【題目】鉑鈷合金是以鉑為基含鈷二元合金,在高溫下,鉑與鈷可無限互溶,其固溶體為面心立方晶格。鉑鈷合金磁性極強(qiáng),磁穩(wěn)定性較高,耐化學(xué)腐蝕性很好,主要用于航天航空儀表、電子鐘表、磁控管等。
(1)基態(tài)鈷原子的價電子排布圖為___________。
(2)二氯二吡啶合鉑是由Pt2+、Cl-和吡啶結(jié)合形成的鉑配合物,有順式和反式兩種同分異構(gòu)體如圖?茖W(xué)研究表明,順式分子具有抗癌活性。
①吡啶分子是大體積平面配體,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。吡啶分子中N原子的雜化方式是____,分子中的大π鍵可用符號表示,其中m表示參與形成大π鍵的原子個數(shù),n表示參與形成大π鍵的電子個數(shù)。則吡啶中的大π鍵應(yīng)表示為_____。
②二氯二吡啶合鉑分子中所含的C、N、Cl三種元素的第一電離能由大到小的順序是_____。
③二氯二吡啶合鉑分子中存在的微粒間作用力有_________填字母。
離子鍵 配位鍵 金屬鍵 非極性鍵 氫鍵 極性鍵
④反式二氯二吡啶合鉑分子是_________填“極性分子”或“非極性分子”。
⑤二氯二吡啶合鉑分子是平面結(jié)構(gòu),Pt2+的配位數(shù)是4,但是其軌道雜化方式并不是sp3,簡述理由______________。
(3)筑波材料科學(xué)國家實(shí)驗(yàn)室一個科研小組發(fā)現(xiàn)了在5K下呈現(xiàn)超導(dǎo)性的晶體CoO2,該晶體具有層狀結(jié)構(gòu)如圖所示,小球表示Co原子,大球表示O原子。圖中用粗線畫出的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元示意圖不能描述CoO2的化學(xué)組成的是__________填字母。
(4)金屬鉑晶體中,鉑原子的配位數(shù)為12,其立方晶胞沿x、y或z軸的投影圖如圖所示。若金屬鉑的密度為d g
【答案】 sp2 N>Cl>C bdf 非極性分子 若鉑原子軌道為sp3雜化,則該分子結(jié)構(gòu)為四面體,非平面結(jié)構(gòu) B 或
【解析】
(1)Co處于第四周期第VIII族,價電子排布式為3d74s2;
(2)①由吡啶的結(jié)構(gòu)簡式可以看出,N原子形成2個σ鍵,N上還有1對孤電子對;吡啶分子中5個碳原子也采取sp2雜化;
②同周期主族元素隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,N元素原子2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素的;
③二氯二吡啶合鉑是由Pt2+、Cl-和吡啶結(jié)合形成的鉑配合物,屬于分子晶體;
④ Cl-、吡啶均關(guān)于Pt2+呈對稱結(jié)構(gòu),分子中正負(fù)電荷重心重合;
⑤二氯二吡啶合鉑分子中,Pt2+的配位數(shù)是4,但是其軌道雜化方式并不是sp3;
(3)CoO2的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元示意圖中Co、O原子數(shù)目之比應(yīng)為1:2,由圖象可知:
A中Co、O原子數(shù)目之比為1:4×=1:2;
B中Co、O原子數(shù)目之比為1:4×=1:1;
C中Co、O原子數(shù)目之比為 (1+4×):4=1:2;
D中Co、O原子數(shù)目之比為4×:4×=1:2;
(4)根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)及ρ=計(jì)算。
(1)Co處于第四周期第VIII族,價電子排布式為3d74s2,價電子排布圖為:;
(2)①由吡啶的結(jié)構(gòu)簡式可以看出,N原子形成2個σ鍵,N上還有1對孤電子對,吡啶分子中氮原子的雜化方式是sp2雜化。吡啶分子中5個碳原子也采取sp2雜化,每個C原子的未參與雜化的2p軌道上的1個電子和N原子的未參與雜化的2p軌道上的1個電子形成大π鍵,參與形成大π鍵的原子數(shù)為6、電子數(shù)為6,吡啶中的大π鍵表示為;
②同周期主族元素隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,N元素原子2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素的;N的原子半徑小于Cl的,且2p軌道為半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),第一電離能大于Cl的;Cl與碳相比,失去電子的能力更弱,故Cl的第一電離能大,故第一電離能N>Cl>C;
③二氯二吡啶合鉑是由Pt2+、Cl-和吡啶結(jié)合形成的鉑配合物,屬于分子晶體,分子之間存在范德華力,Pt2+與Cl-、吡啶形成配位鍵,沒有離子鍵,吡啶中碳原子之間形成非極性鍵、不同原子之間形成極性鍵,C-H鍵中氫原子不能形成氫鍵,也沒有金屬鍵,故答案為:bdf;
