3.X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素.X的三個能級中排布的電子數(shù)相等;Y基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與能級數(shù)相等;Z位于X的下兩個周期,其電離能數(shù)據(jù)分別是:I1=419kJ•mol-1,I2=3051kJ•mol-1,I3=4411kJ•mol-1;W3+的核外電子排布式是[Ar]3d5.回答下列問題:
(1)X、Y、Z三種元素電負性由大到小的順序為N>C>K.
(2)X的某種氧化物與Y2互為等電子體,寫出該氧化物的結構簡式C≡O,該氧化物所含的化學鍵類型是共價鍵.
(3)YH4+的空間構型是正四面體.X原子的雜化方式均為sp2、相對分子質量最小的X的氫化物分子式為C2H4
(4)四種元素可形成化合物Z4[W(XY)n],W原子的最外層電子數(shù)和配體形成配位鍵時提供的電子數(shù)之和為14,則 n=6.
(5)下圖B (填“A”、“B”或“C”)表示的是Z晶體中微粒的堆積方式.若Z晶體中一個晶胞的邊長為a pm,則Z晶體的密度為$\frac{78}{(a×1{0}^{-10})^{3}•{N}_{A}}$g/m3(寫出含a的表達式,用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)).

分析 X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,X的三個能級中排布的電子數(shù)相等,則X原子的核外電子排布為1s22s22p2,故X為C元素;Y基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與能級數(shù)相等,其原子序數(shù)大于X,則Y至少3個能級,且Z位于X的下兩個周期,四種元素都是前四周期元素,故Y只能處于第二周期、X處于第四周期,則Y的未成對電子數(shù)為3,其核外電子排布為1s22s22p3,即Y為N元素;W3+的核外電子排布式是[Ar]3d5,則W原子的價電子排布式為3d64s2,則W為26號Fe元素;Z處于第三周期,其電離能數(shù)據(jù)為:I1=419kJ•mol-1,I2=3051kJ•mol-1,I3=4411kJ•mol-1,說明Z最外層含有1個電子,原子序數(shù)小于Fe,則Z為K元素,據(jù)此進行解答.

解答 解:X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,X的三個能級中排布的電子數(shù)相等,則X原子的核外電子排布為1s22s22p2,故X為C元素;Y基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與能級數(shù)相等,其原子序數(shù)大于X,則Y至少3個能級,且Z位于X的下兩個周期,四種元素都是前四周期元素,故Y只能處于第二周期、X處于第四周期,則Y的未成對電子數(shù)為3,其核外電子排布為1s22s22p3,即Y為N元素;W3+的核外電子排布式是[Ar]3d5,則W原子的價電子排布式為3d64s2,則W為26號Fe元素;Z處于第三周期,其電離能數(shù)據(jù)為:I1=419kJ•mol-1,I2=3051kJ•mol-1,I3=4411kJ•mol-1,說明Z最外層含有1個電子,原子序數(shù)小于Fe,則Z為K元素,
(1)X、Y、Z分別為:C、N、K,金屬元素的電負性小于非金屬,同一周期中原子序數(shù)越大,電負性越強,則三種元素電負性由大到小的順序為:N>C>K,
故答案為:N>C>K;
(2)Y2為N2,含有14個電子,X為C元素,C的氧化物與N2為等電子體,該氧化物為CO,其結構與氮氣相似,所以CO的結構式為:C≡O,CO為共價化合物,分子中含有共價鍵,
故答案為:C≡O;共價鍵;
(3)YH4+為NH4+,中心原子N原子形成的4個共價鍵,為sp3雜化,空間構型為正四面體結構;C原子的雜化方式均為sp2,則C形成了2個單鍵和1個雙鍵,滿足條件的相對分子質量最小的X的氫化物為乙烯,分子式為:C2H4
故答案為:正四面體;C2H4
(4)四種元素可形成化合物Z4[W(XY)n]為K4[Fe(CN)n],W原子的最外層電子數(shù)和配體形成配位鍵時提供的電子數(shù)之和為14,其中Fe原子最外層為2個電子,則配體形成配位鍵時提供的電子數(shù)為:14-2=12,所以n=6,
故答案為:6;
(5)Z為K元素,金屬鉀為體心立方堆積,所以正確堆積方式為B;每個晶胞中含有鉀原子數(shù)目為:8×$\frac{1}{8}$+1=2,每個晶胞的質量為:2×$\frac{39}{{N}_{A}}$,晶胞的體積為:V=(apm)3=(a×10-10)m3,所以甲晶體的密度為:ρ=$\frac{m}{V}$=$\frac{\frac{78}{{N}_{A}}g}{(a×1{0}^{-10}{)^{3}m}^{3}}$=$\frac{78}{(a×1{0}^{-10})^{3}•{N}_{A}}$g/m3,
故答案為:B;$\frac{78}{(a×1{0}^{-10})^{3}•{N}_{A}}$g/m3

