16.按要求完成下列填空:
(1)在元素周期表中電負(fù)性最大的元素符號F;短周期中第一電離能最小的元素基態(tài)原子核外電子排布式1s22s22p63s1;第三周期原子半徑最小的元素的價電子排布式3s23p5
(2)已知下列化學(xué)鍵的鍵能:Si-O:46OkJ/mo1,Si-Si:175kJ/mo1,O═O:498k1/mol,則反應(yīng)Si+O2═SiO2的反應(yīng)的△H=-992KJ/mol.
(3)N≡N的鍵能為942kJ/mo1,N-N單鍵的鍵能為247kJ/mo1,通過計算說明N2中的π鍵更穩(wěn)定(填“σ”或“π”).
(4)釙(Po)是一種放射性金屬,它的晶胞堆積模型為簡單立方堆積,釙的摩爾質(zhì)量為209g•mol-1,晶胞的密度為ρ g•cm-3,則它晶胞的邊長(a)為$\root{3}{\frac{209}{ρ{N}_{A}}}$×1010pm.(用代數(shù)式表示,NA表示阿伏加德羅常數(shù))

(5)測定大氣中PM2.5的濃度方法之一是β-射線吸收法,β-射線放射源可用85Kr.已知Kr晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,該晶體中與每個Kr原子相緊鄰的Kr原子有m個,晶胞中含Kr原子為n個,則$\frac{m}{n}$=4.

分析 (1)根據(jù)非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越強(qiáng)來判斷;元素的第一電離能是指氣態(tài)原子失去1個電子形成氣態(tài)陽離子克服原子核的引力而消耗的能量,原子越易電子其第一電離能越小;同周期從左到右原子半徑依次減;
(2)根據(jù)△H=反應(yīng)物鍵能之和-生成物鍵能之和計算;
(3)N≡N中含有2個π鍵,1個σ鍵,根據(jù)已知數(shù)據(jù)計算判斷;
(4)根據(jù)晶胞中原子數(shù)目計算結(jié)合摩爾質(zhì)量,計算晶胞質(zhì)量,再根據(jù)密度定義計算晶胞的體積,求邊長;
(5)以頂點(diǎn)為計算,與之相鄰的最近的Kr位于三個面心上,而頂點(diǎn)的原子為8個立方體共有,每個面心上的Kr為兩個立方體共有,故與每個Kr原子相緊鄰的Kr原子有3×4=12,晶胞中含Kr原子為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,然后求出比值.

解答 解:(1)根據(jù)非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越強(qiáng),周期表中非金屬性最強(qiáng)的為F,所以F的電負(fù)性最大;元素的第一電離能是指氣態(tài)原子失去1個電子形成氣態(tài)陽離子克服原子核的引力而消耗的能量,原子越易電子其第一電離能越小,短周期中Na原子最易失去1個電子,所以Na的第一電離能最小,Na的電子排布式為1s22s22p63s1;同周期從左到右原子半徑依次減小,所以第三周期原子半徑最小的元素為Cl,其價電子排布式為3s23p5;
故答案為:F;1s22s22p63s1;3s23p5
(2)根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)可知,在晶體硅中每個硅原子實(shí)際占有2個Si-Si鍵,在二氧化硅中每個硅原子占有4個Si-O鍵,所以△H=反應(yīng)物鍵能之和-生成物鍵能之和可得,△H=(175×2+498-4×460)KJ/mol=-992KJ/mol;
故答案為:-992KJ/mol;
(3)N≡N中含有2個π鍵,1個σ鍵,已知N≡N鍵能為942kJ/mol,N-N單鍵鍵能為247kJ/mol,則1個π鍵的鍵能為$\frac{942-247}{2}$kJ/mol=347.5kJ/mol,則N2中的π鍵鍵能大于σ鍵鍵能,較穩(wěn)定,
故答案為:π;
(4)晶胞的堆積棋型為簡單立方堆積,則晶胞中含有1個原子,故晶胞質(zhì)量為$\frac{209}{{N}_{A}}$g,晶胞的體積為V=a3cm3,故晶胞密度ρ=$\frac{m}{V}$=$\frac{\frac{209}{{N}_{A}}g}{{a}^{3}c{m}^{3}}$,解得a=$\root{3}{\frac{209}{ρ{N}_{A}}}$cm=$\root{3}{\frac{209}{ρ{N}_{A}}}$×1010pm,
故答案為:$\root{3}{\frac{209}{ρ{N}_{A}}}$×1010
(5)與每個Kr原子相緊鄰的Kr原子有3×4=12,晶胞中含Kr原子為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,則$\frac{m}{n}$=$\frac{12}{4}$=3;
故答案為:3.

