3.目前,回收溴單質(zhì)的方法主要有水蒸氣蒸餾法和萃取法等.某興趣小組通過查閱相關(guān)資料擬采用如下方案從富馬酸廢液(含溴0.27%)中回收易揮發(fā)的Br2

(1)操作X所需要的主要玻璃儀器為分液漏斗;反萃取時加入20%的NaOH溶液,其離子方程式為Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O.
(2)反萃取所得水相酸化時,需緩慢加入濃硫酸,并采用冰水浴冷卻的原因是減少Br2的揮發(fā).
(3)溴的傳統(tǒng)生產(chǎn)流程為先采用氯氣氧化,再用空氣水蒸氣將Br2吹出.與傳統(tǒng)工藝相比,萃取法的優(yōu)點是沒有采用有毒氣體Cl2,更環(huán)保.
(4)我國廢水三級排放標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:廢水中苯酚的含量不得超過1.00mg/L.實驗室可用一定濃度的溴水測定某廢水中苯酚的含量,其原理如下:+3Br2+3HBr
①請完成相應(yīng)的實驗步驟:
步驟1:準(zhǔn)確量取25.00mL待測廢水于250mL錐形瓶中.
步驟2:將4.5mL 0.02mol/L溴水迅速加入到錐形瓶中,塞緊瓶塞,振蕩.
步驟3:打開瓶塞,向錐形瓶中加入過量的0.1mol/L KI溶液,振蕩.
步驟4:滴入2~3滴淀粉溶液,再用0.01mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗 Na2S2O3溶液15mL.(反應(yīng)原理:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
步驟5:將實驗步驟1~4重復(fù)2次.
②該廢水中苯酚的含量為18.8mg/L.
③步驟3若持續(xù)時間較長,則測得的廢水中苯酚的含量偏低(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).

分析 富馬酸廢液中含有Br-,電解生成溴單質(zhì),加入四氯化碳萃取后分液,再加入氫氧化鈉反萃取得到含溴離子和次溴酸根離子的溶液,加入硫酸酸化發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成溴單質(zhì).
(1)操作X為萃取分液,需要燒杯、分液漏斗等儀器;反萃取時加入20%的NaOH溶液反應(yīng)生成溴化鈉、次溴酸鈉和水;
(2)溴單質(zhì)易揮發(fā),濃硫酸溶解放熱;
(3)無有毒氣體氯氣參加反應(yīng),生產(chǎn)過程環(huán)保;
(4)①硫代硫酸鈉溶液滴定碘單質(zhì),加入淀粉溶液做指示劑;
②依據(jù)化學(xué)方程式定量關(guān)系計算;
③步驟3持續(xù)的時間長導(dǎo)致的是KI被氧化.

解答 解:富馬酸廢液中含有Br-,電解生成溴單質(zhì),加入四氯化碳萃取后分液,再加入氫氧化鈉反萃取得到含溴離子和次溴酸根離子的溶液,加入硫酸酸化發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成溴單質(zhì).
(1)操作X為萃取分液,需要燒杯、分液漏斗等儀器;反萃取時加入20%的NaOH溶液反應(yīng)生成溴化鈉、次溴酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為:Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O;
故答案為:分液漏斗,Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O;
(2)溴單質(zhì)易揮發(fā),濃硫酸溶解放熱分析,反萃取所得水相酸化時,需緩慢加入濃硫酸,并采用冰水浴冷卻的原因是減少溴單質(zhì)的揮發(fā);
故答案為:減少Br2的揮發(fā);
(3)無有毒氣體氯氣參加反應(yīng),生產(chǎn)過程環(huán)保;
故答案為:沒有采用有毒氣體Cl2,更環(huán)保;
(4)①硫代硫酸鈉溶液滴定碘單質(zhì),加入淀粉溶液做指示劑;滴入2~3滴淀粉溶液,再用0.01mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點;
故答案為;滴入2~3滴淀粉溶液;
②依據(jù)化學(xué)方程式定量關(guān)系計算,將4.5mL 0.02mol/L溴水迅速加入到錐形瓶中,n(Br2)=0.0045L×0.02mol/L=0.00009mol,其中和碘化鉀反應(yīng)的溴單質(zhì)物質(zhì)的量
2KI~Br2~I2~2Na2S2O3
         1             2
        n        0.01mol/L×0.015L
n=0.000075mol
與苯酚反應(yīng)的溴單質(zhì)=0.00009mol-0.000075mol=0.000015mol
則苯酚物質(zhì)的量=$\frac{1}{3}$×0.000015mol=0.000005mol
該廢水中苯酚的含量為$\frac{1000mL}{25mL}$×0.000005mol×94g/mol=0.0188g/L=18.8mg/L;
③步驟3持續(xù)的時間長導(dǎo)致的是KI被氧化,測定苯酚量減少,測定結(jié)果偏低;
故答案為:偏低.

