5.氧化還原反應及鹽與酸或堿的復分解反應遵循“強制弱”的規(guī)律,個別反應不符合該規(guī)律.下列反應中屬于個別反應的是( 。
A.2Fe3++Cu=2Fe2++Cu 2+B.Cu2++H2S=CuS↓+2H+
C.Cl2+2I-=2Cl-+I2D.Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+

分析 氧化還原反應中氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,復分解反應中強酸制取弱酸、強堿制取弱堿,以此來解答.

解答 解:A.2Fe3++Cu=2Fe2++Cu 2+中氧化性為Fe3+>Cu 2+,符合“強制弱”的規(guī)律,故A不選;
B.Cu2++H2S=CuS↓+2H+中,弱酸制取強酸,不符合規(guī)律,為個別反應,故B選;
C.Cl2+2I-=2Cl-+I2中氧化性為Cl2>I2,符合“強制弱”的規(guī)律,故C不選;
D.Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+中堿性NH3•H2O>Al(OH)3,符合“強制弱”的規(guī)律,故D不選;
故選B.

點評 本題考查反應的規(guī)律,為高頻考點,把握氧化還原反應、復分解反應中的反應規(guī)律為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,注意規(guī)律性知識的應用,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.一定溫度下,在0.5L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示,10s時達到化學平衡狀態(tài).則從反應開始到10s末的反應速率用X表示是( 。
A.0.08mol•L-1•s-1B.0.30mol•L-1•s-1C.0.16mol•L-1•s-1D.0.32mol•L-1•s-1

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.下列物質(zhì)在給定條件下能實現(xiàn)轉(zhuǎn)化的是(  )
A.H2SiO3$\stackrel{△}{→}$SiO2$\stackrel{HCI(aq)}{→}$SiCl4
B.飽和食鹽水$\stackrel{NH_{3}•CO_{2}}{→}$NaHCO3$\stackrel{△}{→}$Na2CO3
C.Na$\stackrel{O_{2}/△}{→}$Na2O2$\stackrel{HI(aq)}{→}$NaI
D.Cu2(OH)2CO3$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$CuSO4(aq)$\stackrel{Na}{→}$Cu

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是( 。
A.合成氨工廠采用增大壓強以提高原料的轉(zhuǎn)化率
B.實驗室用排飽和食鹽水法收集氯氣
C.打開汽水瓶有氣泡從溶液中冒出
D.2NO2(g)═N2O4(g)的平衡體系中,加壓縮小體積后顏色加深用來表示可逆反應

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.反應PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g)在恒溫恒容密閉容器中進行,下列可以作為判斷其達到平衡狀態(tài)的標志有
( 。
①PCl3和PCl5的濃度相等;②PCl3的質(zhì)量分數(shù)保持不變;③容器中氣體的壓強保持不變;④PCl5的生成速率與PCl3的消耗速率相等;⑤容器中混合氣體的密度保持不變;⑥容器中氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變;⑦v(PCl3)=v(PCl5);⑧容器內(nèi)顏色不在改變.
A.4個B.5個C.6個D.7個

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

10.ⅥA 元素的各種性質(zhì)可歸納整理如下:
性質(zhì)8O16S34Se52Te
 
單質(zhì)熔點/℃-218.4    113271450
單質(zhì)沸點/℃-183444.66851390
單質(zhì)與H2反應情況點燃時易化合加熱化合加熱難化合不能直接化合
回答下列問題:
(1)碲(Te)的氧化物分子式是TeO2、TeO3
(2)硒酸與碲酸酸性較強的是H2SeO4(填化學式).
(3)比較鍵能:H-S>H-Se(填“>”或“<”).
(4)氫硒酸放在空氣中,可能發(fā)生反應的化學方程式為2H2Se+O2=2H2O+2Se↓.
(5)如圖所示為ⅥA 族元素單質(zhì)與 H2反應過程中體系溫度變化示意圖,其中 a、b、c 分別表示 VIA 族中某一元素的單質(zhì),如圖為相同物質(zhì)的量的單質(zhì)與 H2反應過程中的體系溫度變化.則:c 代表硒.(均寫單質(zhì)名稱)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.己知N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0.圖是當反應器中按n(N2):n(H2)=1:3投料后,在200℃、400℃、600℃下,反應達到平衡時,混合物中NH3的物質(zhì)的量分數(shù)隨壓強的變化曲線.

