Question

2．M是一種重要材料的中間體，結(jié)構(gòu)簡式為：．合成M的一種途徑如下：
A～F分別代表一種有機化合物，合成路線中的部分
產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去．
已知：①Y的核磁共振氫譜只有1種峰；
②RCH=CH₂$→_{Ⅱ．H_{2}O_{2}/OH-}^{Ⅰ．B_{2}H_{6}}$ⅠⅡRCH₂CH₂OH；
③兩個羥基連接在同一個碳原子上不穩(wěn)定，易脫水：
請回答下列問題：
（1）Y的結(jié)構(gòu)簡式是，D的官能團名為羧基．
（2）步驟①的化學(xué)反應(yīng)方程式是+NaOH$→_{△}^{醇}$（CH₃）₂C=CH₂↑+NaCl+H₂O．
（3）步驟⑤的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)．
（4）寫出步驟⑥中第Ⅰ步化學(xué)反應(yīng)方程式是．
（5）下列說法不正確的是d．
a．A和E都能發(fā)生氧化反應(yīng)              b．1molB完全燃燒需6mol O₂
c．C能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)     d．1molF最多能與3mol H₂反應(yīng)
（6）M經(jīng)催化氧化得到X（C₁₁H₁₂O₄），X的同分異構(gòu)體中同時滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡式為．
a．苯環(huán)上只有兩個取代基，苯環(huán)上的一氯代物有2種
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氫譜只有2種峰．

Answer 1

分析 反應(yīng)⑤為取代反應(yīng)，可推知E為．反應(yīng)⑥為鹵代烴的水解反應(yīng)，酸化得到F為，由M的結(jié)構(gòu)可知D為（CH₃）₂CHCOOH，逆推可知C為（CH₃）₂CHCHO、B為（CH₃）₂CHCH₂OH，結(jié)合信息②可知A為（CH₃）₂C=CH₂，Y發(fā)生消去反應(yīng)得到A，而Y的核磁共振氫譜只有1種峰，則Y為，據(jù)此解答．

解答 解：反應(yīng)⑤為取代反應(yīng)，可推知E為．反應(yīng)⑥為鹵代烴的水解反應(yīng)，酸化得到F為，由M的結(jié)構(gòu)可知D為（CH₃）₂CHCOOH，逆推可知C為（CH₃）₂CHCHO、B為（CH₃）₂CHCH₂OH，結(jié)合信息②可知A為（CH₃）₂C=CH₂，Y發(fā)生消去反應(yīng)得到A，而Y的核磁共振氫譜只有1種峰，則Y為．
（1）Y的結(jié)構(gòu)簡式是：，D為（CH₃）₂CHCOOH，含有的官能團的名稱是：羧基，
故答案為：；羧基；
（2）步驟①發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：+NaOH$→_{△}^{醇}$（CH₃）₂C=CH₂↑+NaCl+H₂O，
故答案為：+NaOH$→_{△}^{醇}$（CH₃）₂C=CH₂↑+NaCl+H₂O；
（3）步驟⑤的反應(yīng)類型是：取代反應(yīng)，
故答案為：取代反應(yīng)；
（4）步驟⑥中第Ⅰ步化學(xué)反應(yīng)方程式是：，
故答案為：；
（5）a．A為（CH₃）₂C=CH₂，E為，均可以燃燒，碳碳雙鍵、酚羥基都易被氧化，均可以發(fā)生氧化反應(yīng)，故a正確；
b．B為（CH₃）₂CHCH₂OH，1molB完全燃燒需 O₂為（4+$\frac{10}{4}$-$\frac{1}{2}$）mol=6mol，故b正確；
c．C為（CH₃）₂CHCHO，含有醛基，能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，故c正確；
d．F為，苯環(huán)、醛基均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molF最多能與4mol H₂反應(yīng)，故d錯誤，
故選：d；
（6）M（）經(jīng)催化氧化得到X（C₁₁H₁₂O₄），則為X為，X的同分異構(gòu)體中同時滿足下列條件：a．苯環(huán)上只有兩個取代基，苯環(huán)上的一氯代物有2種，含有2個不同的取代基，且處于對位；
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氫譜只有2種峰，符合條件的同分異構(gòu)體為：，
故答案為：．

點評 本題考查有機物的推斷，充分利用轉(zhuǎn)化關(guān)系中有機物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件推斷，需要學(xué)生熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，較好的考查學(xué)生分析推理能力，難度中等．