1.從某廢液(含有Fe2+、Cu2+、Cl-)中回收銅并制得純凈的FeCl3溶液.現(xiàn)以制得純凈的FeCl3溶液為原料制取優(yōu)良的水處理劑高鐵酸鉀(K2FeO4),其流程如圖:

已知:高錳酸鉀(K2FeO4)位暗紫色固體,可溶于水.在中性或酸性溶液中逐漸分解,在堿性溶液中穩(wěn)定.高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性.高錳酸鉀(K2FeO4)與水作用產(chǎn)生Fe(OH)3
(1)檢驗(yàn)廢液中含有Fe2+選用的試劑是KMnO4(填化學(xué)式);從廢液中制得純凈的FeCl3溶液加入的試劑除鐵粉外,還需要一種試劑是Cl2(填化學(xué)式),加入時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
(2)高錳酸鉀(K2FeO4)在處理水過(guò)程中的作用是殺菌消毒和凈水.
(3)“氧化”過(guò)程反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(4)過(guò)濾時(shí)需用的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯和漏斗,上述工藝得到的高錳酸鉀常含有雜志,可用重結(jié)晶法提純,操作是:將粗產(chǎn)品用飽和KOH溶液溶解,然后加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾.
(5)用回收的銅為原料可制得粗制CuSO4•5H2O晶體(含有少量的FeSO4•7H2O),除去CuSO4•5H2O晶體中雜志的方法是:向溶液中加入H2O2,再調(diào)解溶液PH,過(guò)濾即可制得純凈的CuSO4溶液,進(jìn)而制得純凈CuSO4•5H2O的晶體.
已知:室溫時(shí)一些物質(zhì)的Kaq如表:
化學(xué)式Fe(OH)3Fe(OH)2Cu(OH)2
Kaq8.0×10-168.0×10-188.0×10-20
已知溶液中的離子濃度小于1×10-6mol•L-1時(shí)就認(rèn)定沉淀完全.
加雙氧水的目的是將亞鐵離子氧化成鐵離子;若溶液中CuSO4的濃度為3.0mol•L-1,通過(guò)計(jì)算說(shuō)明此方法可除去粗制CuSO4•5H2O晶體中FeSO4•7H2O的理由通常認(rèn)為溶液中的離子濃度小于1×10-6mol•L-1時(shí)就認(rèn)定沉淀完全,設(shè)溶液中CuSO4的濃度為3.0mol•L-1,則Cu(OH)2開(kāi)始沉淀時(shí)的PH為4,F(xiàn)e3+完全沉淀時(shí)溶液的PH為3.3,通過(guò)計(jì)算確定上述方案可行.

分析 由流程圖可知,氯化鐵溶液、次氯酸鈉溶液和氫氧化鈉溶液混合發(fā)生氧化還原反應(yīng)2FeCl3+10NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+9NaCl+5H2O,生成高鐵酸鈉、氯化鈉和水,加入40%的氫氧化鈉溶液除雜,過(guò)濾得到氯化鈉固體和濾液,濾液中加入氫氧化鉀溶液實(shí)現(xiàn)高鐵酸鈉轉(zhuǎn)化為高鐵酸鉀沉淀,Na2FeO4+2KOH=K2FeO4+2NaOH,冷卻結(jié)晶過(guò)濾得到高鐵酸鉀固體,上述工藝得到的高鐵酸鉀常含有雜質(zhì),可用重結(jié)晶法提純.
(1)亞鐵離子具有還原性,高錳酸根離子具有氧化性,兩者反應(yīng),Mn元素的化合價(jià)由+7價(jià)降低為+2價(jià),F(xiàn)e元素的化合價(jià)由+2價(jià)升高為+3價(jià),所以可選擇高錳酸鉀檢驗(yàn)亞鐵離子,亞鐵離子的溶液,通入氯氣得到三氯化鐵溶液,從廢液中可制得純凈的FeCl3溶液;
(2)K2FeO4中鐵元素化合價(jià)為+6價(jià),具有強(qiáng)氧化性,可以殺菌消毒,被還原劑還原為鐵離子,鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體,可以吸附懸浮雜質(zhì)起到凈水的主要作用;
(3)反應(yīng)中NaClO是氧化劑,還原產(chǎn)物是NaCl,根據(jù)元素守恒,可知反應(yīng)式中需要補(bǔ)充N(xiāo)aCl和H2O.根據(jù)化合價(jià)升降法配平離子方程式;
(4)過(guò)濾需要燒杯、漏斗、玻璃棒,以此來(lái)解答;由題目信息可知,K2FeO4可溶于水,在中性或酸性溶液中能分解,在堿性溶液中穩(wěn)定,在分離提提純的時(shí)候就要在堿性環(huán)境中進(jìn)行,要防止引入新雜質(zhì),所以需要將K2FeO4粗產(chǎn)品在稀KOH溶液中溶解,然后加入飽和KOH溶液,冷卻結(jié)晶;
(5)加入雙氧水的目的為氧化亞鐵離子,根據(jù)表中三種物質(zhì)的KSP分別計(jì)算Cu(OH)2開(kāi)始沉淀時(shí)的PH、Fe3+完全沉淀時(shí)溶液的PH,通過(guò)計(jì)算確定若溶液中CuSO4的濃度為3.0mol•L-1,此方法可除去粗制CuSO4•5H2O晶體中FeSO4•7H2O.

