13.有如下化學反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g),△H<0.
(1)若將4molA和2molB在2L的容器中混合,經(jīng)2s后測得C的濃度為0.6mol•L-1,用物質(zhì)A表示的平均反應(yīng)速率為0.3mol/(L.s);2s時物質(zhì)B的濃度為0.7mol•L-1
(2)若把amolA和bmolB充入一2L的密閉容器中,達到平衡時它們的物質(zhì)的量滿足:n(A)+n(B)=n(C),則A的轉(zhuǎn)化率為$\frac{2(a+b)}{5a}$×100%,此條件下該反應(yīng)的平衡常數(shù)值K=$\frac{40(a+b)^{2}}{(3a-2b)^{2}×(4b-a)}$(用含a、b的代數(shù)式表示);
(3)若如圖所示,將4molA和2molB混合置于體積可變的等壓容器中,一定溫度下達到平衡狀態(tài)x時,測得氣體總物質(zhì)的量為4.2mol.若A、B、C的起始物質(zhì)的量分別用a、b、c表示,回答下列問題:
①在達到平衡狀態(tài)x時的容器中,通入少量B氣體,體系中A氣體的體積分數(shù)減小(填“增大”、“減小”或“不變”),若要使A的體積分數(shù)再達到與平衡狀態(tài)x相同,可采取的措施有通入適量A或給體系升溫.
②若起始時a=1.2mol,b=0.6mol,且達到平衡后各氣體的體積分數(shù)與平衡狀態(tài)x相同,則起始時,c的取值范圍為c≥0
③若要使反應(yīng)開始時向逆反應(yīng)方向進行,且達到平衡后各氣體的物質(zhì)的量與平衡狀態(tài)x相同,則起始時c的取值范圍為3.6<c≤4.

分析 (1)若將4mol A和2mol B在2L的容器中混合,經(jīng)2s后測得C的濃度為0.6mol/L,由方程式可知△c(A)=△c(C),△c(B)=$\frac{1}{2}$△c(C),根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(A),2s時物質(zhì)B的濃度=B的起始濃度-△c(B);
(2)設(shè)參加反應(yīng)的B為xmol,則:
            2A(g)+B(g)?2C(g)
起始量(mol):a    b        0
變化量(mol) 2x    x        2x
平衡量(mol)a-2x   b-x      2x
達到平衡時它們的物質(zhì)的量滿足:n(A)+n(B)=n(C),即a-2x+b-x=2x,解得x=$\frac{a+b}{5}$,
進而計算A的轉(zhuǎn)化率,再根據(jù)K=$\frac{{c}^{2}(C)}{{c}^{2}(A)×c(B)}$=$\frac{{n}^{2}(C)}{{n}^{2}(A)×n(B)}$×V計算;
(3)①恒溫恒壓下,通入少量B能使平衡正向移動并能提高A轉(zhuǎn)化率,導致體系中A的體積分數(shù)減小,若要使A的體積分數(shù)再變至與原平衡狀態(tài)x相同,可通入適量A,或給體系升溫使平衡逆向移動;
②若起始時a=1.2mol,b=0.6mol,且達到平衡后各氣體的體積分數(shù)與平衡狀態(tài)A相同,為等效平衡,恒溫恒壓下,按化學計量數(shù)完全轉(zhuǎn)化到左邊滿足n(A):n(B)=2:1;
③若要使反應(yīng)開始時向逆反應(yīng)方向進行,且達到平衡后各氣體的物質(zhì)的量與平衡狀態(tài)x相同,按化學計量數(shù)完全轉(zhuǎn)化到左邊滿足n(A)=4mol、n(B)=2mol,要使反應(yīng)開始時向逆方向進行,則c應(yīng)大于原平衡時C的物質(zhì)的量,A、B為0時,可以確定c的最大值.

