13.汽車尾氣凈化中的一個(gè)反應(yīng)如下:2NO(g)+2CO(g)═N2(g)+2CO2(g),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)已知:N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-l
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5kJ•mol-l
2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221kJ•mol-l
則2NO(g)+2CO(g)═N2(g)+2CO2(g)的△H=-746.5kJ•mol-l
(2)一定溫度下,向體積為1L的密閉容器中充入一定量的NO和CO.在t1時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)n(CO)=0.1mol,n(NO)=0.2mol,n(N2)=a mol,且平衡時(shí)混合氣體壓強(qiáng)為初始?xì)怏w壓強(qiáng)的0.8.
①則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=270.若保持溫度及容器體積不變,平衡后在此基礎(chǔ)上再向容器中充入2a mol的N2、0.2mol的NO,平衡將向右移動(dòng)(填“向左”、“向右”或“不”).
②下列各種情況,可說(shuō)明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是CD.
A.v生成(CO2)=v消耗(CO)        
B.混合氣體的密度不再改變
C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變
D.NO、CO、N2、CO2的濃度均不再變化
E.單位時(shí)間內(nèi)生成2n mol碳氧雙鍵的同時(shí)消耗n molN≡N
③在t2時(shí)刻,改變某一外界條件,正反應(yīng)速率的變化曲線如圖1所示:可能改變的條件是增大反應(yīng)物的濃度,增大壓強(qiáng).

(3)有人提出可以用如圖2所示的電解原理的方法消除汽車尾氣,寫出陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng)式CO-2e-+4OH-=CO32-+2H2O.
(4)如果要凈化汽車尾氣同時(shí)提高該反應(yīng)的速率和NO的轉(zhuǎn)化率,采用的措施是B.
A.降低溫度              B、增大壓強(qiáng)同時(shí)加催化劑
C、升高溫度同時(shí)充入N2     D、及時(shí)將CO2和N2從反應(yīng)體系中移走.

分析 (1)已知:①N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-l②C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5kJ•mol-l③2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221kJ•mol-l
用蓋斯定律知:②×2-①-③得:2NO(g)+2CO(g)═N2(g)+2CO2(g)的△H=-746.5kJ•mol-l
(2)一定溫度下體積為1L的密閉容器中,壓強(qiáng)與混合氣體的物質(zhì)的量成正比.列出“三段式”:
              2NO+2CO═N2 +2CO2
起始(mol):2a+0.2     2a+0.1       0        0
轉(zhuǎn)化(mol):2a          2a          a       2a
平衡(mol):0.2        0.1          a       2a
  
依題意得:0.2+0.1+a+2a=0.8(2a+0.2+2a+0.1)解得:a=0.3
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{c({N}_{2}){C}^{2}(C{O}_{2})}{{C}^{2}(NO){C}^{2}(CO)}$=$\frac{0.3×0.{6}^{2}}{0.{2}^{2}×0.{1}^{2}}$=270
保持溫度及容器體積不變,平衡后在此基礎(chǔ)上再向容器中充入2a mol的N2、0.2mol的NO時(shí),使容器內(nèi)的壓強(qiáng)增大,平衡向氣體計(jì)量數(shù)小的方向移動(dòng),即向右移動(dòng).
②A.v生成(CO2)是向正反應(yīng)方向,v消耗(CO)也是向正反應(yīng)方向,不能達(dá)到平衡狀態(tài); B.由ρ(混合氣體)=m(混合氣體)/v知,密閉容器中m(混合氣體)和v都不變,比值不變,即ρ(混合氣體)不變,故密度不再改變不能達(dá)到平衡狀態(tài);
C.由M(混合氣體)=m(混合氣體)/n(混合氣體),密閉容器中m(混合氣體)不變,n(混合氣體),向正反應(yīng)方向移動(dòng)時(shí)減小,向逆反應(yīng)方向移動(dòng)時(shí)增大,故平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變,平衡不移動(dòng),能達(dá)到平衡狀態(tài); 
D.NO、CO、N2、CO2的濃度不再變化是各物質(zhì)的濃度保持不變,能達(dá)到平衡狀態(tài);
E.單位時(shí)間內(nèi)生成2nmol碳氧雙鍵即生成nmol的CO2,反應(yīng)向正反應(yīng)方向,同時(shí)消耗nmolN≡N
即消耗nmolN2反應(yīng)向逆反應(yīng)方向,但不與物質(zhì)計(jì)量數(shù)成正比,故不能達(dá)到平衡狀態(tài).
選C,D;
③根據(jù)圖象知,改變某一外界條件,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),可增大反應(yīng)物的濃度,也可增大壓強(qiáng).3
(3)陽(yáng)極發(fā)生是失電子的一極為CO,CO失電子后為CO2在KOH電解質(zhì)溶液中最終生成CO32-,電極反應(yīng)式為:CO-2e-+4OH-=CO32-+2H2O;
(4)提高該反應(yīng)的速率可以增大壓強(qiáng)或升高溫度,提高NO的轉(zhuǎn)化率應(yīng)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng).A降低溫度降低了反應(yīng)的速率;B增大壓強(qiáng)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)同時(shí)加催化劑提高該反應(yīng)的速率;
C、升高溫度提高該反應(yīng)的速率,同時(shí)充入N2使反應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動(dòng);
D、及時(shí)將CO2和N2從反應(yīng)體系中移走壓強(qiáng)降低,降低了反應(yīng)的速率.

