Question

8．已知某有機物R的相對分子質量為72，試回答下列問題：
（1）若R屬于烴類，其中含氫的質量分數為16.67%，則其分子式為C₅H₁₂．
（2）若R能與Br₂在一定條件下發(fā)生取代反應，則所得一溴代物的相對分子質量為：151．
（3）若R可由3種結構不同，但相對分子質量均為70的烴與H₂加成得到，則R的結構簡式為（CH₃）₂CHCH₂CH₃．
（4）若R中只含有C、H、O三種元素，且能與NaHCO₃反應生成CO₂，則R的結構簡式為CH₂=CHCOOH．
（5）若R在氧氣中完全燃燒后，只生成等物質的量的CO₂和H₂O，請分別寫出滿足下列條件的R的結構簡式．
①當R為單官能團的鏈狀有機物時，其可能的結構簡式為：CH₃CH₂CH₂CHO、（CH₃）₂CHCHO（任寫2個即可）．
②當R的核磁共振氫譜示意圖如下時，其結構簡式為．

Answer 1

分析 （1）設此烴的分子式為C_xH_y，求出x和y即可；
（2）取代反應中Br取代H原子的位置，即相對分子質量變化為80-1=79，據此解答即可；
（3）依據烷烴消去反應生成烯烴解決即可；
（4）能與NaHCO₃反應生成CO₂，含有羧基，據此解答即可；
（5）R在氧氣中完全燃燒后，只生成等物質的量的CO₂和H₂O，有機物中C：H=1：2，據此解答即可．

解答 解：（1）設此烴的分子式為C_xH_y，含氫的質量分數為16.67%，即$\frac{y}{72}$×100%=16.67%，解y=12，故x=$\frac{72-12}{12}$=5，故此烴的分子式為C₅H₁₂，故答案為：C₅H₁₂；
（2）取代反應中Br取代H原子的位置，即相對分子質量變化為80-1=79，故一溴代物的相對分子質量為：72+80-1=151，故答案為：151；
（3）正戊烷還原為烯烴，可以是1-戊烯、2-戊烯，異戊烷可以產生3種烯烴，分別為：2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯和3-甲基-1-丁烯，故此戊烷為2-甲基丁烷，結構簡式為：（CH₃）₂CHCH₂CH₃，故答案為：（CH₃）₂CHCH₂CH₃；
（4）依據題意得出：該有機物分子中有一個羧基，一個羧基的式量是45，該有機物的式量是72，所以剩余式量是27，符合乙烯基的式量，所以該有機物是丙烯酸，結構簡式為：CH₂=CHCOOH，故答案為：CH₂=CHCOOH；
（5）由題意得出C：H=1：2，①當R為單官能團的鏈狀有機物時，設此分子式為：C_nH_2nO_x，依據題意得出：14n+16x=72，討論得：n=4，x=1符合題意，故此有機物的分子式為：C₄H₈O，此有機物為單官能團，可以是醛基，故結構簡式為：CH₃CH₂CH₂CHO，（CH₃）₂CHCHO，故答案為：CH₃CH₂CH₂CHO；（CH₃）₂CHCHO；
②由圖得出核磁共振氫譜可以得出此有機物中含有2種環(huán)境不同的H，生成等量的二氧化碳和水，故此有機物分子式為：C₄H₈O，故結構簡式為：，故答案為：．

點評 本題主要考查的是有機物結構簡式的確定，充分利用所給的條件進行有機物結構的判斷即可，難度較大．