17.環(huán)酯J用以生產(chǎn)多種重要有機化工原料、生成合成樹脂、合成橡膠及多種精細化學品等.以丙烯為原料制備環(huán)酯J()的合成路線如下圖:

已知以下信息:
①在特殊催化劑的作用下,烯烴能夠發(fā)生復分解反應,即碳碳雙鍵兩邊基團互換位置的反應.如兩個1-丁烯分子進行烯烴換位,生成己烯和乙烯:
2CH2=CHCH2CH3$\stackrel{催化劑}{→}$CH3CH2CH=CHCH2CH3+CH2=CH2
②C生成D是C與HCl的加成反應.
(1)B的化學名稱為乙烯.
(2)反應①、④的反應類型分別是取代反應、加成反應.
(3)反應③的化學方程式為ClCH2CH=CHCH2Cl+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$HOCH2CH=CHCH2OH+2NaCl.
(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2CH(Cl)COOH,G分子中含有的官能團是碳碳雙鍵和羧基(填官能團名稱).
(5)與D同分異構(gòu)體,且Cl原子位于1號碳原子上,兩個羥基不在同一個碳原子上的同分異構(gòu)體有10種,核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積比為4:2:2:1的為ClCH2CH(CH2OH)(寫結(jié)構(gòu)簡式).

分析 丙烯在加熱條件下和氯氣發(fā)生加成反應生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl在催化劑條件下生成CH2=CH2、ClCH2CH=CHCH2Cl,A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生反應,故A為ClCH2CH=CHCH2Cl,B為CH2=CH2;B與溴發(fā)生加成反應生成H,H為BrCH2CH2Br,H在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應生成I,I為HOCH2-CH2OH;A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生反應生成C,C為HOCH2CH=CHCH2OH,C生成D是C與HCl的加成反應,故D為HOCH2CH2CHClCH2OH,由J的結(jié)構(gòu)可知,G為HOOC-CH=CH-COOH,E發(fā)生消去反應生成F,F(xiàn)酸化得到G,故F為NaOOC-CH=CH-COONa,E為HOOCCH2CH(Cl)COOH,據(jù)此分析解答.

解答 解:丙烯在加熱條件下和氯氣發(fā)生加成反應生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl在催化劑條件下生成CH2=CH2、ClCH2CH=CHCH2Cl,A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生反應,故A為ClCH2CH=CHCH2Cl,B為CH2=CH2;B與溴發(fā)生加成反應生成H,H為BrCH2CH2Br,H在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應生成I,I為HOCH2-CH2OH;A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生反應生成C,C為HOCH2CH=CHCH2OH,C生成D是C與HCl的加成反應,故D為HOCH2CH2CHClCH2OH,由J的結(jié)構(gòu)可知,G為HOOC-CH=CH-COOH,E發(fā)生消去反應生成F,F(xiàn)酸化得到G,故F為NaOOC-CH=CH-COONa,E為HOOCCH2CH(Cl)COOH,
(1)通過以上分析知,B為CH2=CH2,名稱是乙烯,故答案為:乙烯;
(2)反應①、④的反應類型分別是取代反應、加成反應,故答案為:取代反應;加成反應;
(3)鹵代烴和NaOH的水溶液發(fā)生水解反應生成醇,該反應的反應方程式為ClCH2CH=CHCH2Cl+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$HOCH2CH=CHCH2OH+2NaCl,
故答案為:ClCH2CH=CHCH2Cl+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$HOCH2CH=CHCH2OH+2NaCl;
(4)通過以上分析知,E結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2CH(Cl)COOH,G為HOOC-CH=CH-COOH,官能團名稱是羧基和碳碳雙鍵,故答案為:HOOCCH2CH(Cl)COOH;羧基和碳碳雙鍵;
(5)D為HOCH2CH2CHClCH2OH,D的同分異構(gòu)體中Cl原子位于端頭碳原子上,且2個羥基不在同一個碳原子上的有ClCH2CHOHCH2CH2OH、ClCH2CH2CHOHCH2OH、ClCHOHCH2CH2CH2OH、ClCH2CHOHCHOHCH3、ClCHOHCH2CHOHCH3、ClCHOHCHOHCH2CH3、ClCHOHCOH(CH32、ClCHOHCH(CH3)CH2OH、ClCH2COH(CH3)CH2OH、ClCH2CH(CH2OH)2,共10種,其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積比為4:2:2:1的為 ClCH2CH(CH2OH)2,
故答案為:10;ClCH2CH(CH2OH).

