7.苯甲酸乙酯(C9H10O2)別名為安息香酸乙酯.它是一種無色透明的液體,不溶于水,稍有水果氣味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工業(yè)中,也可用作有機合成中間體,溶劑等.其制備方法為

已知:

已知苯甲酸在100°會迅速升華.
實驗步驟如下:
 實驗步驟如下:
①在圓底燒瓶中加入4.0g苯甲酸,10 mL 95%的乙醇(過量),8mL環(huán)己烷以及3 mL濃硫酸,混合均勻并加入沸石,按右圖所示裝好儀器,控制溫度在65~70℃加熱回流2 h.利用分水器不斷分離除去反應生成的水,回流環(huán)己烷和乙醇.
②反應一段時間,打開旋塞放出分水器中液體后,關閉旋塞,繼續(xù)加熱,至分水器中收集到的液體不再明顯增加,停止加熱.
③將燒瓶內反應液倒入盛有適量水的燒杯中,分批加入Na2CO3至溶液至呈中性.用分液漏斗分出有機層,水層用25 mL乙醚萃取分液,然后合并至有機層,加入氯化鈣,靜置,過濾,對濾液進行蒸餾,低溫蒸出乙醚和環(huán)己烷后,繼續(xù)升溫,接收210~213℃的餾分.
④檢驗合格,測得產品體積為2.3mL.
回答下列問題:
(1)在該實驗中,圓底燒瓶的容積最適合的是B(填入正確選項前的字母).
A.25 mL    B.50 mL    C.100 mL    D.250 mL
(2)步驟①加入沸石的作用是防止暴沸.如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,應該采取的正確操作是:冷卻后補加;
(3)步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的是使平衡不斷地向正向移動;
(4)步驟③加入Na2CO3加入不足,在之后蒸餾時蒸餾燒瓶中可見到白煙生成,產生該現(xiàn)象的原因:
在苯甲酸乙酯中有未除凈的苯甲酸,受熱至100℃時升華;
(5)有機物的分離操作中,經(jīng)常需要使用分液漏斗等儀器.使用分液漏斗前必須檢查是否漏水; 
(6)計算本實驗的產率為49.1%.

分析 (1)加入圓底燒瓶中液體的體積大約為21mL,而燒瓶所能盛放溶液的體積不超過燒瓶體積的$\frac{2}{3}$,據(jù)此判斷圓底燒瓶的規(guī)格;
(2)給混合液體加熱時容易發(fā)生暴沸現(xiàn)象,需要加入沸石防止爆沸;如果發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,需要等燒瓶冷卻后再補加;
(3)酯化反應為可逆反應,使用分水器不斷分離除去水,可以使化學平衡向著正向移動,提高了轉化率;
(4)若加入的碳酸鈉不足,則產品中存在苯甲酸,而苯甲酸在100℃會迅速升華;
(5)分液漏斗有旋塞,避免分液漏斗濾液,使用前必須檢查是否漏水;
(6)根據(jù)反應及苯甲酸的量計算出理論上生成苯甲酸乙酯的質量,然后計算出產率.

解答 解:(1)燒瓶所能盛放溶液的體積不超過燒瓶體積的$\frac{2}{3}$,現(xiàn)在加入圓底燒瓶中液體的體積大約為21mL,所以選取燒瓶的體積應該為50mL,
故答案為:B;
(2)給混合液體加熱時容易發(fā)生暴沸現(xiàn)象,步驟①加入沸石的作用是防止爆沸;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,則應等燒瓶冷卻后再補加,以免發(fā)生危險,
故答案為:防止爆沸;冷卻后補加;
(3)反應為可逆反應,生成物中有水生成,步驟①中使用分水器不斷分離除去水,可以使生成物的濃度減小,化學平衡向著正向移動,從而增大了產率,
故答案為:使平衡不斷地向正向移動;
(4)加入碳酸鈉的目的是除去苯甲酸乙酯中的苯甲酸,若加入的碳酸鈉不足,則產品中存在苯甲酸,而苯甲酸在100℃會迅速升華,則蒸餾時會出現(xiàn)白煙現(xiàn)象,
故答案為:在苯甲酸乙酯中有未除凈的苯甲酸,受熱至100℃時升華;
(5)分液漏斗有旋塞,所以使用分液漏斗前必須檢查是否漏水,故答案為:檢查是否漏水;
(6)根據(jù)反應可知,理論上4.0g苯甲酸與足量乙醇反應生成苯甲酸乙酯的質量為:$\frac{4.0g}{122g/mol}$×150g/mol=4.92g,實際上獲得苯甲酸乙酯的質量是:2.3mL×1.05g/mL=2.415g,所以本實驗的產率為:$\frac{2.415g}{4.92g}$×100%=49.1%,
故答案為:49.1%.

