13.測(cè)定硫酸銅晶體(CuSO4•xH2O)中x值的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下.完成下列填空:

(1)設(shè)待測(cè)硫酸銅晶體的化學(xué)式為CuSO4•xH2O,則該硫酸銅晶體受熱失去全部結(jié)晶水的化學(xué)方程式為CuSO4•xH2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+xH2O.

a.研缽         b.鑷子      c.坩堝     d.三角架
(2)下列是實(shí)驗(yàn)中用到的幾種儀器,儀器與對(duì)應(yīng)名稱(chēng)正確的是ac.(填序號(hào))
(3)“冷卻”操作應(yīng)在干燥器(填儀器名稱(chēng))中進(jìn)行,“灼燒”時(shí)熱源選用的是酒精燈而不是酒精噴燈,理由是酒精噴燈溫度太高,容易使CuSO4受熱分解.
(4)恒重操作的目的是確保硫酸銅晶體失水完全.
(5)測(cè)定硫酸銅晶體結(jié)晶水含量時(shí),若實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低,原因可能是d.(填序號(hào))
a.坩堝未完全干燥b.加熱過(guò)程中晶體有少量濺失
c.坩堝上沾有受熱不分解的雜質(zhì)d.加熱后未放入干燥器中冷卻
(6)下面是某學(xué)生實(shí)驗(yàn)的一次數(shù)據(jù),請(qǐng)完成計(jì)算
加熱前質(zhì)量加熱后質(zhì)量
m1m2m3m4
11.721g22.692g18.631ga
(1)若無(wú)需再進(jìn)行第三次稱(chēng)量,則a的數(shù)值范圍應(yīng)為18.630-18.632.
(2)若加熱后坩堝與固體總質(zhì)量為18.631g,實(shí)測(cè)值x=5.22(保留兩位小數(shù))
(3)若理論值x=5,則該實(shí)驗(yàn)的相對(duì)誤差是4.4%.

分析 (1)硫酸銅晶體受熱失去全部結(jié)晶水生成無(wú)水硫酸銅,根據(jù)元素守恒書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式;
(2)根據(jù)儀器的圖可知其名稱(chēng);
(3)為防止無(wú)水硫銅在冷卻過(guò)程 中吸收空氣中的水份,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,冷卻應(yīng)在干燥器中,晶體加熱時(shí)溫度過(guò)高,硫酸銅會(huì)分解;
(4)恒重操作的目的是確保硫酸銅晶體失水完全;
(5)a.坩堝未完全干燥,會(huì)使測(cè)得的結(jié)晶水的質(zhì)量偏大;
b.加熱過(guò)程中晶體有少量濺失,會(huì)使測(cè)得的結(jié)晶水的質(zhì)量偏大;
c.坩堝上沾有受熱不分解的雜質(zhì),對(duì)測(cè)得的結(jié)晶水的質(zhì)量沒(méi)有影響;
d.加熱后未放入干燥器中冷卻,吸收了空氣中的水份,會(huì)使測(cè)得的結(jié)晶水的質(zhì)量偏小;
(6)(1)恒重操作時(shí),兩次固體質(zhì)量差小于0.1g,據(jù)此判斷;
(2)若加熱后坩堝與固體總質(zhì)量為18.631g,則結(jié)晶水的質(zhì)量為4.061g,硫酸銅晶體的質(zhì)量為10.971g,根據(jù)結(jié)晶水和無(wú)水硫酸銅的關(guān)系可確定x的值;
(3)根據(jù)相對(duì)誤差=$\frac{絕對(duì)誤差}{理論值}$×100%計(jì)算.

