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5.某種鋰離子電池的正極材料是將含有鈷酸鋰(LiCoO2)的正極粉均勻涂覆在鋁箔上制成的,可以再生利用.某校研究小組嘗試回收廢舊正極材料中的鈷.
(1)25℃時,用圖1所示裝置進行電解,有一定量的鈷以Co2+的形式從正極粉中浸出,且兩極均有氣泡產生,一段時間后正極粉與鋁箔剝離.

①陰極的電極反應式為:LiCoO2+4H++e-═Li++Co2++2H2O、2H++2e-═H2↑.陽極的電極反應式為4OH--4e-═O2↑+2H2O.
②該研究小組發(fā)現硫酸濃度對鈷的浸出率有較大影響,一定條件下,測得其變化曲線如圖2所示.當c(H2SO4)>0.4mol•L-1時,鈷的浸出率下降,其原因可能為H+與LiCoO2在陰極的還原反應相互競爭,當c(H+)增大時,參與放電的H+增多(或有利于H+放電),所以鈷的浸出率下降.
(2)電解完成后得到含Co2+的浸出液,且有少量正極粉沉積在電解槽底部.用以下步驟繼續(xù)回收鈷.

①寫出“酸浸”過程中正極粉發(fā)生反應的化學方程式:2LiCoO2+H2O2+3H2SO4═Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O.該步驟一般在80℃以下進行,溫度不能太高的原因是防止H2O2劇烈分解.
②已知(NH42C2O4溶液呈弱酸性,下列關系中正確的是ac(填字母序號).
a.c (NH4+)>c(C2O42-)>c (H+)>c (OH-
b.c (H+)+c (NH4+)=c (OH-)+c(HC2O4-)+c(C2O42-
c.c (NH4+)+c (NH3•H2O)=2[c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4)]
(3)已知所用鋰離子電池的正極材料為x g,其中LiCoO2(M=98g•mol-1)的質量分數為a%,則回收后得到CoC2O4•2H2O (M=183g•mol-1)的質量不高于$\frac{1.83ax}{98}$g.

分析 (1)①H+也會在陰極放電;陰離子在陽極放電;
②如圖2所示.當c(H2SO4)>0.4mol•L-1時,參與放電的H+增多(或有利于H+放電),所以鈷的浸出率下降;
(2)①“酸浸”過程中正極粉發(fā)生氧化還原反應,LiCoO2氧化生成Co2+和O2,方程式為2LiCoO2+H2O2+3H2SO4═Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O;該步驟一般在80℃以下進行,溫度太高,雙氧水會受熱分解;
②(NH42C2O4溶液呈弱酸性,故
a.根據離子濃度大小分析;
b.由電荷守恒分析;
c.由物料守恒分析;
(3)根據關系式:LiCoO2~CoC2O4•2H2O,列式計算即可.

解答 解:(1)①H+也會在陰極放電,2H++2e-═H2↑;陰離子在陽極放電,4OH--4e-═O2↑+2H2O,故答案為:2H++2e-═H2↑;4OH--4e-═O2↑+2H2O;
②如圖2所示.當c(H2SO4)>0.4mol•L-1時,參與放電的H+增多(或有利于H+放電),所以鈷的浸出率下降,
故答案為:H+與LiCoO2在陰極的還原反應相互競爭,當c(H+)增大時,參與放電的H+增多(或有利于H+放電),所以鈷的浸出率下降;
(2)①“酸浸”過程中正極粉發(fā)生氧化還原反應,LiCoO2氧化生成Co2+和O2,方程式為2LiCoO2+H2O2+3H2SO4═Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O;該步驟一般在80℃以下進行,溫度太高,雙氧水會受熱分解;
故答案為:2LiCoO2+H2O2+3H2SO4═Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O;防止H2O2劇烈分解;
②(NH42C2O4溶液呈弱酸性,故
a.由離子濃度大小關系,知c (NH4+)>c(C2O42-)>c (H+)>c (OH-),故a正確;
b.由電荷守恒,可知c (H+)+c (NH4+)=c (OH-)+c(HC2O4-)+2c(C2O42-),故b錯誤;
c.由物料守恒,可知c (NH4+)+c (NH3•H2O)=2[c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4)],故c正確;
故答案為:ac;
(3)根據關系式:LiCoO2~CoC2O4•2H2O
                 98        183
                 xa%g        m
解之得m=$\frac{1.83ax}{98}$g,
故答案為:$\frac{1.83ax}{98}$.

點評 本題為生產流程題,涉及金屬的回收、環(huán)境保護、氧化還原反應、物質的分離提純和除雜等問題,題目較為綜合,做題時注意仔細審題,從題目中獲取關鍵信息,難度中等,難點是電極反應式的書寫.

