分析:(1)通過圖表數(shù)據(jù)計算一氧化碳變化物質的量,結合化學方程式計算消耗氫氣的物質的量,依據(jù)反應速率概念計算V=
計算得到;
(2)依據(jù)一氧化碳消耗量放出的熱量,計算1mol一氧化碳完全燃燒放出的熱量,標注物質聚集狀態(tài)和對應反應的焓變書寫熱化學方程式;
(3)化學平衡狀態(tài)是正逆反應速率相同,各組分含量保持不變,及其衍生的量的變化判斷;
(4)反應是吸熱反應,升溫平衡逆向進行,平衡常數(shù)減小;溫度升高反應速率增大,氣體質量不變,容器體積不變,混合氣體密度不變,所以氣體密度不變;反應前后氣體體積不變,氣體質量守恒,混合氣體摩爾質量不變;
(5)依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析,t
2時刻水消耗物質的量為0.40mol,消耗一氧化碳0.40mol,最后剩余一氧化碳物質的量為0.80mol,說明t1時刻達到平衡狀態(tài),此時反應平衡常數(shù)可以依據(jù)物質的量代替平衡濃度計算平衡常數(shù),結合平衡常數(shù)計算分析
解答:
解:(1)圖表數(shù)據(jù)計算一氧化碳變化物質的量=1.20mol-0.80mol=0.40mol,消耗氫氣物質的量依據(jù)化學方程式計算可知為0.40mol,反應速率=
=
mol?L
-1?min
-1;
故答案為:
mol?L
-1?min
-1;
(2)依據(jù)圖表分析,消耗一氧化碳物質的量0.40mol放熱QKJ,則消耗1mol一氧化碳反應放熱2,5QKJ,反應的熱化學方程式為:CO(g)+H
2O(g)?CO
2(g)+H
2(g)△H=-2.5QkJ/mol;
故答案為:CO(g)+H
2O(g)?CO
2(g)+H
2(g)△H=-2.5QkJ/mol;
(3)CO(g)+H
2O(g)?CO
2(g)+H
2(g)△H<0
A.反應前后氣體體積不變,容器的壓強始終不發(fā)生變化,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故A錯誤;
B.斷裂2mol O-H反應正向進行,同時消耗1mol H-H說明費用逆向進行,且正逆反應速率相同,說明反應達到平衡狀態(tài),故B正確;
C.v(CO)
正=v(CO
2)
正,反應速率之比等于化學方程式計量數(shù)之比,是正反應速率之比,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故C錯誤;
D.反應前后氣體物質的量不變,氣體質量不變,反應過程中和平衡狀態(tài)下氣體的平均分子量始終不變化,不能說明費用達到平衡狀態(tài),故D錯誤;
故答案為:B;
(4)A、反應是吸熱反應,升溫平衡逆向進行,平衡常數(shù)減小,圖象符合不飽和過程,故A正確;
B、溫度升高反應速率增大,正逆反應速率都增大,故B錯誤;
C、氣體質量不變,容器體積不變,混合氣體密度不變,所以圖象表示的是氣體密度不變,故C正確;
D、反應前后氣體體積不變,氣體質量守恒,混合氣體摩爾質量不變,圖象不正確,故D錯誤;
故答案為:AC;
(5)依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析,t
2時刻水消耗物質的量為0.40mol,消耗一氧化碳0.40mol,最后剩余一氧化碳物質的量為0.80mol,說明t1時刻達到平衡狀態(tài),此時反應平衡常數(shù)可以依據(jù)物質的量代替平衡濃度計算平衡常數(shù),平衡常數(shù)K=
=1,結合平衡常數(shù)計算分析,設消耗一氧化碳濃度x
CO(g)+H
2O(g)?CO
2(g)+H
2(g)
起始量(mol/L) 0.2 0.3 0 0
變化量(mol/L) x x x x
平衡量(mol/L)0.2-x 0.3-x x x
K=
=1
x=0.12,則a=0.08mol/L,b=0.18mol/L,c=0.12mol/L,d=0.12mol/L
故答案為:BC;