18.電解原理在化學工業(yè)中有著廣泛的應用.圖甲表示一個電解池,裝有電解液a;X、Y是兩塊電極板,通過導線與直流電源相連.則下列說法不正確的是( 。
A.若此裝置用于電解精煉銅,則X為純銅、Y為粗銅,電解的溶液a可以是硫酸銅或氯化銅溶液
B.按圖甲裝置用惰性電極電解AgNO3溶液,若圖乙橫坐標x表示流入電極的電子的物質的量,則E可表示反應生成硝酸的物質的量,F(xiàn)表示電解生成氣體的物質的量
C.按圖甲裝置用惰性電極電解一定濃度的硫酸銅溶液,通電一段時間后,加入0.5 mol的碳酸銅剛好恢復到通電前的濃度和pH,則電解過程中轉移的電子為2.0 mol
D.若X、Y為鉑電極,a溶液為500 mL KCl和KNO3的混合液,經過一段時間后,兩極均得到標準狀況下11.2 L氣體,則原混合液中KCl的物質的量濃度至少為2.0 mol•L-1

分析 A、電解精煉銅粗銅作陽極,精銅陰極,電解的溶液a可以是硫酸銅或氯化銅溶液;
B、當電解硝酸銀溶液時,陽極上氫氧根離子放電生成氧氣,陰極上銀離子放電生成銀,根據(jù)轉移電子、氧氣、硝酸的關系式判斷;
C、根據(jù)“析出什么加入什么”的方法計算轉移電子的物質的量;
D、電解KCl和KNO3的混合液,陽極上氯離子放電生成氯氣,2Cl--2e-=Cl2↑,陰極上氫離子放電析出氫氣,再結合兩極上產生氣體的物質的量計算氯離子的物質的量,并計算氯化銅的物質的量,根據(jù)物質的量濃度公式計算氯化銅溶液濃度.

解答 解:A.電解精煉銅粗銅作陽極,精銅陰極,所以Y為粗銅、X為純銅,電解的溶液a可以是硫酸銅或氯化銅溶液,故A正確;
B.硝酸銀的電解方程式為:4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$O2↑+4HNO3+4Ag,根據(jù)方程式知,當轉移4mol電子時生成1mol氧氣,4mol硝酸,和圖象吻合,故B正確;
C.根據(jù)“析出什么加入什么”的方法知,電解硫酸銅溶液時,陰極上析出的是銅,根據(jù)原子守恒知,0.5mol的碳酸銅中銅元素的物質的量是0.5mol,陰極上的電極反應式為:Cu2++2e-=Cu,所以析出0.5mol銅需要轉移電子的物質的量是1mol,故C錯誤;
D.電解500 mL KCl和KNO3的混合液,陽極上氯離子放電生成氯氣:2Cl--2e-=Cl2↑,陰極上氫離子放電析出氫氣,兩極均得到標準狀況下11.2 L即0.5mol氣體,所以溶液中氯離子的物質的量至少是1mol,濃度至少是:$\frac{1mol}{0.5L}$=2mol/L,故D正確;
故選C.

點評 本題考查電解原理,明確溶液中離子放電順序是解本題關鍵,結合原子守恒、得失電子守恒來分析解答即可,難度中等.

練習冊系列答案
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19.用BaCl2檢驗SO42-離子時,先在待測溶液中加入鹽酸,其作用是(  )
A.形成較多的白色沉淀
B.排除SO42-以外的其它陰離子及Ag+的干擾
C.形成的沉淀純度更高
D.排除Ba2+以外的其它陽離子的干擾

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20.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是( 。
A.用惰性電極電解飽和食鹽水,每轉移1mol電子,生成11.2L的H2
B.1molMg與足量的N2完全反應時,轉移的電子數(shù)為3NA
C.精煉銅時,當陽極質量減少6.4g時,電路中轉移電子數(shù)為0.2NA
D.常溫下,11.2L的甲烷氣體中含有的氫、碳原子數(shù)之比為4:1

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6.當向石灰乳懸濁液中加入少量生石灰并維持溫度不變時,下列說法正確的是( 。
A.n(Ca2+)增大B.c(Ca2+)不變C.n(OH-)增大D.c(OH-)減小