點評 本題考查了位置、結構與性質關系的綜合應用、晶胞的計算,題目難度中等,合理推斷各元素為解答關鍵,注意掌握元素周期表結構及元素周期律的內(nèi)容,明確常見金屬晶體堆積方式,試題知識點較多,綜合性較強,充分考查了學生靈活應用基礎知識的能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下列實驗操作與預期實驗目的或所得實驗結論一致的是( 。
選項實驗操作實驗目的或結論
A向含有少量FeCl3的MgCl2溶液中加入足量Mg(OH)2粉末,攪拌一段時間后過濾除去MgCl2溶液中少量FeCl3
B向某溶液中加入BaCl2溶液生成白色沉淀,繼續(xù)加稀硝酸沉淀不消失證明溶液中含SO42-
C向某溶液中加入稀鹽酸,放出無色無味氣體,將氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁證明該溶液中存在CO32-
D兩支試管中裝有等體積、等濃度的H2O2溶液,向其中一支試管中加入FeCl3溶液FeCl3溶液對H2O2分解速率無影響
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.已知A、B、D為中學常見的單質,甲、乙、丙、丁、戊為短周期元素組成的化合物.其中,丙是一種能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的無色氣體;丁是一種高能燃料,其組成元素與丙相同,1mol 丁分子中不同原子的數(shù)目比為1:2,且含有18mol電子;戊是一種難溶于水的白色膠狀物質,既能與強酸反應,也能與強堿反應,具有凈水作用.各物質間的轉化關系如圖所示(某些條件巳略去).
用化學用語回答下列問題:
(1)單質B的組成元素在周期表中的位置是第2周期第ⅤA族、NaClO中對應元素的離子半徑由大到小順序為:Cl->O2->Na+
(2)戊與強堿反應的離子方程式:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O.
(3)丁中所包含的化學鍵有極性共價鍵和非極性共價鍵.
(4)反應①的化學方程式為N2+3H2$?_{高溫高壓}^{催化劑}$2NH3
(5)反應②中,0.5mol NaClO參加反應時,轉移1mol電子,其化學方程式為2NH3+NaClO═N2H4+NaCl+H2O.
(6)-定條件下,A與Ti O2、C(石墨)反應只生成乙和碳化鈦(TiC),二者均為某些高溫結構陶瓷的主要成分.已知,該反應生成1mol乙時放出536kJ熱量,其熱化學方程式為4Al(s)+3TiO2(s)+3C(s)═2Al2O3(s)+3TiC(s)△H=-1072kJ/mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.鎳氫電池的應用很廣,其正負極材料都可以再生利用,正極主要為氫氧化鎳[Ni(OH)2],其表面覆蓋有鈷或氫氧化鈷[Co(OH)2],還含有Fe、Mn、Ca、Mg等雜質元素,現(xiàn)利用以下工藝流程回收正極材料中的Co、Ni元素(部分條件未給出)

已知:①浸出液中各離子含量
 金屬離子Ni2+  Co2+Fe3+  Mn2+Ca2+  Mg2+
 濃度(g/L) 63.65.90  1.000.22  5.24×10-2 6.37×10-2
②Ksp(CaF2)=2.7×10-11,Ksp(MgF2)=6.5×10-9,Ksp[Ni(OH)2]=5.5×10-16
回答下列問題:
(1)浸出液沉鐵過程中,生成的沉淀是FeOOH,發(fā)生反應的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H2O=2FeOOH+4H+
(2)加入NaF可除去Ca2+、Mg2+,若使溶液中Ca2+、Mg2+濃度小于1.0×10-5mol/L,F(xiàn)濃度必須大于$\sqrt{\frac{6.5×1{0}^{-9}}{1.0×1{0}^{-5}}}$mol/L(列出計算式即可)
(3)過硫酸銨[(NH42S2O8除錳的原理是:第一步用過硫酸銨將溶液中的Mn2+氧化成MnO4-,第二步MnO4-繼續(xù)與Mn2-反應生成MnO2沉淀,在第一步反應中氧化劑和還原劑的物質的量之比為5:2,第二步發(fā)生反應的離子方程式為3Mn2++2MnO4-+2H2O=5MnO2↓+4H+,若除去1L浸出液中的Mn2+和Co2+至少需要過硫酸銨13.68g
(4)除錳、鈷時若溶液pH較大,會有什么后果?Ni2+也會形成Ni(OH)2沉淀析出
(5)加入Na2CO3溶液后,為得到純凈的NiCO3固體,需要的操作有過濾、洗滌、干燥.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.KMnO4是常見的試劑.某小組擬用酸性KMnO4溶液與H2C2O2(K2=5.4×10-2)的反應(此反應為熱效反應)來探究“條件對化學反應速率的影響”并設計了如下的方案記錄實驗結果(忽略溶液混合體積變化)限選試劑和儀器:0.20mol/l KMnO4 溶液(酸性)蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽

 物理量

編號
 V(0.20mol/L H2C2O4溶液)/mL 甲 V(O.O1mol/L KMnO4溶液)/mL M(MnSO4固體)/g T/℃ 乙
 ①    2.0 0   4.0    0  5.0 
 ②    2.0 0   4.0    0  2.5 
 ③    1.0 a   4.0    0  2.5 
 ④    2.0 0   4.0    0.1  2.5 
回答下列問題:
(1)完成上述反應原理的離子反應方程式
□MnO4-+□5H2C2O2+□6H+=□Mn2-+□CO2↑+□H2
(2)上述實驗①②是溫度探究對化學反應速率的影響;若上述實驗②③是探究濃度對化學反應速率的影響,則表格中“甲”應填寫V(蒸餾水)/mL,a為1.0;乙是實驗需要測量的物理量,則表格中“乙”應填
寫溶液褪色的時間
(3)上述實驗②④是探究催化劑對化學反應速率的影響,請在答題卷的坐標圖1中畫出②和④的能量變化關系圖(做必要的標注)                         
Ⅱ某化學小組利用圖2裝置進行實驗證明氧化性;KMnO4>Cl2>Br2,限選試劑:KBr溶液、KMnO4.濃鹽酸、濃硫酸
(4)裝置a、d中盛放的試劑分別是:濃鹽酸、KBr溶液;試驗中觀察到的現(xiàn)象為c中有黃綠色氣體產(chǎn)生,d中溶液變?yōu)樽攸S色;此實驗裝置的不足之處是無尾氣處理裝置

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.3-苯基丙酸屬于芳香酯的同分異構體共有多少種?( 。
A.22B.23C.24D.25

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.芳香酯I的合成路線如下:

已知以下信息:
①A-I均為芳香族化合物,B能發(fā)生銀鏡反應,D的相對分子質量比C大4,
E的核磁共振氫譜有3組峰.
$→_{△}^{KMnO_{4}/H+}$
③2RCH2CHO$→_{△}^{NaOH/H_{2}O}$R-
請回答下列問題:
(1)A→B的反應類型為氧化反應,D所含官能團的名稱為羥基,E的名稱為對氯甲苯或4-氯甲苯.
(2)E→F與F→G的順序能否顛倒否(填“能”或“否”),理由如果顛倒則(酚)羥基會被KMnO4/H+氧化.
(3)B與銀氨溶液反應的化學方程式為
(4)I的結構簡式為
(5)符合下列要求A的同分異構體還有13種.
①與Na反應并產(chǎn)生H2     ②芳香族化合物
(6)根據(jù)已有知識并結合相關信息,寫出以CH3CH2OH為原料制備CH3CH2CH2CH2OH的合成路線流程圖(無機試劑任用).合成路線流程圖示例如下:CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH$→_{濃硫酸,△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOCH2CH3

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下列敘述正確的是( 。
A.在稀硫酸中加人銅粉,銅粉不溶解;再加人NaNO3固體,銅粉仍不溶解
B.向明礬溶液中加人過量NaOH溶液會產(chǎn)生大量白色沉淀
C.除去FeCl3中少量的FeCl2,加人過量稀硝脧
D.濃硫酸、濃硝酸在加熱條件下能將木炭氧化為二氧化碳

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.如圖是某學校實驗室從化學試劑商店買回的硫酸試劑標簽上的部分內(nèi)容.據(jù)此下列說法正確的是( 。
A.該硫酸的物質的量濃度為9.2 mol/L
B.1 mol Zn與足量該硫酸反應產(chǎn)生2 g氫氣
C.配制200 mL 4.6 mol/L的稀硫酸需取該硫酸50 mL
D.該硫酸與等質量的水混合后所得溶液的濃度大于9.2 mol/L

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