10.以高純H2為燃料的質(zhì)子交換膜燃料電池具有能量效率高、無(wú)污染等優(yōu)點(diǎn),但燃料中若混有CO將顯著縮短電池壽命.以甲醇為原料制取高純H2是重要研究方向.
(1)甲醇在催化劑作用下裂解可得到H2,氫元素利用率達(dá)100%,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3OH $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+2H2,該方法的缺點(diǎn)是產(chǎn)物H2中CO含量最高.
(2)甲醇水蒸氣重整制氫主要發(fā)生以下兩個(gè)反應(yīng):
主反應(yīng):CH3OH(g)+H2O(g)═CO2(g)+3H2(g)△H=+49kJ•mol-1
副反應(yīng):H2(g)+CO2(g)═CO(g)+H2O(g)△H=+41kJ•mol-1
①既能加快反應(yīng)速率又能提高CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率的一種措施是升高溫度.
②分析適當(dāng)增大水醇比(nH2O:nCH3OH)對(duì)甲醇水蒸氣重整制氫的好處提高甲醇的利用率,有利于抑制CO的生成.
③某溫度下,將nH2O:nCH3OH=1:1的原料氣充入恒容密閉容器中,初始?jí)簭?qiáng)為p1,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)總壓強(qiáng)為p2,則平衡時(shí)甲醇的轉(zhuǎn)化率為($\frac{{P}_{2}}{{P}_{1}}$-1)×100%.(忽略副反應(yīng))
④工業(yè)生產(chǎn)中,單位時(shí)間內(nèi),單位體積的催化劑所處理的氣體體積叫做空速[單位為m3/(m3催化劑•h),簡(jiǎn)化為h-1].一定條件下,甲醇的轉(zhuǎn)化率與溫度、空速的關(guān)系如圖.空速越大,甲醇的轉(zhuǎn)化率受溫度影響越大.其他條件相同,比較230℃時(shí)1200h-1和300h-1兩種空速下相同時(shí)間內(nèi)H2的產(chǎn)量,前者約為后者的3.2倍.(忽略副反應(yīng),保留2位有效數(shù)字)
(3)甲醇水蒸氣重整制氫消耗大量熱能,科學(xué)家提出在原料氣中摻入一定量氧氣,理論上可實(shí)現(xiàn)甲醇水蒸氣自熱重整制氫.
已知:CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2(g)△H=-193kJ•mol-1
則5CH3OH(g)+4H2O(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═5CO2(g)+14H2(g)的△H=+3 kJ•mol-1

分析 (1)甲醇在催化劑作用下裂解可得到H2,氫元素利用率達(dá)100%,反應(yīng)生成CO與氫氣;得到混合氣體中CO不易分離除去;
(2)①正反應(yīng)為氣體體積增大的吸熱反應(yīng),升高溫度有利于平衡正向移動(dòng),且增大反應(yīng)速率;
②增大水醇比,甲醇的利用率增大;
③恒溫恒容下,氣體的壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,計(jì)算平衡時(shí)氣體的總物質(zhì)的量,再利用差量法計(jì)算參加反應(yīng)甲醇的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算甲醇的轉(zhuǎn)化率;
④由圖可知,空速越大,甲醇的轉(zhuǎn)化率受溫度影響越大;
由圖可知,230℃時(shí)1200h-1和300h-1兩種空速下甲醇的轉(zhuǎn)化率分別為75%、95%,氫氣的產(chǎn)量之比等于參加反應(yīng)甲醇的體積之比;
(3)已知:①.CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g))△H=+49 kJ•mol-1
②.CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?CO2(g)+2H2(g)△H=-193kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①×4+②可得:5CH3OH(g)+4H2O(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?5CO2(g)+14H2(g).