④反式二氯二吡啶合鉑分子中Cl-、吡啶均關(guān)于Pt2+呈對稱結(jié)構(gòu),分子中正負(fù)電荷重心重合,屬于非極性分子;
⑤二氯二吡啶合鉑分子中,Pt2+的配位數(shù)是4,但是其軌道雜化方式并不是sp3,其理由若鉑原子軌道為sp3雜化,則該分子結(jié)構(gòu)為四面體,非平面結(jié)構(gòu);
(3)CoO2的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元示意圖中Co、O原子數(shù)目之比應(yīng)為1:2,由圖象可知:
A中Co、O原子數(shù)目之比為1:4×=1:2,符合;
B中Co、O原子數(shù)目之比為1:4×=1:1,不符合;
C中Co、O原子數(shù)目之比為 (1+4×):4=1:2,符合;
D中Co、O原子數(shù)目之比為4×:4×=1:2,符合;
故選B;
(4)金屬鉑晶體中,鉑原子的配位數(shù)為12,為立方晶胞,結(jié)合沿x、y或z軸的投影圖,可知鉑為面心立方最密堆積,Pt原子處于頂點(diǎn)、面心,晶胞中Pt原子數(shù)目=8×+6×=4,則=d×a3×10-21,解得或。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】硫酸參與熱化學(xué)循環(huán)可通過二步循環(huán)或三步循環(huán)制取氫氣,其中三步循環(huán)(碘硫熱化學(xué)循環(huán))原理如下圖所示:
(1)“步驟Ⅰ.硫酸熱分解”在恒容密閉容器中進(jìn)行,測得各物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如下圖所示。其在650~1200℃間發(fā)生的主要反應(yīng)的方程式為____。
(2)“步驟Ⅱ.硫酸再生”的離子方程式為____(HI是強(qiáng)酸)。
(3)步驟Ⅲ的反應(yīng)為2HI(g) H2(g) + I2(g) 。
①若在恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行該反應(yīng),能說明已達(dá)到平衡狀態(tài)的是___(填序號)。
a.容器內(nèi)氣體的總壓強(qiáng)不再隨時間而變化
b.n(HI)∶n(H2)∶n(I2)=2∶1∶1
c.反應(yīng)速率:v(H2)正=v(H2)逆
d.I2(g)濃度不再隨時間的變化而變化
②已知斷裂(或生成)1mol化學(xué)鍵吸收(或放出)的能量稱為鍵能。相關(guān)鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵 | H—I | H—H | I—I |
鍵能/kJ·mol-1 | 298.7 | 436.0 | 152.7 |
則該反應(yīng)的H為____kJ·mol-1。
(4)將“三步循環(huán)”中步驟Ⅱ、Ⅲ用下圖裝置代替即為“二步循環(huán)”。
下列有關(guān)該裝置的相關(guān)說法正確的是____(填序號)。
a.化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?/span>
b.催化劑可加快電極上電子的轉(zhuǎn)移
c.反應(yīng)的總方程式為SO2+2H2O H2+H2SO4
d.每生成1molH2,電路中流過的電子數(shù)約為6.02×1023
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】中國古代四大發(fā)明之一——黑火藥,它的爆炸反應(yīng)為2KNO3+3C+SA+N2↑+3CO2↑(已配平)
(1)除S外,上列元素的電負(fù)性從大到小依次為________。
(2)在生成物中,A的晶體類型為________,含極性共價鍵的分子的中心原子軌道雜化類型為________。
(3)已知CN-與N2結(jié)構(gòu)相似,推算HCN分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知0.1 mol·L-1的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,要使溶液中值增大,可以采取的措施是
A.加少量燒堿B.降低溫度C.加少量冰醋酸D.加水
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列敘述正確的是( )
A. 合成氨反應(yīng)放熱,采用低溫可以提高氨的生成速率
B. 常溫下,將pH=4的醋酸溶液加水稀釋,溶液中所有離子的濃度均降低
C. 反應(yīng)4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)===4Fe(OH)3(s)常溫下能自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)的ΔH<0
