Question

16．分子式為C₇H₁₂的某烴在一定條件下充分加氫后的生成碳鏈骨架如圖：
（1）則此烴不可能具有的名稱是BD
A.4-甲基-1-己炔        B.3-甲基-2-己炔
C.3-甲基-1-己炔        D.4-甲基-3-己炔
（2）該產物的名稱為3-甲基己烷，且同分異構體共有9種，其中一氯代物有4種的分子為CH₃（CH₂）₅CH₃或（CH₃）₃CCH₂CH₂CH₃（寫結構簡式）
（3）C₇H₁₂這種烴與氫氣發(fā)生的反應類型為加成反應．

Answer 1

分析 （1）碳原子形成四個共價鍵，依據(jù)名稱和命名原則按照選項名稱寫出后分析判斷；
（2）最長碳鏈為6個碳，離取代基近的一端編號寫出名稱；根據(jù)減鏈法確定同分異構體：
1．主鏈由長到短，短至主鏈碳原子數(shù)目不得少于或等于全部碳原子數(shù)的二分之一；
2．支鏈的大小由整到散；
3．支鏈的位置由“心”到“邊”（末端碳原子除外）；
4．支鏈的排布由相“對”相“鄰”到相“間”．
氫原子種類為一氯取代物的種類；
（3）C₇H₁₂這種烴與氫氣發(fā)生反應得到的是飽和烷烴屬于加成反應；

解答 解：（1）分子式為C₇H₁₂的某烴在一定條件下充分加氫后的生成碳鏈骨架如圖：，碳原子形成的化學鍵只能生成四個化學鍵，
A.4-甲基-1-己炔，CH≡C-CH₂-CH（CH₃）-CH₂CH₃，結構簡式和名稱符合，故A正確；      
 B.3-甲基-2-己炔，3號甲基碳上不能形成碳碳三鍵，不符合碳原子形成化學鍵的個數(shù)，故B錯誤；
C.3-甲基-1-己炔，結構簡式為CH≡C-CH（CH3）CH2CH2CH3，名稱和結構簡式符合，故C正確；
 D.4-甲基-3-己炔，4號碳上有甲基，3號碳上不可能有三鍵，故D錯誤；
故答案為：B D；
（2）最長碳鏈6個碳，甲基在3號碳，名稱為3-甲基己烷，
1．先寫出最長為七個碳原子烷烴：CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃
2．后寫出少一個碳原子的直鏈作主鏈，把取下來的一個碳原子作為支鏈加到直鏈上，并由“心”到“邊”地依次變動位置：（CH₃）₂CHCH₂CH₂CH₂CH₃、CH₃CH₂CHCH₃CH₂CH₂CH₃
3．再寫出少兩個碳原子的直鏈，把取下來的兩個碳原子作為支鏈加在這一直鏈上，先“整”加一個乙基，后“散”加兩個甲基．添加這些取代基時注意由“心”到“邊”和由“對”、“鄰“到“間”：CH₃CH₂CH（CH₂CH₃）₂、CH₃C（CH₃）₂CH₂CH₂CH₃、CH₃CH₂C（CH₃）₂CH₂CH₃、（CH₃）₂CHCHCH₃CH₂CH₃、（CH₃）₂CHCH₂CH（CH₃）₂
4．取下三個碳原子，其余的四個碳原子（其數(shù)目大于全部碳原子數(shù)目的二分之一），還可組成“主鏈”．但此時取下的三個碳原子再無“整”的可能，而只能“散”了：（CH₃）₃CCH（CH₃）₂，即C₇H₁₆只可能有上述9種同分異構體，其中一氯代物有4種的分子中具有四種氫原子，結構簡式為：CH₃（CH₂）₅CH₃ 或 （CH₃）₃CCH₂CH₂CH₃，
故答案為：3-甲基己烷；9；CH₃（CH₂）₅CH₃ 或 （CH₃）₃CCH₂CH₂CH₃ ；
（5）分子式為C₇H₁₂的某烴在一定條件下充分加氫后的生成碳鏈骨架如圖：，得到的是飽和烷烴，說明發(fā)生的是加成反應，
故答案為：加成反應；

點評 本題考查了有機物的命名方法、結構簡式書寫、同分異構體判斷等知識點，掌握基礎是解題關鍵，題目難度中等．