解答 解:(1)硫酸銅晶體受熱失去全部結(jié)晶水生成無(wú)水硫酸銅,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CuSO4•xH2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+xH2O,
故答案為:CuSO4•xH2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+xH2O;
(2)根據(jù)儀器的圖可知,a為研缽,b為坩堝鉗,c為坩堝,d為泥三角,儀器與對(duì)應(yīng)名稱(chēng)正確的是ac,
故答案為:ac;
(3)為防止無(wú)水硫銅在冷卻過(guò)程 中吸收空氣中的水份,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,冷卻應(yīng)在干燥器中,酒精噴燈對(duì)晶體加熱時(shí)溫度過(guò)高,硫酸銅會(huì)分解,
故答案為:干燥器;酒精噴燈溫度太高,容易使CuSO4受熱分解;
(4)恒重操作的目的是確保硫酸銅晶體失水完全,
故答案為:確保硫酸銅晶體失水完全;
(5)a.坩堝未完全干燥,會(huì)使測(cè)得的結(jié)晶水的質(zhì)量偏大,會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏高;
b.加熱過(guò)程中晶體有少量濺失,會(huì)使測(cè)得的結(jié)晶水的質(zhì)量偏大,會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏高;
c.坩堝上沾有受熱不分解的雜質(zhì),對(duì)測(cè)得的結(jié)晶水的質(zhì)量沒(méi)有影響;
d.加熱后未放入干燥器中冷卻,吸收了空氣中的水份,會(huì)使測(cè)得的結(jié)晶水的質(zhì)量偏小,會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低,
故選d;
(6)(1)恒重操作時(shí),兩次固體質(zhì)量差小于0.1g,即a的值在18.630-18.632之間,
故答案為:18.630-18.632;
(2)若加熱后坩堝與固體總質(zhì)量為18.631g,則結(jié)晶水的質(zhì)量為4.071g,硫酸銅晶體的質(zhì)量為10.971g,根據(jù)$\frac{18x}{160+18x}=\frac{4.061}{10.971}$可得x=5.22,
故答案為:5.22;
(3)若理論值x=5,則該實(shí)驗(yàn)的相對(duì)誤差是$\frac{5.22-5}{5}$×100%=4.4%,
故答案為:4.4%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量的測(cè)定,題目難度不大,注意掌握測(cè)定硫酸銅晶體結(jié)晶水含量的方法,明確實(shí)驗(yàn)過(guò)程中恒重稱(chēng)量的意義及硫酸銅晶體中結(jié)晶水的計(jì)算方法.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列反應(yīng)既屬于離子反應(yīng),又屬于氧化還原反應(yīng)的是( 。
A.CaO+H2O═Ca(OH)2B.2KClO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2KCl+3O2
C.2NaOH+CO2═Na2CO3+H2OD.Fe+2HCl═H2↑+FeCl2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.工業(yè)上將純凈干燥的氯氣通入到0.5mol•L-1NaOH溶液中得到漂白水.某同學(xué)想在實(shí)驗(yàn)室探究Cl2性質(zhì)并模擬制備漂白水,上圖是部分實(shí)驗(yàn)裝置.已知KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)可以制取Cl2.(注:裝置D中布條為紅色)

(1)配平KMnO4與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:
2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
(2)如果反應(yīng)中轉(zhuǎn)移0.5mol電子,則生成Cl2的物質(zhì)的量為0.25mol.
(3)濃硫酸的作用是干燥氯氣.
(4)實(shí)驗(yàn)時(shí)裝置D中的現(xiàn)象是干布條不褪色,濕布條褪色.
(5)裝置E中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
(6)配制500mL物質(zhì)的量濃度為0.5mol•L-1NaOH溶液時(shí),主要用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、量筒和500 mL容量瓶,需稱(chēng)量的NaOH的質(zhì)量是10.0 g.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室研究Na2CO3和NaHCO3的性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化.
(1)分別向濃度均為0.1mol/LNa2CO3及NaHCO3溶液中滴加幾滴酚酞試劑:
①Na2CO3溶液由無(wú)色變?yōu)榧t色,其原因是CO32-+H2O?HCO3-+OH-
②NaHCO3溶液也由無(wú)色變?yōu)榧t色,其原因是HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,HCO3-?H++CO32-,水解程度大于電離程度.
③比較兩份溶液的顏色,紅色較淺的是NaHCO3(填化學(xué)式).
(2)研究NaHCO3與CaCl2的反應(yīng).
實(shí)驗(yàn)序號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
實(shí)驗(yàn)1向2mL 0.001mol/L NaHCO3溶液中加入1mL 0.1mol/LCaCl2溶液無(wú)明顯變化.用激光筆照射,沒(méi)有出現(xiàn)光亮的通路.
實(shí)驗(yàn)2向2mL 0.1mol/L NaHCO3溶液中加入1mL 0.1mol/LCaCl2溶液略顯白色均勻的渾濁,用激光筆照射,出現(xiàn)光亮的通路.
①實(shí)驗(yàn)1中沒(méi)有出現(xiàn)白色渾濁的原因是HCO3-濃度低,電離出的CO32-濃度更低,導(dǎo)致c(Ca2+)•c(CO32-)<Ksp(CaCO3).
②實(shí)驗(yàn)2中形成的分散系屬于膠體.
③用離子方程式表示實(shí)驗(yàn)2中發(fā)生的反應(yīng)Ca2++2HCO3-=CaCO3↓+CO2+H2O.
(3)在不引入其他雜質(zhì)的前提下,實(shí)現(xiàn)Na2CO3與NaHCO3之間的轉(zhuǎn)化,請(qǐng)?jiān)趫D中標(biāo)出所用的試劑、用量或物質(zhì)的濃度(反應(yīng)前后溶液體積的變化可忽略).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.在配制100mL 0.1mol/LNaCl溶液時(shí),下列儀器不需要的是( 。
A.B.C.D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.反應(yīng)aA (g)+bB (g)?cC(g)建立的平衡體系如圖表示,則下列說(shuō)法正確的是(  )
A.Tl>T2,△H<OB.Tl<T2,△H<OC.Pl>P2,a+b>cD.Pl<P2,a+b>c

