16.碘硫化學(xué)循環(huán)原理如圖1所示.

(1)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式2HI$\stackrel{△}{?}$H2+I2,一定溫度下,向2L密閉容器中加入2mol HI(g),測(cè)得n (H2)隨時(shí)間的變化如圖2所示,則該溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{1}{64}$.
(2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4,其中SO2體現(xiàn)的是還原性.
(3)綜合①②③三個(gè)反應(yīng),可看出該化學(xué)循環(huán)是為了制備某種能源氣體,該氣體的化學(xué)式是H2
(4)氧缺位鐵酸銅(CuFe2O4-δ)是反應(yīng)②的良好的催化劑.實(shí)驗(yàn)室用如下方法制得:
Ⅰ.在Fe(NO33和Cu(NO32混合溶液中加入一定量KOH溶液,加熱
Ⅱ.調(diào)節(jié)pH并連續(xù)攪拌24小時(shí)
Ⅲ.過濾、干燥獲得鐵酸銅(CuFe2O4
Ⅳ.在氮?dú)獗Wo(hù)下、1223K時(shí)煅燒CuFe2O4,得到CuFe2O3.86
①寫出制備得到CuFe2O4的化學(xué)方程式2Fe(NO33+Cu(NO32+8KOH=CuFe2O4+8KNO3+4H2O
②研究發(fā)現(xiàn):
溫度元素存在形式
1200-1350KFe3+部分轉(zhuǎn)變?yōu)镕e2+
計(jì)算CuFe2O3.86中Fe3+與Fe2+的質(zhì)量百分含量之比為43:7.
(5)由于該循環(huán)中H2SO4與HI發(fā)生副反應(yīng)造成反應(yīng)器堵塞,因此有科學(xué)家用如圖3所示原理進(jìn)行反應(yīng).寫出陽極的電極反應(yīng)式SO2+2H2O-2e-=4H++SO42-.請(qǐng)用文字說明在N極能夠獲得所需物質(zhì)的原因是M極附近產(chǎn)生的H+通過質(zhì)子交換膜移動(dòng)到N極附近,與I2失電子后得到的I-形成HI溶液.

分析 (1)由圖可知碘化氫分解生成單質(zhì)碘和氫氣;依據(jù)平衡常數(shù)概念計(jì)算K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積}$計(jì)算;
(2)反應(yīng)①為二氧化硫與單質(zhì)碘反應(yīng)生成HI和硫酸;反應(yīng)中S元素的化合價(jià)升高;
(3)二氧化硫和水、碘單質(zhì)發(fā)生本生反應(yīng)生成硫酸、氫碘酸,碘化氫分解生成碘和氫氣;
(4)①Fe(NO33和Cu(NO32混合溶液中加入一定量KOH溶液反應(yīng)生成CuFe2O4和KNO3;
②根據(jù)化合價(jià)的代數(shù)和為零計(jì)算;
(5)電解時(shí)二氧化硫在陽極失電子生成硫酸;碘單質(zhì)在N極得電子生成碘離子,與氫離子結(jié)合形成HI.

解答 解:(1)由圖可知碘化氫分解生成單質(zhì)碘和氫氣,其反應(yīng)的方程式為:2HI$\stackrel{△}{?}$H2+I2
                    2HI  $\stackrel{△}{?}$   H2 +I2
起始的濃度(mol/L):1         0      0
轉(zhuǎn)化的濃度(mol/L):0.2      0.1    0.1
平衡的濃度(mol/L):0.8      0.1    0.1
則K=$\frac{c({H}_{2})×c({I}_{2})}{{c}^{2}(HI)}$=$\frac{0.1×0.1}{0.{8}^{2}}$=$\frac{1}{64}$;
故答案為:2HI$\stackrel{△}{?}$H2+I2;$\frac{1}{64}$;
(2)反應(yīng)①為二氧化硫與單質(zhì)碘反應(yīng)生成HI和硫酸,其反應(yīng)的方程式為:I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4;反應(yīng)中S元素的化合價(jià)升高,則二氧化硫被氧化作還原劑,體現(xiàn)還原性;
故答案為:I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4;還原;
(3)二氧化硫和水、碘單質(zhì)發(fā)生本生反應(yīng)生成硫酸、氫碘酸,碘化氫分解生成碘和氫氣,所以該反應(yīng)釋放的能源氣體為氫氣;
故答案為:H2;
(4)①Fe(NO33和Cu(NO32混合溶液中加入一定量KOH溶液反應(yīng)生成CuFe2O4和KNO3,其反應(yīng)的方程式為:2Fe(NO33+Cu(NO32+8KOH=CuFe2O4+8KNO3+4H2O;
故答案為:2Fe(NO33+Cu(NO32+8KOH=CuFe2O4+8KNO3+4H2O;
②設(shè)CuFe2O3.86中Fe3+個(gè)數(shù)為x,F(xiàn)e2+的個(gè)數(shù)為y,
由化合價(jià)的代數(shù)和為零得:2+3x+2y+(-2)×3.86=0,x+y=2,
則解得:$\frac{x}{y}$=43:7,所以CuFe2O3.86中Fe3+與Fe2+的質(zhì)量百分含量之比為 43:7;
故答案為:43:7;
(5)電解時(shí)二氧化硫在陽極失電子生成硫酸,其電極方程式為:SO2+2H2O-2e-=4H++SO42-;碘單質(zhì)在N極得電子生成碘離子,M極附近產(chǎn)生的H+通過質(zhì)子交換膜移動(dòng)到N極附近,碘離子與氫離子結(jié)合形成HI;
故答案為:SO2+2H2O-2e-=4H++SO42-;M極附近產(chǎn)生的H+通過質(zhì)子交換膜移動(dòng)到N極附近,與I2失電子后得到的I-形成HI溶液.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算、氧化還原反應(yīng)、化學(xué)方程式的書寫、電解原理的應(yīng)用等,題目難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力,注意把握電解原理及電極方程式的書寫方法.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.CH4還原NO可消除氮氧化物的污染,反應(yīng)方程式為CH4+4NO=2N2+CO2+2H2O.在該反應(yīng)中,被還原的物質(zhì)是NO(填化學(xué)式),作為還原劑的物質(zhì)是CH4(填化學(xué)式);若反應(yīng)中消耗了4mol NO,則生成1mol CO2,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是8mol.

