5.重金屬元素鉻的毒性較大,含鉻廢水需經(jīng)處理達(dá)標(biāo)后才能排放.
Ⅰ.某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時(shí)還含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,且酸性較強(qiáng).為回收利用,通常采用如下流程處理:

注:部分陽離子常溫下以氫氧化物形式完全沉淀時(shí)溶液的pH見表.
氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2Al(OH)3Cr(OH)3
pH3.79.611.189(>9溶解)
Ⅰ.(1)氧化過程中可代替H2O2加入的試劑是A(填序號(hào)).
A.Na2O2      B.HNO3      C.FeCl3      D.KMnO4
(2)加入NaOH溶液調(diào)整溶液pH=8時(shí),除去的離子是AB;(填下列選項(xiàng))已知鈉離子交換樹脂的原理:Mn++nNaR-→MRn+nNa+,此步操作被交換除去的雜質(zhì)離子是CD.(填下列選項(xiàng))
A.Fe3+          B. Al3+        C.Ca2+         D.Mg2+
(3)還原過程中,每消耗0.8mol Cr2O72-轉(zhuǎn)移4.8mol e-,該反應(yīng)離子方程式為3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O.
Ⅱ.酸性條件下,六價(jià)鉻主要以Cr2O72-形式存在,工業(yè)上常用電解法處理含Cr2O72-的廢水:該法用Fe作電極電解含Cr2O72-的酸性廢水,隨著電解進(jìn)行,在陰極附近溶液pH升高,產(chǎn)生Cr(OH)3沉淀.
(1)電解時(shí)能否用Cu電極來代替Fe電極?不能(填“能”或“不能”),理由是因陽極產(chǎn)生的Cu2+不能使Cr2O72-還原到低價(jià)態(tài).
(2)電解時(shí)陽極附近溶液中Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+的離子方程式為6Fe2++Cr2O72-+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O.
(3)常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=1×10-32,溶液的pH應(yīng)為5時(shí)才能使c(Cr3+)降至10-5 mol•L-1

分析 I.某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時(shí)還含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,加雙氧水把亞鐵離子氧化為鐵離子,同時(shí)Cr3+被氧化為Cr2O72-,加氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH=8,則Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀,過濾,濾液中主要含有Cr2O72-、Ca2+和Mg2+等,通過鈉離子交換樹脂,除去Ca2+和Mg2+,然后加Na2S2O3把Cr2O72-還原為8Cr3+,再調(diào)節(jié)pH得到Cr(OH)(H2O)5SO4
(1)加氧化劑主要目的是把亞鐵離子氧化為鐵離子,注意不能引入新的雜質(zhì);
(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷;通過鈉離子交換樹脂,除去Ca2+和Mg2+;
(3)每消耗0.8mol Cr2O72-轉(zhuǎn)移4.8mol e-,則1molCr2O72-轉(zhuǎn)移6mol電子,所以生成Cr3+,S2O32-被氧化為SO42-+,結(jié)合得失電子守恒和原子守恒寫出離子方程式;
II.(1)銅失去電子得到的陽離子是銅離子,該離子不具有還原性,不能和重鉻酸根之間發(fā)生反應(yīng);
(2)Cr2O72-具有強(qiáng)氧化性,可以將亞鐵離子氧化為鐵離子,自身被還原為2Cr3+,據(jù)此書寫方程式;
(3)根據(jù)溶度積常數(shù)以及水的離子積常數(shù)來進(jìn)行計(jì)算.

解答 解:I.某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時(shí)還含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,加雙氧水把亞鐵離子氧化為鐵離子,同時(shí)Cr3+被氧化為Cr2O72-,加氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH=8,則Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀,過濾,濾液中主要含有Cr2O72-、Ca2+和Mg2+等,通過鈉離子交換樹脂,除去Ca2+和Mg2+,然后加Na2S2O3把Cr2O72-還原為8Cr3+,再調(diào)節(jié)pH得到Cr(OH)(H2O)5SO4,
(1)加氧化劑主要目的是把亞鐵離子氧化為鐵離子,同時(shí)不能引入新的雜質(zhì),所以可以用Na2O2代替H2O2,故答案為:A;
(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,pH=8時(shí),F(xiàn)e3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀,則Fe3+、Al3+被除去;通過鈉離子交換樹脂,除去Ca2+和Mg2+;
故答案為:AB;CD;
(3)每消耗0.8mol Cr2O72-轉(zhuǎn)移4.8mol e-,則1molCr2O72-轉(zhuǎn)移6mol電子,所以生成Cr3+,S2O32-被氧化為SO42-+,則反應(yīng)的離子方程式為:3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O;
故答案為:3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O;
II.(1)若用Cu電極來代替Fe電極,在陽極上銅失去電子得到的陽離子是銅離子,該離子不具有還原性,不能和重鉻酸根之間發(fā)生反應(yīng),
故答案為:不能;因陽極產(chǎn)生的Cu2+不能使Cr2O72-還原到低價(jià)態(tài);
(2)Cr2O72-具有強(qiáng)氧化性,可以將亞鐵離子氧化為鐵離子,自身被還原為2Cr3+,反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是:6Fe2++Cr2O72-+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O,
故答案為:6Fe2++Cr2O72-+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O;
(3)當(dāng)c(Cr3+)=10-5mol/L時(shí),溶液的c(OH-)=$\root{3}{\frac{10{\;}^{-32}}{10{\;}^{-5}}}$mol/L=10-9 mol/L,
c(H+)═$\frac{10{\;}^{-14}}{10{\;}^{-9}}$mol/L=10-5mol/L,pH=5,
即要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH應(yīng)調(diào)至5,
故答案為:5.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)分離提純的操作及方法應(yīng)用、電解原理、難溶物溶度積的計(jì)算等,題目難度較大,涉及的知識(shí)點(diǎn)較多,注意掌握電解原理、難溶物溶度積的概念及計(jì)算方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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15.已知:25℃時(shí),Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,Ksp[MgF2]=7.42×10-11,下列說法正確的是( 。
A.25℃時(shí),飽和Mg(OH)2溶液與飽和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)小
B.25℃時(shí),在Mg(OH)2的懸濁液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能轉(zhuǎn)化為MgF2
C.25℃時(shí),在等體積等濃度的氨水、NH4Cl溶液中,Mg(OH)2的Ksp前者小于后者
D.25℃時(shí),在MgF2的懸濁液中通入少量的HF氣體,c(Mg2+)減小

