A元素的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等,也是宇宙中最豐富的元素 |
B元素原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的2倍 |
C元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1 |
D 原子的第一至第四電離能分別是: I 1=578kJ•mol-1I 2=1817kJ•mol-1 I 3=2745kJ•mol-1I 4=11575kJ•mol-1 |
E原子核外所有p軌道全滿或半滿 |
F元素的主族序數(shù)與周期序數(shù)的差值為4 |
G 是前四周期中電負(fù)性最小的元素 |
H在周期表的第12列 |
分析 A、B、C、D、E為短周期主族元素,F(xiàn)、G為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大,A元素的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等,也是宇宙中最豐富的元素,A為H元素;B元素原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的2倍,B有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為4,故B為碳元素;C元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1,核外電子排布式為1s22s22p3,故C為N元素;由D原子的第一至第四電離能數(shù)據(jù)可知,第四電離能劇增,處于ⅢA族,原子序數(shù)大于N元素,故D為Al;E處于第三周期,E原子核外所有p軌道全滿或半滿,最外層排布為3s23p3,故E為P元素;F處于第三周期,F(xiàn)元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為4,處于第ⅦA族,故F為Cl元素;G是前四周期中電負(fù)性最小的元素,G為第四周期元素,故G為K元素,H在第四周期周期表的第12列,G為Zn元素.
解答 解:A、B、C、D、E為短周期主族元素,F(xiàn)、G為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大,A元素的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等,也是宇宙中最豐富的元素,A為H元素;B元素原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的2倍,B有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為4,故B為碳元素;C元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1,核外電子排布式為1s22s22p3,故C為N元素;由D原子的第一至第四電離能數(shù)據(jù)可知,第四電離能劇增,處于ⅢA族,原子序數(shù)大于N元素,故D為Al;E處于第三周期,E原子核外所有p軌道全滿或半滿,最外層排布為3s23p3,故E為P元素;F處于第三周期,F(xiàn)元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為4,處于第ⅦA族,故F為Cl元素;G是前四周期中電負(fù)性最小的元素,G為第四周期元素,故G為K元素,H在第四周期周期表的第12列,G為Zn元素.
(1)已知NH5為離子化合物,其電子式為:,
故答案為:;
(2)A、B、C三種元素可以形成原子個(gè)數(shù)比為1:1:1的3原子化合物分子為HCN,結(jié)構(gòu)式為H-C≡N,該分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為1:1,
故答案為:1:1;
(3)D為Al,基態(tài)原子的核外電子排布圖:,
故答案為:;
(4)C、A形成最簡(jiǎn)單化合物為NH3,E與A形成的化合物為PH3,由于NH3分子之間可以形成氫鍵,沸點(diǎn)較高,
故答案為:NH3分子之間可以形成氫鍵;
(5)PCl3中P原子孤電子對(duì)數(shù)=$\frac{5-1×3}{2}$=1,價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+1=4,P原子的雜化方式為sp3,其空間構(gòu)型為三角錐形,
故答案為:sp3;三角錐形;
(6)檢驗(yàn)K元素的方法是焰色反應(yīng),產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因:當(dāng)基態(tài)原子的電子吸收能量后,電子會(huì)躍遷到較高能級(jí),變成激發(fā)態(tài)原子.電子從較高能量的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能量的激發(fā)態(tài)乃至基態(tài)時(shí),將以光的形式釋放能量,
故答案為:焰色反應(yīng);當(dāng)基態(tài)原子的電子吸收能量后,電子會(huì)躍遷到較高能級(jí),變成激發(fā)態(tài)原子.電子從較高能量的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能量的激發(fā)態(tài)乃至基態(tài)時(shí),將以光的形式釋放能量;
(7)晶胞中Zn、S原子數(shù)目均為4,則晶胞質(zhì)量為4×$\frac{97}{{N}_{A}}$g,其晶胞邊長(zhǎng)為x pm,則ZnS晶體的密度為 4×$\frac{97}{{N}_{A}}$g÷(x×10-10 cm)3=$\frac{97×4}{{N}_{A}×(x×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3,
a與b之間連線處于晶胞體對(duì)角線上,且距離為體對(duì)角線長(zhǎng)度的$\frac{1}{4}$,而體對(duì)角線長(zhǎng)度為晶胞棱長(zhǎng)的$\sqrt{3}$ 倍,故a與b之間的距離為$\frac{1}{4}$×$\sqrt{3}$x pm,
故答案為:$\frac{97×4}{{N}_{A}×(x×1{0}^{-10})^{3}}$;$\frac{1}{4}$×$\sqrt{3}$x.
點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、電子式、化學(xué)鍵、氫鍵、雜化方式與空間構(gòu)型判斷、躍遷、晶胞計(jì)算等,(7)中計(jì)算為易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn),需要學(xué)生具備一定的數(shù)學(xué)計(jì)算能力.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 元素的原子核外電子排布呈周期性變化 | |
B. | 元素主要化合價(jià)呈周期性變化 | |
C. | 元素的金屬性和非金屬性呈周期性變化 | |
D. | 元素的相對(duì)原子質(zhì)量遞增,量變引起質(zhì)變 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 實(shí)驗(yàn)②中增大Fe3+濃度使平衡Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3正向移動(dòng) | |
B. | 實(shí)驗(yàn)③中發(fā)生反應(yīng):Fe3++3OH-═Fe(OH)3↓ | |
C. | 實(shí)驗(yàn)③和④中溶液顏色變淺的原因相同 | |
D. | 實(shí)驗(yàn)②、③、④均可說明濃度改變對(duì)平衡移動(dòng)的影響 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | Y的單質(zhì)可從Z的鹽溶液中置換出Z | |
B. | 簡(jiǎn)單氮化物的熱穩(wěn)定性:X<W | |
C. | 簡(jiǎn)單離子的半徑:W>X>Y>Z | |
D. | X分別與Y、Z形成的化合物中只含有離子鍵 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 1 mol Na2O2中含有的陰離子數(shù)為2 NA | |
B. | 由H2O2制得2.24 L O2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.4 NA | |
C. | 常溫常壓下,8 g O2與O3的混合氣體中含有4 NA個(gè)電子 | |
D. | 常溫下,pH=2的H2SO4溶液中含有的H+數(shù)目為0.02 NA |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:X>Z | |
B. | 最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Z<W | |
C. | 原子半徑:Y>Z>X | |
D. | 含Y的鹽溶液一定呈酸性 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 充電時(shí)Li+由A極區(qū)域移向B極區(qū)域 | |
B. | 充電時(shí),A為陰極,發(fā)生還原反應(yīng)C6+xLi++xe-=LixC6 | |
C. | 放電時(shí),B為正極,電極反應(yīng)式為 Li1-xCoO2+xLi++xe-=LiCoO2 | |
D. | 廢舊鈷酸鋰(LiCoO2)電池進(jìn)行“充電處理”使鋰進(jìn)入石墨中而有利于回收 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 制備Fe(OH)2:用圖1所示裝置,向試管中加入NaOH溶液,振蕩 | |
B. | 測(cè)定H2的生成速率:用圖2所示裝置,制取一定體積的H2,記錄時(shí)間 | |
C. | 除去苯中少量苯酚:向苯和苯酚的混合液中加入濃溴水,過濾 | |
D. | 檢驗(yàn)淀粉是否水解:取0.5 g淀粉于潔凈的試管中,先加入5 mL稀硫酸,水浴加熱,一段時(shí)間后再加入少量新制氫氧化銅懸濁液,水浴加熱,觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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