700℃時,向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O發(fā)生反應:
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0,反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表(表中t1>t2):
反應時間/min n(CO)/mol H2O/mol 放出的熱量/kJ
0 1.20 0.60 0
t1 0.80 Q
t2 0.20
(1)反應在t1min內的平均速率為v(H2)=
 

(2)寫出該反應的熱化學方程式
 

(3)能表明該反應已經達到平衡狀態(tài)的是
 

A.容器的壓強不再發(fā)生變化           B.斷裂2mol O-H的同時消耗1mol H-H
C.v(CO)=v(CO2             D.氣體的平均分子量不再變化
(4)該反應達平衡后,改變橫坐標表示的反應條件,下列示意圖正確的是
 


(5)700℃時,在另一密閉容器中進行上述反應,各物質的起始濃度和平衡濃度如下表所示:
CO H2O CO2 H2
起始濃度(mol/L) 0.2 0.3 0 0
平衡濃度(mol/L) a b c d
請回答:各物質的平衡濃度可能是
 

A.a=0.1mol/L      B.b=0.18mol/L     C.c=0.12mol/L      D.d=0.1mol/L.
考點:化學平衡的計算,化學平衡的影響因素,化學平衡狀態(tài)的判斷
專題:化學平衡專題
分析:(1)通過圖表數(shù)據(jù)計算一氧化碳變化物質的量,結合化學方程式計算消耗氫氣的物質的量,依據(jù)反應速率概念計算V=
△c
△t
計算得到;
(2)依據(jù)一氧化碳消耗量放出的熱量,計算1mol一氧化碳完全燃燒放出的熱量,標注物質聚集狀態(tài)和對應反應的焓變書寫熱化學方程式;
(3)化學平衡狀態(tài)是正逆反應速率相同,各組分含量保持不變,及其衍生的量的變化判斷;
(4)反應是吸熱反應,升溫平衡逆向進行,平衡常數(shù)減小;溫度升高反應速率增大,氣體質量不變,容器體積不變,混合氣體密度不變,所以氣體密度不變;反應前后氣體體積不變,氣體質量守恒,混合氣體摩爾質量不變;
(5)依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析,t2時刻水消耗物質的量為0.40mol,消耗一氧化碳0.40mol,最后剩余一氧化碳物質的量為0.80mol,說明t1時刻達到平衡狀態(tài),此時反應平衡常數(shù)可以依據(jù)物質的量代替平衡濃度計算平衡常數(shù),結合平衡常數(shù)計算分析
解答: 解:(1)圖表數(shù)據(jù)計算一氧化碳變化物質的量=1.20mol-0.80mol=0.40mol,消耗氫氣物質的量依據(jù)化學方程式計算可知為0.40mol,反應速率=
0.40mol
2L
t1
=
0.2
t1
mol?L-1?min-1
故答案為:
0.2
t1
mol?L-1?min-1;
(2)依據(jù)圖表分析,消耗一氧化碳物質的量0.40mol放熱QKJ,則消耗1mol一氧化碳反應放熱2,5QKJ,反應的熱化學方程式為:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-2.5QkJ/mol;
故答案為:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-2.5QkJ/mol;
(3)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0
A.反應前后氣體體積不變,容器的壓強始終不發(fā)生變化,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故A錯誤;        
 B.斷裂2mol O-H反應正向進行,同時消耗1mol H-H說明費用逆向進行,且正逆反應速率相同,說明反應達到平衡狀態(tài),故B正確;
C.v(CO) =v(CO2,反應速率之比等于化學方程式計量數(shù)之比,是正反應速率之比,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故C錯誤;          
D.反應前后氣體物質的量不變,氣體質量不變,反應過程中和平衡狀態(tài)下氣體的平均分子量始終不變化,不能說明費用達到平衡狀態(tài),故D錯誤;
故答案為:B;
(4)A、反應是吸熱反應,升溫平衡逆向進行,平衡常數(shù)減小,圖象符合不飽和過程,故A正確;
B、溫度升高反應速率增大,正逆反應速率都增大,故B錯誤;
C、氣體質量不變,容器體積不變,混合氣體密度不變,所以圖象表示的是氣體密度不變,故C正確;
D、反應前后氣體體積不變,氣體質量守恒,混合氣體摩爾質量不變,圖象不正確,故D錯誤;
故答案為:AC;
(5)依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析,t2時刻水消耗物質的量為0.40mol,消耗一氧化碳0.40mol,最后剩余一氧化碳物質的量為0.80mol,說明t1時刻達到平衡狀態(tài),此時反應平衡常數(shù)可以依據(jù)物質的量代替平衡濃度計算平衡常數(shù),平衡常數(shù)K=
0.4×0.4
0.8×0.2
=1,結合平衡常數(shù)計算分析,設消耗一氧化碳濃度x
               CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量(mol/L) 0.2      0.3      0      0
變化量(mol/L) x         x       x      x
平衡量(mol/L)0.2-x    0.3-x     x      x
K=
x2
(0.2-x)(0.3-x)
=1
x=0.12,則a=0.08mol/L,b=0.18mol/L,c=0.12mol/L,d=0.12mol/L
故答案為:BC;
點評:本題考查了化學平衡計算方法,平衡常數(shù)、平衡影響因素分析判斷,平衡標志的判斷,平衡常數(shù)隋文帝變化,掌握基礎是關鍵,題目難度中等.
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為達到預期的實驗目的,下列操作正確的是( 。
A、欲制備Fe(OH)3膠體,向盛有沸水的燒杯中滴加FeCl3飽和溶液并長時間煮沸
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B、1mol石墨比1 mol金剛石的能量低
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A、分子式為C10H10O3,是一種芳香烴
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下列解釋事實的方程式不準確的是(  )
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如何減少汽車等機動車尾氣對大氣的污染?寫出有關反應的化學方程式.

