2.下列有機(jī)物命名正確的是( 。
A1,5-二甲基-3-乙基苯
B異戊二烯
C     2,5-二甲基-5-庚醇
D
CH3 CH2CH2(C2H5)CHCH(CH32
2-甲基-3-正丙基戊烷
A.AB.BC.CD.D

分析 A、苯的同系物在命名時(shí),從簡單的側(cè)鏈開始按順時(shí)針或逆時(shí)針給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),使側(cè)鏈的位次和最;
B、此二烯烴的碳鏈結(jié)構(gòu)和異戊烷的碳鏈結(jié)構(gòu)相同;
C、醇命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào),并表示出官能團(tuán)的位置;
D、烷烴命名時(shí),要選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號(hào),據(jù)此分析;

解答 解:A、苯的同系物在命名時(shí),從簡單的側(cè)鏈開始按順時(shí)針或逆時(shí)針給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),使側(cè)鏈的位次和最小,故在1號(hào)和3號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基,在5號(hào)碳原子上有一個(gè)乙基,故名稱為:1,3-二甲基-5-乙基苯,故A錯(cuò)誤;
B、此二烯烴的碳鏈結(jié)構(gòu)和異戊烷的碳鏈結(jié)構(gòu)相同,故此二烯烴的習(xí)慣命名法為異戊二烯,故B正確;
C、醇命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故為庚醇,從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào),并表示出官能團(tuán)的位置,故在3號(hào)和6號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基,-OH在3號(hào)碳原子上,故名稱為:3,6-二甲基-3-庚醇,故C錯(cuò)誤;
D、烷烴命名時(shí),要選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有6個(gè)碳原子,為己烷,從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號(hào),故在2號(hào)碳原子上有2個(gè)甲基,在3號(hào)碳原子上有一個(gè)乙基,故名稱為:2,2-二甲基-3-乙基己烷,故D錯(cuò)誤;
故選B.

點(diǎn)評 本題考查了苯的同系物、二烯烴、醇和烷烴的命名,難度不大,較難的是苯的同系物的命名,應(yīng)加強(qiáng)掌握.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.下表為元素周期表的一部分,請參照元素①-⑧在表中的位置,用化學(xué)用語回答下列問題:

周期
IA 0
1ⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA 
2    
3    
(1)④、⑤、⑥的原子半徑由大到小的順序?yàn)镹a>Al>O.
(2)②、③、⑦的最高價(jià)含氧酸的酸性由強(qiáng)到弱的順序是HNO3>H2CO3>H2SiO3
(3)①、④、⑤、⑧中的某些元素可形成既含離子鍵又含極性共價(jià)鍵的化合物,寫出其中種
化合物的電子式:
(4)由表中兩種元素的原子按1:1組成的常見液態(tài)化合物的稀液易被催化分解,可使用催
化劑為(填序號(hào))ab.    a.MnO2b.FeCl3  c.Na2SO3  d.KMnO4
(5)用電子式表示①、④兩種元素形成18電子的形成過程

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.化學(xué)反應(yīng)速率是有單位的,下列表示的不是化學(xué)反應(yīng)速率的單位的是(  )
A.mol/L•sB.mol•(L•min)-1C.mol/(L•min)D.mol•L-1•s-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列化合物中,陽離子半徑與陰離子半徑比值最小的是( 。
A.NaIB.NaBrC.MgI2D.KBr

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.以下能說明氯的非金屬性比硫強(qiáng)的事實(shí)是( 。
A.氯的最高價(jià)為+7價(jià)而硫的最高價(jià)為+6價(jià)
B.HCl的酸性比H2S的酸性強(qiáng)
C.H2S能被Cl2氧化成硫單質(zhì)
D.HClO的氧化性比H2SO4的氧化性強(qiáng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.稱取某有機(jī)物M6.1g,使其完全燃燒,將生成物先后通過濃硫酸和堿石灰,兩者分別增重 2.7g 和 15.4g(設(shè)生成物完全被吸收).現(xiàn)用下列方法測定該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu).

