原子的價電子數相同 .W為S元素,R 的價層電子排布式為3d64s2.R為Fe元素,M位于第IB族.其被稱作“電器工業(yè)的主角 .為Cu元素.(1)鋰與氧氣反應生成氧化鋰.故答案為:Li2O,(2)同一主族.從上到下.第一電離能逐漸減小.O和S元素相比.第一電離能較大的是O.Cu2+的核外電子排布式為[Ar]3d9.故答案為:O,[Ar]3d9,(3)氧離子半徑比硫離子半徑小.Cu2O比Cu2S的晶格能大.所以Cu2O熔點高.故答案為:高,氧離子半徑比硫離子半徑小.Cu2O比Cu2S的晶格能大.所以Cu2O熔點高,(4)CO2中的C采用sp雜化.VSEPR 模型為直線型,N3-和CO2是等電子體.則N3-的結構式為[N=N=N]-.故答案為:直線型, sp,[N=N=N]-,(5)由面心上Cu與2個S相連.晶胞中每個Cu原子與4個S相連,8個S均在體內.由化學式為CuFeS2.則含晶胞質量為.晶胞參數a=0.524nm.c=1.032nm.體積為2×1.032×10-7cm.ρ== =gcm-3.故答案為:4,.點睛:本題考查晶胞計算及雜化等.為高考常見題型和高頻考點.側重于學生的分析能力的考查.把握物質結構與性質.晶胞結構及計算等為解答該題的關鍵.本題的難點是晶胞的計算.[題型]推斷題[結束]12[題目]芳香烴A是基本有機化工原料.由A制備高分子E和醫(yī)藥中間體K的合成路線如圖所示:已知:;有機物分子中.同一個碳原子上連接有兩個羥基時不穩(wěn)定.會自動脫水.回答下列問題:(1)A的名稱是 .K含有官能團的名稱是 .(2)反應⑦的作用是 .⑩的反應類型是 .(3)寫出反應②的化學方程式: .(4)D分子中最多有 個原子共平面.E的結構簡式為 .(5)1molD與1molH2的加成產物同時滿足下列條件的同分異構體有 種.①苯環(huán)上只有四種不同化學環(huán)境的氫原子,②能與FeCl3發(fā)生顯色反應;③分子中只存在一個環(huán)不含其它環(huán)狀結構.(6)將由D為起始原料制備的合成路線補充完整. .合成路線流程圖示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3">
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【題目】X、Y、Z、W、R、M六種元素,位于元素周期表的前四周期,它們的核電荷數依次增大,相關信息如下:

元素

相關信息

X

其單質為固體,常作電極材料

Y

原子核外有6種不同運動狀態(tài)的電子

Z

非金屬元素,基態(tài)原子的s軌道的電子總數與p軌道的電子總數相同

W

主族元素,與Z原子的價電子數相同

R

價層電子排布為3d64s2

M

ⅠB族,其單質常用作導線

請回答下列問題(答題時,X、Y、Z、W、R、M用所對應的元素符號表示):

(1)X的單質與Z的單質反應的產物為_____________。(填化學式)。

(2)Z、W相比,第一電離能較大的是_____________,M2+的核外電子排布式為_____________。

(3)M2Z的熔點比M2W_____________(”),請解釋原因______________________。

(4)YZ形成的化合物YZ2VSEPR模型為__________,其中Y原子的雜化軌道類型為____________;N3-YZ2互為等電子體,則N3-的結構式為_____________

(5)MRW2的晶胞如圖所示,晶胞參數a=0.524nm,c=1.032nm;MRW2的晶胞中每個M原子與_________W原子相連,晶體密度ρ=________g·cm-3(只要求列算式,不必計算出數值,NA=6.02×1023mol-1)。

【答案】 Li2O O [Ar]3d91s22s22p63s23p63d9 O2-半徑比S2-半徑小,Cu2OCu2S的晶格能大,所以Cu2O的熔點高 直線形 sp雜化 [N=N=N]- 4

【解析】X、Y、Z、W、R、M六種元素,位于元素周期表的前四周期,它們的核電荷數依次增大。Y的原子核外有6個不同運動狀態(tài)的電子,YC元素;X的單質為固體,常用作電極材料,X只能為Li元素;Z 是非金屬元素,基態(tài)原子的s軌道的電子總數與p軌道的電子總數相同,Z的電子排布式為1s22s22p4,為O元素;W是主族元素,與Zspan>原子的價電子數相同 ,WS元素;R 的價層電子排布式為3d64s2,RFe元素;M位于第IB族,其被稱作電器工業(yè)的主角,為Cu元素

(1)鋰與氧氣反應生成氧化鋰,故答案為:Li2O;

(2)同一主族,從上到下,第一電離能逐漸減小,OS元素相比,第一電離能較大的是O,Cu2+的核外電子排布式為[Ar]3d9,故答案為:O;[Ar]3d9;

(3)氧離子半徑比硫離子半徑小,Cu2OCu2S的晶格能大,所以Cu2O熔點高,故答案為:高;氧離子半徑比硫離子半徑小,Cu2OCu2S的晶格能大,所以Cu2O熔點高;

(4)CO2中的C采用sp雜化,VSEPR 模型為直線型;N3-CO2是等電子體,則N3-的結構式為[N=N=N]-,故答案為:直線型; sp;[N=N=N]-;

(5)由面心上Cu2S相連,晶胞中每個Cu原子與4S相連;8S均在體內,由化學式為CuFeS2,則含晶胞質量為,晶胞參數a=0.524nm,c=1.032nm,體積為(0.524×10-7cm)2×1.032×10-7cm,ρ== =gcm-3,故答案為:4;。

