19.聚合氯化鋁(化學(xué)式為[Al2(OH)nCl6-n•XH2O]m)晶體是一種高效無機(jī)水處理劑,如圖是實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)制備聚合氯化鋁晶體的工藝流程,制備原料主要是鋁加工行業(yè)的廢渣鋁灰,主要含Al2O3、Al,含有SiO2等雜質(zhì).

(1)試劑X(寫名稱)是氧化鋁或氫氧化鋁,操作2包含過濾、洗滌和干燥.
(2)生產(chǎn)過程中操作1的操作步驟沿玻璃棒慢慢向過濾器中注入溶液,待溶液濾出后,重復(fù)操作2到3次,至濾液澄清為止.
(3)當(dāng)n=1時(shí),制備Al2(OH)nCl6-n•XH2O的離子方程式:2nAl3++(6-n)Cl-+(x+n)H2O?Al2(OH)nCl6-n•XH2O+nH+.生產(chǎn)中要嚴(yán)格控制溶液中pH,過小,則氯化鋁水解不完全,且n值偏小,產(chǎn)品產(chǎn)量質(zhì)量會(huì)降低.而pH過大,產(chǎn)量也會(huì)降低,其原因是AlCl3完全水解為Al(OH)3,pH更大時(shí)還可將其溶解為[Al(OH)4]-
(4)工業(yè)上采用電解裝置制取活潑金屬鋁,若陽極產(chǎn)生的氧氣全部與石墨電極反應(yīng)生成CO和CO2氣體,若生產(chǎn)中每生成8.1gAl,陽極損失石墨3.0g,則理論上產(chǎn)生CO的物質(zhì)的量是0.05mol.

分析 向水中加入鋁灰,鋁灰中可溶性雜質(zhì)被溶解,然后加入稀鹽酸并加熱攪拌,Al2O3、Al溶解,發(fā)生的反應(yīng)方程式為2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑、Al2O3+6HCl=2AlCl3+3H2O,SiO2不溶于稀鹽酸,難溶性固體和溶液采用過濾方法分離,將得到的濾液降溫熟化,向溶液中加入X,調(diào)節(jié)溶液的pH到4.0-4.5之間,加入的X能和酸反應(yīng)且不能引進(jìn)新的雜質(zhì),最后將溶液過濾、洗滌、干燥得到較純凈的聚合氯化鋁(化學(xué)式為[Al2(OH)nCl6-n•XH2O]m)晶體,
(1)加入的X能和酸反應(yīng)且不能引進(jìn)新的雜質(zhì);操作2包含過濾、洗滌和干燥;
(2)操作1為過濾,操作過程中要用玻璃棒引流,并重復(fù)過濾2-3次;
(3)當(dāng)n=1時(shí),氯離子、鋁離子和水反應(yīng)生成Al2(OH)Cl5•XH2O;
pH過大,鋁離子水解生成Al(OH)3,Al(OH)3具有兩性,能溶于強(qiáng)堿溶液;
(4)電解時(shí),陽極上C失電子發(fā)生氧化反應(yīng)、陰極上鋁離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),若生產(chǎn)中每生成8.1gAl,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量=$\frac{8.1g}{27g/mol}×3$=0.9mol,串聯(lián)電路中轉(zhuǎn)移電子相等,所以陽極上失去0.9mol電子,且陽極損失石墨3.0g,物質(zhì)的量=$\frac{3.0g}{12g/mol}$=0.25mol,(
根據(jù)C原子守恒、轉(zhuǎn)移電子守恒計(jì)算理論上產(chǎn)生n(CO).

