Question

13．A、B、C、D₁、D₂、E、F、G、H均為有機(jī)化合物，請(qǐng)根據(jù)下列圖示回答問(wèn)題．

（1）直鏈有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH₂=CH-CH₃；
（2）①的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是Cl₂、高溫（無(wú)光照無(wú)催化劑）；
（3）③的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)；
（4）B生成C的化學(xué)方程式是CH₂=CH-CH₂Cl+Br₂→CH₂Br-CHBr-CH₂Cl；D₁或D₂生成E的化學(xué)方程式是；
（5）G可應(yīng)用于醫(yī)療、爆破等，由F生成G的化學(xué)方程式是．

Answer 1

分析 根據(jù)A的分子式及轉(zhuǎn)化關(guān)系可知直鏈烴A為丙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₂=CH-CH₃；B是由A中甲基上的一個(gè)氫原子被氯原子取代得到的，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₂=CH-CH₂Cl；B與Br₂加成可得C為CH₂Br-CHBr-CH₂Cl；D₁、D₂的分子式與B的分子式相比較可知，B的雙鍵碳上分別加成羥基和氯原子可得兩種物質(zhì)，即D₁、D₂分別為、中的一種，E和D相比較少了一個(gè)氫原子和一個(gè)氯原子，D₁或D₂均生成E，但根據(jù)反應(yīng)⑤可知E不含有雙鍵，故E為，又因F是油脂水解得來(lái)的物質(zhì)且可以與硝酸、濃硫酸反應(yīng)得到G，G應(yīng)用于醫(yī)療、爆破，所以可推出為甘油，G為硝酸甘油酯，以此解答該題．

解答 解：根據(jù)A的分子式及轉(zhuǎn)化關(guān)系可知直鏈烴A為丙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₂=CH-CH₃；B是由A中甲基上的一個(gè)氫原子被氯原子取代得到的，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₂=CH-CH₂Cl；B與Br₂加成可得C為CH₂Br-CHBr-CH₂Cl；D₁、D₂的分子式與B的分子式相比較可知，B的雙鍵碳上分別加成羥基和氯原子可得兩種物質(zhì)，即D₁、D₂分別為、中的一種，E和D相比較少了一個(gè)氫原子和一個(gè)氯原子，D₁或D₂均生成E，但根據(jù)反應(yīng)⑤可知E不含有雙鍵，故E為，又因F是油脂水解得來(lái)的物質(zhì)且可以與硝酸、濃硫酸反應(yīng)得到G，G應(yīng)用于醫(yī)療、爆破，所以可推出為甘油，G為硝酸甘油酯，
（1）直鏈有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：CH₂=CH-CH₃，故答案為：CH₂=CH-CH₃；
（2）反應(yīng)①是CH₂=CH-CH₃中甲基上的一個(gè)氫原子被氯原子取代得到CH₂=CH-CH₂Cl，反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是：Cl₂、高溫，故答案為：Cl₂、高溫；
（3）D₁、D₂的分子式與B的分子式相比較可知，反應(yīng)③是B的雙鍵碳上分別加成羥基和氯原子可得兩種物質(zhì)，屬于加成反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；
（4）B生成C的化學(xué)方程式是：CH₂=CH-CH₂Cl+Br₂→CH₂Br-CHBr-CH₂Cl；
D₁或D₂均生成E的化學(xué)方程式是：，
故答案為：CH₂=CH-CH₂Cl+Br₂→CH₂Br-CHBr-CH₂Cl；；
（5）因F是油脂水解得來(lái)的物質(zhì)且可以與硝酸、濃硫酸反應(yīng)得到G，G應(yīng)用于醫(yī)療、爆破，所以可推出為甘油，G為硝酸甘油酯，由F生成G的化學(xué)方程式是，
故答案為：．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷，為高考常見(jiàn)題型，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，題目涉及常見(jiàn)有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)類(lèi)型判斷的掌握，難度中等，注意充分利用分子式判斷解答．