3.一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是X+Y?2Z.
(2)反應(yīng)起始至10s時,X的平均反應(yīng)速率是0.0395mol/(L•s).
(3)關(guān)于該反應(yīng)的說法不正確的是AD
A、到達10s時該反應(yīng)已停止
B、在10s之前X的消耗速率大于它的生成速率
C、在10s時Y的正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率
D、在10s時到達平衡是因為此時正逆反應(yīng)速率達到最大且相等
(4)下列敘述可以說明該反應(yīng)達到平衡的標(biāo)志的是AC
A、Z的生成速率與Z的分解速率相等
B、B、單位時間內(nèi)a mol X生成,同時消耗a mol Y
C、X、Y、Z的濃度不再變化
D、混合氣體的總壓強不再變化
E、混合氣體的物質(zhì)的量不再變化
F、X、Y、Z的分子數(shù)目比為1:1:1.

分析 (1)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化量與化學(xué)計量數(shù)之比呈正比書寫化學(xué)方程式;
(2)根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算化學(xué)反應(yīng)速率;
(3)A.化學(xué)平衡狀態(tài)是動態(tài)平衡,v(正)=v(逆)≠0;
B、在10s之前,反應(yīng)未達平衡狀態(tài);
C、在10s時,反應(yīng)達到平衡狀態(tài);
D、在10s時到達平衡是因為此時正逆反應(yīng)速率相等;
(4)可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)體系中各物質(zhì)物質(zhì)的量不變、物質(zhì)的量濃度不變、百分含量不變以及由此引起的一系列物理量不變.

解答 解:(1)由圖象可以看出X、Y的物質(zhì)的量減小,Z的物質(zhì)的量增多,則X、Y為反應(yīng)物,Z為生成物,化學(xué)反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化量與化學(xué)計量數(shù)之比呈正比,
則有Y:X:Z=(1.20mol-0.41mol):(1.0mol-0.21mol):1.58mol=1:1:2,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為X+Y?2Z,
故答案為:X+Y?2Z;
(2)反應(yīng)開始到10s,用X表示的反應(yīng)速率為:v=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{1.20mol-0.41mol}{2L}}{10S}$=0.0395mol/(L•s),故答案為:0.0395mol/(L•s);
(3)A.由圖可知,l0s后,該反應(yīng)到達平衡狀態(tài),化學(xué)平衡狀態(tài)是動態(tài)平衡,v(正)=v(逆)≠0,故A錯誤;
B、在10s之前,反應(yīng)未達平衡狀態(tài),X的消耗速率大于它的生成速率,故B正確;
C、在10s時,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),Y的正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,故C正確;
D、在10s時到達平衡是因為此時正逆反應(yīng)速率相等,但是正反應(yīng)速率達到最小值,故D錯誤.
故答案為:AD;
(4)A、Z的生成速率與Z的分解速率相等,說明正逆反應(yīng)速率相等,故A正確;
B、單位時間生成amolX,同時生成3amolY,都體現(xiàn)正方向,故B錯誤;
C、X、Y、Z的濃度不再變化,說明正逆反應(yīng)速率相等,故C正確;
D、X+Y?2Z是一個氣體體積不變的反應(yīng),混合氣體的總壓強不再變化,不能說明正逆反應(yīng)速率相等,故D錯誤;
E、X+Y?2Z是一個氣體體積不變的反應(yīng),混合氣體的物質(zhì)的量不再變化,不能說明正逆反應(yīng)速率相等,故E錯誤;
F、X、Y、Z的分子數(shù)目比為1:1:1,與起始量和轉(zhuǎn)化率有關(guān),故F錯誤.
故答案為:AC.

點評 本題考查物質(zhì)的量隨時間的變化曲線,以及化學(xué)平衡的計算,題目難度中等,注意把握化學(xué)方程式的判斷方法.

