【題目】東晉《華陽國志南中志》卷四種已有關于白銅的記載,云南鎳白銅(銅鎳合金)文明中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品;卮鹣铝袉栴}:

(1)鎳元素基態(tài)原子的價電子軌道表示式___,3d能級上的未成對的電子數(shù)為___。

(2)硫酸鎳溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4藍色溶液。

[Ni(NH3)6]SO4中陰離子的立體構型是___

②在[Ni(NH3)6]2+Ni2+NH3之間形成的化學鍵稱為___,提供孤電子對的成鍵原子是___。

③氨的沸點_______(高于低于)膦(PH3),原因是______

(3)單質銅及鎳都是由__鍵形成的晶體:元素同與鎳的第二電離能分別為:ICu=1959kJ/mol,INi=1753kJ/molICu>INi的原因是___。

(4)某鎳白銅合金的立方晶胞結構如圖所示。

①晶胞中銅原子與鎳原子的數(shù)量比為___。

②若合金的密度為dg/cm3,晶胞參數(shù)a=____nm

【答案】 2 正四面體 配位鍵 N 高于 NH3分子間可以形成氫鍵,熔沸點升高 金屬鍵 銅的3d能級是全滿狀態(tài),更穩(wěn)定 31 ×107

【解析】

(1)Ni元素原子核外電子數(shù)為28,結合能量最低原理書寫核外電子排布式;

(2)SO42-S原子的成鍵電子對數(shù)=4,孤電子對數(shù)==0,價層電子對數(shù)=4+0=4

Ni2+提供空軌道,NH3N原子含有孤電子對,二者之間形成配位鍵;

PH3分子之間為范德華力,氨氣分子之間形成氫鍵,增大了物質的沸點;

(3)單質銅及鎳都屬于金屬晶體;Cu+的外圍電子排布為3d10,Ni+的外圍電子排布為3d84s1,Cu+的核外電子排布更穩(wěn)定;

(4)①根據(jù)均攤法計算晶胞中Ni、Cu原子數(shù)目;

根據(jù)m=ρV計算晶胞參數(shù)。

(1)Ni元素原子核外電子數(shù)為28,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d84s2,其價層電子軌道式為,3d能級上的未成對電子數(shù)為2;

(2)SO42-S原子的成鍵電子對數(shù)=4,孤電子對數(shù)==0,價層電子對數(shù)=4+0=4,離子空間構型為正四面體;

Ni2+提供空軌道,NH3N原子含有孤電子對,提供孤電子對,二者之間形成配位鍵;

PH3分子之間為范德華力,氨氣分子之間形成氫鍵,分子之間的作用力更強,增大了物質的沸點,故氨氣的沸點高于PH3分子的;

(3)單質銅及鎳都屬于金屬晶體,都是由金屬鍵形成的晶體;Cu+的外圍電子排布為3d104s1,Ni+的外圍電子排布為3d84s2,Cu+的核外電子排布3d軌道處于全充滿的穩(wěn)定狀態(tài),再失去第二個電子更難,而鎳失去的是4s軌道的電子,所以元素銅的第二電離能高于鎳。

(4)①晶胞中Ni處于頂點,Cu處于面心,則晶胞中Ni原子數(shù)目為8×=1,Cu原子數(shù)目=6×=3,故CuNi原子數(shù)目之比為31。

②該晶胞屬于面心立方密堆積,晶胞質量質量為g,根據(jù)m=ρV可有:g=dgcm-3×(a×10-7cm)3,解得a=×107。

練習冊系列答案
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【題目】氫氣與氧氣生成水的反應是氫能源應用的重要途徑。下列有關說法正確的是

A. 一定溫度下,反應2H2(g)+O2(g) 2H2O(g)能自發(fā)進行,該反應的ΔH<0

B. 氫氧燃料電池的負極反應為O2+2H2O+4e4OH

C. 常溫常壓下,氫氧燃料電池放電過程中消耗11.2 L H2,轉移電子的數(shù)目為6.02×1023

D. 反應2H2(g)+O2(g) 2H2O(g)ΔH可通過下式估算:

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【題目】鉑鈷合金是以鉑為基含鈷二元合金,在高溫下,鉑與鈷可無限互溶,其固溶體為面心立方晶格。鉑鈷合金磁性極強,磁穩(wěn)定性較高,耐化學腐蝕性很好,主要用于航天航空儀表、電子鐘表、磁控管等。

(1)基態(tài)鈷原子的價電子排布圖為___________。

(2)二氯二吡啶合鉑是由Pt2+、Cl-和吡啶結合形成的鉑配合物,有順式和反式兩種同分異構體如圖?茖W研究表明,順式分子具有抗癌活性。

①吡啶分子是大體積平面配體,結構簡式如圖所示。吡啶分子中N原子的雜化方式是____,分子中的大π鍵可用符號表示,其中m表示參與形成大π鍵的原子個數(shù),n表示參與形成大π鍵的電子個數(shù)。則吡啶中的大π鍵應表示為_____。