點評 本題考查物質(zhì)分離提純以及廢水中物質(zhì)含量的測定實驗,注意物質(zhì)性質(zhì)的分析判斷、滴定實驗的過程分析應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.現(xiàn)有一瓶甲和乙的混合物,已知甲和乙的某些性質(zhì)如表所示,據(jù)此,將甲和乙互相分離的方法是( 。
物質(zhì)熔點(℃)沸點(℃)密度(g•cm-3水中溶解度
-9857.50.93可溶
-84870.90可溶
A.蒸餾法B.結(jié)晶法C.萃取法D.過濾法

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列說法中正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,3.36 L煤油含有9.03×1022個煤油分子
B.常溫常壓下,2 g氫氣含有的原子數(shù)為1.204×1024
C.同溫同壓下,相同體積的任何氣體所含的原子數(shù)相等
D.22.4 L氣體所含分子數(shù)一定大于11.2 L氣體所含分子數(shù)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.在一定條件下,CaCO3(塊狀)+2HCl═CaCl2+H2O+CO2反應(yīng)中,為了加快反應(yīng)的速率,下列方法可行的是(  )
A.增加HCl的濃度B.加水
C.增加同濃度鹽酸的體積D.增加壓強

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.常溫下用 pH試紙測得氨水的pH等于12,則該溶液的物質(zhì)的量濃度是(  )
A.12mol/LB.1×10-12mol/LC.0.01mol/LD.大于0.01mol/L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.分子式為C5H10O2的有機物能與氫氧化鈉液反應(yīng)生成有機鹽和醇,符合條件的有機物有(  )
A.6種B.7種C.8種D.9種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.如圖是某空間站能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng)的局部示意圖,其中燃料電池采用KOH為電解液,下列有關(guān)說法中不正確的是( 。
A.該能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng)中的水也是可能循環(huán)的
B.燃料電池系統(tǒng)將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
C.水電解系統(tǒng)中的陽極反應(yīng):4OH-═2H2O+O2↑+4e-
D.燃料電池放電時的負極反應(yīng):H2+2OH-═2H2O+2e-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.為確定鉻鉀礬xK2SO4•yCr2(SO43•zH2O的分子式,配成含此物質(zhì)31.28g的溶液400mL,取200mL的溶液加入1mol/L的Ba(NO32溶液100mL,生成沉淀,過濾后濾液中加入0.1mol/L H2SO4溶液,消耗200mL硫酸時沉淀恰好完全,用過量氨水處理剩余的200mL溶液,生成Cr(OH)3沉淀4.12g,試確定x、y、z的值.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

17.PbI2是生產(chǎn)新型敏化太陽能電池的敏化劑--甲胺鉛碘的原料.合成PbI2的實驗流程如圖1:

(1)將鉛塊制成鉛花的目的是增大與酸的接觸面,加快溶解反應(yīng)速率.
(2)31.05g鉛花用5.00mol•L-1的硝酸溶解,至少需消耗5.00mol•L-1硝酸80.0mL.
(3)取一定質(zhì)量(CH3COO)2Pb•nH2O樣品在N2氣氛中加熱,測得樣品固體殘留率($\frac{固體樣品的剩余質(zhì)量}{固體樣品的起始質(zhì)量}$×100%)隨溫度的變化如圖2所示(已知:樣品在75℃時已完全失去結(jié)晶水).求 (CH3COO)2Pb•nH2O中結(jié)晶水?dāng)?shù)目n=1:3(填數(shù)字).
(4)稱取一定質(zhì)量的PbI2固體,用蒸餾水配制成室溫時的飽和溶液,準(zhǔn)確移取25.00mLPbI2飽和溶液分次加入陽離子交換樹脂RH中,發(fā)生:2RH(s)+Pb2+(aq)═R2Pb(s)+2H+(aq),用錐形瓶接收流出液,最后用蒸餾水淋洗樹脂至流出液呈中性,將洗滌液合并到錐形瓶中.加入2~3滴酚酞溶液,用0.002500mol•L-1NaOH溶液滴定,到滴定終點時用去氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL.計算室溫時PbI2 的Ksp (請給出計算過程).

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同步練習(xí)冊答案