5.合成氨是人類科學(xué)技術(shù)上的一項(xiàng)重大突破,其反應(yīng)原理為:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
一種工業(yè)合成氨的簡(jiǎn)易流程圖如下:

(1)在密閉容器中,使2mol N2和6mol H2混合發(fā)生下列反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),N2和H2的濃度比是1:3.升高平衡體系的溫度(保持體積不變),該反應(yīng)逆向移動(dòng)(填“逆向移動(dòng)”正向移動(dòng)”或“不移動(dòng)”).
(2)氨水、氯水中均存在多種微粒和多個(gè)平衡,請(qǐng)寫出氯水中存在的一個(gè)化學(xué)平衡反應(yīng)的離子方程式Cl2+H2O?H++Cl-+HClO.
(3)步驟Ⅱ中制氫氣原理如下:
①CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+206.4kJ•mol-1
②CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ•mol-1
對(duì)于反應(yīng)①,一定可以提高平衡體系中H2百分含量,又能加快反應(yīng)速率的措施是a.
a.升高溫度                 b.增大壓強(qiáng)     c.加入催化劑               d.降低壓強(qiáng)
利用反應(yīng)②,將CO進(jìn)一步轉(zhuǎn)化,可提高H2產(chǎn)量.若2mol CO和H2的混合氣體(H2的體積分?jǐn)?shù)為80%)與H2O反應(yīng),得到2.28mol CO、CO2和H2的混合氣體,則CO轉(zhuǎn)化率為70%.

分析 (1)依據(jù)起始量氮?dú)夂蜌錃馕镔|(zhì)的量之比等于反應(yīng)之比分析判斷;反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫平衡逆向進(jìn)行;
(2)氯水是氯氣的水溶液,其中氯氣與水發(fā)生了反應(yīng),氯氣與水的反應(yīng)是可逆反應(yīng);
(3)反應(yīng)①為吸熱反應(yīng),升高溫度,正向移動(dòng),氫氣的百分量提高;依據(jù)平衡移動(dòng)原理和影響反應(yīng)速率因素分析判斷;依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算,根據(jù)轉(zhuǎn)化率的表達(dá)式計(jì)算.

解答 解:(1)依據(jù)起始量氮?dú)夂蜌錃馕镔|(zhì)的量之比等于反應(yīng)之比分析判斷,在密閉容器中,使2molN2和6molH2混合發(fā)生反應(yīng),應(yīng)物起始量之比等于化學(xué)方程式中的反應(yīng)之比,所以平衡濃度為1:3;合成氨的反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向吸熱方向移動(dòng),即逆方向,
故答案為:1:3; 逆向移動(dòng);
(2)氯水是氯氣與水的混合液,其中氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),離子反應(yīng)為Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,
故答案為:Cl2+H2O?H++Cl-+HClO;
(3)反應(yīng)①是個(gè)體積增大的吸熱反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)速率加快,反應(yīng)正向移動(dòng),氫氣含量增多,a正確,增大壓強(qiáng)平衡逆向移動(dòng),氫氣含量降低,b錯(cuò)誤,催化劑加快反應(yīng)速率,但平衡不移動(dòng),c錯(cuò)誤,降低壓強(qiáng),反應(yīng)速率減慢,d錯(cuò)誤,選a;
2mol CO和H2的混合氣體(H2的體積分?jǐn)?shù)為80%)中 H2為:2mol×80%=1.6mol,CO的物質(zhì)的量為:0.4mol,與H2O反應(yīng),得到2.28mol CO、CO2和H2的混合氣體,該反應(yīng)前后氣體體積不變,增加的部分應(yīng)該是起始的水蒸氣的物質(zhì)的量為:2.28mol-2mol=0.28mol,設(shè)轉(zhuǎn)化的一氧化碳的物質(zhì)的量為x,則
            CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量(mol) 0.4  0.28            0            1.6
變化量(mol) x       x               x            x
平衡量(mol)0.4-x   0.28-x      x           x+1.6
則:0.4-x+x+x+1.6=2.28,
x=0.28mol
則CO轉(zhuǎn)化率為:0.28mol/0.4mol×100%=70%,
故答案為:a;70%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡影響因素、化學(xué)平衡的計(jì)算,題目難度中等,注意化學(xué)平衡的計(jì)算方法,明確化學(xué)平衡及其影響因素.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.鑒別下列物質(zhì),只能用焰色反應(yīng)的是( 。
A.K2CO3和KClB.NaCl和Na2CO3C.NaCl和MgCl2D.NaCl和KCl

