5.我國鈦資源豐富,攀枝花和西昌已探明鈦礦儲量就有幾十億噸,其重要的礦石有金紅石TiO2、鈦鐵礦FeTiO3以及釩鈦鐵礦.如圖1所示,將鈦廠、氯堿廠和甲醇廠組成產(chǎn)業(yè)鏈可以大大提高資源利用率.

(1)TiCl4常溫下為無色液體,具有刺激性氣味,極易水解,其化學(xué)鍵類型為極性共價鍵,寫出TiCl4水解的方程式TiCl4+(x+2)H2OTiO2•XH2O↓+4HCl
(2)寫出鈦鐵礦與焦炭、Cl2共熱得到TiCl4的化學(xué)方程式:2FeTiO3+6C+7Cl2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2FeCl3+2TiCl4+6CO
(3)①Mg(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)△H=-641KJ/mol
②Ti(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)△H=-770KJ/mol
請寫出上圖中TiCl4生成Ti的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:2Mg(s)+TiCl4(l)═2MgCl2(s)+Ti(s)△H=-512kJ/mol

(4)海綿鈦可用碘提純,原理為Ti(s)+2I2(g)$?_{約1250℃}^{>400℃}$ TiI4(g)下列說法正確的是CD
A.該反應(yīng)正反應(yīng)的△H>0
B.在不同溫度區(qū)域,TiI4的量保持不變
C.在提純過程中,I2的作用是將粗鈦從低溫區(qū)轉(zhuǎn)移到高溫區(qū)
D.在提純過程中,I2可循環(huán)利用
(5)鈦網(wǎng)做陽極電解飽和食鹽水常用隔膜電解槽.圖2為陽離子交換膜電解槽示意圖.
①該電解裝置陽極在左室(填左室、右室).氯堿工業(yè)電解槽一般采用Ti網(wǎng)作陽極而不用Fe網(wǎng),其原因是金屬鈦不易被腐蝕,生產(chǎn)的Cl2不會與之反應(yīng).
②右室中加入少量NaOH的原因是增強導(dǎo)電性.
(6)在上述產(chǎn)業(yè)鏈中合成112t甲醇理論上能生產(chǎn)Ti56t(不考慮生產(chǎn)過程中物質(zhì)的任何損失)

分析 (1)TiCl4在常溫下是無色液體,應(yīng)屬于分子晶體;TiCl4水解生成TiO2•XH2O和HCl,依據(jù)原子個數(shù)守恒寫出方程式;
(2)鈦鐵礦在高溫下與焦炭經(jīng)氯化得到四氯化鈦,還生成氯化鐵、CO;
(3)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計算得到所需熱化學(xué)方程式;
(4)A.依據(jù)反應(yīng)類型判斷反應(yīng)的熱效應(yīng);
B.根據(jù)溫度判斷,在不同溫度區(qū)域,TiI4的量是否發(fā)生改變;
C.溫度不同,反應(yīng)方程式不同,產(chǎn)物不同;
D.在提純過程中,根據(jù)反應(yīng)確定I2的量是否變化;
(5)①依據(jù)溶液中陽離子的移動方向判斷電極;金屬鈦穩(wěn)定性強于鐵,抗氯氣的腐蝕能力強于鐵;
②氫氧化鈉為強電解質(zhì),加入后能夠增強電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力;
(6)依據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系:TiCl4~Ti,CO~CH3OH;
2TiCl4~6CO~6CH3OH~2Ti計算解答.