點評 本題考查了物質制備方案的設計,題目難度中等,明確制備原理為解答關鍵,試題涉及酯化反應原理、化學實驗基本操作方法、產率的計算、化學平衡的影響因素等知識,注意掌握物質制備方案的設計及評價原則,試題充分考查了學生的分析能力、理解能力及化學實驗能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.下列反應所得溶液中只含有一種溶質的是( 。
A.稀硝酸中加入過量銅片B.Ca(OH)2溶液中通入Cl2
C.FeCl3溶液中加入過量銅片D.AlCl3溶液中通入過量NaOH溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.對有機物,下列相關說法中不正確的是(  )
A.一定條件下能發(fā)生酯化反應
B.一定條件下能發(fā)生催化氧化反應
C.不能發(fā)生加成反應
D.1mol該物質與Na2CO3溶液反應最多消耗1.5mol Na2CO3

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可由亞硫酸鈉和硫粉通過化合反應制得:Na2SO3+S$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2S2O3,常溫下溶液中析出的晶體為Na2S2O3•5H2O.Na2S2O3•5H2O于40℃-45℃熔化,48℃分解;Na2S2O3易溶于水,不溶于乙醇.在水中有關物質的溶解度曲線如圖1所示.

Ⅰ.現(xiàn)按如下方法制備Na2S2O3•5H2O:
將硫化鈉和碳酸鈉按反應要求比例一并放入三頸燒瓶中,注入150mL蒸餾水使其溶解,在分液漏斗中,注入濃鹽酸,在裝置2中加入亞硫酸鈉固體,并按如圖2安裝好裝置.
(1)儀器2的名稱為蒸餾燒瓶,裝置6中可放入CD.
A.BaCl2溶液     B.濃H2SO4     C.酸性KMnO4溶液     D.NaOH溶液
(2)打開分液漏斗活塞,注入濃鹽酸使反應產生的二氧化硫氣體較均勻的通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中,并用磁力攪拌器攪動并加熱,反應原理為:
①Na2CO3+SO2═Na2SO3+CO2 ②Na2S+SO2+H2O═Na2SO3+H2S
③2H2S+SO2═3S↓+2H2O         ④Na2SO3+S$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2S2O3
總反應式為:2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2
隨著二氧化硫氣體的通入,看到溶液中有大量淺黃色固體析出,繼續(xù)通二氧化硫氣體,反應約半小時.當溶液中pH接近或不小于7時,即可停止通氣和加熱.溶液pH要控制不小于7理由是S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O(用離子方程式表示).
Ⅱ.分離Na2S2O3•5H2O并標定溶液的濃度:

(1)為減少產品的損失,操作①為趁熱過濾,操作②是抽濾洗滌干燥,其中洗滌操作是用乙醇(填試劑)作洗滌劑.
(2)蒸發(fā)濃縮濾液直至溶液呈微黃色渾濁為止,蒸發(fā)時為什么要控制溫度不宜過高溫度過高會導致析出的晶體分解.
(3)稱取一定質量的產品配置成硫代硫酸鈉溶液,并用間接碘量法標定該溶液的濃度:用分析天平準確稱取基準物質K2Cr2O7(摩爾質量294g/moL)0.5880克.平均分成3份分別放入3個錐形瓶中,加水配成溶液,并加入過量的KI并酸化,發(fā)生下列反應Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++7H2O+3I2,再加入幾滴淀粉溶液,立即用所配Na2S2O3溶液滴定,發(fā)生反應:2S2O32-+I2═S4O62-+2I-.滴定終點的現(xiàn)象為溶液由藍色恰好變成無色,且半分鐘不恢復,三次消耗Na2S2O3溶液的平均體積為20.00mL,則所標定的硫代硫酸鈉溶液的濃度為0.2000mol•L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.鄰苯二甲酸酯類是最常見的塑化劑,實驗室制備鄰苯二甲酸二丁酯的反應原理如下,其中n-C4H9OH表示正丁醇.

