10.毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)),實驗室利用毒重石制備BaCl2•2H2O的流程如圖:

 Ca2+Mg2+Fe3+
開始沉淀的pH11.99.11.9
完全沉淀的pH13.911.13.2
已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9
(1)實驗室用37%的鹽酸配制1mol/L鹽酸,下列儀器中,不需要使用的是d
a.容量瓶     b.量筒      c.燒杯     d.滴定管
為了加快毒重石的酸浸速率,可以采取的措施有研磨成粉、加熱、攪拌等(至少兩條).
(2)加入氨水調(diào)節(jié)溶液pH=8的目的是使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀而除去.濾渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2(填化學式).加入H2C2O4時應避免過量,原因是H2C2O4過量會導致形成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品產(chǎn)量減少.
(3)操作Ⅳ的步驟是:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾.
(4)利用間接酸堿滴定法可測定Ba2+的含量,實驗分兩步進行.
已知:2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O;Ba2++CrO42-=BaCrO4
步驟Ⅰ:移取x mL一定濃度的Na2CrO4溶液于錐形瓶中,加入酸堿指示劑,用b mol•L-1鹽酸標準液滴定至終點,測得滴加鹽酸體積為V0mL.
步驟Ⅱ:移取y mL BaCl2溶液于錐形瓶中,加入x mL與步驟Ⅰ相同濃度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸堿指示劑,用b mol•L-1鹽酸標準液滴定至終點,測得滴加鹽酸的體積為V1mL.通過計算,氯化鋇溶液濃度為$\frac{(V{\;}_{0}-{V}_{1})b}{y}$ mol•L-1(用含字母的式子表示).

分析 制備BaCl2•2H2O的流程:毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)),加鹽酸溶解,碳酸鋇和鹽酸反應:BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O,加入氨水,調(diào)pH為8,F(xiàn)e3+完全沉淀時的pH為3.2,只有Fe3+完全沉淀,濾渣1為Fe(OH)3,溶液中主要含Ca2+、Mg2+、Ba2+,加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH=12.5,Ca2+完全沉淀時的pH為13.9,Mg2+完全沉淀時的pH為11.1,Mg2+完全沉淀,Ca2+部分沉淀,濾渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2;溶液中主要含Ca2+、Ba2+,加入H2C2O4,得到CaC2O4↓,除去Ca2+,蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶,過濾,得到BaCl2•2H2O,
(1)實驗室用37%的鹽酸配置15%的鹽酸,需量取濃鹽酸的體積和水的體積,且需使用燒杯作為容器稀釋,玻璃棒攪拌;為了加快毒重石的酸浸速率,可以研磨成粉、加熱、攪拌,增大反應速率;
(2)根據(jù)流程圖和表中數(shù)據(jù)分析加入NH3•H2O調(diào)節(jié)pH=8可除去Fe3+,加入NaOH調(diào)pH=12.5,可完全除去Mg2+,除去部分Ca2+,濾渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2;加入過量H2C2O4,易發(fā)生Ba2++H2C2O4═BaC2O4↓+2H+,產(chǎn)品的產(chǎn)量減少;
(3)操作Ⅳ是從氯化鋇溶液中獲得氯化鋇晶體,可以通過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾得到;
(4)利用簡潔酸堿滴定法可測定Ba2+的含量,實驗分兩步進行,根據(jù)Ba2++CrO42-═BaCrO4↓、2CrO42-+2H+═Cr2O72-+H20,與Ba2+反應的CrO42-的物質(zhì)的量為總鹽酸的物質(zhì)的量減去過量的鹽酸,據(jù)此計算出BaCl2溶液的濃度.