解答 解:(1)TiCl4在常溫下是無色液體,應(yīng)屬于分子晶體,含有的化學(xué)鍵為極性共價鍵;TiCl4水解生成TiO2•XH2O和HCl,化學(xué)方程式:TiCl4+(x+2)H2O TiO2•XH2O↓+4HCl;
故答案為:極性共價鍵; TiCl4+(x+2)H2O TiO2•XH2O↓+4HCl;
(2)鈦鐵礦在高溫下與焦炭經(jīng)氯化得到四氯化鈦,還生成氯化鐵、CO,該反應(yīng)為2FeTiO3+6C+7Cl2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2FeCl3+2TiCl4+6CO,
故答案為:2FeTiO3+6C+7Cl2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2FeCl3+2TiCl4+6CO;
(3)①Mg(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)△H=-641KJ/mol
②Ti(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)△H=-770KJ/mol
由蓋斯定律①×2-②,得到熱化學(xué)方程式為:2Mg(s)+TiCl4(l)═2MgCl2(s)+Ti(s)△H=-512kJ/mol;
故答案為:2Mg(s)+TiCl4(l)═2MgCl2(s)+Ti(s)△H=-512kJ/mol;
(4)A.大多數(shù)混合反應(yīng)是放熱反應(yīng),該反應(yīng)的正反應(yīng)也是放熱反應(yīng),則該反應(yīng)正反應(yīng)的△H<0,故A錯誤;
B.高于400℃,鈦和氯氣反應(yīng)生成四氯化鈦,在1250℃四氯化鈦分解,所以在不同溫度區(qū)域,TiI4的量不同,故B錯誤;
C.在提純過程中,高于400℃,碘和鈦反應(yīng)生成四氯化鈦,在1250℃四氯化鈦分解生成碘和鈦,所以I2的作用是將粗鈦從低溫區(qū)轉(zhuǎn)移到高溫區(qū),故C正確;
D.在提純過程中,高于400℃,碘和鈦反應(yīng)生成四氯化鈦,在1250℃四氯化鈦分解生成碘和鈦,所以I2的量不變,可以循環(huán)利用故D正確;
故選:CD;
(5)①鈉離子為陽離子,電解池中陽離子移向的極為陰極,所以右室為陰極,左室為陽極;
金屬鈦不易被腐蝕,生產(chǎn)的Cl2不會與之反應(yīng),抗腐蝕性強與鐵,所以氯堿工業(yè)電解槽一般采用Ti網(wǎng)作陽極而不用Fe網(wǎng);
故答案為:左室;金屬鈦不易被腐蝕,生產(chǎn)的Cl2不會與之反應(yīng);
②氫氧化鈉為強電解質(zhì),加入后能夠增強電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力;
故答案為:增強導(dǎo)電性;
(6)依據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知:
2TiCl4~6CO~6CH3OH~2Ti
            6×32    2×48
             112t    m
解得m=56t
故答案為:56t,

點評 本題為綜合題考查了電解池工作原理、熱化學(xué)方程式的書寫、有關(guān)方程式的計算,側(cè)重對學(xué)生綜合能力的考查,題目難度較大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.聯(lián)苯(兩個苯環(huán)單鍵相連)的二氯代物有( 。
A.10種B.11種C.12種D.13種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.鹽酸吡酮洛芬 (H)是一種消炎鎮(zhèn)痛藥,可通過以下方法合成
 
(1)F中的含氧官能團為羰基和羧基(填名稱).
(2)反應(yīng)①~④中,屬于取代反應(yīng)的是①②③(填序號);反應(yīng)①的化學(xué)方程式為+$\stackrel{PCl_{3}}{→}$+H2O.
(3)反應(yīng)⑦中加入的試劑X的分子式為C6H8N2,X的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)E的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件:如下:
I.水解后產(chǎn)物之一既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
II.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子這個含有兩個苯環(huán).
寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:(只寫一種).
(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用).
合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH$→_{濃硫酸,△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOCH2CH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.化合物J是一種人工合成的有機物,其合成路線如圖:

已知:①A苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈,且核磁共振氫譜表明其中有四種化學(xué)環(huán)境的氫.