解答 解:(1)若將4mol A和2mol B在2L的容器中混合,經(jīng)2s后測得C的濃度為0.6mol/L,由方程式可知△c(A)=△c(C)=0.6mol/L,v(A)=$\frac{0.6mol/L}{2s}$=0.3mol/(L.s);
△c(B)=$\frac{1}{2}$△c(C)=0.3mol/L,2s時物質(zhì)B的濃度=$\frac{2mol}{2L}$-0.3mol/L=0.7mol/L,
故答案為:0.3mol/(L.s);0.7;
(2)設(shè)參加反應(yīng)的B為xmol,則:
             2A(g)+B(g)?2C(g)
起始量(mol):a      b       0
變化量(mol) 2x      x       2x  
平衡量(mol)a-2x     b-x     2x
達到平衡時它們的物質(zhì)的量滿足:n(A)+n(B)=n(C),即a-2x+b-x=2x,解得x=$\frac{a+b}{5}$,
所以A的轉(zhuǎn)化率=$\frac{2×\frac{a+b}{5}mol}{amol}$×100%=$\frac{2(a+b)}{5a}$×100%;
平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(C)}{{c}^{2}(A)×c(B)}$=$\frac{{n}^{2}(C)}{{n}^{2}(A)×n(B)}$×V=$\frac{(2×\frac{a+b}{5})^{2}}{(a-2×\frac{a+b}{5})^{2}×(b-\frac{a+b}{5})}$×2=$\frac{40(a+b)^{2}}{(3a-2b)^{2}×(4b-a)}$,
故答案為:$\frac{2(a+b)}{5a}$×100%;$\frac{40(a+b)^{2}}{(3a-2b)^{2}×(4b-a)}$;
(3)①在達到平衡狀態(tài)A的容器中再通入少量B,瞬間增大B氣的濃度,能使平衡正向移動并能提高A轉(zhuǎn)化率,導致體系中A的體積分數(shù)減小,若要使A的體積分數(shù)再變至與原平衡狀態(tài)x相同,可通入適量A,或給體系升溫使平衡逆向移動;
故答案為:減;通入適量A、給體系升溫;
②若起始時a=1.2mol,b=0.6mol,二者物質(zhì)的量之比等于起始時加入的4mol A和2mol B的物質(zhì)的量之比,而C轉(zhuǎn)化得到的A與B的物質(zhì)的量之比也是2:1,則c≥0按化學計量數(shù)完全轉(zhuǎn)化到左邊滿足n(A):n(B)=2:1,建立的平衡一定為等效平衡,
故答案為:c≥0;
③設(shè)原平衡中消耗的B為xmol,則:
           2A(g)+B(g)?2C(g)
起始(mol):4      2      0
變化(mol):2x     x      2x
平衡(mol):4-2x   2-x    2x
則(4-2x)+(2-x)+2x=4.2,解得x=1.8,故原平衡時C為3.6mol,
達到平衡后各氣體的物質(zhì)的量與平衡狀態(tài)x相同,按化學計量數(shù)完全轉(zhuǎn)化到左邊滿足n(A)=4mol、n(B)=2mol,要使反應(yīng)開始時向逆方向進行,則c>3.6,A和B的量均為0,c有值最大時,4molA、2molB完全轉(zhuǎn)化可以得到4mol C,故3.6<c≤4,
故答案為:3.6<c≤4.