點(diǎn)評 本題考查了電負(fù)性、化學(xué)鍵的穩(wěn)定性判斷以及晶胞的計算等知識點(diǎn),注意根據(jù)均攤法計算晶胞中原子數(shù)目,計算晶胞的棱長是計算的關(guān)鍵,題目難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和計算能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列物質(zhì)中不能通過化合反應(yīng)制得的是( 。
A.Fe(OH)3B.Fe(OH)2C.FeCl2D.Fe(NO32

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

16.已知室溫時,0.1mol•L-1某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,回答下列各問題:
①HA的電離平衡常數(shù)K=1×10-7;
②升高溫度時,K增大(填“增大”,“減小”或“不變”).
③由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗題

4.[Cu(N4H34]x(SO4y•zH2O是一種重要的染料及農(nóng)藥中間體,為深藍(lán)色晶體.已知:

①[Cu(NH34]x(SO4y•zH2O在在乙醇•水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的變化曲線如圖1.
②[Cu(NH34]x(SO4y•zH2O在溶液中存在以下電離(解離)過程:
[Cu(NH34]x(SO4y•zH2O=x[Cu(NH34]2++y SO42-+z H2O
[Cu(NH34]2+?Cu2++4NH3
Ⅰ、某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗室以廢銅屑、稀硫酸、氨水為主要原料合成該物質(zhì),設(shè)計的合成路線為:
廢銅屑$\stackrel{灼燒}{→}$CuO$\stackrel{稀H_{2}SO_{4}}{→}$溶液A$\stackrel{氨水}{→}$懸濁液B$\stackrel{氨水}{→}$溶液C$\stackrel{試劑D}{→}$$\stackrel{操作E}{→}$產(chǎn)品品體
(1)一般廢金屬屑在使用之前需要用熱的堿液浸泡以除去其表面的油污,但本實(shí)驗并不需要的原因是灼燒時油污生成CO2和H2O而除去.
(2)依據(jù)相關(guān)信息試劑D為無水乙醇.若操作過程不加入試劑D而是加熱蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶,則得到的產(chǎn)物晶體中往往含有Cu(OH)2[或Cu2(OH)2SO4]雜質(zhì),產(chǎn)生該雜質(zhì)的原因是加熱蒸發(fā)過程中NH3揮發(fā),使反應(yīng)[Cu(NH34]2+?Cu2++4NH3平衡往右移動,且Cu2+發(fā)生水解.
(3)操作E的實(shí)驗步驟為:a.減壓過濾 b.洗滌 c.干燥
①洗滌時不用水而用乙醇和濃氨水的混合物洗滌的原因為減少粗產(chǎn)品的溶解損耗.
②干燥時不宜采用加熱干燥的方法,可能的原因是加熱易使[Cu(NH34]SO4•H2O分解.
Ⅱ、NH3的測定:精確稱取a g 晶體,加適量水溶解,注入如圖2所示的錐形瓶中,然后逐滴加入足量10% NaOH溶液至小試管充滿并溢出足夠溶液,加熱保持微沸,將樣品溶液中的氨全部蒸出,用V1mLc1mol•L-1的鹽酸溶液吸收.蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2 mol•L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點(diǎn)時消耗V2 mlNaOH溶液
(4)裝置中長頸漏斗插入小試管的作用:液封并減少NaOH溶液的用量,可以控制反應(yīng)的開始及速率作用同分液漏斗.
(5)蒸氨過程中錐形瓶內(nèi)會出現(xiàn)少量黑色固體的化學(xué)式為CuO.氨完全蒸出的標(biāo)志為溶液不再為深藍(lán)色.
(6)樣品中NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式為$\frac{1.7({c}_{1}{V}_{1}-{c}_{2}{V}_{2})}{ag}$%.
(7)[Cu(NH34]x(SO4y•zH2O晶體中硫酸根和水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為39.02%和7.32%,則晶體的化學(xué)式為[Cu(NH34]SO4•H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗題

11.工業(yè)上制備 Cu(NO32•6H2O的流程如下:

(1)步驟1中向裝置內(nèi)通入氧氣可提高原料轉(zhuǎn)化率、減少空氣污染.用化學(xué)用語解釋其原因氮氧化物和氧氣、水反應(yīng)生成硝酸,從而減少氮氧化物的排放,則降低空氣污染
(2)步驟2中
①調(diào)節(jié)pH值為使Fe3+沉淀完全,可以向溶液中加入cd(填字母).
a.NaOH溶液            b.氨水           c.Cu(OH)2    d.CuO
②根據(jù)下表數(shù)據(jù),溶液的 pH應(yīng)保持在3.2≤pH值<4.7范圍
氫氧化物開始沉淀時的pH氫氧化物沉淀完全時的pH
Fe3+1.93.2
Cu2+4.76.7
(3)步驟3中,要用硝酸調(diào)節(jié)溶液的pH=1,應(yīng)用平衡原理解釋其原因為硝酸銅水解生成氫氧化銅和硝酸,加入硝酸抑制硝酸銅水解,得到較純凈的Cu(NO32•6H2O
(4)在硝酸銅溶液中,各種離子濃度由大到小的順序是c(NO3-)>c(Cu2+)>c(H+)>c(OH-).
(5)步驟4的操作I應(yīng)該為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.
根據(jù)不同硝酸銅晶體的溶解度曲線(如圖所示)該操作溫度應(yīng)控制在 25~30℃,原因為溫度高于30℃時,Cu(NO32•6H2O水生成Cu(NO32•3H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列說法正確的是( 。
A.按系統(tǒng)命名法,化合物      的名稱是 2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷
B.等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等
C.苯與甲苯互為同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色
D.結(jié)構(gòu)片段為 的高聚物,其單體是甲醛和苯酚