請回答下列問題:
(1)飽和一元醇F中氧的質(zhì)量分數(shù)約為26.7%,結(jié)構(gòu)分析顯示F只有一個甲基,F(xiàn)的名稱為1-丙醇.
(2)上述合成路線中屬于消去反應(yīng)的是①(填序號),J的結(jié)構(gòu)簡式為
(3)D與Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$+Cu2O↓+2H2O.
(4)H中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵、醛基,若一次取樣,檢驗H中所含官能團,按使用順序?qū)懗鏊迷噭┿y氨溶液、稀鹽酸、溴水.
(5)E+I→J的化學(xué)方程式為+CH3CH2CH2CH2CH(CH3)OH$→_{△}^{濃硫酸}$+H2O.F→G的化學(xué)方程式2CH3CH2CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CH2CHO+2H2O.
(6)E的同分異構(gòu)體能同時滿足如下條件:a.苯環(huán)上只有一個取代基,b.能發(fā)生水解反應(yīng),其同分異構(gòu)體共有6種.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是( 。
A.向NH4Al(SO42溶液中滴入Ba(OH)2溶液至SO42-恰好沉淀完全:2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-=2BaSO4↓+AlO2-+2H2O
B.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2:2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32-
C.氧化亞鐵溶于稀硝酸:3FeO+8H++NO3-=3Fe3++NO↑+4H2O
D.4 mol•L-1的NaAlO2溶液和7 mol•L-1的鹽酸等體積混合:4AlO2-+7H++H2O=3Al(OH)3↓+Al3+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列關(guān)于“反應(yīng)先后順序”的評價中正確的是(  )
A.向CuSO4溶液中滴加氨水,先生成深藍色溶液,后生成藍色沉淀
B.向NH4Fe(SO42溶液中滴加少量NaOH溶液,NH4+先發(fā)生反應(yīng)
C.向等濃度的FeCl3和CuCl2混合溶液中加入少量Fe粉,Cu2+先被還原
D.足量鋅與濃硫酸反應(yīng),先產(chǎn)生二氧化硫,后產(chǎn)生氫氣

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.A+、B+、C-、D-四種離子兩兩組成四種可溶性鹽,其中AC和BD的鹽溶液的pH=7,BC鹽溶液pH>7,則下列說法正確的是( 。
A.AD鹽溶液pH>7B..酸的電離程度一定是HD<HC
C..堿的電離程度一定是AOH>BOHD..在AC鹽溶液中c(A+)+c(AOH)=c(C-)+c(HC)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列實驗操作和現(xiàn)象與結(jié)論對應(yīng)關(guān)系正確的是(  )
選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論
A測量等濃度的Na2CO3與C6H5ONa溶液的pHNa2CO3溶液的pH大于C6H5ONa的pHH2CO3的酸性大于C6H5OH
B將SO2通入溴水中溴水褪色SO2具有漂白性
C取少量的變質(zhì)FeCl2晶體于試管中,逐滴加入酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液褪色FeCl2未完全變質(zhì)
D向苯酚的苯溶液中加入足量NaOH溶液,振蕩靜置分層上層為苯,下層為NaOH與苯酚鈉的混合溶液
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.某同學(xué)設(shè)計實驗探究工業(yè)制乙烯的原理和乙烯的主要化學(xué)性質(zhì),實驗裝置如圖所示(已知烴類都不與堿反應(yīng)).
請回答下列問題:

(1)工業(yè)制乙烯的實驗原理是烷烴(液態(tài))在催化劑和加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成不飽和烴.例如,石油分餾產(chǎn)物之一的十六烷烴發(fā)生反應(yīng):C16H34$→_{△}^{催化劑}$C8H18+甲,甲$→_{△}^{催化劑}$4乙,則甲的分子式為C8H16,乙的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2
(2)B裝置中的實驗現(xiàn)象可能是溴水褪色,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br,其反應(yīng)類型是加成反應(yīng).
(3)C裝置中可觀察到的現(xiàn)象是高錳酸鉀褪色,反應(yīng)類型是氧化反應(yīng).
(4)查閱資料知,乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳.根據(jù)本實驗中裝置D(填字母)中的實驗現(xiàn)象可判斷該資料是否真實.為了探究溴與乙烯反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng),可以測定裝置B中溶液在反應(yīng)前后的酸堿性,簡述其理由:乙烯與溴若發(fā)生取代反應(yīng),則必然生成溴化氫,溴化氫溶于水顯酸性.
(5)通過上述實驗探究,檢驗甲烷和乙烯的方法是BC(選填字母,下同);除去甲烷中乙烯的方法是B.
A.氣體通入水中
B.氣體通過盛溴水的洗氣瓶
C.氣體通過盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶
D.氣體通過氫氧化鈉溶液
(6)分別燃燒乙烯和甲烷,甲烷火焰明亮而乙烯產(chǎn)生少量黑煙,原因是乙烯含碳量高于甲烷.

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同步練習(xí)冊答案