練習冊系列答案
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15.下列說法正確的是( 。
A.自來水廠常用液氯給自來水消毒,主要是因為Cl2具有強氧化性
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A.兩步反應均為吸熱反應B.加入催化劑會改變反應的焓變
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13.下列物質不能代替H2O2將I-氧化成碘單質的是(  )
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20.某有機物的結構簡式如圖所示,下列有關該有機物的說法正確的是(  )
A.分子中含有兩種官能團
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利用CO和H2在催化劑的作用下合成甲醇,反應如下:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)。在2L密閉容器中充入物質的量之比為1:2的CO和H2,在催化劑作用下充分反應.測得平衡混合物中CH3OH的體積分數在不同壓強下隨溫度的變化如下圖所示。下列說法正確的是

A.該反應的△H<O,且p1<p2<p3

B.在C點時,H2轉化率為75%

C.反應速率:v逆(狀態(tài)A)>v逆(狀態(tài)B)

D.在恒溫恒壓條件下,向該密閉容器中再充入1molCH3OH,

達平衡時CH3OH的體積分數增大

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.硫、碳、氮等元素及其化合物與人類的生產生活密切相關,其中.硫酸、氨氣、硝酸都是重要的化工原料.而SO2、NO、NO2、CO等相應氧化物又是主要的環(huán)境污染物:
(1)過度排放CO2會造成“溫室效應”,而煤的氣化是高效、清潔利用煤炭的重要途徑.煤綜合利用的一種途徑如圖1所示.

已知:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)  AH1=+131.3kJ•mol-
C(s)十2H20(g)=C02(g)+2H2(g)  AH2=+90kJ•mol-
則一氧化碳與水蒸氣反應生成二氧化碳和氫氣的熱化學方程式是CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-41.3kJ•mol-1
(2)298K時.將氨氣放入體積固定的密閉容器中使其發(fā)生分解反應.當反應達到平衡狀態(tài)后.改變其中一個條件X.Y隨X的變化符合圖2中曲線的是ab(填字號):
a.當X表示溫度時,Y表示氨氣的物質的量
b.當X表示壓強時.Y表示氨氣的轉化率
c.當X表示反應時間時.Y表示混合氣體的密度
d.當x表示氨氣的物質的量時.Y表示某一生成物的物質的量
(3)燃煤產生的煙氣中的氮氧化物NOx(主要為NO、NO2)易形成污染.必須經脫除達標后才能排放:
能作脫除劑的物質很多.下列說法正確的是abd(填序號):
a.用H2O作脫除劑,不利于吸收含氮煙氣中的NO
b.用Na2SO3作脫除劑,O2會降低Na2SO3的利用率
c.用CO作脫除劑,會使煙氣中NO2的濃度增加
d.用尿素[CO(NH22]作脫除劑.在一定條件下能有效將NOx氧化為N2
(4)在壓強為O.1MPa條件下,容積為V L的密閉容器中,amol CO與2amol H2在催化劑作用下
反應生成甲醇.反應的化學方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),CO的平衡轉比率與溫度、
壓強的關系如圖3所示,則:
①P1<P2(填“>”“<”或“=”).
②在其他條件不變的情況下,向容器中增加a molCO與2amol H2.達到新平衡時.CO的轉化率
增大(填“增大””減小”或“不變”.下同),平衡常數不變.
③在P1下、100℃時,CH3OH(g)?CO(g)十2H2(g)的平衡常數為$\frac{a{\;}^{2}}{V{\;}^{2}}$(用含a、V的代數式
表示).
(5)①常溫下.若將2mol NH3(g)和l mol CO2(g)通入1L水中.可得pH=10的溶液,則該溶液中濃度最大的陰離子是CO32-;
②常溫下,將O.01mol•L- NaOH溶液和0.01mol•L-(NH42SO4溶液等體積混合.所得溶液pH為10,那么該混合液中c(Na+)+c(NH4+)=10-2+10-4-10-10mol•L-1(填準確代數式.不能估算).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.在硫跟金屬的反應中,硫比較容易(  )
A.得到電子,顯還原性B.失去電子,顯還原性
C.得到電子,顯氧化性D.失去電子,顯氧化性

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.如表中各粒子、粒子對應的立體結構及解釋均正確的是( 。
分   子立體結構原    因
A甲醛(HCHO)平面三角形C原子采用sp2雜化且C原子的價電子均參與成鍵
B三氯甲烷(CH3Cl)正四面體C原子采用sp3雜化且C原子的價電子均參與成鍵
C銨根離子(NH4+三角錐型N原子采用sp3雜化且4個N-H完全一樣
D水分子(H2O)直線型O原子采用sp3雜化但O原子有兩對價電子未參與成鍵
A.AB.BC.CD.D

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