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13.某溫度下,在體積為2L的密閉容器中充入1mol A和b mol B氣體,發(fā)生如下反應:A(g)+B(g)?2C(g),5min后反應達到平衡時n(A)為0.4mol.在反應過程中體系的溫度持續(xù)升高,實驗測得混合氣體中C的含量與溫度的關系如下圖所示.下列敘述正確的是( 。
A.0~5 min,C物質的平均反應速率為0.04 mol•L-1•min-1
B.圖中溫度T1時的正反應速率等于溫度T3時的正反應速率
C.該反應溫度T2時的平衡常數(shù)大于溫度T3時的平衡常數(shù)
D.圖中T2時,若只增大壓強,則正、逆反應速率不改變

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3.世界能源消費的90%以上依靠化學技術.

(1)質子交換膜燃料電池中作為燃料的H2通常來自水煤氣.
已知:2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H1=-220.70kJ•mol-1
2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H2=+571.6kJ•mol-1
H2O(l)═H2O(g)△H3=+44.0kJ•mol-1
則C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H4=+131.45kJ/mol
(2)燃料氣(流速為3000mL•h-1;體積分數(shù)為50% H2,0.90% CO,1.64% O2,47.46% N2)中的CO會使電極催化劑中毒,使用CuO/CeO2催化劑可使CO優(yōu)先氧化而脫除.CeO2可由草酸鈰[Ce2(C2O43]灼燒制得,反應的化學方程式為Ce2(C2O43$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CeO2+4CO↑+2CO2↑;在CuO/CeO2催化劑中加入不同的酸(HIO3或H3PO4),測得燃料氣中CO優(yōu)先氧化的轉化率隨溫度變化如圖1示.
加入HIO3(填酸的化學式)的$\frac{CuO}{Ce{O}_{2}}$催化劑催化性能最好.催化劑為$\frac{CuO}{Ce{O}_{2}}$-HIO3,120℃時,反應1h后CO的體積為5.4mL.
(3)LiOH是制備鋰離子電池正極材料的重要原料,其電解法制備的裝置如圖2已知產生的氣體a通入淀粉KI溶液,溶液變藍,持續(xù)一段時間后,藍色可逐漸褪去.則M極為電源的負(填“正”或“負”)極,B極區(qū)電解液為LiCl溶液(填化學式),該離子交換膜是陽(填“陽”或“陰”)離子交換膜.

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10.已知:25℃時,下列4種溶液.請回答下列問題.
A.0.01mol•L-1氨水         B.0.01mol•L-1 NaOH溶液
C.pH=2的CH3COOH溶液   D.pH=2的HCl溶液
(1)①4種溶液中,水的電離程度最大的是A(填序號).
②若將C、D溶液分別稀釋10倍,pH變化如圖,曲線I對應的溶液為D(填序號).圖中a、b、c三點對應溶液的導電能力由強到弱的順序是b>a>c.(用a、b、c表示)
③若將VmL的D溶液滴入到45mL的B溶液中充分反應后,溶液PH=3,則V=55mL(溶液體積變化忽略不計).
(2)請設計實驗證明CH3COOH為弱酸.在常溫下,取0.1mol•L-1的CH3COOH溶液,用PH試紙測定,若PH大于1,則說明醋酸為弱酸.
(3)相同體積的C溶液①和D溶液②分別與足量的鋅粉發(fā)生反應,下列關于氫氣體積(V)隨時間(t)變化的示意圖正確的是B.(請?zhí)钚蛱枺?br />

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7.短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X和Z同主族,Y和W同主族,原子半徑X小于Y,四種元素原子最外層電子數(shù)之和為14.下列敘述正確的是( 。
A.同周期元素中W的最高價氧化物對應水化物的酸性最強
B.氫化物的熱穩(wěn)定性:HnY>HnW
C.Y和X、Z和X組成的常見化合物中化學鍵的類型相同
D.原子半徑的大小順序:rW>rZ>rY>rX

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8.標準狀況下,若把2.0mol/LCuCl2溶液和1.0mol/LHCl 溶液各取2L混合(假設混合后溶液總體積為4L),向溶液中加入足量鐵粉,經過足夠長的時間后,鐵粉有剩余.
(1)混合后產生氣體的體積.
(2)此時溶液中Fe2+的物質的量濃度.

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