D. 在一容積可變的密閉容器中反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)達(dá)平衡后,保持溫度不變,縮小體積,平衡正向移動,的值增大
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列說法正確的是( )
A.反應(yīng)2Mg+CO22MgO+C ΔH<0從熵變角度看,可自發(fā)進(jìn)行
B.在密閉容器發(fā)生可逆反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH=-113.0 kJ/mol,達(dá)到平衡后,保持溫度不變,縮小容器體積,重新達(dá)到平衡后,ΔH變小
C.已知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12,將等體積濃度為1.0×10-4mol/L的AgNO3溶液滴入到濃度均為1.0×10-4mol/L的KCl和K2CrO4的混合溶液中產(chǎn)生兩種不同沉淀,且Ag2CrO4沉淀先產(chǎn)生
D.根據(jù)HClO的Ka=3.0×10-8,H2CO3的Ka1=4.3×10-7, Ka2=5.6×10-11,可推測相同狀況下,等濃度的NaClO與Na2CO3溶液中,pH前者小于后者
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是
A. 圖I表示某吸熱反應(yīng)分別在有、無催化劑的情況下反應(yīng)過程中的能量變化
B. 圖Ⅱ表示常溫下,0.1000mol·L-1 NaOH溶液滴定20.00mL 0.1000mol·L-1 CH3COOH溶液所得到的滴定曲線
C. 圖Ⅲ表示一定質(zhì)量的冰醋酸加水稀釋過程中,溶液的導(dǎo)電能力變化曲線,圖中a、b、c三點(diǎn)醋酸的電離程度:a<b<c
D. 圖Ⅳ表示反應(yīng)4CO(g)+2NO2(g ) N2(g)+4CO2(g) ΔH <0,在其他條件不變的情況下改變起始物CO的物質(zhì)的量,平衡時N2的體積分?jǐn)?shù)變化情況,由圖可知NO2的轉(zhuǎn)化率b>a>c
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】東晉《華陽國志南中志》卷四種已有關(guān)于白銅的記載,云南鎳白銅(銅鎳合金)文明中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品;卮鹣铝袉栴}:
(1)鎳元素基態(tài)原子的價電子軌道表示式___,3d能級上的未成對的電子數(shù)為___。
(2)硫酸鎳溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4藍(lán)色溶液。
①[Ni(NH3)6]SO4中陰離子的立體構(gòu)型是___。
②在[Ni(NH3)6]2+中Ni2+與NH3之間形成的化學(xué)鍵稱為___,提供孤電子對的成鍵原子是___。
③氨的沸點(diǎn)_______(“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是______。
(3)單質(zhì)銅及鎳都是由__鍵形成的晶體:元素同與鎳的第二電離能分別為:ICu=1959kJ/mol,INi=1753kJ/mol,ICu>INi的原因是___。
(4)某鎳白銅合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①晶胞中銅原子與鎳原子的數(shù)量比為___。
②若合金的密度為dg/cm3,晶胞參數(shù)a=____nm。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列各表述與示意圖一致的是
A.圖①表示25℃時,用0.1mol/L鹽酸滴定20mL0.1mol/LNaOH溶液,溶液的pH隨加入酸體積的變化得到的滴定曲線
B.圖②表示一定條件下進(jìn)行的反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<O各成分的物質(zhì)的量變化.t2時刻改變的條件可能是降低溫度或縮小容器體積
C.圖③表示某明磯溶液中加入Ba(OH)2溶液,沉淀的質(zhì)量與加入Ba(0H)2溶液體積的關(guān)系,在加入20mL溶液時鋁離子恰好沉淀完全
D.圖④表示化學(xué)反應(yīng)H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)的能量變化,則該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=+183kJ/mol
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