點評 本題考查化學平衡計算與影響因素、化學反應(yīng)速率計算、等效平衡問題,關(guān)鍵是理解掌握等效平衡規(guī)律,難度較大,側(cè)重考查學生計算能力、分析解決問題的能力,需要學生具備扎實的基礎(chǔ),難度較大.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.某可逆反應(yīng)在體積為2升的密閉容器中進行反應(yīng)(A、B、C均為氣體),在不同反應(yīng)時間各物質(zhì)的量的變化情況如圖所示.則:
(1)該反應(yīng)的化學方程為2A+B?2C
(2)反應(yīng)開始至2分鐘,A的平均反應(yīng)速率為0.5mol•L-1•min-1
(3)反應(yīng)開始至2分鐘,A的轉(zhuǎn)化率為40%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.環(huán)境問題已經(jīng)是我國面臨的重大問題.
Ⅰ.減少二氧化碳的排放是一項重要課題.研究表明,C02經(jīng)催化加氫可合成低碳醇:C02(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H20(g)△H幾種化學鍵的鍵能如表所示
化學鍵C=0H-HC-CC-H0-HC-0
鍵能/kJ.mol-1803436332409463326
通過計算得出△H=-2208kJ/mol.
(2)在1.0L恒容密閉容器中投入lmolC02和2.75molH2發(fā)生該反應(yīng),實驗測得不同溫度及壓強下,平衡時甲醉的物質(zhì)的量如圖所示.
當壓強為P2,溫度為512K時,向該容器中投入 lmol CO2、0.5mol H2、2mol CH3OH、0.6mol H20時,平衡向逆反應(yīng)方向移動.
(3)以CH3OH、空氣(02含量20%)、KOH溶液為 原料,以石墨為電極可直接構(gòu)成燃料電池,則該電池的負極反應(yīng)式為CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O;用該由池由儲500mLImol/L CuSO4溶液,當燃料電池消耗標況下56L空氣時,計算理論上兩極電解產(chǎn)生氣體的總物質(zhì)的量1mol.
Ⅱ.SO2也是一種大氣污染物,可以用海水處理含SO2的廢氣,海水中主要離子的含量如下:
成分含量/(mg/L)成分含量(mg/L)
Cl-18980Ca2+400
Na+10560HCO3-142
SO42-2560Mg2+1272
(1)海水經(jīng)初步處理后,還含有Ca2+、Mg2+,Na+、CL-,向其中加入石灰漿使海水中的Mg2+轉(zhuǎn)換 為Mg(OH)2,當Mg2+剛好沉淀完全時,c( Ca2+)為4.58mol/L
已知Ksp[Mg(OH)2]=1.2xl0-11   Ksp[Ca(OH)2]=5.5X10-6
(2)處理過的廢氣中S02的含量可以通過碘暈法來測定.用到的試劑有:0.l mol•L的碘標準溶液,淀粉溶液.當把處理后的廢氣以每分鐘aL(標況下)的流速通入到lOOmL含有淀粉的碘標準液中,t min達到滴定終點.滴定終點的現(xiàn)象為溶液藍色褪去,且半分鐘不恢復顏色計算該處理氣中S02的含量$\frac{0.224}{at}$(用含a,t的式子表示)

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1.氧化鋅為白色粉末,可用于濕疹、癬等皮膚病的治療.純化工業(yè)級氧化鋅(含有Fe(+2價)、Mn(+2價)、Ni(+2價)等雜質(zhì))的流程如圖所示:

提示:在本實驗條件下,Ni(+2價)不能被氧化;高錳酸鉀的還原產(chǎn)物是MnO2
回答下列問題:
(1)反應(yīng)②中除掉的雜質(zhì)離子是Fe2+和Mn2+,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式MnO4-+3Fe2++7H2O=3Fe(OH)3↓+MnO2↓+5H+、2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+;在加高錳酸鉀溶液前,若pH較低,對除雜的影響是鐵離子和錳離子不能生成沉淀,從而無法除去鐵和錳雜質(zhì).
(2)反應(yīng)③過濾得到的濾渣成分為鋅、鎳.
(3)反應(yīng)④形成的沉淀要用水洗,檢查沉淀是否洗滌干凈的方法是取最后一次少量水洗液于試管中,滴入1~2滴稀鹽酸,再滴入氯化鋇溶液,若無白色沉淀生成,則說明沉淀已經(jīng)洗滌干凈.
(4)反應(yīng)④中產(chǎn)物的成分可能是ZnCO3•xZn(OH)2.取干燥后的濾餅10.55g,鍛燒后可得到產(chǎn)品8.1g,則x等于3.

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8.圖是一種天然藥物橋環(huán)分子合成的部分路線圖(反應(yīng)條件已經(jīng)略去):

已知:
①LiBH4可將醛、酮、酯類還原成醇,但不能還原羧酸、羧酸鹽、碳碳雙鍵;LiBH4遇酸易分解.
②RCH2COOR′$→_{催化劑}^{CH_{3}I}$RCH(CH3)COOR′
RCOR′$→_{THF}^{LiBH_{4}}$RCH(OH)R′R-COOR$→_{THF}^{LiBH_{4}}$RCH2OH+R′OH
請回答下列問題:
(1)有機物B中含氧官能團的名稱酯基、羰基.
(2)反應(yīng)A→B中需要加入試劑X,其分子式為C4H8O2,X的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOC2H5
(3)C用LiBH4還原得到D.C→D不直接用H2(鎳作催化劑)還原的原因是碳碳雙鍵也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),酯很難和H2發(fā)生還原反應(yīng).
(4)寫出一種滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
①屬于芳香族化合物;②能使FeCl3溶液顯色;③分子中有4種不同化學環(huán)境的氫.
(5)寫出E和銀氨溶液反應(yīng)的化學方程式
(6)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,設(shè)計B→C的合成路線圖(CH3I和無機試劑任選).
合成路線流程圖例如下:H2C=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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18.回答有關(guān)氨氣的問題.