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列說法正確的是(設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA)( 。
A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L水所含分子數(shù)目為NA
B.1mol•L-1  K2SO4溶液所含K+數(shù)目為2NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L H2中含有的電子數(shù)為1NA
D.O2的摩爾體積約為22.4 L•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.KClO3和濃鹽酸在一定溫度下反應(yīng)會(huì)生成綠黃色的易爆物二氧化氯,其變化可表述為
2KClO3+4HCl(濃)=2KCl+2ClO2↑+1Cl2↑+2H2O
(1)請(qǐng)配平上述化學(xué)方程式并用雙線橋表示此反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目及方向.
(2)濃鹽酸在反應(yīng)中顯示出來的性質(zhì)是②(填編號(hào))
①只有還原性   ②還原性和酸性   ③只有氧化性  ④氧化性和酸性
(3)氧化劑是KClO3,氧化產(chǎn)物是Cl2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

20.25℃時(shí),向水的電離平衡體系中加入少量NH4Cl固體,對(duì)水的電離平衡的影響是促進(jìn)(填“促進(jìn)”、“抑制”或“不影響”).
已知如表數(shù)據(jù).
化學(xué)式電離平衡常數(shù)(25℃)
HCNK=4.9×10-10
CH3COOHK=1.8×10-5
H2CO3K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.某課外活動(dòng)小組欲用0.10mol/L的NaOH溶液滴定0.10mol/L的稀鹽酸,其操作步驟如下:
①將酸式滴定管用蒸餾水洗凈,用待測(cè)稀鹽酸潤(rùn)洗后,再注入待測(cè)稀鹽酸;調(diào)整滴定管的尖嘴部分使之充滿溶液,并調(diào)節(jié)液面處于“0”刻度以下的某位置,記下讀數(shù);將錐形瓶用蒸餾水洗凈后,用待測(cè)稀鹽酸潤(rùn)洗錐形瓶2次;從酸式滴定管中放出25.00mL待測(cè)稀鹽酸到錐形瓶中.
②將堿式滴定管用蒸餾水洗凈,再用0.10mol/L的NaOH溶液潤(rùn)洗2次后,向其中注入0.10mol/L NaOH溶液,調(diào)整滴定管的尖嘴部分使之充滿溶液,并調(diào)節(jié)液面處于“0”刻度以下的某位置,記下讀數(shù).
③向錐形瓶中滴入酚酞作指示劑,進(jìn)行滴定.滴定終點(diǎn)時(shí),測(cè)得消耗NaOH溶液的體積為V1 mL.
④重復(fù)以上過程,測(cè)得消耗NaOH溶液的體積為V2 mL.
試回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)描述中有一處明顯錯(cuò)誤,該錯(cuò)誤出現(xiàn)在步驟①中,由此測(cè)定的稀鹽酸濃度偏高(填“偏高”或“偏低”或“無影響”)
(2)圖中滴定管中的液面讀數(shù)是22.60mL
(3)步驟③中判斷滴定終點(diǎn)的依據(jù)是滴入最后一滴NaOH溶液,錐形瓶中溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)顏色不再改變
(4)若向錐形瓶中滴入25.00mL NaOH溶液,則NaOH和鹽酸恰好中和;若在此基礎(chǔ)上多滴1滴NaOH溶液,則錐形瓶中溶液的pH=10(忽略混合時(shí)溶液的體積變化;假定1滴溶液的體積為0.05mL),該實(shí)驗(yàn)操作下,錐形瓶中會(huì)(填“會(huì)”或“不會(huì)”)出現(xiàn)滴定終點(diǎn)時(shí)溶液顏色的突變現(xiàn)象.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.用中和滴定法測(cè)定燒堿的純度,準(zhǔn)確稱取燒堿樣品5.0g,將樣品配成250mL的待測(cè)液,若燒堿中含有不與酸反應(yīng)的雜質(zhì),試根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答:
(1)取10.00mL待測(cè)液,用堿式滴定管量取注入錐形瓶中.(填儀器名稱)
(2)用0.2000mol•L-1標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定待測(cè)燒堿溶液,用酚酞試液作指示劑,滴定時(shí)左手旋轉(zhuǎn)酸式滴定管的玻璃活塞,右手不停地?fù)u動(dòng)錐形瓶,兩眼注視錐形瓶顏色變化,直到滴定終點(diǎn).達(dá)到滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是溶液顏色由紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘保持不變
(3)下列實(shí)驗(yàn)操作中,會(huì)引起測(cè)定結(jié)果偏低的(填字母)AC
A.滴定前酸式滴定管下端無氣泡,滴定后酸式滴定管下端出現(xiàn)氣泡;
B.酸式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接裝鹽酸;
C.滴定時(shí),反應(yīng)容器搖動(dòng)太激烈,有少量液體濺出;
D.滴定到終點(diǎn)時(shí),滴定管尖嘴懸有液滴.
(4)根據(jù)下列測(cè)定數(shù)據(jù),分析得到合理數(shù)據(jù),計(jì)算待測(cè)燒堿溶液的濃度:0.4000mol•L-1
滴定次數(shù)待測(cè)液體積/mL標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積(mL)
滴定前讀數(shù)(mL)滴定后讀數(shù)(mL)
第一次10.000.5020.40
第二次10.004.0024.10
第三次10.004.2026.70
(5)根據(jù)上述測(cè)定數(shù)據(jù),分析得到合理數(shù)據(jù),計(jì)算燒堿的純度為80%(用百分?jǐn)?shù)表示,保留三位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.高鐵酸鉀(K2FeO4)不僅是一種綠色高效多功能水處理劑,還是一種環(huán)保堿性電池的正極活性物質(zhì),應(yīng)用前景十分廣闊.已知干燥的高鐵酸鉀穩(wěn)定,但含有少量水分的高鐵酸鉀熱穩(wěn)定性差.目前,國(guó)內(nèi)外有關(guān)高鐵酸鉀的合成方法主要有:高溫氧化法(干法)、次氯酸鹽氧化法(濕法)和電解法.
(1)上述三種方法通常先制備Na2FeO4,再根據(jù)原理Na2FeO4(s)+2KOH=K2FeO4(s)+2NaOH在某低溫條件下制得K2FeO4,說明此溫度下Ksp(K2FeO4)<Ksp(Na2FeO4)(填“>”“=”或“<”)
(2)干法是用Na2O2作為氧化劑,與FeSO4在較高溫度下發(fā)生反應(yīng):
2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2
若該反應(yīng)生成氧氣840mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.375mol.
(3)改進(jìn)后的濕法可直接制備高鐵酸鉀,基本流程如圖所示:

①反應(yīng)II的離子方程式為2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;該反應(yīng)一般控制在30℃以下的原因是防止生成的高鐵酸鈉發(fā)生分解,抑制K2FeO4與水的反應(yīng).
②洗滌粗品時(shí)選用無水乙醇而不用水的原因是減少K2FeO4的溶解損失.
③反應(yīng)的溫度、原料的濃度和配比對(duì)高鐵酸鉀的產(chǎn)率都有影響.圖1為不同的溫度下,不同質(zhì)量濃度的Fe(NO33對(duì)K2FeO4生成率的影響;圖2為一定溫度下,F(xiàn)e(NO33質(zhì)量濃度最佳時(shí),KClO濃度對(duì)K2FeO4的生成率的影響.則生產(chǎn)中最佳溫度為26℃,此時(shí)KClO與Fe(NO33兩種溶液的最佳質(zhì)量濃度之比為5:6(填最簡(jiǎn)整數(shù)比).

(4)電解法是以鐵絲網(wǎng)為陽極電解NaOH溶液,然后在陽極液中加入50%的KOH溶液,充分反應(yīng)后,過濾、用無水乙醇洗滌、干燥,即可制得K2FeO4
①陽極的電極反應(yīng)是Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O.
②電解過程中,維持電流強(qiáng)度為1A,電解15分鐘后,理論上消耗鐵0.26g.(已知F=96500C•mol-1,結(jié)果保留2位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.某烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為84.回答下列問題:
(1)烴A的分子式為C6H12
(2)下列物質(zhì)與A以任意比例混合,若總物質(zhì)的量一定,充分燃燒消耗氧氣的量不變的是A;若總質(zhì)量一定,充分燃燒消耗氧氣的量不變的是C.
A. C7H8       B.C6H14       C.C7H14       D.C8H8
(3)若烴A為鏈烴,分子中所有的碳原子在同一平面上,該分子的一氯取代物只有一種.
①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為名稱為2,3-二甲基-2-丁烯
②鏈烴A與Br2的CCl4溶液反應(yīng)生成B,寫出由A生成B的化學(xué)方程式:Br2+
③與A互為同分異構(gòu)體,且主鏈碳原子個(gè)數(shù)與A相同的鏈烴有3種(不包括A)
(4)若A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一種,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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