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7.在一定溫度下,可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)達(dá)到平衡的標(biāo)志是( 。
A.NH3的生成速率與NH3的分解速率相等
B.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolN2的同時(shí)生成3nmolH2
C.N2、H2、NH3的濃度不再發(fā)生變化
D.N2、H2、NH3的物質(zhì)的量之比為1:3:2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.根據(jù)下列6種符號(hào)回答問題:①1H   ②2 H   ③3 H   ④14C   ⑤14N   ⑥16O
(1)共有6種核素,屬于4種元素.
(2)互為同位素的是①②③.(填序號(hào),下同)
(3)質(zhì)量數(shù)相等的是④⑤,中子數(shù)相等的是④⑥.

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11.下列敘述I和II均正確并有因果關(guān)系的是( 。
選項(xiàng)敘述I敘述II
A苯甲酸的溶解度隨溫度升高而增大用蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾,除去苯甲酸中混有的泥沙
BNH4Cl受熱容易分解加熱NH4Cl制備NH3
CSO2具有漂白性SO2能使酸性KMnO4溶液褪色
D某溫度下,碳酸的K1=4.4×10-7,次氯酸的K=2.98×10-8用CO2和NaClO溶液制備HClO
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.亞氯酸鈉(NaClO2)是一種強(qiáng)氧化性漂白劑,廣泛用于紡織、印染和食品工業(yè).它在堿性環(huán)境中穩(wěn)定存在.工業(yè)設(shè)計(jì)生產(chǎn)NaClO2的主要流程如圖1所示.

另附III離子交換膜電解池示意圖圖2.
(1)寫出無隔膜電解槽陽極反應(yīng)的電極反應(yīng)式:Cl-+3H2O-6e-=ClO3-+6H+
(2)由離子交換膜電解池示意圖分析A的化學(xué)式是H2SO4
(3)Ⅱ中反應(yīng)的離子方程式是2ClO2+H2O2+2OH-=2ClO2-+O2+2H2O
(4)設(shè)備Ⅲ在通電電解前,檢驗(yàn)其溶液中主要陰離子的方法、步驟、現(xiàn)象是取少量Ⅲ中溶液少許于試管中,先加入足量稀鹽酸,無沉淀生成,再加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,證明含有SO42-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.軟錳礦(主要成分為Mn02)可用于制備錳及其化合物.
(1)早期冶煉金屬錳的一種方法是先緞燒軟錳礦生成Mn304,再利用鋁熱反應(yīng)原理由Mn3O4制備錳.該鋁熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為8Al+3Mn3O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Al2O3+9Mn
(2)現(xiàn)代冶煉金屬錳的一種工藝流程如圖所示:

下表t℃時(shí),有關(guān)物質(zhì)的pKap(注pKap=-1Kap).
 物質(zhì) Fe(OH)3 Cu(OH)2 Ca(OH)2 Mn(OH)2 CuS CaS MnS MnCO3
 pKap 37.4 19.3 5.26 12.7 35.2 5.86 12.6 10.7
①軟錳礦還原浸出的反應(yīng)為:12MnO2+C6H12O6+12H2SO4═12MnSO4+6CO2↑+18H2O
該反應(yīng)中,還原劑為C6H12O6.寫出一種能提高還原浸出速率的措施:升高反應(yīng)溫度或?qū)④涘i礦研細(xì)等
②濾液1的pH>(填“>”“<”或“=”)MnS04浸出液的pH.
③加入MnF2的目的是除去Ca2+(填“Ca2+”“Fe3+”或“Cu2+”).
(3)由MnS04制取MnC03.往MnS04溶液中加人NH4HC03溶液,析出MnC03沉淀并逸出C02氣體,該反應(yīng)的離子方程式為Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑;若往MnS04溶液中加人(NH42C03溶液,還會(huì)產(chǎn)生Mn(OH) 2,可能的原因有:MnCO3(s)+2OH-(aq)?Mn(OH)2(s)+CO32-(aq),t℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=100(填數(shù)值).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列有機(jī)物名稱正確的是( 。
A.2-乙基戊烷B.1,2-二甲基丁烷
C.3,3-二甲基-1-丁稀D.3,4-二甲基戊烷

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下表中實(shí)驗(yàn)“操作和現(xiàn)象”與“結(jié)論”對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是(  )
操作和現(xiàn)象結(jié)論
A向純堿中滴加足量濃鹽酸,將產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉溶液,溶液變渾濁酸性:鹽酸>碳酸>苯酚
B向某溶液中加入新制Cu(OH)2,加熱出現(xiàn)紅色沉淀證明溶液中一定含醛類物質(zhì)
C取2mL 溴乙烷,加入適量NaOH水溶液,加熱.一段時(shí)間后,向溶液中滴加AgNO3溶液,有淡黃色沉淀產(chǎn)生溴乙烷中的Br變成了Br-
D取2mL 溴乙烷,加入適量NaOH乙醇溶液,加熱.將產(chǎn)生的氣體通入Br2的四氯化碳溶液中,溶液褪色反應(yīng)生成乙烯,溴乙烷與NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)
A.AB.BC.CD.D

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