時間/s | c(NO)/mol•L-1 | c(CO)/mol•L-1 |
0 | 1.00×10-3 | 3.60×10-3 |
1 | 4.50×10-4 | 3.05×10-3 |
2 | 2.50×10-4 | 2.85×10-3 |
3 | 1.50×10-4 | 2.75×10-3 |
4 | 1.00×10-4 | 2.70×10-3 |
5 | 1.00×10-4 | 2.70×10-3 |
化學(xué)式 | 電離常數(shù) |
H2SO3 | K1=1.3×10-2,K2=6.2×10-8 |
H2CO3 | K1=4.3×10-7,K2=5.6×1011 |
分析 (1)提高NO的轉(zhuǎn)化率,又能提高反應(yīng)速率,說明反應(yīng)速率加快且反應(yīng)正向移動,根據(jù)影響化學(xué)平衡的因素分析;
(2)依據(jù)反應(yīng)速率V=$\frac{△c}{△t}$計算一氧化碳的反應(yīng)速率,結(jié)合反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計量數(shù)之比計算氮氣的反應(yīng)速率,轉(zhuǎn)化率=$\frac{轉(zhuǎn)化量}{起始量}$×100%;
(3)根據(jù)圖得到平衡時各物質(zhì)的濃度,再代入化學(xué)平衡常數(shù)計算可得;
(4)A、反應(yīng)熱與反應(yīng)進(jìn)程無關(guān),B、v(N2) 隨著反應(yīng)的進(jìn)行增大,C、根據(jù)$\overline{M}=\frac{m}{n}$判斷,D、n(CO)隨著反應(yīng)的進(jìn)行減小;
(5)①根據(jù)Ka越大酸性越強,根據(jù)酸性較強的能與酸性較弱的酸根離子反應(yīng);
②銨根離子水解,但水解部分非常少,先按銨根離子數(shù)目分組,同組內(nèi),按抑制水解、水解、促進(jìn)水解排序可得;
③NO在鉑絲電極發(fā)生還原反應(yīng),做正極,得電子生成氮氣;CO在氧化鎳電極發(fā)生氧化反應(yīng),做負(fù)極,失電子生成二氧化碳.
解答 解:(1)該可逆反應(yīng)的特點是:正反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),也是放熱反應(yīng),增大壓強,反應(yīng)速率增大,NO的轉(zhuǎn)化率增大,A正確,升高溫度,平衡逆向移動,NO的轉(zhuǎn)化率減小,B錯誤,加催化劑,不改變NO的轉(zhuǎn)化率,C錯誤,降低溫度,反應(yīng)速率減小,D錯誤;
故答案為:A;
(2)前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CO2)=v(CO)=$\frac{3.65×1{0}^{-3}-2.85×10{\;}^{-3}}{2s}$=3.75×10-4mol/(L•s);CO的平衡轉(zhuǎn)化率=$\frac{3.60×1{0}^{-3}-2.70×1{0}^{-3}}{3.60×1{0}^{-3}}$×100%=25%;
故答案為:3.75×10-4mol/(L•s);25%;
(3)由圖可知,
2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)
起始濃度:1.0×10-3 3.6×10-3 0 0
轉(zhuǎn)化濃度:9.0×10-4 9.0×10-4 4.5×10-4 9.0×10-4
平衡濃度:1.0×10-4 2.7×10-3 4.5×10-4 9.0×10-4
故化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{(9.0×1{0}^{-4})^{2}×4.5×1{0}^{-4}}{(1×1{0}^{-4})^{2}×(2.7×1{0}^{-3})^{2}}$=5000;
故答案為:5000;
(4)反應(yīng)熱只與化學(xué)計量數(shù)有關(guān),與反應(yīng)進(jìn)程無關(guān),A錯誤;氮氣的體積分?jǐn)?shù)由0逐漸增大至不變,到平衡狀態(tài),B正確;混合氣體的總質(zhì)量不變,總的物質(zhì)的量不變,則$\overline{M}=\frac{m}{n}$由小到大至不變,C錯誤;在密閉容器中,一氧化碳的濃度由大變小至不變,到平衡狀態(tài),D正確;
故答案為:BD;
(5)①已知Ka越大酸性越強,酸性較強的能與酸性較弱的酸根離子反應(yīng),H2SO3>H2CO3>HSO3->HCO3-,由于HCO3-的酸性小于H2SO3的酸性,CO32-的酸性小于HSO3-的酸性,即CD不能共存;
故答案為:CD;
②等物質(zhì)量濃度的5種溶液:b(NH4)2SO4、c(NH4)2CO3銨根離子濃度是其他物質(zhì)的兩倍,故較大,碳酸根離子水解,與銨根離子的水解相互促進(jìn),故b>c,同理a.NH4Cl、d.NH4Al(SO4)2、e.CH3COONH4,鋁離子抑制銨根離子的水解,醋酸跟離子促進(jìn)銨根離子的水解,故d>a>e;
故答案為:b>c>d>a>e;
③NO在鉑絲電極發(fā)生還原反應(yīng),做正極,得電子生成氮氣,電極反應(yīng)式為:2NO+4e-=N2+2O2-;CO在氧化鎳電極發(fā)生氧化反應(yīng),做負(fù)極,失電子生成二氧化碳,發(fā)生的電極反應(yīng)式為:CO+O2--2e-=CO2;
故答案為:正極;CO+O2--2e-=CO2.
點評 本題考察了化學(xué)平衡點的有關(guān)計算、化學(xué)平衡狀態(tài)的特征、電離常數(shù)的應(yīng)用、水解平衡、原電池的電極反應(yīng)式,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和對基礎(chǔ)知識的綜合應(yīng)用能力,知識點較多,綜合性很強,題目難度較大.
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A. | Al2(SO4)3═2Al3++3SO42- | B. | FeCl2═Fe2++3Cl- | ||
C. | H2SO4═H2++SO42- | D. | Ca(OH)2═Ca2++2(OH-) |
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A. | 正、逆反應(yīng)速率都減小,平衡向正反應(yīng)方向移動 | |
B. | 正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡向正反應(yīng)方向移動 | |
C. | 逆反應(yīng)速率増大,正反應(yīng)速率減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動 | |
D. | 逆反應(yīng)速率減小,正反應(yīng)速率増大,平衡向正反應(yīng)方向移動 |
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A. | 縮小容器的容積 | |
B. | 保持容器的容積不變,通入稀有氣體 | |
C. | 保持容器內(nèi)壓強不變,通入稀有氣體 | |
D. | 及時把生成的NH3分離出去 |
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A. | K+ Cl- MnO4- SO42- | B. | Na+ CO32- NO3- SO42- | ||
C. | Na+ NO3- SO42- HCO3- | D. | Mg2+ SO42- S2- Cl- |
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