解答 解:(1)亞鐵離子具有還原性,高錳酸根離子具有氧化性,兩者反應(yīng),反應(yīng)的離子反應(yīng)為MnO4-+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O,高錳酸鉀溶液褪色,所以可選擇KMnO4溶液檢驗(yàn)廢液中含有Fe2+,從廢液中制得純凈的FeCl3溶液加入的試劑除鐵粉外,還需要通入氯氣氧化亞鐵離子,反應(yīng)的方程式為:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,
故答案為:KMnO4;2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;
(2)K2FeO4中鐵元素化合價(jià)為+6價(jià),具有強(qiáng)氧化性,可以殺菌消毒,被還原劑還原為鐵離子,鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體,反應(yīng)的離子方程式為:Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+,可以吸附懸浮雜質(zhì)起到凈水的主要作用,
故答案為:殺菌消毒;凈水;
(3)反應(yīng)中NaClO是氧化劑,氧化產(chǎn)物是Na2FeO4,反應(yīng)中FeCl3→Na2FeO4,鐵元素化合價(jià)由+3價(jià)升高為+6價(jià),化合價(jià)總升高3價(jià),NaClO→NaCl,氯元素化合價(jià)由+1降低為-1價(jià),化合價(jià)總共降低2價(jià),化合價(jià)升降最小公倍數(shù)為6,故FeCl3系數(shù)為2,NaClO系數(shù)為3,由鐵元素守恒可知Na2FeO4系數(shù)為2,由氯元素守恒可知NaCl系數(shù)為2×3+3=9,由氫元素守恒可知H2O系數(shù)為5,配平方程式為2FeCl3+10NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+9NaCl+5H2O,根據(jù)電荷守恒可得2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,
故答案為:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;
(4)過(guò)濾分離溶液與不溶性固體,在鐵架臺(tái)上放漏斗,漏斗下方為燒杯,然后利用玻璃棒引流,進(jìn)行過(guò)濾操作,所以需用的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯和漏斗,由題目信息可知,K2FeO4可溶于水,在中性或酸性溶液中能分解,在堿性溶液中穩(wěn)定,在分離提提純的時(shí)候就要在堿性環(huán)境中進(jìn)行,要防止引入新雜質(zhì),所以需要將K2FeO4粗產(chǎn)品在稀KOH溶液中溶解,然后加入飽和KOH溶液,然后加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾,
故答案為:漏斗;飽和KOH溶液;加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾;
(5)根據(jù)表中三種物質(zhì)的KSP計(jì)算得出:KSP[Fe(OH)2]=c(OH-2×c(Fe2+),F(xiàn)e2+沉淀完全時(shí)的C(OH-)=$\sqrt{\frac{8×1{0}^{-18}}{1×1{0}^{-6}}}$=$\sqrt{8}$×10-6mol/L,對(duì)應(yīng)溶液的PH=14+lgC(OH-),KSP[Fe(OH)3]=c(OH-3×c(Fe3+),F(xiàn)e3+完全沉淀時(shí)C(OH-)=$\root{3}{\frac{8×1{0}^{-16}}{1×1{0}^{-6}}}$=2×$\root{3}{1{0}^{-10}}$mol/L,對(duì)應(yīng)溶液的PH=14+lgC(OH-)≈4,KSP[Cu(OH)2]=c(OH-2×c(Cu2+),Cu2+開(kāi)始沉淀時(shí)的C(OH-)=$\sqrt{\frac{3×1{0}^{-20}}{3.0}}$=1×10-10mol/L,對(duì)應(yīng)溶液的PH=14+lgC(OH-)=4,Cu2+完全沉淀時(shí)的C(OH-)=$\sqrt{\frac{3×1{0}^{-20}}{1×1{0}^{-6}}}$=$\sqrt{3}$×10-7mol/L,對(duì)應(yīng)溶液的PH=14+lgC(OH-)=7-$\sqrt{3}$,因此需將亞鐵離子轉(zhuǎn)化為鐵離子,而鐵離子沉淀完全時(shí),銅離子未開(kāi)始沉淀,加入雙氧水的目的是將亞鐵離子氧化為鐵離子,將鐵離子完全沉淀的PH為3.3,而銅離子開(kāi)始沉淀的PH為4.0,因此可用該方法除去粗制CuSO4•5H2O晶體中FeSO4•7H2O,
故答案為:通常認(rèn)為溶液中的離子濃度小于1×10-6mol•L-1時(shí)就認(rèn)定沉淀完全,設(shè)溶液中CuSO4的濃度為3.0mol•L-1,則Cu(OH)2開(kāi)始沉淀時(shí)的PH為4,F(xiàn)e3+完全沉淀時(shí)溶液的PH為3.3,通過(guò)計(jì)算確定上述方案可行.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查化學(xué)工藝流程分析,涉及方程式的書(shū)寫(xiě)、基本的實(shí)驗(yàn)操作、沉淀溶解平衡的計(jì)算、閱讀題目獲取信息能力等,需要學(xué)生具備綜合運(yùn)用知識(shí)及題目信息分析問(wèn)題、解決問(wèn)題能力.對(duì)于這類(lèi)題目,需要搞清楚每一步反應(yīng)物、生成物,清楚工藝流程原理,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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4.現(xiàn)有四組液體:①氯化鈉溶液和四氯化碳組成的混合液 ②乙醇水溶液 ③氯化鈉和單質(zhì)溴的水溶液 ④碳酸鈣和氯化鈣溶液,分離以上各混合液的正確方法依次是(  )
A.分液、萃取、蒸餾、蒸發(fā)B.萃取、蒸餾、分液、過(guò)濾
C.分液、蒸餾、萃取、過(guò)濾D.蒸餾、萃取、分液、過(guò)濾

