化劑的中毒.為防止鎳催化劑中毒,工業(yè)上常用SO2將CO氧化,二氧化硫轉(zhuǎn)化為單質(zhì)硫.
已知:CO (g)+$\frac{1}{2}$ O2(g)═CO2(g)△H=-Q1 kJ•mol-1
S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-Q2 kJ•mol-1
則SO2(g)+2CO (g)═S(s)+2CO2(g)△H=(Q2-2Q1)kJ•mol-1
(3)對(duì)于反應(yīng):2NO(g)+O2?2NO2(g),向某容器中充入10mol的NO和10mol的O2,在其他條件相同時(shí),分別測(cè)得NO的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)(p1、p2)下隨溫度變化的曲線(如圖1).
①比較p1、p2的大小關(guān)系:p2>p1
②700℃時(shí),在壓強(qiáng)為p2時(shí),假設(shè)容器為1L,則在該條件平衡常數(shù)的數(shù)值為$\frac{1}{144}$L/mol(最簡分?jǐn)?shù)形式).
(4)NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料電池,其原理如圖2所示.該電池在使用過程中石墨I(xiàn)電極上生成氧化物Y,其電極反應(yīng)式為NO2+NO3--e-=N2O5.若該燃料電池使用一段時(shí)間后,共收集到20mol Y,則理論上需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣的體積為224L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

16.溫度為T時(shí),向2.0L恒容密閉容器中充入1.0mol PCl5,反應(yīng)PCl5(g) PCl3(g)+Cl2(g)經(jīng)過一段時(shí)間后達(dá)到平衡.反應(yīng)過程中測(cè)定的n(PCl3)隨時(shí)間的變化如圖,下列說法正確的是( 。
A.反應(yīng)在前50 s 的平均速率v(PCl5)=0.0032 mol•L-1•s-1
B.該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.025
C.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入1.0 mol PCl5、0.20molPCl3 和0.20 mol Cl2,反應(yīng)達(dá)到平衡前v(正)>v(逆)
D.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí):c(PCl3)=0.11mol•L-1,則反應(yīng)的△H<0

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.有效地開發(fā)利用碳資源可適當(dāng)解決能源危機(jī).運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理的相關(guān)知識(shí)研究碳及其化合物的性質(zhì).
(1)煤炭合成氣,其主要成分是CO和H2.可作為能源和化工原料,應(yīng)用十分廣泛.
已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ/mol①
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H2=+131.3kJ/mol②
則反應(yīng)CO(g)+H2(g)+O2(g)=H2O(g)+CO2(g),△H=-524.8KJ/mol.
(2)用煤炭氣(CO、H2)作燃?xì)獾娜剂想姵,以NaOH溶液做電解質(zhì)制成.負(fù)極的電極反應(yīng)式為:CO+H2-4e-+6OH-=CO32-+4H2O;則正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-
OH-向負(fù)極移動(dòng).
(3)在2L的密閉容器中,高溫下發(fā)生反應(yīng):Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)
其中CO2、CO的物質(zhì)的量隨時(shí)間(min)的變化如圖所示.
①反應(yīng)在1min時(shí)第一次達(dá)到平衡狀態(tài),固體的質(zhì)量增加了3.2g.用CO的濃度變化表示的反應(yīng)速率υ(CO)=0.1mol•L-1•min-1
②反應(yīng)進(jìn)行至2min時(shí),若只改變一個(gè)條件,曲線發(fā)生的變化如圖所示,3min時(shí)再次達(dá)到平衡,則△H>0(填“>”、“<”或“=”,下同).第一次平衡與第二次平衡的平衡常數(shù)相比,K1<K2
③5min時(shí)再充入少量的CO(g),平衡發(fā)生移動(dòng).表示n(CO2)變化的曲線是b(填寫字母).
(4)CaCO3是一種難溶物質(zhì),其Ksp=2.8×10-9.現(xiàn)將等體積的CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的濃度為7×10-4mol/L,則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小物質(zhì)的量濃度為1.6×10-4mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.工業(yè)上一般以CO和H2為原料在密閉容器中合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),如圖1是該反應(yīng)在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線.

(1)T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關(guān)系是K1>K2(填“>”、“<”或“=”).
(2)由CO合成甲醇時(shí),CO在250℃、300℃、350℃下達(dá)到平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系曲線如圖2所示,則曲線c所表示的溫度為350℃.實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是1.3×104kPa下CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,如果增大壓強(qiáng),CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加很多,得不償失.
(3)以下有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是AD(填序號(hào)).
A.恒溫、恒容條件下,若容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化,則可逆反應(yīng)達(dá)到平衡
B.一定條件下,H2的消耗速率是CO的消耗速率的2倍時(shí),可逆反應(yīng)達(dá)到平衡
C.使用合適的催化劑能縮短達(dá)到平衡的時(shí)間并提高CH3OH的產(chǎn)率
D.某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L固定容積的密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后測(cè)得c(CO)=0.2mol•L-1,則CO的轉(zhuǎn)化率為80%
(4)一定溫度下,向2L的固定體積的密閉容器中加入1molCH3OH(g),發(fā)生反應(yīng):CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖3所示.
該溫度下,反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的平衡常數(shù)K=4L2•mol-2.相同溫度下,若開始時(shí)加入CH3OH(g)的物質(zhì)的量是原來的2倍,則C(填序號(hào))是原來的2倍.
A.CH3OH的平衡濃度   B.達(dá)到平衡的時(shí)間     C.平衡時(shí)氣體的密度.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.反應(yīng)3Fe(s)+4H2O(g)═Fe3O4(s)+4H2(g),在一可變的容積的密閉容器中進(jìn)行,試回答:
(1)增Fe的量,其正反應(yīng)速率的變化是不變(填增大、不變、減小,以下相同)
(2)將容器的體積縮小一半,其正反應(yīng)速率增大,平衡不移動(dòng).(填不移動(dòng)、向正反應(yīng)方向、向逆反應(yīng)方向移動(dòng),以下相同)
(3)保持體積不變,充入N2使體系壓強(qiáng)增大,其正反應(yīng)速率不變,平衡不移動(dòng).
(4)保持壓強(qiáng)不變,充入N2使容器的體積增大,其正反應(yīng)速率減小.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.工業(yè)上以1,3-丁二烯,丙烯,乙炔等為原料合成流程圖如圖

(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),B中含有的官能團(tuán)的名稱碳碳雙鍵、氯原子.
(2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式
(3)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式
(4)寫出含有六元環(huán)且核磁共振氫譜有4組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
(5)根據(jù)以上合成信息,以乙烯為原料合成1,6-己二醇,其他試劑任選,寫出合成的流程圖

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列實(shí)驗(yàn)操作中正確的是( 。
A.萃取操作時(shí),應(yīng)選擇有機(jī)萃取劑,且萃取劑的密度必須比水大
B.蒸餾操作時(shí),應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處
C.分液操作時(shí),分液漏斗中下層液體及上層液體均從下口放出
D.蒸發(fā)操作時(shí),應(yīng)使混合物中的水分完全蒸干后,才能停止加熱

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