解答 解:(1)已知:①N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-l②C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5kJ•mol-l③2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221kJ•mol-l
用蓋斯定律知:②×2-①-③得:2NO(g)+2CO(g)═N2(g)+2CO2(g)的△H=-746.5kJ•mol-l
故答案為:-746.5;
(2)列出“三段式”:
              2NO+2CO═N2 +2CO2
起始(mol):2a+0.2     2a+0.1       0        0
轉(zhuǎn)化(mol):2a          2a          a       2a
平衡(mol):0.2        0.1          a       2a
  
依題意得:0.2+0.1+a+2a=0.8(2a+0.2+2a+0.1)解得:a=0.3
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{c({N}_{2}){C}^{2}(C{O}_{2})}{{C}^{2}(NO){C}^{2}(CO)}$=$\frac{0.3×0.{6}^{2}}{0.{2}^{2}×0.{1}^{2}}$=270
故答案為:270
平衡后在此基礎(chǔ)上再向容器中充入2a mol的N2、0.2mol的NO時(shí),使容器內(nèi)的壓強(qiáng)增大,平衡向氣體計(jì)量數(shù)小的方向移動(dòng),即向右移動(dòng).
故答案為:向右
②A.v生成(CO2)是向正反應(yīng)方向,v消耗(CO)也是向正反應(yīng)方向,不能達(dá)到平衡狀態(tài);      
 B.由ρ(混合氣體)=m(混合氣體)/v知,密閉容器中m(混合氣體)和v都不變,比值不變,即ρ(混合氣體)不變,故密度不再改變不能達(dá)到平衡狀態(tài);
C.由M(混合氣體)=m(混合氣體)/n(混合氣體),密閉容器中m(混合氣體)不變,n(混合氣體),向正反應(yīng)方向移動(dòng)時(shí)減小,向逆反應(yīng)方向移動(dòng)時(shí)增大,故平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變,平衡不移動(dòng),能達(dá)到平衡狀態(tài); 
D.NO、CO、N2、CO2的濃度不再變化是各物質(zhì)的濃度保持不變,能達(dá)到平衡狀態(tài);
E.單位時(shí)間內(nèi)生成2nmol碳氧雙鍵即生成nmol的CO2,反應(yīng)向正反應(yīng)方向,同時(shí)消耗nmolN≡N
即消耗nmolN2反應(yīng)向逆反應(yīng)方向,但不與物質(zhì)計(jì)量數(shù)成正比,故不能達(dá)到平衡狀態(tài).
故答案為:C,D

③根據(jù)圖象知,改變某一外界條件,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),可增大反應(yīng)物的濃度,也可增大壓強(qiáng).
故答案為:增大反應(yīng)物的濃度,增大壓強(qiáng).
(3)陽(yáng)極發(fā)生是失電子的一極為CO,CO失電子后為CO2在KOH電解質(zhì)溶液中最終生成CO32-,電極反應(yīng)式為:CO-2e-+4OH-=CO32-+2H2O;
故答案為:CO-2e-+4OH-=CO32-+2H2O
(4)提高該反應(yīng)的速率可以增大壓強(qiáng)或升高溫度,提高NO的轉(zhuǎn)化率應(yīng)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng).A降低溫度降低了反應(yīng)的速率;B增大壓強(qiáng)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)同時(shí)加催化劑提高該反應(yīng)的速率;
C、升高溫度提高該反應(yīng)的速率,同時(shí)充入N2使反應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動(dòng);
D、及時(shí)將CO2和N2從反應(yīng)體系中移走壓強(qiáng)降低,降低了反應(yīng)的速率.
故答案為:B;