解答 解:(1)甲醇在催化劑作用下裂解可得到H2,氫元素利用率達(dá)100%,反應(yīng)生成CO與氫氣,反應(yīng)方程式為:CH3OH $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+2H2;缺點(diǎn)是得到混合氣體中CO不易分離除去,產(chǎn)物H2中CO含量最高,
故答案為:CH3OH $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+2H2;產(chǎn)物H2中CO含量最高;
(2)①正反應(yīng)為氣體體積增大的吸熱反應(yīng),升高溫度增大反應(yīng)速率,有利于平衡正向移動(dòng),甲醇的轉(zhuǎn)化率增大,故答案為:升高溫度;
②增大水醇比(nH2O:nCH3OH),有利于反應(yīng)正向進(jìn)行,提高甲醇的利用率,有利于抑制CO的生成,故答案為:提高甲醇的利用率,有利于抑制CO的生成;
③設(shè)起始 n(H2O)=n(CH3OH)=1mol,恒溫恒容下,氣體的壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,平衡時(shí)氣體的總物質(zhì)的量2mol×$\frac{{P}_{2}}{{P}_{1}}$,
CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g)物質(zhì)的量增大
1                                         2
( $\frac{{P}_{2}}{{P}_{1}}$-1)mol                       2mol×$\frac{{P}_{2}}{{P}_{1}}$-2mol=2($\frac{{P}_{2}}{{P}_{1}}$-1)mol
故甲醇的轉(zhuǎn)化率為$\frac{(\frac{{P}_{2}}{{P}_{1}}-1)}{1mol}$×100%=($\frac{{P}_{2}}{{P}_{1}}$-1)×100%,
故答案為:($\frac{{P}_{2}}{{P}_{1}}$-1)×100%;
④由圖可知,空速越大,甲醇的轉(zhuǎn)化率受溫度影響越大;
由圖可知,230℃時(shí)1200h-1和300h-1兩種空速下甲醇的轉(zhuǎn)化率分別為75%、95%,氫氣的產(chǎn)量之比等于參加反應(yīng)甲醇的體積之比,故相同時(shí)間內(nèi)H2的產(chǎn)量,前者約為后者的$\frac{1200×75%}{300×95%}$≈3.2倍,
故答案為:大;3.2;
(3)已知:①.CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g))△H=+49 kJ•mol-1
②.CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?CO2(g)+2H2(g)△H=-193kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①×4+②可得:5CH3OH(g)+4H2O(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?5CO2(g)+14H2(g),則:△H=4×49 kJ•mol-1-193kJ•mol-1=+3kJ•mol-1
故答案為:+3.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、反應(yīng)熱計(jì)算等,側(cè)重考查學(xué)生分析計(jì)算能力,注意蓋斯定律在反應(yīng)熱計(jì)算中應(yīng)用.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.用酸式滴定管準(zhǔn)確移取10.00mL某未知濃度的鹽酸溶于一潔凈的錐形瓶中,然后用0.20mol•L -1的氫氧化鈉溶液(指示劑為酚酞).滴定結(jié)果如下:
NaOH起始讀數(shù)NaOH終點(diǎn)讀數(shù)
第一次      0.50mL    18.60mL
第二次      0.70mL    19.00mL
(1)根據(jù)以上數(shù)據(jù)可以計(jì)算出鹽酸的物質(zhì)的量濃度為0.364mol•L-1
(2)達(dá)到滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是無(wú)色變?yōu)榧t色,且30s內(nèi)不變色.
(3)以下操作造成測(cè)定結(jié)果偏高的原因可能是AD.
A.未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗堿式滴定管
B.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),俯視滴定管的刻度,其它操作均正確
C.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過(guò),未用待測(cè)液潤(rùn)洗
D.滴定到終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

8.寫(xiě)出下列反應(yīng)的離子方程式.
(1)碳酸鋇(BaCO3)和鹽酸反應(yīng):BaCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2↑.
(2)H2SO4溶液與Ba(OH)2溶液反應(yīng):2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O.
(3)Fe與稀硫酸溶液反應(yīng):Fe+2H+═Fe2++H2↑.
(4)氧化鎂(MgO)與稀硝酸(HNO3)反應(yīng):MgO+2H+═Mg2++H2O.
(5)寫(xiě)出一個(gè)符合離子反應(yīng)的化學(xué)方程式:CO32-+Ca2+=Ca CO3↓Na2CO3+CaCl2=CaCO3↓+2NaCl
(6)寫(xiě)出NaHCO3的電離方程式NaHCO3═Na++HCO3-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