解答 解:向水中加入鋁灰,鋁灰中可溶性雜質(zhì)被溶解,然后加入稀鹽酸并加熱攪拌,Al2O3、Al溶解,發(fā)生的反應(yīng)方程式為2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑、Al2O3+6HCl=2AlCl3+3H2O,SiO2不溶于稀鹽酸,難溶性固體和溶液采用過濾方法分離,將得到的濾液降溫熟化,向溶液中加入X,調(diào)節(jié)溶液的pH到4.0-4.5之間,加入的X能和酸反應(yīng)且不能引進(jìn)新的雜質(zhì),最后將溶液過濾、洗滌、干燥得到較純凈的聚合氯化鋁(化學(xué)式為[Al2(OH)nCl6-n•XH2O]m)晶體,
(1)加入的X能和酸反應(yīng)且不能引進(jìn)新的雜質(zhì),則應(yīng)該為氧化鋁或氫氧化鋁;操作2包含過濾、洗滌和干燥,
故答案為:氧化鋁或氫氧化鋁;洗滌;
(2)操作1為過濾,操作過程中要用玻璃棒引流,并重復(fù)過濾2-3次,其操作步驟為沿玻璃棒慢慢向過濾器中注入溶液,待溶液濾出后,重復(fù)操作2到3次,至濾液澄清為止,
故答案為:沿玻璃棒慢慢向過濾器中注入溶液,待溶液濾出后,重復(fù)操作2到3次,至濾液澄清為止;
(3)當(dāng)n=1時(shí),氯離子、鋁離子和水反應(yīng)生成Al2(OH)Cl5•XH2O,離子方程式為2nAl3++(6-n)Cl-+(x+n)H2O?Al2(OH)nCl6-n•XH2O+n H+
pH過大,鋁離子水解生成Al(OH)3,Al(OH)3具有兩性,能溶于強(qiáng)堿溶液,所以pH再大時(shí),Al(OH)3溶于溶液生成偏鋁酸鹽;
故答案為:2nAl3++(6-n)Cl-+(x+n)H2O?Al2(OH)nCl6-n•XH2O+nH+;
AlCl3完全水解為Al(OH)3,pH更大時(shí)還可將其溶解為[Al(OH)4]-;
(4)電解時(shí),陽極上C失電子發(fā)生氧化反應(yīng)、陰極上鋁離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),若生產(chǎn)中每生成8.1gAl,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量=$\frac{8.1g}{27g/mol}×3$=0.9mol,串聯(lián)電路中轉(zhuǎn)移電子相等,所以陽極上失去0.9mol電子,且陽極損失石墨3.0g,物質(zhì)的量=$\frac{3.0g}{12g/mol}$=0.25mol,
設(shè)CO的物質(zhì)的量為xmol,根據(jù)C原子守恒得n(CO2)=n(C)-n(CO)=0.25mol-xmol,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得xmol×(2-0)+(0.25-x)mol×(4-0)=0.9mol,x=0.05,
故答案為:0.05 mol.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)分離和提純,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生知識(shí)綜合能力,涉及物質(zhì)的量的計(jì)算、電解原理、鹽類水解、基本操作等知識(shí)點(diǎn),明確流程圖中各個(gè)過程發(fā)生的反應(yīng)及操作步驟是解本題關(guān)鍵,難點(diǎn)是(4)題計(jì)算,根據(jù)原子守恒、轉(zhuǎn)移電子守恒解答即可,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.在元素周期表中,第一、二、三周期中所含元素種數(shù)分別為( 。
A.2、8、8B.8、8、18C.2、8、18D.8、18、18

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17.已知化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 A苯環(huán)上的n溴代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目和m溴代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目相等,則n和m一定滿足的關(guān)系式是( 。
A.2n=mB.n=mC.n+m=6D.n+m=8

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7.草酸(乙二酸)可作還原劑和沉淀劑,用于金屬除銹、織物漂白和稀土生產(chǎn).一種制備草酸晶體(H2C2O4•2H2O)的工藝流程如圖:
(1)寫出第②步脫氫的化學(xué)反應(yīng)方程式2HCOONa$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2C2O4+H2↑;
(2)用化學(xué)式表示:ACaC2O4,濾渣CaSO4;
(3)如何證明第①步反應(yīng)有甲酸鈉生成,實(shí)驗(yàn)操作為、俜磻(yīng)后的溶液于試管中,加入銀氨溶液,加熱有銀鏡現(xiàn)象產(chǎn)生,再加入硫酸,生成的氣體通過澄清石灰水變渾濁,可以證明有甲酸鈉生成;
(4)有人建議甲酸鈉脫氫后直接用硫酸酸化制備草酸.該方案的缺點(diǎn)是產(chǎn)品不純,其中含有的雜質(zhì)主要是Na2SO4;
(5)第③步得到的草酸晶體的純度用高錳酸鉀法測(cè)定.稱量草酸成品0.250g溶于水,用0.0500mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定,至淺粉紅色半分鐘內(nèi)不消褪,消耗KMNO4溶液15.00mL,則該草酸成品的純度為94.5%,若上述實(shí)驗(yàn)過程中不慎將KMnO4溶液滴了1滴至錐形瓶外,則上述計(jì)算結(jié)果偏高(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)

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14.將Mg、Al組成的混合物共0.2mol溶于100mL 3mol/LH2SO4溶液中,再滴加1mol/LNaOH 溶液,在滴加NaOH溶液的過程中,沉淀的質(zhì)量m隨NaOH溶液體積V的變化如圖所示:
(1)A點(diǎn)沉淀的成分是Mg(OH)2、Al(OH)3(用化學(xué)式表示).
(2)A點(diǎn)沉淀的總物質(zhì)的量n=0.2mol.   
(3)V2=600mL.
(4)若混合物仍為0.2mol,其中Mg的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為a,用100mL 3mol/LH2SO4溶液溶解此混合物后,再加入360mL 1mol/L的NaOH溶液,所得沉淀中無Al(OH)3,則滿足此條件的a的取值范圍為0.5≤a<1.