點評 本題考查有機物推斷,為高頻考點,側(cè)重考查學生分析推斷能力及信息獲取利用能力,根據(jù)某些物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式、反應條件、題給信息結(jié)合有機物官能團及其性質(zhì)進行推斷,難點是(5)題同分異構(gòu)體種類判斷,注意知識遷移的應用,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.已知25℃時,有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù):
弱酸化學式CH3COOHHCNH2CO3
電離平衡常數(shù)1.8×10-54.9×10-10K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11
則下列有關(guān)說法不正確的是( 。
A.NaHCO3和Na2CO3混合溶液中,一定有c(Na+)+c(H+)-c(OH-)=c(HCO3-)+2c(CO32-
B.25℃時,pH=5的CH3COOH溶液和pH=5的NH4Cl溶液中,c(H+)相等
C.25℃時,若同濃度的醋酸和氫氧化鈉等體積混合,所得溶液pH=8,則 c(Na+)-c(CH3COO-)=9.9×10-7mol/L
D.25℃時,0.1mol/L的各溶液的pH關(guān)系為:pH(NaCN)>pH(Na2CO3)>pH(CH3COONa)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.碘在科研與生活中有重要應用,某興趣小組用0.50mol•L-1 KI、0.2%淀粉溶液、0.20mol•L-1 K2S2O8、0.10mol•L-1 Na2S2O3等試劑,探究反應條件對化學反應速率的影響.
已知:S2O82-+2I-═2SO42-+I2(慢)         I2+2S2O32-═2I-+S4O62-(快)
(1)向KI、Na2S2O3與淀粉的混合溶液中加入一定量的K2S2O8溶液,當溶液中的Na2S2O3耗盡后,溶液顏色將由無色變?yōu)樗{色,為確保能觀察到藍色,S2O32-與S2O82-初始的物質(zhì)的量需滿足的關(guān)系為:n(S2O32-):n(S2O82-)<2.
(2)為探究反應物濃度對化學反應速率的影響,設(shè)計的實驗方案如下表:
實驗序號體積V/mL
K2S2O8溶液KI溶液Na2S2O3溶液淀粉溶液
10.00.04.04.02.0
9.01.04.04.02.0
8.0Vx4.04.02.0
表中Vx2.0 mL,理由是保證反應物K2S2O8濃度改變,而其他的條件不變,才能達到實驗目的.
(3)已知某條件下,濃度c(S2O82-)反應時間t的變化曲線如圖所示,若保持其他條件不變,請在答題卡坐標圖中,分別畫出降低反應溫度和加入催化劑時c(S2O82-)-t的變化曲線示意圖(進行相應的標注)
(4)碘也可用作心臟起搏器電源-鋰碘電池的材料,該電池反應為:
2Li(s)+I2(s)═2LiI(s)△H
已知:①4Li(s)+O2(g)═2Li2O(s)△H1
②4LiI(s)+O2(g)═2I2(s)+2Li2O(s)△H2
則電池反應的△H=$\frac{△{H}_{1}-△{H}_{2}}{2}$;碘電極作為該電池的正極.

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5.可將AgNO3溶液、NaOH溶液、KSCN溶液、石碳酸、碳酸氫鈉、稀HCl溶液區(qū)分開來的一種試劑是( 。
A.AlCl3B.FeCl3C.FeCl2D.MgCl2

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12.以下說法正確的是( 。
A.苯與液溴在FeBr3的催化作用下,發(fā)生取代反應
B.二氧化硫有漂白、殺菌性能,可在食品生產(chǎn)中大量使用
C.實現(xiàn)化石燃料清潔利用,就無需開發(fā)新能源
D.葡萄糖、蔗糖、淀粉在催化劑作用下,均可以發(fā)生水解反應

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2.下列實驗所用實驗藥品和實驗器材,與相應實驗一致的是( 。
 實驗實驗藥品實驗器材(省略加持裝置)
A制備氧氣雙氧水、二氧化錳分液漏斗、燒瓶、酒精燈、導管
B除去CO2中的HCl氣體飽和Na2CO3溶液洗氣瓶、導管
C配制0.5mol/L、230mL的稀硫酸溶液用98%、1.84g/mL的濃硫酸6.8ml10mL量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、250容量瓶
D檢驗碳與濃硫酸加熱產(chǎn)生的氣體中是否含有CO2澄清石灰水燒杯、導管
A.AB.BC.CD.D

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9.原子序數(shù)依次增大的前四周期元素 A、B、C、D、E中,A 和 C 的最外層電子數(shù)相同,B 的電負性是所有元素中最大的元素,C 的電子層數(shù)等于最外層電子數(shù),D 的最外層電子數(shù)在本周期中除稀有氣體外最多的原子,E 元素核外電子排布為[Ar]3d104s1
(1)A、C、D 三種元素中電負性最小的是Al(填元素符號,下同);B 的第一電離能>D 的第一電離能(填“>”、“<”或“=”).
(2)B的氫化物分子間存在的作用力含氫鍵、分子間作用力;E基態(tài)原子的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1或者[Ar]3d104s1
(3)A與B 形成的化合物AB3,該分子中心原子雜化方式為sp2;該化合物的空間構(gòu)型為平面正三角形.
(4)常溫常壓下,C與D所形成的化合物熔點為190℃,沸點為178℃,推斷該化合物晶體類型為分子晶體;用惰性電極電解ESO4溶液,陽極的電極方程式為4OH--4e-=O2↑+H2O.
(5)把C的氫氧化物加入到D的氫化物的稀溶液中,離子方程式為Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;
(6)單質(zhì)A12結(jié)構(gòu)模型如圖所示,則該晶體結(jié)構(gòu)模型中,A-A 鍵的數(shù)目為30個.

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6.下列有關(guān)Fe2(SO43溶液的敘述正確的是(  )
A.該溶液中,K+、Fe2+、SCN-、Br-可以大量共存
B.和KI溶液反應的離子方程式:Fe3++2I-═Fe2++I2
C.1 L 0.1 mol•L-1該溶液和足量的Zn充分反應,生成11.2 g Fe
D.和Ba(OH)2溶液反應的離子方程式:Fe3++SO42-+Ba2++3OH-═Fe(OH)3↓+BaSO4

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7.X、Y、Z、W均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增加,且最外層電子數(shù)分別為5、6、6、7,若Y原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,下列說法中正確的是( 。
A.陰離子的還原性:Z>Y
B.最高價氧化物對應水化物的酸性W比Z弱
C.Z的單質(zhì)與氫氣反應較Y劇烈
D.X、Y形成的化合物都易溶于水

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