解答 解:(1)實驗室用37%的鹽酸配置15%的鹽酸,需量取濃鹽酸的體積和水的體積,所以要用量筒,且需使用燒杯作為容器稀釋,玻璃棒攪拌,不用的是滴定管,故選d,為了加快毒重石的酸浸速率,可以研磨成粉、加熱、攪拌等,增大反應速率,
故答案為:d;研磨成粉、加熱、攪拌等;
(2)根據(jù)流程圖和表中數(shù)據(jù)可知:Fe3+完全沉淀時的pH為3.2,加入氨水,調(diào)pH為8,F(xiàn)e3++3NH3•H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+,F(xiàn)e3+完全沉淀,濾渣1為Fe(OH)3,加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH=12.5,Ca2+完全沉淀時的pH為13.9,Mg2+完全沉淀時的pH為11.1,Mg2+完全沉淀,Ca2+部分沉淀,濾渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2,溶液中主要含Ca2+、Ba2+,Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9,易形成CaC2O4沉淀,加入H2C2O4時應避免過量,防止CaC2O4沉淀完全后,過量的H2C2O4會導致生成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品的產(chǎn)量減少,
故答案為:使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀而除去;Mg(OH)2、Ca(OH)2;H2C2O4過量會導致形成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品產(chǎn)量減少;
(3)操作Ⅳ是從氯化鋇溶液中獲得氯化鋇晶體,可以通過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾得到,
故答案為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶;
(4)步驟Ⅱ:待Ba2+完全沉淀后,再加入酸堿指示劑,用b mol•L-1鹽酸標準液滴定至終點,測得滴加鹽酸的體積為V1mL,則發(fā)生2CrO42-+2H+═Cr2O72-+H20 的鹽酸的物質(zhì)的量為:V1×10-3×bmol,步驟Ⅰ:用b mol•L-1鹽酸標準液滴定至終點,測得滴加鹽酸體積為V0mL,加入的總鹽酸的物質(zhì)的量:V0×10-3×bmol,Ba2++CrO42-═BaCrO4↓,與Ba2+反應的CrO42-的物質(zhì)的量為V0×10-3×bmol-V1×10-3×bmol=(V0-V1)b×10-3mol,步驟Ⅱ:移取y mLBaCl2溶液于錐形瓶中,所以BaCl2溶液的濃度為:$\frac{(V{\;}_{0}-V{\;}_{1})b×10{\;}^{-3}}{y×10{\;}^{-3}}$mol/L=$\frac{(V{\;}_{0}-{V}_{1})b}{y}$mol/L,若步驟Ⅱ中滴加鹽酸時有少量待測液濺出,V1減小,則Ba2+濃度測量值將偏大,
故答案為:$\frac{(V{\;}_{0}-{V}_{1})b}{y}$.

點評 本題考查了實驗室利用毒重石制備BaCl2•2H2O的設計方法,側(cè)重考查影響反應速率的因素、實驗基本操作、沉淀溶解平衡的應用等知識,實驗步驟結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)分析是解答的關(guān)鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

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20.化學與生活密切相關(guān),下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.SO2具有氧化性,可用于漂白紙漿
B.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為95%
C.用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維
D.硅膠作袋裝食品的干燥劑時發(fā)生了化學變化

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

1.實驗是進行科學探究的主要方法.回答下列問題:

(1)實驗室利用A 發(fā)生裝置制備的常見氣體有氨氣、氧氣.
(2)檢驗裝置B的氣密性方法是b端接上橡皮管,夾上止水夾;向分液漏斗加入水,打開活塞,若漏斗與圓底燒瓶保持穩(wěn)定的液面差,證明氣密性良好,否則漏氣.
(3)收集一瓶純凈氯氣,選擇上圖裝置,按氣流方向,用小寫字母表示連接順序bghdcefi(裝置不重復使用).實驗室檢驗氯氣的方法是用濕潤的淀粉碘化鉀試紙靠近導管口,若淀粉碘化鉀試紙變藍,則證明氯氣存在.
(4)某實驗小組按順序連接adcfeg制取并收集氨氣,導致實驗失敗,原因是由于氨氣極易溶于水,E裝置的水倒吸入D中,導致實驗失敗.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

18.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結(jié)構(gòu)如圖.則敘述不正確的是( 。
A.迷迭香酸屬于芳香族化合物
B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應
C.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、取代反應和酯化反應
D.1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反應

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.下列說法正確的是( 。
A. 的系統(tǒng)命名為2-甲基-2-乙基丙烷
B.用酸性KMnO4溶液可以確定CH2=CH-CHO中含有C=C雙鍵
C.在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH
D.在一定條件下,乙酸、氨基乙酸、蛋白質(zhì)均能與NaOH發(fā)生反應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.相對分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料,研究部門以它為初始原料設計出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去).其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO


已知:

