7.稱取某有機物M6.1g,使其完全燃燒,將生成物先后通過濃硫酸和堿石灰,兩者分別增重 2.7g 和 15.4g(設(shè)生成物完全被吸收).現(xiàn)用下列方法測定該有機物的相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu).

方法一:用質(zhì)譜儀分析得如圖1.
方法二:核磁共振儀測出M的核磁共振氫譜有4個峰,其面積之比為l:1:2:2.
方法三:利用紅外光譜儀測得M分子的紅外光譜如圖2所示.
請回答下列問題:
(1)M的相對分子質(zhì)量為122,分子式為C7H6O2
(2)M分子中含氧官能團(tuán)的名稱為醛基、羥基
(3)M的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)M分子中某種官能團(tuán)的存在使它能溶于飽和Na2CO3溶液,寫出相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(5)M的同分異構(gòu)體中,屬于不飽和脂肪醇的有機物X最多含2個碳碳叁鍵,屬于芳香酯的有機物Y的結(jié)構(gòu)簡式為

分析 濃硫酸增重 2.7g為水的質(zhì)量,物質(zhì)的量為$\frac{2.7g}{18g/mol}$=0.15mol,堿石灰增重15.4g為生成二氧化碳的質(zhì)量,物質(zhì)的量為$\frac{15.4g}{44g/mol}$=0.35mol,C、H元素總質(zhì)量為0.35mol×12g/mol+0.15mol×2×1g/mol=4.5g,則O元素質(zhì)量為6.1g-4.5g=1.6g,O原子物質(zhì)的量為$\frac{1.6g}{16g/mol}$=0.1mol,則分子中C、H、O原子數(shù)目之比為0.35mol:0.3mol:0.1mol=6:7:2,故M的最簡式為C7H6O2,由質(zhì)譜圖可知M的相對分子質(zhì)量為122,則M的分子式為C7H6O2,紅外光譜圖顯示含有苯環(huán)、醛基、羥基,M的核磁共振氫譜有4個峰,其面積之比為l:1:2:2,則M為

解答 解:(1)由質(zhì)譜圖可知M的相對分子質(zhì)量為122,濃硫酸增重 2.7g為水的質(zhì)量,物質(zhì)的量為$\frac{2.7g}{18g/mol}$=0.15mol,堿石灰增重15.4g為生成二氧化碳的質(zhì)量,物質(zhì)的量為$\frac{15.4g}{44g/mol}$=0.35mol,C、H元素總質(zhì)量為0.35mol×12g/mol+0.15mol×2×1g/mol=4.5g,則O元素質(zhì)量為6.1g-4.5g=1.6g,O原子物質(zhì)的量為$\frac{1.6g}{16g/mol}$=0.1mol,則分子中C、H、O原子數(shù)目之比為0.35mol:0.3mol:0.1mol=6:7:2,故M的最簡式為C7H6O2,則M的分子式為C7H6O2,
故答案為:122;C7H6O2
(2)紅外光譜圖顯示M含有苯環(huán)、醛基、羥基,含氧官能團(tuán)為醛基、羥基,
故答案為:醛基、羥基;
(3)M含有苯環(huán)、醛基、羥基,核磁共振氫譜有4個峰,其面積之比為l:1:2:2,則M為
故答案為:;
(4)M與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
故答案為:;
(5)M的不飽和度為$\frac{2×7+2-6}{2}$=4,屬于不飽和脂肪醇的有機物X最多含2個碳碳叁鍵,屬于芳香酯的有機物Y的結(jié)構(gòu)簡式為
故答案為:2;

點評 本題考查有機物分子式與結(jié)構(gòu)式的確定,注意質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜、紅外光譜圖的簡單識讀,(4)中注意酚的酸性比碳酸弱.

練習(xí)冊系列答案
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C.硅在電子工業(yè)中是最重要的半導(dǎo)體材料
D.硅的性質(zhì)很穩(wěn)定,能以單質(zhì)的形式存在于自然界中

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C     2,5-二甲基-5-庚醇
D
CH3 CH2CH2(C2H5)CHCH(CH32
2-甲基-3-正丙基戊烷
A.AB.BC.CD.D

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B.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量
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ABCD
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
A.AB.BC.CD.D

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