點睛:本題考查晶胞計算及雜化等,為高考常見題型和高頻考點,側重于學生的分析能力的考查,把握物質結構與性質、晶胞結構及計算等為解答該題的關鍵。本題的難點是晶胞的計算。

型】推斷
束】
12

【題目】芳香烴A是基本有機化工原料,由A制備高分子E和醫(yī)藥中間體K的合成路線(部分反應條件略去)如圖所示:

已知:;有機物分子中,同一個碳原子上連接有兩個羥基時不穩(wěn)定,會自動脫水。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_____________。K含有官能團的名稱是__________________。

(2)反應的作用是____________________________,⑩的反應類型是____________________________。

(3)寫出反應的化學方程式:____________________________________________________________。

(4)D分子中最多有_____________個原子共平面。E的結構簡式為_____________。

(5)1molD1molH2的加成產物同時滿足下列條件的同分異構體有_____________種。

苯環(huán)上只有四種不同化學環(huán)境的氫原子;

能與FeCl3發(fā)生顯色反應;

分子中只存在一個環(huán)不含其它環(huán)狀結構。

(6)將由D為起始原料制備的合成路線補充完整。

_________________________(無機試劑及溶劑任選)。合成路線流程圖示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3

【答案】 甲苯 羧基、氨基、溴原子 保護氨基 取代反應 +2NaOH+2NaCl+H2O 19 16

【解析】分析:A屬于芳香烴,ACl2光照發(fā)生側鏈上取代反應生成B,B的分子式為C7H6Cl2,A的結構簡式為,B的結構簡式為;D的結構簡式為,D中官能團為碳碳雙鍵和羰基,D→高分子E為加聚反應,E的結構簡式為。A與濃硝酸、濃硫酸加熱發(fā)生硝化反應生成F,根據F的分子式以及I中苯環(huán)上兩個取代基處于對位,F的結構簡式為;根據題給已知,FFe/HCl(aq)發(fā)生還原反應生成G,G的結構簡式為,流程中G→H(C9H11NO)→II的結構簡式,H的結構簡式為。

詳解:(1)A屬于芳香烴,ACl2光照發(fā)生側鏈上取代反應生成B,B的分子式為C7H6Cl2,A的結構簡式為名稱為甲苯。根據K的結構簡式,K含有的官能團的名稱是羧基、氨基、溴原子。

(2)反應G-NH2與(CH3CO)2O反應生成-NHCOCH3,反應KMnO4/H+H中苯環(huán)上的-CH3氧化成-COOH,對比IJ的結構簡式,I→J為苯環(huán)上的溴代反應,J→K為酰胺基水解成-NH2,由此可見,反應的作用是:保護氨基,防止氨基被氧化。反應為酰胺基的水解反應,反應類型為取代反應。

(3)反應B的水解反應,反應的化學方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O。

(4)D的結構簡式為,除-CH3碳原子為sp3雜化,其余碳原子都為sp2雜化,聯想苯、乙烯和HCHO的結構,根據單鍵可以旋轉,D分子中最多有19個原子共面(6個苯環(huán)碳原子、2個雙鍵碳原子、羰基碳原子以及與它們直接相連的原子,-CH3中只有1H在該平面上,19個原子)。D發(fā)生加聚反應生成E,E的結構簡式為。

(5)D的結構簡式為,D的分子式為C10H10O,1molD1molH2發(fā)生加成反應所得產物的分子式為C10H12O,該加成產物的同分異構體的不飽和度為5,該加成產物的同分異構體能與FeCl3發(fā)生顯色反應,該加成產物的同分異構體中含酚羥基,分子中只存在一個環(huán)不含其它環(huán)狀結構,苯環(huán)上有四種不同化學環(huán)境的H原子,苯環(huán)上有兩個取代基且兩個取代在鄰位或間位,兩個取代基有下列情況:①-OH-CH=CHCH2CH3、②-OH-CH2CH=CHCH3、③-OH-CH2CH2CH=CH2、④-OH、⑤-OH、⑥-OH、⑦-OH、⑧-OH,符合條件的同分異構體共28=16。

(6)H2發(fā)生加成反應生成,對比的結構簡式,碳干骨架沒有變化,官能團從一個羥基變?yōu)閮蓚碳碳雙鍵,根據課本有機物之間的相互轉化,合成步驟為發(fā)生消去反應生成,Br2發(fā)生加成反應生成,發(fā)生消去反應生成。補充的合成路線為:。

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【題目】【題目】X、Y、Z、W、R、M六種元素,位于元素周期表的前四周期,它們的核電荷數依次增大,相關信息如下:

元素

相關信息

X

其單質為固體,常作電極材料

Y

原子核外有6種不同運動狀態(tài)的電子

Z

非金屬元素,基態(tài)原子的s軌道的電子總數與p軌道的電子總數相同

W

主族元素,與Z原子的價電子數相同

R

價層電子排布為3d64s2

M

ⅠB族,其單質常用作導線

請回答下列問題(答題時,X、Y、Z、W、R、M用所對應的元素符號表示):

(1)X的單質與Z的單質反應的產物為_____________。(填化學式)。

(2)Z、W相比,第一電離能較大的是_____________,M2+的核外電子排布式為_____________

(3)M2Z的熔點比M2W_____________(”),請解釋原因______________________。

(4)YZ形成的化合物YZ2VSEPR模型為__________,其中Y原子的雜化軌道類型為____________;N3-YZ2互為等電子體,則N3-的結構式為_____________。

(5)MRW2的晶胞如圖所示,晶胞參數a=0.524nm,c=1.032nm;MRW2的晶胞中每個M原子與_________W原子相連,晶體密度ρ=________g·cm-3(只要求列算式,不必計算出數值,NA=6.02×1023mol-1)。

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