②二氯二吡啶合鉑分子中所含的C、N、Cl三種元素的第一電離能由大到小的順序是_____。

③二氯二吡啶合鉑分子中存在的微粒間作用力有_________填字母

離子鍵 配位鍵 金屬鍵 非極性鍵 氫鍵 極性鍵

④反式二氯二吡啶合鉑分子是_________極性分子非極性分子。

⑤二氯二吡啶合鉑分子是平面結構,Pt2+的配位數(shù)是4,但是其軌道雜化方式并不是sp3,簡述理由______________。

(3)筑波材料科學國家實驗室一個科研小組發(fā)現(xiàn)了在5K下呈現(xiàn)超導性的晶體CoO2,該晶體具有層狀結構如圖所示,小球表示Co原子,大球表示O原子。圖中用粗線畫出的重復結構單元示意圖不能描述CoO2的化學組成的是__________填字母。

(4)金屬鉑晶體中,鉑原子的配位數(shù)為12,其立方晶胞沿x、yz軸的投影圖如圖所示。若金屬鉑的密度為d gcm-3,則晶胞參數(shù)a=_________nm(列計算式)。

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【題目】為比較Fe3+Cu2+H2O2分解的催化效果,某化學研究小組的同學分別設計了如圖12所示的實驗。請回答相關問題。

1)定性如圖1可通過觀察_______,定性比較得出結論。有同學提出將FeCl3改為0.05 mol/L Fe2(SO4)3更為合理,其理由是_______。

2)定量如圖2所示,實驗時均生成40 mL氣體,其它可能影響實驗的因素均已忽略。實驗中需要測量的數(shù)據(jù)是_________。

3)加入0.10 mol MnO2粉末于50 mL H2O2溶液中,在標準狀況下放出氣體的體積和時間的關系如圖3所示。

①寫出H2O2在二氧化錳作用下發(fā)生反應的化學方程式________________。

②實驗時放出氣體的總體積是________mL

A、BC、D各點反應速率快慢的順序為:____________。

解釋反應速率變化的原因___________________。

H2O2的初始物質的量濃度是___________(請保留兩位有效數(shù)字)。

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【題目】斷腸草(Gelsemium)為中國古代九大毒藥之一,據(jù)記載能見血封喉,現(xiàn)代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤,其中的毒素很多,下列是分離出來的四種毒素的結構簡式,下列推斷正確的是( 。

A.②中所含官能團種類比③中多

B.①、④互為同系物

C.①、②、③、④均能與氫氧化鈉溶液反應

D.等物質的量②、③分別在足量氧氣中完全燃燒,前者消耗氧氣比后者少

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【題目】甲酯除草醚是一種光合作用抑制劑,能被葉片較快地吸收,但在植物體內傳導速度較慢,它是芽前除草劑,主要用于大豆除草等。工業(yè)上通常用烴A進行合成,其合成路線如下:

已知:RCH=O+H2O(R代表烴基)

(1)試劑為:_____________,試劑___________。

(2)寫出A的結構簡式_____________

(3)寫出下列反應的化學方程式:反應____________。反應____________。

(4)由于苯環(huán)和側鏈基團的相互影響,新引進苯環(huán)的基團在苯環(huán)上取代的位置由原有基團決定,如:苯酚分子中使苯環(huán)上_________選編號填空,下同H原子容易被取代;根據(jù)題目信息可知使苯環(huán)上________H原子容易被取代。

鄰位 間位 對位

(5)反應須在飽和溶液中進行,若在NaOH溶液中進行,則會進一步水解,試寫出在足量NaOH溶液中完全水解的化學反應方程式_________________

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【題目】C、NSi能形成多種高硬度材料,如、、SiC

1中硬度較高的是______,理由是______。

2N能形成一種類石墨結構材料,其合成過程如圖1所示。該類石墨結構材料化合物的化學式為______,其合成過程中有三聚氰胺形成,三聚氰胺中N原子的雜化方式有______。

3N能形成一種五元環(huán)狀有機物咪唑簡寫為,其結構為化合物的結構示意圖如圖2

①陽離子之間除了陰陽離子間的靜電作用力,還存在氫鍵作用寫出該氫鍵的表示式:______。例如水中氫鍵的表示式為

②多原子分子中各原子若在同一平面,且有相互平行的p軌道,則p電子可在多個原子間運動,形成離域,如分子中存在離域,則im分子中存在的離域______。

4為立方晶系晶體,該晶胞中原子的坐標參數(shù)為

C;;0,;;

Si;;;

立方晶胞中含有______Si原子、______C原子。

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【題目】已知烯烴經臭氧氧化后,在Zn存在下水解,可得到醛和一種有機物酮,如:

現(xiàn)有化學式C7H14的烯烴,與H2完全加成后的產物,核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積之比為9:6:1,滿足條件的烯烴經O3氧化后,在Zn存在下水解的產物共可能有幾種(不考慮立體異構)( )

A. 2B. 4C. 5D. 6

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【題目】下列關于平衡常數(shù)的說法正確的是:

A.K不變,平衡可能移動

B.同一個反應的化學計量數(shù)增大2倍,K值也增大兩倍

C.K值越大,反應速率也越快

D.對于合成氨反應,壓強增大,平衡右移,K增大

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