點(diǎn)評(píng) 考查用“三段式“進(jìn)行化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算;化學(xué)平衡狀態(tài)的特征判斷;電極反應(yīng)考慮電解質(zhì)溶液;注意物質(zhì)CO2特殊的結(jié)構(gòu)式.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列實(shí)驗(yàn)“操作”“現(xiàn)象”與“結(jié)論”都正確的是( 。
1操作現(xiàn)象結(jié) 論
A向白色AgCl懸濁液中滴加0.1mol/LKI溶液試管中白色沉淀轉(zhuǎn)化為黃色沉淀.Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
B向裝有Fe(NO32溶液的試管中加入幾滴稀H2SO4溶液顏色基本不變Fe(NO32與H2SO4不反應(yīng)
C向Na2SiO3溶液中滴加鹽酸溶液變渾濁非金屬性:Cl>Si
DSO2通入足量的稀Fe(NO33溶液溶液由棕黃色變?yōu)闇\綠色,后立即又變成棕黃色氧化性:HNO3>H2SO4>Fe3+
A.AB.BC.CD.D

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.乙基香草醛是食品添加劑的增香原料,它的香味濃郁,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列對(duì)該物質(zhì)敘述正確的是(  )
A.該物質(zhì)可以進(jìn)行消去反應(yīng)
B.該物質(zhì)可以進(jìn)行水解反應(yīng)
C.1 mol該物質(zhì)最多可與3 mol H2反應(yīng)
D.該物質(zhì)可以和Br2進(jìn)行取代反應(yīng)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.氧化劑H2O2在反應(yīng)時(shí)不產(chǎn)生污染物,被稱為綠色氧化劑,因而受到人們?cè)絹?lái)越多的關(guān)注.
Ⅰ.某實(shí)驗(yàn)小組以H2O2分解為例,探究濃度、催化劑、溶液酸堿性對(duì)反應(yīng)速率的影響.在常溫下按照下表所示的方案完成實(shí)驗(yàn).
實(shí)驗(yàn)編號(hào)反應(yīng)物催化劑
10mL 2%H2O2溶液無(wú)
10mL 5%H2O2溶液無(wú)
10mL 5%H2O2溶液1mL 0.1mol•L-1FeCl3溶液
10mL 5%H2O2溶液+少量HCl溶液1mL 0.1mol•L-1FeCl3溶液
10mL 5%H2O2溶液+少量NaOH溶液1mL 0.1mol•L-1FeCl3溶液
(1)實(shí)驗(yàn)①和②的目的是探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響.
同學(xué)們進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)沒(méi)有觀察到明顯現(xiàn)象而無(wú)法得出結(jié)論.資料顯示,通常條件下H2O2穩(wěn)定,不易分解.為了達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模銓?duì)原實(shí)驗(yàn)方案的改進(jìn)方法是向反應(yīng)物中加入等量同種催化劑(或?qū)⑹⒂蟹磻?yīng)物的試管放在同一熱水浴中)(填一種即可).
(2)實(shí)驗(yàn)③④⑤中,測(cè)得生成氧氣的體積隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖1所示.分析該圖能夠得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是堿性環(huán)境能增大H2O2分解的速率,酸性環(huán)境能減小H2O2分解的速率.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.我國(guó)化工專家侯德榜的“侯氏制堿法”曾為世界制堿工業(yè)做出了突出貢獻(xiàn).他以NaCl、NH3、CO2等為原料先制得NaHCO3,進(jìn)而生產(chǎn)出純堿.有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
NH3+CO2+H2O+NaCl     NaHCO3↓+NH4Cl;2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+CO2↑+H2O
回答下列問(wèn)題:
(1)氨氣、二氧化碳與飽和食鹽水反應(yīng),能析出碳酸氫鈉晶體的原因是c(填字母標(biāo)號(hào)).
a.碳酸氫鈉難溶于水  b.碳酸氫鈉受熱易分解 c.碳酸氫鈉的溶解度相對(duì)較小,所以在溶液中首先結(jié)晶析出
(2)某探究活動(dòng)小組根據(jù)上述制堿原理,進(jìn)行碳酸氫鈉的制備實(shí)驗(yàn),同學(xué)們按各自設(shè)計(jì)的方案實(shí)驗(yàn).
①一位同學(xué)將二氧化碳?xì)怏w通入含氨的飽和食鹽水中制備碳酸氫鈉,實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示(圖中夾持、固定用的儀器未畫出).

