Question

某氣態(tài)烴A在標準狀況下的密度為1.25g/L，其產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平．B和D都是生活中常見的有機物，D能跟碳酸氫鈉反應，F(xiàn)有香味．它們之間的轉化關系如圖所示：

（1）A的結構式為

 

，B中官能團的電子式為

 

，D中官能團的名稱為

 

．
（2）反應①的反應類型是

 

，反應③的化學方程式為

 

．
（3）反應②在Cu作催化劑的條件下進行，該實驗的步驟是將銅絲置于酒精燈上加熱，待銅絲變?yōu)楹谏珪r，迅速將其插入到裝有B的試管中（如圖1所示）．重復操作2～3次，觀察到的現(xiàn)象是

 

．該反應的總化學方程式為

 

．
（4）B、D在濃硫酸作用下實現(xiàn)反應④，實驗裝置如圖2所示：
①該反應的化學方程式為

 

．
②試管1中需要加入濃硫酸、B和D各2mL，正確的加入順序及操作是

 

．濃硫酸的作用是

 

．圖中X的化學式為

 

．分離出右試管所得產物的實驗操作是

 

．

Answer 1

考點：有機物的推斷

專題：有機物的化學性質及推斷

分析：A是一種氣態(tài)烴，在標準狀況下的密度是1.25g/L，其摩爾質量=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol，其產量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平，則A為CH₂=CH₂；B氧化生成C、C氧化生成D，結合D的分子式可知，B為CH₃CH₂OH，C為CH₃CHO，D為CH₃COOH，故反應①是乙烯與水發(fā)生加成反應生成CH₃CH₂OH，CH₃CH₂OH和CH₃COOH在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成F為CH₃COOCH₂CH₃．乙烯與溴發(fā)生加成反應生成E為BrCH₂CH₂Br．（4）中在乙酸乙酯的制備實驗中，裝藥品的順序為：先加入酒精，再加入濃硫酸，冷卻后加入乙酸．反應中濃硫酸其催化劑、吸水劑作用；用飽和的碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯中的乙酸與乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層．

解答： 解：A是一種氣態(tài)烴，在標準狀況下的密度是1.25g/L，其摩爾質量=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol，其產量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平，則A為CH₂=CH₂；B氧化生成C、C氧化生成D，結合D的分子式可知，B為CH₃CH₂OH，C為CH₃CHO，D為CH₃COOH，故反應①是乙烯與水發(fā)生加成反應生成CH₃CH₂OH，CH₃CH₂OH和CH₃COOH在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成F為CH₃COOCH₂CH₃．乙烯與溴發(fā)生加成反應生成E為BrCH₂CH₂Br，
（1）由上述分析可知，A的結構式為CH₂=CH₂；B為CH₃CH₂OH，含有官能團為羥基，羥基的電子式為；D為CH₃COOH，含有羧基，
故答案為：CH₂=CH₂；；羧基；
（2）反應①是乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇；
反應③是乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1，2-二溴乙烷，反應方程式為：CH₂=CH₂+Br₂→CH₂BrCH₂Br，
故答案為：加成反應；CH₂=CH₂+Br₂→CH₂BrCH₂Br；
（3）反應②在Cu做催化劑的條件下進行，該實驗的步驟是將紅亮的銅絲置于酒精燈上加熱，待銅絲變?yōu)楹谏珪r，迅速將其插入到裝有B的試管中（如圖2所示）．重復操作2-3次，觀察到的現(xiàn)象是：銅絲由黑色變紅色，產生刺激性氣味，該反應的化學方程式為2CH₃CH₂OH+O₂

Cu

△

2CH₃CHO+2H₂O，
故答案為：銅絲由黑色變紅色，產生刺激性氣味；2CH₃CH₂OH+O₂

Cu

△

2CH₃CHO+2H₂O；
（5）①實現(xiàn)反應④制備乙酸乙酯的方程式為：CH₃CH₂OH+CH₃COOH

濃硫酸

△

CH₃COOCH₂CH₃+H₂O，
故答案為：CH₃CH₂OH+CH₃COOH

濃硫酸

△

CH₃COOCH₂CH₃+H₂O；
②在乙酸乙酯的制備實驗中，裝藥品的順序為：在試管1中先加入2mL 乙醇，然后邊振蕩試管邊慢慢加入2mL濃硫酸，冷卻后再加入2mL 乙酸；
反應中濃硫酸其催化劑、吸水劑作用；
用飽和的碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯中的乙酸與乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層；
乙酸乙酯與水溶液不互溶，采取分液的方法分離出乙酸乙酯，
故答案為：在試管1中先加入2mL 乙醇，然后邊振蕩試管邊慢慢加入2mL濃硫酸，冷卻后再加入2mL 乙酸；催化劑、吸水劑；Na₂CO₃；分液．

點評：本題考查有機物推斷、乙酸乙酯的實驗室制備，掌握烯與醇、醛、羧酸之間的轉化關系是關鍵，難度不大，注意基礎知識的理解掌握．