練習(xí)冊系列答案
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9.已知有如圖所示物質(zhì)相互轉(zhuǎn)換關(guān)系

試回答:
(1)寫出B的化學(xué)式FeCl2,D的化學(xué)式KCl;
(2)寫出由E轉(zhuǎn)變成F的化學(xué)方程式4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3;
(3)向G溶液中加入A的離子方程式2Fe3++Fe═3Fe2+;
向G溶液中加入銅片的離子方程式2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+
(4)簡述B溶液中陽離子的檢驗方法取少量溶液,加入KSCN溶液,無現(xiàn)象,再加入新制氯水,出現(xiàn)紅色,則證明含F(xiàn)e2+

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10.所含分子數(shù)相同的一組物質(zhì)是(  )
A.10g H2和10g N2B.1mol H2O和1g H2O
C.3.2g O2和2.24L的空氣D.22gCO2和3.01×1023個O2

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7.常溫下,將濃度為0.02mol•L-1的MOH溶液逐滴滴入100mL 0.01mol•L-1HA溶液中,溶液pH隨MOH溶液體積變化如圖所示,若忽略溶液混合時體積的變化,下列敘述正確的是( 。
A.忽略溫度影響,滴入MOH溶液過程中,水的電離程度不變
B.HA為弱酸,MOH為強堿
C.N點MOH過量,故溶液中c(M+)>c(A-
D.K點的c(MOH)+c(M+)=0.01 mol•L-1

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14.光照條件下,1mol CH4與足量氯氣充分反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物的物質(zhì)的量最多的是(  )
A.CH3ClB.CH2Cl2C.CHCl3D.HCl

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8.工業(yè)常用燃料與水蒸氣反應(yīng)制各H2和CO,再用H2和CO合成甲醇.
(1)制取H2和CO通常采用:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.4kJ•mol-1,下列判斷正確的是ad.
A.該反應(yīng)的反應(yīng)物總能量小于生成物總能量
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,上述反應(yīng)生成IL H2氣體時吸收131.4kJ的熱量
C.若CO(g)+H2(g)?C(s)+H2O(l)△H=-QkJ•mol-1,則Q<131.4
D.若C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H1;CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H2 則:△H1+△H2=+131.4kJ•mol-1
(2)甲烷與水蒸氣反應(yīng)也可以生成H2和CO.該反應(yīng)為:CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)
己知在某溫度下2L的密閉絕熱容器中充入2.00mol甲烷和1.00mol水蒸氣,測得的數(shù)據(jù)如下表:
不同時間各物質(zhì)的物質(zhì)的量/mol
0min2min4min6min
CH42.001.761.60n2
H20.000.72n11.20
根據(jù)表中數(shù)據(jù)計算:
①0min~2min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率為0.18mol•L-1•min-1
②達平衡時,CH4的轉(zhuǎn)化率為20%.在上述平衡體系中再充入2.00mol甲烷和1.00mol水蒸氣,達到新平衡時H2的體積分?jǐn)?shù)與原平衡相比變。ㄌ睢白兇蟆、“變小”或“不變”),可判斷該反應(yīng)達到新平衡狀態(tài)的標(biāo)志有ad(填字母)
A.CO的含量保持不變                B.容器中c(CH4)與c(CO)相等
C.容器中混合氣體的密度保持不變     D.3v(CH4)=v(H2
( 3 )合成甲醇工廠的酸性廢水中含有甲醇(CH3OH),常用向廢液中加入硫酸鈷,再用微生物電池電解,電解時Co2+被氧化成Co3+,Co3+把水中的甲醇氧化成CO2,達到除去甲醇的目的.工作原理如圖(c為隔膜,甲醇不能通過,其它離子和水可以自由通過).

①a電極的名稱為陽極.
②寫出除去甲醇的離子方程式6Co3++CH3OH+H2O=6Co2++CO2+6H+

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15.1個SO32-離子恰好將1個XO4-離子還原,則X元素在還原產(chǎn)物中化合價是( 。
A.+2B.+3C.+4D.+5

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12.200mL0.1mol•L-1的Na2SO4溶液中,Na+的物質(zhì)的量濃度為( 。
A.0.1mol/LB.0.2mol/LC.0.3mol/LD.0.4mol/L

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13.在恒溫恒容的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):A(g)+2B(g)?nC(g),I.將1molA和3molB在一定條件下反應(yīng),達平衡時C的體積分?jǐn)?shù)為x;Ⅱ.若起始時A,B,C投入的物質(zhì)的量分別為a、b、c(均不為零),平衡時C的體積分?jǐn)?shù)也為x.下列說法正確的是( 。
A.若Ⅰ達平衡時,A、B、C各增加1mol,則A的轉(zhuǎn)化率將一定增大
B.若向Ⅰ平衡體系中再加入1molA和3molB,C的體積分?jǐn)?shù)若大于x,可斷定n>3
C.若Ⅱ體系起始物質(zhì)的量當(dāng)滿足9a+c=3b,則可判斷n=3
D.若n=2,則Ⅱ體系起始物質(zhì)的量應(yīng)滿足1<b<3

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