5.寫(xiě)出下列離子方程式能表示的一個(gè)化學(xué)方程式:
(1)OH-+H+═H2ONaOH+HCl=NaCl+H2O
(2)Cu2++2OH-═Cu(OH)2CuSO4+2NaOH═Cu(OH)2↓+Na2SO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.利用所學(xué)化學(xué)知識(shí)回答問(wèn)題

Ⅰ、甲醇是重要的化工原料,又可稱(chēng)為燃料.工業(yè)上利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的主反應(yīng)如下:
①CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H=?
②CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-58kJ/mol
③CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H=+41kJ/mol
回答下列問(wèn)題:
(1)已知反應(yīng)①中的相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵H-HC-OC
$\frac{\underline{\;←\;}}{\;}$O
H-OC-H
E/(kJ•mol-14363431076465x
則x=413kJ/mol.
(2)若T℃時(shí)將6molCO2和8molH2充入2L密閉容器中發(fā)生反應(yīng)②,測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖1中狀態(tài)Ⅰ(圖1中實(shí)線)所示.圖1中數(shù)據(jù)A(1,6)代表在1min時(shí)H2的物質(zhì)的量是6mol.
①T℃時(shí),狀態(tài)Ⅰ條件下,平衡常數(shù)K=0.5;
②其他條件不變,僅改變溫度時(shí),測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖中狀態(tài)Ⅲ所示,則狀態(tài)Ⅲ對(duì)應(yīng)的溫度>(填“>”“<”或“=”)T℃;
③一定溫度下,此反應(yīng)在恒容容器中進(jìn)行,能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)依據(jù)的是bc.
a. 2個(gè)C=O斷裂的同時(shí)有2個(gè)H-O生成     b.容器中混合氣體平均摩爾質(zhì)量不變
c.v逆(H2)=3v正(CH3OH)               d.甲醇和水蒸氣的體積比保持不變
Ⅱ、二氧化碳的回收利用是環(huán)保領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)課題.
(1)CO2經(jīng)過(guò)催化氫化合成低碳烯烴.在2L恒容密閉容器中充入2moI CO2和nmol H2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2C02(g)+6H2(g)?CH2=CH2(g)+4H20(g),△H=-128kJ/mol.CO2的轉(zhuǎn)化率與溫度、投料比[X=$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$]的關(guān)系如圖2所示.
①X2>  X1(填“>”、“<”或“=”)
②在500K時(shí),若B點(diǎn)的投料比為3.5,且從反應(yīng)開(kāi)始到B點(diǎn)需要10min,則v(H2)=0.225mol/(L.min).
(2)以稀硫酸為電解質(zhì)溶液,利用太陽(yáng)能將CO2轉(zhuǎn)化為低碳烯烴,工作原理圖3如下,則左側(cè)產(chǎn)生乙烯的電極反應(yīng)式為2CO2+12e-+12H+=CH2=CH2+4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.2SO2(g)+2O2(g)?2SO3(g)是生產(chǎn)硫酸的主要反應(yīng)之一.下表是原料氣按V(SO2):V(O2):V(N2)=7:11:82投料,在1.01×105Pa時(shí),不同溫度下SO2的平衡轉(zhuǎn)化率.
溫度/400500600
SO2轉(zhuǎn)化率/%99.293.573.7
(1)該反應(yīng)是放熱反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”).
(2)400℃,1.01×105Pa時(shí),將含10 mol SO2的原料氣通入一密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),平衡時(shí)SO2的物質(zhì)的量是0.08mol.
(3)硫酸廠尾氣(主要成分SO2、O2和N2)中低濃度SO2的吸收有很多方法.
①用氨水吸收上述尾氣,若SO2與氨水恰好反應(yīng)得到堿性的(NH42SO3溶液時(shí),則有關(guān)該溶液的下列關(guān)系正確的是ac(填序號(hào)).
a. c(NH4+)+c(NH3•H2O)=2[c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)]
b. c(NH4+)+c(H+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-
c. c(NH4+)>c(SO32-)>c(OH-)>c(H+
②用 MnO2與水的懸濁液吸收上述尾氣并生產(chǎn)MnSO4
a. 得到MnSO4的化學(xué)方程式是H2O+SO2=H2SO3、MnO2+H2SO3=MnSO4+H2O.
b.該吸收過(guò)程生成MnSO4時(shí),溶液的pH變化趨勢(shì)如圖甲,SO2吸收率與溶液pH的關(guān)系如圖乙. 圖甲中pH變化是因?yàn)槲罩杏胁糠諷O2被氧氣氧化轉(zhuǎn)化為H2SO4,生成H2SO4反應(yīng)的化學(xué)方程式是2SO2+O2+2H2O=2H2SO4;由圖乙可知pH的降低不利于SO2的吸收(填“有利于”或“不利于”),用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋其原因是溶液中存在SO2+H2O?H2SO3?H++HSO3-,當(dāng)溶液中酸性增強(qiáng),平衡向左移動(dòng),使SO2氣體從體系中逸出..