已知:(1)上述反應的第一步進行得迅速而完全,第二步反應可逆,較難進行.
(2)有關物質的性質如下表所示:
物質性質(沸點及分解溫度均為101kPa測得)
鄰苯二甲酸酐
(M=148g/mol)
白色針狀晶體.不溶于冷水,溶于熱水及有機溶劑.
密度1.53g/cm3,沸點295℃.
正丁醇(M=74g/mol)無色液體.微溶于水,溶于有機溶劑.密度0.81g/cm3,沸點117.7℃.可與水形成二元共沸物(沸點92.7℃).
鄰苯二甲酸二丁酯
(M=278g/mol)
無色油狀液體.難溶于水,溶于有機溶劑.密度1.49g/cm3,沸點340℃.酸性條件下180℃以上易發(fā)生分解.
實驗步驟:裝置圖如1圖所示,夾持裝置、加熱裝置均略去.

(Ⅰ)制備粗產品:在三頸燒瓶側口插入溫度計,另一側口連接分水器與冷凝管,從中間口先加入3g(0.02mol)鄰苯二甲酸酐及幾粒沸石,在振搖下緩慢加入6.5mL(0.07mol)正丁醇和0.1mL濃硫酸的混合液.安裝攪拌裝置.在分水器中加入正丁醇至支管平齊.緩慢升溫,使混合物微沸,至瓶內固體完全消失.繼續(xù)回流,分水器中有小液滴沉入底部,當溫度升到140℃時便可停止加熱.
(Ⅱ)粗產品純化:當反應液冷卻到70℃以下時,將混合液轉入分液漏斗,加入10mL 5% Na2CO3溶液洗滌,有機層用15mL溫熱的飽和食鹽水洗滌2~3次,至有機層呈中性,分離出的油狀物,用無水硫酸鎂干燥,除去干燥劑.有機層先蒸去過量的正丁醇,最后在抽氣泵的減壓下蒸餾,收集180~190℃的餾分即得產品,稱量質量.回答下列問題:
(1)儀器e的名稱蒸餾燒瓶,濃硫酸的作用是催化劑,吸水劑抽氣泵的作用是可降低有機物的沸點,可以防止有機物脫水碳化,提高產物的純度.
(2)制備裝置中冷凝水的流向與冷凝管中蒸汽的流向相同,制備過程中反應進行到終點的標志是分水器中的水位不再發(fā)生變化.
(3)產品純化過程中,加入Na2CO3溶液的目的是將硫酸和轉變成鹽,從而與產物分離,該操作是否可改用NaOH溶液?否(填“是”或“否”),原因是;氫氧化鈉堿性太強,能使鄰苯二甲酸二丁酯發(fā)生水解;.加入食鹽水洗滌一方面是防止有機物發(fā)生乳化而不利于分層,另一方面是為了降低鄰苯二甲酸二丁酯的溶解度.
(4)實驗中還可采用薄層色譜法(原理和操作與紙層析類同)跟蹤反應進程,分別在反應開始后的不同時間,用毛細管從三頸燒瓶中取樣、點樣、薄層色譜展開后在紫外燈照射下(含苯環(huán)結構的物質可顯色)斑點如圖2.你認為不可能出現(xiàn)的情況是D.
A.開始   B.30min   C.60min   D.90min.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,易分解、易水解,可用做肥料、滅火劑、洗滌劑等.某化學興趣小組用模擬制備氨基
甲酸銨,反應的化學方程式如下:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)△H<0
(1)如用如圖1裝置制取氨氣,你所選擇的試劑是濃氨水與生石灰或氫氧化鈉固體等.
(2)制備氨基甲酸銨的裝置如圖2所示,把氨氣和二氧化碳通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中. 當懸浮物較多時,停止制備.