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.鈉、鎂、鋁是重要的金屬元素,與我們的生活和生產(chǎn)關(guān)系密切.
(1)元素的性質(zhì)特別是化學(xué)性質(zhì)取決于元素原子結(jié)構(gòu).鈉離子的電子式為Na+,鋁元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為
(2)鈉、鎂、鋁元素的陽離子半徑由小到大的順序是Al3+<Mg2+<Na+(用離子符號表示).在短周期中非金屬性最強(qiáng)的元素位于第二周期第VIIA族.
(3)鈉、鎂、鋁的單質(zhì)及其化合物在某些性質(zhì)上存在著遞變規(guī)律.下列有關(guān)說法正確的是b、d(選填編號).
a.元素的金屬性越強(qiáng),金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)就越高
b.其堿性按NaOH、Mg(OH)2、Al(OH)3順序依次減弱
c.常溫下都能與濃硝酸劇烈反應(yīng)生成硝酸鹽,但劇烈程度依次減弱
d.等質(zhì)量的鈉、鎂、鋁與足量稀硫酸反應(yīng)生成氫氣的物質(zhì)的量依次增加
(4)1932年,美國化學(xué)大師Linus Pauling提出電負(fù)性(用希臘字母χ表示)的概念,用來確定化合物中原子某種能力的相對大。甃inus Pauling假定氟元素的電負(fù)性為4,并通過熱化學(xué)方法建立了其他元素的電負(fù)性.第三周期主族元素的電負(fù)性如下:
元素NaMgAlSiPSCl
電負(fù)性0.91.21.51.82.12.53.0
從上表可以看出電負(fù)性的大小與元素非金屬性的強(qiáng)弱關(guān)系是元素的電負(fù)性越大,其非金屬性越強(qiáng);大量事實(shí)表明,當(dāng)兩種元素的χ值相差大于或等于1.7時,形成的化合物一般是離子化合物,根據(jù)此經(jīng)驗規(guī)律,AlCl3中的化學(xué)鍵類型應(yīng)該是共價鍵.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗題

5.實(shí)驗室制備溴乙烷(C2H5Br)的裝置和步驟如圖:(已知溴乙烷的沸點(diǎn)38.4℃)
①檢查裝置的氣密性,向裝置圖所示的U形管和大燒杯中加入冰水;
②在圓底燒瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%濃硫酸,然后加入研細(xì)的13g溴化鈉和幾粒碎 瓷片;
③小心加熱,使其充分反應(yīng).
回答下列問題:
(1)該實(shí)驗制取溴乙烷的化學(xué)方程式為:NaBr+H2SO4+C2H5OH$\stackrel{△}{→}$NaHSO4+C2H5Br+H2O.
(2)反應(yīng)時若溫度過高,可看到有紅棕色氣體產(chǎn)生,該氣體分子式為Br2,同時生成的無色氣體分子式為SO2和H2O.
(3)為了更好的控制反應(yīng)溫度,除用圖示的小火加熱,更好的加熱方式是水浴加熱.
(4)U型管內(nèi)可觀察到的現(xiàn)象是有油狀液體生成.
(5)反應(yīng)結(jié)束后,U形管中粗制的C2H5Br呈棕黃色.為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì),可選擇下列試劑中的c(填序號).
A.NaOH溶液       B.H2OC.Na2SO3溶液      D.CCl4
所需的主要玻璃儀器是分液漏斗(填儀器名稱).要進(jìn)一步制得純凈的C2H5Br,可用水洗,然后加入無水CaCl2,再進(jìn)行蒸餾(填操作名稱).
(6)下列幾項實(shí)驗步驟,可用于檢驗溴乙烷中溴元素,其正確的操作順序是:取少量溴乙烷,然后④①⑤③②(填代號).
①加熱;②加入AgNO3溶液;③加入稀HNO3酸化;④加入NaOH溶液;⑤冷卻.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

6.如圖所示,試分析確定各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式.

已知:
(1)D、E互為同分異構(gòu)體;
(2)B能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng);
(3)B、G的相對分子質(zhì)量相同.
則各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為:AHCHO,BHCOOH,CCH3OH,DHCOOC2H5,ECH3COOCH3,F(xiàn)CH3COOH,GCH3CH2OH.

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同步練習(xí)冊答案