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.工業(yè)合成氨反應(yīng)的化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△=-92.3kJ/mol.一定溫度下,向體積為2L的密閉容器中加入1mol N2和3mol H2,經(jīng)2min后達(dá)到平衡,平衡時(shí)測(cè)得NH3的濃度為0.5mol/L.
(1)2min 內(nèi)H2的反應(yīng)速率v(H2)=0.375mol/(L•min);
(2)充分反應(yīng)并達(dá)到平衡時(shí),放出的熱量小于92.3kJ(填“大于”、“小于”或“等于”).
原因是可逆反應(yīng)最終為動(dòng)態(tài)平衡,始終達(dá)不到最大放出熱量.
(3)下列說(shuō)法可證明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的C、D.
A.單位時(shí)間內(nèi),斷開(kāi)1mol N≡N,同時(shí)斷開(kāi)3mol H-H
B.單位時(shí)間內(nèi),形成1mol N≡N,同時(shí)形成3mol N-H
C.單位時(shí)間內(nèi),斷開(kāi)1mol N≡N,同時(shí)斷開(kāi)6mol N-H
D.單位時(shí)間內(nèi),形成1mol N≡N,同時(shí)斷開(kāi)3mol H-H
(4)氨的一個(gè)重要用途是用于制備火箭發(fā)射原料N2H4(肼),已知:火箭發(fā)射的原理是N2H4(肼)在NO2中燃燒,生成N2、水蒸氣.根據(jù)如下反應(yīng):
N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H1=+67.7kJ/mol
N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H2=-534.0kJ/mol
寫(xiě)出在相同狀態(tài)下,發(fā)射火箭反應(yīng)的熱化學(xué)方程式2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-947.6kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.下面有關(guān)變化過(guò)程,不屬于氧化還原反應(yīng)的是( 。
A.燒菜用過(guò)的鐵鍋,經(jīng)放置常出現(xiàn)紅棕色斑跡
B.用煤氣灶燃燒天然氣為炒菜提供熱量
C.牛奶久置空氣中變質(zhì)腐敗
D.向沸水中滴入FeCl3飽和溶液,適當(dāng)加熱,制備膠體

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是(  )
A.c(Fe3+)=0.1 mol•L-1的溶液中:K+、ClO-、SO42-、SCN-
B.$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=1012的溶液中:NH4+、Al3+、NO3-、Cl-
C.由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-13mol/L的溶液中:Ca2+、K+、Cl-、HCO3-
D.pH=1的溶液中:Fe2+、NO3-、SO42-、Na+

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同步練習(xí)冊(cè)答案