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng)的是( 。
A.2Fe+4H2O═Fe2O3+4H2B.3NO2+H2O═2HNO3+NO
C.Ca(OH)2+SO2═CaSO3+H2OD.Cu+2H2SO4(濃)═CuSO4+SO2↑+2H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.能源是制約國(guó)家發(fā)展進(jìn)程的因素之一.甲醇、二甲醚等被稱(chēng)為2 1世紀(jì)的綠色能源,工業(yè)上利用天然氣為主要原料與二氧化碳、水蒸氣在一定條件下制備合成氣(CO、H2),再制成甲醇、二甲醚.
(1)工業(yè)上,可以分離合成氣中的氫氣,用于合成氨,常用醋酸二氨合亞銅[Cu(NH32]AC溶液(AC=CH3COO-)來(lái)吸收合成氣中的一氧化碳,其反應(yīng)原理為:
[Cu(NH32]AC(aq)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH32]AC•CO(aq)△H<0
常壓下,將吸收一氧化碳的溶液處理重新獲得[Cu(NH32]AC溶液的措施是加熱;
(2)工業(yè)上一般采用下列兩種反應(yīng)合成甲醇:
反應(yīng)a:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.5kJ•mol-1
反應(yīng)b:CO (g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-91.8kJ•mol-1
①對(duì)于反應(yīng)a,某溫度下,將4.0mol CO2(g)和12.0mol H2(g)充入容積為2L的密閉容器中,反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),測(cè)得甲醇蒸氣的體積分?jǐn)?shù)為30%,則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為1.33;
②對(duì)于反應(yīng)b,某科研人員為研究H2和CO合成CH3OH的最佳起始組成比n(H2):n(CO),在l L恒容密閉容器中通入H2與CO的混合氣(CO的投入量均為1mol),分別在230°C、250°C和270°C進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得結(jié)果如下圖,則230℃時(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果所對(duì)應(yīng)的曲線是X(填字母);理由是當(dāng)投入H2的物質(zhì)的量相等時(shí),從X到Z,CO的轉(zhuǎn)化率在減小,說(shuō)明反應(yīng)逆向移動(dòng),而逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),需升高溫度才能實(shí)現(xiàn),故230°C為X.

(3)CO可以合成二甲醚,二甲醚可以作為燃料電池的原料,化學(xué)反應(yīng)原理為:
CO(g)+4H2(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H<0
①在恒容密閉容器里按體積比為1:4充入一氧化碳和氫氣,一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài).當(dāng)改變反應(yīng)的某一個(gè)條件后,下列變化能說(shuō)明平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是B、D;
A.逆反應(yīng)速率先增大后減小 C.反應(yīng)物的體積百分含量減小
B.正反應(yīng)速率先增大后減小D.化學(xué)平衡常數(shù)K值增大
②寫(xiě)出二甲醚堿性燃料電池的負(fù)極電極反應(yīng)式CH3OCH3-12e-+16OH-═2CO32-+11H2O;
③己知參與電極反應(yīng)的電極材料單位質(zhì)量放出電能的大小稱(chēng)為該電池的比能量.關(guān)于二甲醚堿性燃料電池與乙醇?jí)A性燃料電池,下列說(shuō)法正確的是C(填字母)
A.兩種燃料互為同分異構(gòu)體,分子式和摩爾質(zhì)量相同,比能量相同
B.兩種燃料所含共價(jià)鍵數(shù)目相同,斷鍵時(shí)所需能量相同,比能量相同
C.兩種燃料所含共價(jià)鍵類(lèi)型不同,斷鍵時(shí)所需能量不同,比能量不同
(4)已知lg二甲醚氣體完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量為31.63kJ,請(qǐng)寫(xiě)出表示二甲醚燃燒熱的熱化學(xué)方程式CH3OCH3(g)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1454.98kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.K2FeO4是一種新型水處理劑,工業(yè)上可用FeSO4制備K2FeO4,其工藝流程如下:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)室保存硫酸亞鐵溶液時(shí),加入少量稀硫酸,其目的是抑制亞鐵離子的水解.
(2)寫(xiě)出上述流程中制備高鐵酸鈉的化學(xué)方程式:2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O.
(3)高鐵酸鈉轉(zhuǎn)化成高鐵酸鉀的原理是高鐵酸鈉在溶液中溶解大于高鐵酸鉀.
(4)已知常溫下,K甲[Fe(OH)3]=1.0×10-34.離子濃度≤1×10-5mol.L-1時(shí),可認(rèn)為已完全沉淀.則上述操作中,調(diào)節(jié)pH的范圍應(yīng)為大于4.3.
(5)高鐵酸鉀凈水原理如下:首先,具有強(qiáng)氧化性的高鐵酸鉀氧化細(xì)菌,高鐵酸鉀被還原成Fe3+,然后,鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體粒子,膠粒聚沉水中雜質(zhì).Fe3+水解包括以下幾步反應(yīng):
①Fe3+(aq)+H2O(l)?Fe(OH)2+(aq)+H+(aq)K1
②Fe(OH)2+(aq)+H2O(l)?Fe(OH)2+(aq)+H+(aq)K2
③Fe(OH)2++H2O(l)?Fe(OH)3(膠體)+H+(aq)K3
K1、K2、K3的大小排序?yàn)镵1>K2>K3
如果廢水中酸性過(guò)強(qiáng),不利于凈水,其原因是溶液酸性過(guò)強(qiáng)會(huì)抑制鐵離子的水解,不能產(chǎn)生氫氧化鐵膠體.

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同步練習(xí)冊(cè)答案