試回答下列有關(guān)問(wèn)題:
(Ⅰ)乙裝置中的試劑是飽和碳酸氫鈉溶液;
(Ⅱ)丁裝置中稀硫酸的作用是吸收未反應(yīng)的NH3;
(Ⅲ)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,分離出NaHCO3 晶體的操作是過(guò)濾(填分離操作的名稱).
②另一位同學(xué)用圖中戊裝置(其它裝置未畫出)進(jìn)行實(shí)驗(yàn).
(Ⅰ)實(shí)驗(yàn)時(shí),須先從a管通入NH3 氣體,再?gòu)腷管中通入CO2氣體;
(Ⅱ)有同學(xué)建議在戊裝置的b管下端連接己裝置,理由是增大氣體與溶液接觸面積,提高CO2吸收率.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.當(dāng)碳、氫、氧、氮等元素的相對(duì)原子量均取整數(shù)是,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.烴的相對(duì)分子量均為奇數(shù)
B.硝基化合物的相對(duì)分子量均是偶數(shù)
C.烴及烴的含氧衍生物的相對(duì)分子量均為偶數(shù)
D.酚、醛、氨基酸、酯的相對(duì)分子量均為奇數(shù)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.化合物L(fēng)是一種能使人及動(dòng)物的內(nèi)分泌系統(tǒng)發(fā)生紊亂導(dǎo)致生育及繁殖異常的環(huán)境激素,它在一定條件下水解可生成雙酚A和有機(jī)酸M.下列關(guān)于L、雙酚A和M的敘述中正確的是( 。
A.1mol L分別與足量NaOH溶液和H2反應(yīng),最多可消耗4molNaOH和10molH2
B.有機(jī)酸M與油酸互為同系物,雙酚A與苯酚互為同系物
C.與M含相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有2種
D.等物質(zhì)的量的L、A和M 與足量濃溴水發(fā)生反應(yīng),消耗Br2的量之比為1:2:1

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.織物漂白劑亞氯酸鈉(NaClO2)在溶液中可生成ClO2、HClO2、ClO2-、Cl-等,其中HClO2和ClO2都具有漂白作用,但ClO2是有毒氣體.25℃時(shí),各組分含量隨pH變化情況如圖所示(Cl-沒(méi)有畫出),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( 。ā 。
A.25℃時(shí),HClO2的電離平衡常數(shù)的數(shù)值Ka=10-6
B.使用該漂白劑的最佳pH為3.0
C.25℃時(shí),等濃度的HClO2溶液和NaClO2溶液等體積混合后,混合溶液中:c(HClO2)+2c(H+)=c(ClO2-)+2c(OH-
D.該溫度下NaClO2溶液中:c(Na+)>c(ClO2-)>c(OH-)>c(H+

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3. 電解法處理含氮氧化物廢氣,可回收硝酸,具有較高的環(huán)境效益和經(jīng)濟(jì)效益.實(shí)驗(yàn)室模擬電解法吸收NOx的裝置如圖所示(圖中電極均為石墨電極).
(1)若用NO2氣體進(jìn)行模擬電解法吸收實(shí)驗(yàn).
①寫出電解時(shí)NO2發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式:NO2-e-+H2O=NO3-+2H+
②若有標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LNO2被吸收,通過(guò)陽(yáng)離子交換膜(只允許陽(yáng)離子通過(guò))的H+為0.1mol.
(2)某小組在右室裝有10L0.2mol•L-1硝酸,用含NO和NO2(不考慮NO2轉(zhuǎn)化為N2O4)的廢氣進(jìn)行模擬電解法吸收實(shí)驗(yàn).
①實(shí)驗(yàn)前,配制10L0.2mol•L-1硝酸溶液需量取142.9mL的密度為1.4g•mL-1、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為63%的濃硝酸.
②電解過(guò)程中,有部分NO轉(zhuǎn)化為HNO2,實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),測(cè)得右室溶液中含3molHNO3、0.1molHNO2,同時(shí)左室收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下28LH2.計(jì)算原氣體中NO和NO2的體積比(假設(shè)尾氣中不含氮氧化物,寫出計(jì)算過(guò)程).

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案