方法一:用質(zhì)譜儀分析得如圖1.
方法二:核磁共振儀測出M的核磁共振氫譜有4個(gè)峰,其面積之比為l:1:2:2.
方法三:利用紅外光譜儀測得M分子的紅外光譜如圖2所示.
請回答下列問題:
(1)M的相對分子質(zhì)量為122,分子式為C7H6O2
(2)M分子中含氧官能團(tuán)的名稱為醛基、羥基
(3)M的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)M分子中某種官能團(tuán)的存在使它能溶于飽和Na2CO3溶液,寫出相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(5)M的同分異構(gòu)體中,屬于不飽和脂肪醇的有機(jī)物X最多含2個(gè)碳碳叁鍵,屬于芳香酯的有機(jī)物Y的結(jié)構(gòu)簡式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

14.已知微粒間的相互作用有以下幾種:①離子鍵  ②極性共價(jià)鍵  ③非極性共價(jià)鍵④氫鍵  ⑤分子間作用力,下面是某同學(xué)對一些變化過程破壞的微粒間的相互作用的判斷,其中判斷正確選項(xiàng)的是B
A.干冰熔化 ②⑤ B.氫氧化鈉溶于水 ①C.氯化氫氣體溶于水 ②④.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.對于反應(yīng)中的能量變化,表述正確的是( 。
A.斷開化學(xué)鍵的過程會(huì)放出能量
B.吸熱反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量
C.加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)
D.氧化反應(yīng)均為吸熱反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.發(fā)射航天火箭常用肼(N2H4)與N2O4作燃料與助燃劑.
(1)肼(N2H4)與N2O4的反應(yīng)為:2N2H4(g)+N2O4(1)═3N2(g)+4H2O(g)△H=-1225kJ•mol-1
已知反應(yīng)相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如表:
化學(xué)鍵N-HN-NN≡NO-H
E/(kJ•mol-1390190946460
則使l mol N2O4(1)分子中化學(xué)鍵完全斷裂時(shí)需要吸收的能量是1793kJ
(2)N2O4與NO2之間存在反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g).將一定量的N2O4放入恒容密閉容器中,測得其平衡轉(zhuǎn)化率,[aN2O4)]隨溫度變化如圖1所示.
①由圖推測該反應(yīng)△H>0(填“>”或“<”),若要提高N2O4的轉(zhuǎn)化率,除改變反應(yīng)溫度外,其它措施有減小體系壓強(qiáng)、移出NO2(要求寫出一條).
②圖中a點(diǎn)對應(yīng)溫度下,已知N2O4的起始?jí)簭?qiáng)P0為108kPa,列式計(jì)算該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù).Kp=115.2(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)).
③在一定條件下,該反應(yīng)N2O4、NO2的消耗速率與自身壓強(qiáng)間存在關(guān)系:v(N2O4)=k1p(N2O4),v(NO2)=k2p2(NO2),其中k1、k2是與反應(yīng)溫度有關(guān)的常數(shù).相應(yīng)的速率-壓強(qiáng)關(guān)系如圖2所示,一定溫度下,k1、k2與平衡常數(shù)Kp的關(guān)系是k1=$\frac{1}{2}$K2.Kp,在圖標(biāo)出的點(diǎn)中,能表示反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的點(diǎn)為B點(diǎn)與D點(diǎn).
(3)某科研人員設(shè)計(jì)如圖3甲所示新型燃料電池,已知固體電解質(zhì)可以傳導(dǎo)O2-,生成物均為無毒無害的物質(zhì).將燃料電池的正負(fù)兩極與裝置乙中M、N兩惰性電極連接,兩極室均可產(chǎn)生乙醛酸(HOOC-CHO).其中M電極區(qū)的乙二醛(OHC-CHO)與電極產(chǎn)物發(fā)生反應(yīng)生成乙醛酸.則:
①燃料電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為N2H4+2O2-4e-=N2+2H2O.
②a極與N(填“M”或“N”)相連,寫出N極電極反應(yīng)式HOOC-COOH+2e-+2H+═HOOC-CHO+H2O.
③若有1.5mol H+通過質(zhì)子交換膜并完全參與反應(yīng),則該裝置中生成的乙醛酸為1.5mol.

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