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4.氯氣是重要的化工原料,有廣泛的用途.
(1)氯氣的電子式是
(2)電解飽和食鹽水制氯氣的離子方程式是2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$H2↑+Cl2↑+2OH.
(3)工業(yè)上用H2和Cl2反應(yīng)制HCl,反應(yīng)的能量變化如圖所示:
①該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△=-183kJ/mol.
②實(shí)驗(yàn)室配制FeCl3溶液時(shí),將FeCl3固體溶解在稀鹽酸中,請(qǐng)結(jié)合離子方程式用平衡移動(dòng)原理解釋原因.氯化鐵溶液中存在如下平衡:Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,在鹽酸中氫離子濃度較大,可使平衡逆向移動(dòng),一直鐵離子水解.
(4)新制飽和氯水中存在:Cl2+H2O?HCl+HClO,為使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),下列措施可行的是ab.
a.加少量NaOH固體      b.加CaCO3固體      c.加NaCl固體
(5)“氯胺(NH2Cl)消毒法”是在用液氯處理自來水的同時(shí)通入少量氨氣,發(fā)生反應(yīng):Cl2+NH3=NH2Cl+HCl.NH2Cl能與水反應(yīng)生成可以殺菌消毒的物質(zhì),該反應(yīng)中元素的化合價(jià)不變.
①NH2Cl與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是NH2Cl+H2O=HClO+NH3
②在Cl2+NH3=NH2Cl+HCl中,每消耗11.2L Cl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),轉(zhuǎn)移電子NH2Cl+H2O=HClO+NH3 mol.

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11.A、B、C、D、E是短周期元素,周期表中A、B、C同周期,C與E同主族.A與C的最外層電子數(shù)之比為2:3,B的最外層電子數(shù)比C的最外層電子數(shù)少1,常見化合物D2C2與水反應(yīng)生成C的單質(zhì),且溶液能使酚酞試液變紅.
(1)推斷并寫出此五種元素符號(hào):A:C B:N  C:O  D:Na  E:S
(2)元素E位于周期表中第三周期,VIA族;
(3)B的氫化物與B的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)生成Z,則Z的化學(xué)式為NH4N03;
(4)化合物D2C2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;
(5)B的最高價(jià)氧化物的水化物(稀溶液) 跟銅反應(yīng)的離子方程式:Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O.

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8.要除去下表中所列有機(jī)物中的雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),從(1)中選擇適宜的試劑,從(2)中選擇分離提純的方法,用序號(hào)填入表中.
(1)試劑:a.濃硫酸   b.氫氧化鈉   c.生石灰   d.水   e.濃溴水
(2)方法:A.過濾   B.分液   C.蒸餾   D.洗氣
要提純的物質(zhì)(雜質(zhì))CH3CH2Br
(C2H5OH)
C2H5OH
(H2O)
CH4
(HCHO)
C6H5Br
(Br2
C6H6
(C6H5OH)
選用試劑(1)
分離方法(2)

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9.高聚酚酯是涂料家族中的新成員,其環(huán)保功能越來越受到人們的青睞.某種高聚酚酯的合成路線如下:
(1)A→B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng);E中含氧官能團(tuán)的名稱是酯基.
(2)已知系統(tǒng)命名為1-苯基丙烯,則D的名稱(系統(tǒng)命名)是3-苯基丙烯酸.
(3)C在濃硫酸催化下可生成含有3個(gè)六元環(huán)的酯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;其在相同條件下還可能生成一種高聚酯類化合物,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體:
①含2個(gè)苯環(huán),且每個(gè)苯環(huán)上的一取代物都只有2種;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、水解反應(yīng)
(5)關(guān)于高聚酚酯F的說法如下,正確的是bc.
a.該物質(zhì)為一種純凈物
b.其水解產(chǎn)物苯酚的核磁共振氫譜有4組吸收峰
c.能發(fā)生加成、取代反應(yīng)
d.該物質(zhì)最多可消耗nmolNaOH.

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