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“84”消毒液是一種以次氯酸鈉(NaClO)為主的高效消毒劑和漂白劑,被廣泛用于醫(yī)院、賓館、家庭等的衛(wèi)生消毒.回答有關問題.

(1)“84”消毒液顯堿性,原因是發(fā)生水解反應:ClO-+H2O?HClO+OH-
①該反應的平衡常數(shù)表達式K=
 
;25℃時某“84”消毒液pH為10,35℃時pH為11,則溫度升高,K
 
(填“增大”、“不變”或“減小”).
②測定“84”消毒液的pH,應該選用
 

A.干燥的pH試紙      B.用蒸餾水濕潤的pH試紙      C.pH計(或酸度計)
(2)在燒杯中盛放25mL某濃度的“84”消毒液,在光照下對其消毒效果的變化進行探究,實驗結果如圖1所示.
①a-b段導致消毒效果增大的主要反應是:
 

②b-c段導致消毒效果減弱的主要反應是:
 

(3)有一則報道稱:有人在清洗衛(wèi)生間時,因為把“84”消毒液和某清潔劑(含鹽酸)混合使用,發(fā)生了中毒事故.原因是
 

(4)利用如圖2所示裝置和試劑可以制得少量“84”消毒液.
①a電極的名稱是
 

②y電極的反應式為
 

(5)在恒容絕熱(不與外界交換能量)條件下進行2A(g)+B(g)?2C(g)+D(s)反應,按下表數(shù)據(jù)投料,反應達到平衡狀態(tài),測的體系壓強升高,簡述該反應的平衡常數(shù)與溫度的變化關系:
 

物質 A B C D
起始投料/mol 2 1 2 0

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ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含ⅥA族元素的化合物在研究和生產中有許多重要用途.請回答下列問題:
(1)S單質的常見形式為S8,其環(huán)狀結構如下圖所示,S原子采用的軌道雜化方式是
 
;
(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序為
 
;
(3)Se原子序數(shù)為
 
,其核外M層電子的排布式為
 
;
(4)H2Se的酸性比H2S
 
(填“強”或“弱”).氣態(tài)SeO3分子的立體構型為
 
,SO32-離子的立體構型為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

在MnO2+4HCl(濃)
  △  
.
 
MnCl2+Cl2↑+2H2O反應中,
 
是氧化劑;
 
是還原劑;
 
被氧化;
 
被還原;
 
是氧化產物;
 
是還原產物.電子轉移的總數(shù)為
 
,氧化性:MnO2
 
Cl2(填>,<或=).

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