請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題:
(1)反應③的類型是氧化反應;
(2)寫出反應①的化學方程式;
(3)寫出反應②的化學方程式
(4)有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的所有結(jié)構(gòu)簡式:;
(i)能發(fā)生銀鏡反應
(ii)遇FeC13溶液呈紫色
(iii)屬于芳香族化合物,且苯環(huán)上一氯代物只有2 種
(5)參照上述合成路線圖,設計由A 到的合成路線(無機試劑任選)

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

2.甲同學進行了FeCl2溶液的配制、濃度的測定以及Fe2+還原性的實驗,并針對異,F(xiàn)象進行探究.
步驟一:制取FeCl2    甲同學準備用兩種方案制。
方案1:按如圖裝置用H2還原無水FeCl3制。

E中盛放的試劑是堿石灰;D中反應的化學方程式為H2+2FeCl3=2FeCl2+2HCl.此方案有個明顯的缺陷是沒有處理尾氣H2
方案2:由0.1mol•L-1 FeCl3溶液制取FeCl2溶液,你認為其操作應該是向0.1mol•L-1FeCl3溶液中加足量鐵粉振蕩,靜置后取上層清液.
步驟二:測定方案2所配FeCl2溶液的物質(zhì)的量濃度.用重鉻酸鉀法(一種氧化還原滴定法)可達到目的.若需配制濃度為0.01000mol•L-1的K2Cr2O7標準溶液480mL,實驗中用到的玻璃儀器有量筒、玻璃棒、燒杯,還缺少500mL容量瓶、膠頭滴管,
本實驗滴定過程中操作滴定管的圖示正確的是A(填編號).

下列錯誤的操作使測定的FeCl2溶液濃度偏小的是A
A.若在配制K2Cr2O7標準溶液定容時采取俯視姿勢
B.若滴定操作中,如果滴定前裝有K2Cr2O7標準溶液的滴定管尖嘴部分有氣泡,而滴定結(jié)束后氣泡消失.
C.錐形瓶洗凈后未干燥
步驟三:向2mL FeCl2溶液中滴加2滴0.1mol•L-1KSCN溶液,無現(xiàn)象;再滴加5滴5% H2O2溶液(物質(zhì)的量濃度約為1.5mol•L-1、pH約為5),觀察到溶液變紅,大約10秒左右紅色褪去,有氣體生成(經(jīng)檢驗為O2).
甲同學探究“步驟三”中溶液褪色的原因:
實驗I.取褪色后溶液兩份,一份滴加FeCl3溶液無現(xiàn)象;另一份滴加KSCN溶液出現(xiàn)紅色;
實驗II.取褪色后溶液,滴加鹽酸和BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,并測得生成了兩種可直接排放到空氣中的氣體.
實驗III.向2mL 0.1mol•L-1 FeCl3溶液中滴加2滴0.1mol•L-1KSCN溶液,變紅,通入O2,無明顯變化.
①實驗I說明溶液紅色褪去是因為SCN-發(fā)生了反應而不是Fe3+發(fā)生反應.
②實驗III的目的是排除H2O2分解產(chǎn)生的O2氧化SCN-的可能.
得出結(jié)論:溶液褪色的原因是酸性條件下H2O2將SCN-氧化成SO42-和相關(guān)氣體.寫出該反應的離子方程式2SCN-+11H2O2═2SO42-+2H++2CO2↑+N2↑+10H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.在下列溶液中,各組離子一定能夠大量共存的是( 。
A.使酚酞試液變紅的溶液:Na+、Cl-、SO${\;}_{4}^{2-}$、Fe3+
B.常溫下$\frac{{K}_{w}}{c({H}^{+})}$=0.1mol•L-1的溶液:K+、Na+、SiO${\;}_{3}^{2-}$、NO${\;}_{3}^{-}$
C.使紫色石蕊試液變紅的溶液:Fe2+、Mg2+、MnO${\;}_{4}^{-}$、Cl-
D.澄清透明溶液:Al3+、Na+、SO${\;}_{4}^{2-}$、HCO3-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.在密閉容器中進行反應:X(g)+3Y(g)?2Z(g),下列說法正確的是(  )
A.圖1說明正反應為吸熱反應
B.反應達平衡后,增大壓強氣體密度將減小
C.圖2可表示升高溫度使平衡向逆反應方向移動
D.圖2虛線可表示使用催化劑后引發(fā)的反應速率變化

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