(1)實驗室用裝置A制取氨氣的化學方程式是Ca(OH)2+2NH4Cl $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.
(2)用裝置B也可制取氨氣,簡述反應(yīng)原理CaO與水反應(yīng)放熱,促進氨氣揮發(fā);
(3)如圖C、D、E三種收集氨氣方法正確的是CD;
(4)甲、乙兩同學用干燥的圓底燒瓶各收集一瓶氨氣,并按如圖F裝置進行噴泉實驗.簡述能形成噴泉現(xiàn)象的實驗原理:氨極易溶解于水,致使燒瓶內(nèi)氣體壓強迅速減。

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.下列說法不正確的是( 。
A.鐵在純氧中燃燒或高溫下和水蒸氣反應(yīng)均能得到Fe3O4
B.NaCl溶液能導電是因為溶液中有自由移動的Na+和Cl-
C.進行焰色反應(yīng),連續(xù)做兩個樣品時,應(yīng)將鉑絲用硫酸洗凈并灼燒到無特殊焰色
D.濃硫酸不慎沾在皮膚上,應(yīng)立即用干布拭去,然后用水沖洗,最后再涂上3%-5%的小蘇打溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.運用化學反應(yīng)原理分析解答以下問題
(1)已知:①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△Hl=-91kJ•mol-l
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24kJ•mol-l
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41kJ•mol-l
且三個反應(yīng)的平衡常數(shù)依次為K1、K2、K3
則反應(yīng) 3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-247kJ•mol-1
化學平衡常數(shù)K=K12•K2•K3(用含K1、K2、K3的代數(shù)式表示).
(2)一定條件下,若將體積比為1:2的CO和H2氣體通入體積一定的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),下列能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài)是ac.
a.體系壓強保持不變 
b.混合氣體密度保持不變
c.CO和H2的物質(zhì)的量保持不變 
d.CO的消耗速度等于CO2的生成速率
(3)科學家發(fā)明了使NH3直接用于燃料電池的方法,其裝置用鉑黑作電極、加入電解質(zhì)溶液中,一個電極通入空氣,另一電極通入NH3.其電池反應(yīng)式為:4NH3+3O2=2N2+6H2O,電解質(zhì)溶液應(yīng)顯堿性(填“酸性”、“中性”、“堿性”),寫出正極的電極反應(yīng)方程式O2+2H2O+4e-=4OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.化學中的某些元素與生命活動密不可分.請回答下列問題:
(1)(NH42SO4是一種重要的化學肥料,其中N、S原子的雜化方式分別是sp3、sp3,SO42-的空間構(gòu)型為正四面體.
(2)鈣是兒童生長不可缺少的元素,基態(tài)鈣原子中,電子沒有全充滿的能層是M能層和N能層.
(3)金屬鐵、鎳及其形成的許多化合物常用作催化劑.已知NiO、FeO的晶體類型均與氯化鈉晶體相同,熔點 NiO>FeO,推測 Ni2+和 Fe2+離子半徑的大小關(guān)系是r(Ni2+)<r(Fe2+),作出判斷的依據(jù)是NiO、FeO都是離子晶體,熔點NiO>FeO,NiO的晶格能較大,陰離子相同,且陰、陽離子所帶電荷數(shù)相同,所以r(Ni2+)<r(Fe2+).
(4)某金屬是抗癌藥物中的明星元素,其晶體中原子的堆積方式如圖所示.晶胞中金屬原子的配位數(shù)為12.若已知金屬的摩爾質(zhì)量為M g/mol,阿伏加德羅常數(shù)為NA,原子半徑為rpm,則該晶胞的密度為 ρ=$\frac{4M}{{N}_{A}×(2\sqrt{2}r×1{0}^{-10})^{3}}$ g/cm3.(用含M、NA、r的計算式表示,不用化簡)

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