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.下列實(shí)驗(yàn)操作或說(shuō)法正確的是( 。
A.用玻璃棒蘸取CH3COOH溶液點(diǎn)在用水濕潤(rùn)的pH試紙上,測(cè)定該溶液的pH
B.做蒸餾實(shí)驗(yàn)時(shí),在蒸餾燒瓶中應(yīng)加入沸石,以防暴沸.如果在沸騰前忘記加沸石,應(yīng)立即停止加熱,冷卻后補(bǔ)加
C.用裝置甲分液,放出水相后再?gòu)姆忠郝┒废驴诜懦鲇袡C(jī)相
D.用如圖裝置乙加熱分解NaHCO3固體

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9.在3個(gè)2L的密閉容器中,在相同的溫度下、使用相同的催化劑分別進(jìn)行反應(yīng):3H2(g)+N2(g) $\frac{\underline{\;\;催化劑\;\;}}{高溫高壓}$2NH3(g).按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫、恒容,測(cè)得反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)有關(guān)數(shù)據(jù)如表:
容器
反應(yīng)物的投入量3molH2、2molN26molH2、4molN22molNH3
平衡時(shí)N2的濃度/mol•L-1c11.5 
NH3的體積分?jǐn)?shù) ω2ω3
混合氣體的密度/g•L-1ρ1 ρ3
下列說(shuō)法正確的是( 。
A.2c1<1.5
B.ρ13
C.ω2=2ω3
D.在該溫度下甲容器中反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{(2-2{c}_{1})^{2}}{{c}_{1}(3c-1.5)^{3}}$

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.有機(jī)物C5H11OH為飽和一元醇,其可能的結(jié)構(gòu)共有( 。
A.3種B.5種C.8種D.9種

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6.已知:醇的命名中羥基必須連在主鏈碳上.對(duì)于化學(xué)式為C5H12O2的二元醇,其主鏈為4個(gè)碳原子且羥基不連在同一個(gè)碳原子上的同分異構(gòu)體有(不含立體異構(gòu))( 。
A.3種B.4種C.5種D.6種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列關(guān)于有機(jī)物因果關(guān)系的敘述中,完全正確的一組是( 。
選項(xiàng)原因結(jié)論
A乙烯和苯都能使溴水褪色苯分子和乙烯分子含有相同的碳碳雙鍵
B乙酸分子中含有羧基可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2
C纖維素和淀粉的化學(xué)式均為(C6H10O5n它們屬于同分異構(gòu)體
D乙酸乙酯和乙烯在一定條件下都能與水反應(yīng)二者屬于同一反應(yīng)類(lèi)型
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如表:
t℃70080083010001200
K0.60.91.01.72.6
回答下列問(wèn)題:
(1)該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)(選填“吸熱”、“放熱”).
(2)830℃時(shí),容器中的反應(yīng)已達(dá)到平衡.在其他條件不變的情況下,擴(kuò)大容器的體積.平衡不移動(dòng)(選填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”、“不”).
(3)若 830℃時(shí),向1L密閉容器中充入1mol CO、1mol H2O,反應(yīng)達(dá)到平衡后,其化學(xué)平衡常數(shù)K等于1.0(選填“大于”、“小于”、“等于”),平衡時(shí),CO的濃度是0.5mol/L
(4)若1200℃時(shí),在某時(shí)刻平衡體系中CO2、H2、CO、H2O的濃度分別為2mol•L-1、2mol•L-1、4mol•L-1、4mol•L-1,則此時(shí)上述反應(yīng)的平衡移動(dòng)方向?yàn)槟娣磻?yīng)方向 (選填“正反應(yīng)方向”、“逆反應(yīng)方向”、“不移動(dòng)”)

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11.1mol/L的CaCl2溶液0.5L,Cl-離子的物質(zhì)的量濃度為2mol/L.

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