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16.已知25℃時(shí),Ka(HF)=3.6×10-4,Ksp(CaF2)=1.46×10-10.現(xiàn)向1L0.2mol/L的HF溶液中加入等體積等濃度的CaCl2溶液.下列說法正確的是(  )
A.Ksp(CaF2)隨濃度的變化而變化
B.上述混合體系中有CaF2沉淀生成
C.25℃時(shí),0.1mol/L的HF溶液的pH=l
D.上述反應(yīng)的離子方程式為:Ca2++2F-=CaF2

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13.下列物質(zhì)中,含有共價(jià)鍵的離子化合物是( 。
A.N2B.NH4ClC.HClD.NaCl

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20.最近,我國(guó)利用生產(chǎn)磷銨排放的廢渣磷石膏制取硫酸并聯(lián)產(chǎn)水泥的技術(shù)研究獲得成功.具體生產(chǎn)流程如圖所示:

請(qǐng)回答下列問題:
(1)操作a的名稱是過濾,實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行此操作的非玻璃儀器或用品有鐵架臺(tái)(含鐵圈)、濾紙;在實(shí)驗(yàn)室中操作b的名稱是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶.
(2)在裝置a中還生成兩種酸式鹽,它們的化學(xué)式分別是NH4H2PO4、(NH42HPO4
(3)依題意猜測(cè)固體A中一定含有的物質(zhì)的化學(xué)式是CaSO4(結(jié)晶部分不寫).
(4)“熱交換器”是利用“廢熱”預(yù)熱參與反應(yīng)的SO2和O2,除此之外還可利用硫酸工業(yè)的“廢熱”發(fā)電.
(5)SO3在吸收塔(填設(shè)備名稱)中用98%的濃硫酸吸收轉(zhuǎn)化為發(fā)煙硫酸.

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10.10.0mL 某氣態(tài)烴在 50.0mL O2中充分燃燒,得到液態(tài)水和35.0mL 的氣體混合物(所有氣體的體積都是在同溫同壓下測(cè)得的),則該氣態(tài)烴可能是(  )
A.CH4B.C2H6C.C3H8D.C4H10

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

17.純堿、燒堿等是重要的化工原料.
(1)利用如圖所示裝置可間接證明二氧化碳與燒堿溶液發(fā)生了反應(yīng).將A與B連接,打開止水夾,將膠頭滴管中的液體擠入燒瓶,此時(shí)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是水沿導(dǎo)管由廣口瓶進(jìn)入燒瓶(或:水倒吸進(jìn)入燒瓶),反應(yīng)的離子方程式是2OH-+CO2=CO32-+H2O(或CO2+OH-=HCO3-).若其它操作不變,將A與C連接,可觀察到的現(xiàn)象是廣口瓶中的長(zhǎng)導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生.
(2)向100mL2mol/L的NaOH 溶液中通入一定量CO2,結(jié)晶,得到9.3g白色固體,該白色固體的組成是NaOH和Na2CO3(寫化學(xué)式).
設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確認(rèn)該白色固體中存在的陰離子,試完成下列方案.
實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
①取少量白色固體于試管中,加足量水溶解,再加足量BaCl2溶液
產(chǎn)生白色沉淀

有CO32-
②過濾,取2mL濾液于試管中
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(3)在標(biāo)況下,將4.48L CO2氣體通入300mL 1mol/L 的NaOH的稀溶液中,寫出該反應(yīng)的離子方程式(用一個(gè)離子方程式表示)2CO2+3OH-=CO32-+HCO3-+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.有機(jī)化合物中ω(C)=60%,ω(H)=13.33%,0.2mol該有機(jī)物的質(zhì)量為12g,則它的分子式為(  )
A.CH4B.C3H8OC.C2H4O2D.CH2O

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13.常溫下單質(zhì)硫主要以S8(皇冠形結(jié)構(gòu))形式存在.加熱時(shí),S8會(huì)轉(zhuǎn)化為S6、S4、S2等,當(dāng)溫度達(dá)到750℃時(shí),硫蒸氣主要以S2形式存在(占92%).下列說法中正確的是( 。
A.S8轉(zhuǎn)化為S6、S4、S2屬于物理變化
B.不論哪種硫分子,完全燃燒時(shí)都生成SO3
C.S8分子中硫原子的雜化方式是sp3雜化
D.把硫單質(zhì)在空氣中加熱到750℃即得S2

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