注:四氯化碳與液體石蠟均為惰性介質.
①制備氨基甲酸銨時溫度不能高,該實驗中控溫措施有哪些攪拌、冰水浴、控制通入氣體流速.
②從反應后的混合物中分離出產品的實驗方法是過濾(填寫操作名稱).為了得到干燥產品,應采取的方法是c(填寫選項序號).
a.常壓加熱烘干  b.高壓加熱烘干   c.真空40℃以下烘干
③尾氣處理裝置如右圖所示.雙通玻璃管的作用:防止倒吸;濃硫酸的作用:吸收多余氨氣、防止空氣中水蒸氣進入反應器使氨基甲酸銨水解
(3)取因部分變質而混有碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品0.782 0g,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉化為碳酸鈣,過濾、洗滌、干燥,測得質量為1.000g.則樣品中氨基甲酸銨的物質的量分數(shù)為80.00%.
[Mr(NH2COONH4)=78、Mr(NH4HCO3)=79、Mr(CaCO3)=100]
(4)以NH3和CO2為原料在工業(yè)上生產尿素的原理是:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH2)(I)+H2O(I),該反應的平衡常數(shù)和溫度關系如下:
T/℃165175185195
K111.974.150.634.8
①焓變△H<0(填“>”、“<”或“=”).
②在一定溫度和壓強下,若原料氣中的NH3和CO2的物質的量之比(氨碳比),
如圖4是氨碳比(x),$\frac{n(N{H}_{3})}{n(C{O}_{2})}$=x與CO2平衡轉化率(a)的關系.
a隨著x增大而增大的原因是NH3的量增大,平衡正向移動,則增大CO2的轉化率.,圖中A點處NH3的平衡轉化率為42%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.K2FeO4是一種高效的多功能的水處理劑,工業(yè)上常采用NaClO氧化法生產,生產流程如下:

試回答下列問題:
(1)寫出反應①的化學方程式并標明電子轉移的方向和數(shù)目:;
(2)完成“反應器”中反應的離子方程式:2Fe3++3ClO-+10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(3)轉化過程中反應的化學方程式為:Na2FeO4+2KOH=K2FeO4+2NaOH;
(4)某溫度下,NaClO濃度與K2FeO4的生成率關系如圖,當K2FeO4生成率最高時NaClO的物質的量濃度為3.7mol/L(結果保留兩位有效數(shù)字)

(5)操作①的名稱是過濾.在提純產品過程中采用重結晶、過濾、用異丙醇洗滌、低溫干燥的方法,其中,用異丙醇而不用水洗滌的原因是K2FeO4 在水溶液中易水解,選擇異丙醇洗滌可以抑制K2FeO4水解.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.甲醇是重要的化學工業(yè)基礎原料和清潔液體燃料.工業(yè)上可利用CO或CO2來生產燃料甲醇.已知甲醇制備的有關化學反應以及在不同溫度下的化學反應平衡常數(shù)如下表所示:
化學反應平衡常數(shù)溫度℃
500800
①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)K12.50.15
②H2(g)+CO2(g)?H2O (g)+CO(g)K21.02.50
③3H2(g)+CO2(g)?CH3OH(g)+H2O (g)K3
(1)據(jù)反應①與②可推導出K1、K2與K3之間的關系,則K3=K1•K2(用K1、K2表示).500℃時測得反應③在某時刻,H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O (g)的濃度(mol/L)分別為0.8、0.1、0.3、0.15,
則此時 V> V(填“>”、“=”或“<”).
(2)在3L容積可變的密閉容器中發(fā)生反應②,已知c(CO)-反應時間t變化曲線Ⅰ如圖所示,若在t0時刻分別改變一個條件,曲線Ⅰ變?yōu)榍Ⅱ和曲線Ⅲ.
當曲線Ⅰ變?yōu)榍Ⅱ時,改變的條件是加入催化劑.
當曲線Ⅰ變?yōu)榍Ⅲ時,改變的條件是將容器的體積快速壓縮至2L.
(3)一定條件下甲醇與一氧化碳反應可以合成乙酸.通常狀況下,將a mol/L的醋酸與b mol/LBa(OH)2溶液等體積混合,反應平衡時,2c(Ba2+)=c(CH3COO-),用含a和b的代數(shù)式表示該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)為$\frac{2b}{a-2b}$×10-7

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.下列敘述都涉及化學相關知識,其中正確的是(  )
A.在含F(xiàn)eCl2雜質的FeCl3溶液中通足量Cl2后,充分加熱,除去過量的Cl2,即可得到較純凈的FeCl3溶液
B.10 g46%的乙醇水溶液中所含氫原子數(shù)目為1.2NA
C.200 ml1mol/LFe2(SO4 )3溶液中,F(xiàn)e3+和SO42-離子數(shù)的總和是NA
D.可用電解氯化鎂溶液的方法制取金屬鎂

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