關(guān)于工業(yè)合成氨的反應,下列敘述不正確的是( 。
A.上圖中M、N、Q點平衡常數(shù)K 的大小關(guān)系為K(M)=K(Q)>K(N)
B.加催化劑能加快反應速率但H2的平衡轉(zhuǎn)化率不變
C.相同壓強條件下,投料相同,達到平衡所需時間關(guān)系為a>b>c
D.由曲線a可知,當壓強增加到10OMPa以上,NH3的物質(zhì)的量分數(shù)可達到100%

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.已知49%(溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù))的硫酸溶液的濃度為amol•L-1,試判斷98%硫酸溶液的濃度為( 。
A.大于2amol•L-1B.等于2amol•L-1C.小于2amol•L-1D.無法判斷

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

9.實驗室常用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中制備苯甲醇和苯甲酸,反應式如下:
2+NaOH→+
+HCl→
已知:
①苯甲酸在水中的溶解度為:0.18g(4℃)、0.34g(25℃)、0.95g(60℃)、6.8g(95℃).
②乙醚沸點34.6℃,密度0.7138,易燃燒,當空氣中含量為1.83~48.0%時易發(fā)生爆炸.
③石蠟油沸點高于250℃

實驗步驟如下:
①向圖1所示裝置中加入8g氫氧化鈉和30mL水,攪拌溶解.稍冷,加入10mL苯甲醛.開啟攪拌器,調(diào)整轉(zhuǎn)速,使攪拌平穩(wěn)進行.加熱回流約40min.
②停止加熱,從球形冷凝管上口緩緩加入冷水20mL,搖動均勻,冷卻至室溫.反應物冷卻至室溫后,用乙醚萃取三次,每次10mL.水層保留待用.合并三次萃取液,依次用5mL飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌,10mL 10%碳酸鈉溶液洗滌,10mL水洗滌,分液水層棄去所得醚層進行實驗③.
③將分出的醚層,倒入干燥的錐形瓶,加無水硫酸鎂,注意錐形瓶上要加塞.將錐形瓶中溶液轉(zhuǎn)入圖2 所示蒸餾裝置,先緩緩加熱,蒸出乙醚;蒸出乙醚后必需改變加熱方式,升溫至140℃時應對水冷凝管冷凝方法調(diào)整,繼續(xù)升高溫度并收集203℃~205℃的餾分得產(chǎn)品A.
④實驗步驟②中保留待用水層慢慢地加入到盛有30mL濃鹽酸和30mL水的混合物中,同時用玻璃棒攪拌,析出白色固體.冷卻,抽濾,得到粗產(chǎn)品,然后提純得產(chǎn)品B.
根據(jù)以上步驟回答下列問題:
(1)步驟②萃取時用到的玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒外,還需分液漏斗(儀器名稱),實驗前對該儀器進行檢漏操作,方法是向分液漏斗加少量水,檢查旋塞芯外是否漏水,將漏斗倒轉(zhuǎn)過來,檢查玻璃塞是否漏水,待確認不漏水后方可使用.
(2)飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌是為了除去未反應完的苯甲醛,而用碳酸鈉溶液洗滌是為了除去醚層中極少量的苯甲酸.醚層中少量的苯甲酸是從水層轉(zhuǎn)移過來的,請用離子方程式說明其產(chǎn)生原因
(3)步驟③中無水硫酸鎂是干燥(吸收水分)劑;產(chǎn)品A為苯甲醇
(4)蒸餾除乙醚的過程中采用的加熱方式為水浴加熱;蒸餾得產(chǎn)品A加熱方式是石蠟油油浴加熱;蒸餾溫度高于140℃時應改用改用空氣冷凝管冷凝.
(5)提純產(chǎn)品B 所用到的實驗操作為重結(jié)晶.

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