Question

1．乙酸是重要的有機化工原料之一，目前世界上一半以上的乙酸都采用甲醇與CO反應(yīng)來制備．某實驗小組在一個恒壓密閉容器中加入0.20mol CH₃OH和0.22mol CO氣體，發(fā)生反應(yīng)CH₃OH（g）+CO（g）?CH₃COOH（l），測得甲醇的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化關(guān)系如圖1所示，其中曲線Ⅰ表示在5個不同溫度下，均經(jīng)過5min時測得的甲醇的轉(zhuǎn)化率變化曲線，曲線Ⅱ表示不同溫度下甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率變化曲線，已知在T₂溫度下，達到平衡時容器的體積剛好為2L．

已知：2CO（g）+O₂（g）═2CO₂（g）△H=-560kJ．mol^-1
2CH₃OH（g）+3O₂（g）═2CO₂（g）+4H₂O（l）△H=-1530kJ．mol^-1
CH₃COOH（l）+2O₂（g）═2CO₂（g）+2H₂O（l）△H=-870kJ．mol^-1
按要求回答下列問題：
（1）求工業(yè)制乙酸反應(yīng)：CH₃OH（g）+CO（g）?CH₃COOH（l）△H=-175kJ•mol^-1，該反應(yīng)在低溫（“高溫”、“低溫”或“任何溫度”）條件下為自發(fā)反應(yīng)．
（2）在T₂溫度時，從反應(yīng)開始至5min時，用單位時間內(nèi)物質(zhì)的量變化表示的乙酸的化學(xué)反應(yīng)速率
為0.024mol•min^-1．
（3）在溫度為T₂時，列式計算該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=500；在T₃溫度下，C點時，ν_正=ν_逆（填“＞”、“＜”或“=”）．
（4）曲線Ⅰ在T₁～T₂階段，甲醇轉(zhuǎn)化率隨溫度變化升高的原因是反應(yīng)未達平衡狀態(tài)，故升高溫度，化學(xué)反應(yīng)速率加快，故甲醇轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高而增大；；
（5）在溫度為T₂時，往上述已達到平衡的恒壓容器中，再在瞬間通入0.12mol CH₃OH和0.06molCO混合氣體，平衡的移動方向為不移動（填“向左”或“向右”或“不移動”），理由是加入氣體的總物質(zhì)的量與原平衡氣體的總物質(zhì)的量相等，體積變?yōu)?L，Qc=Qc=$\frac{1}{\frac{0.2}{4}×\frac{0.16}{4}}$=500=K
（6）在溫度為T₁時，乙酸的物質(zhì)的量隨時間變化的趨勢曲線如圖2所示．當(dāng)時間到達t₁時，將該反應(yīng)體系溫度迅速上升到T₃，并維持該溫度．請在圖2中畫出t₁時刻后乙酸物質(zhì)的量的變化總趨勢曲線．

Answer 1

分析 （1）根據(jù)蓋斯定律進行計算，由（②+①）÷2-③得出正確結(jié)論，反應(yīng)自發(fā)進行的判斷依據(jù)是△H-T△S＜0，反應(yīng)能自發(fā)進行；
（2）由曲線Ⅰ可知：T₂溫度下，5min時測得的甲醇的轉(zhuǎn)化率為60%，故轉(zhuǎn)化的甲醇的物質(zhì)的量為0.20mol×60%=0.12mol，則生成乙酸的物質(zhì)的量為0.12mol，根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$進行計算；
（3）根據(jù)甲醇的轉(zhuǎn)化率計算平衡時各物質(zhì)的濃度，再根據(jù)平衡常數(shù)等于生成物的濃度冪之積除以反應(yīng)物的濃度冪之積計算平衡常數(shù)；平衡狀態(tài)時，正逆反應(yīng)速率相等；
（4）由曲線Ⅰ可知：T₁-T₂階段，5min時，反應(yīng)未達平衡狀態(tài)，故升高溫度，化學(xué)反應(yīng)速率加快，甲醇轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高而增大；
（5）根據(jù)濃度商與平衡常數(shù)的大小關(guān)系，判斷反應(yīng)進行的方向，原平衡體系，氣體總的物質(zhì)的量為0.08mol+0.1mol=0.18mol，體積為2L，在溫度為T₂時，往上述達到平衡的恒壓容器中，再在瞬間通入0.12molCH₃OH和0.06molCO混合氣體，充入氣體總的物質(zhì)的量為0.12mol+0.06mol=0.18mol，原平衡相等，故體積變?yōu)樵瓉淼?倍，此時，甲醇的物質(zhì)的量為0.08mol+0.12mol=0.2mol，CO的物質(zhì)的量為0.1mol+0.06mol=0.16mol；
（6）當(dāng)時間到達t₁時，將該反應(yīng)體系溫度迅速上升到T₃，并維持該溫度，溫度升高，平衡逆向移動，乙酸的物質(zhì)的量減小，一段時間后達到平衡狀態(tài)，乙酸的物質(zhì)的量保持不變，據(jù)此畫出變化圖象；

解答 解：（1）①2CO（g）+O₂（g）=2CO₂（g）△H=-560kJ•mol^-1
②2CH₃OH（g）+3O₂（g）=2CO₂（g）+4H₂O（l）△H=-1530kJ•mol^-1
③CH₃COOH（l）+2O₂（g）=2CO₂（g）+2H₂O（l）△H=-870kJ•mol^-1
由（②+①）÷2-③得，CH₃OH（g）+CO（g）?CH₃COOH（l）△H=$\frac{（-560KJ/mol）+（-1530KJ/mol）}{2}$-（-870kJ•mol^-1）=-175kJ•mol^-1，
CH₃OH（g）+CO（g）?CH₃COOH（l）△H=-175kJ•mol^-1，△H＜0，△S＜0，則滿足△H-T△S＜0的條件是低溫下反應(yīng)自發(fā)進行，
故答案為：-175，低溫；
（2）由曲線Ⅰ可知：T₂溫度下，5min時測得的甲醇的轉(zhuǎn)化率為60%，故轉(zhuǎn)化的甲醇的物質(zhì)的量為0.20mol×60%=0.12mol，則生成乙酸的物質(zhì)的量為0.12mol，故在溫度為T₃時，從反應(yīng)開始至5min時，用單位時間內(nèi)物質(zhì)的量變化表示的乙酸的平均反應(yīng)速率為$\frac{0.12mol}{5min}$=0.024mol•min^-1，
故答案為：0.024；
（3）由解答（2）可知：在溫度為T₂時，轉(zhuǎn)化的甲醇的物質(zhì)的量為0.12mol，則轉(zhuǎn)化的CO的物質(zhì)的量為0.12mol，故平衡時甲醇的物質(zhì)的量為0.20mol-0.12mol=0.08mol，CO的物質(zhì)的量為0.22mol-0.12mol=0.1mol，故平衡常數(shù)K=$\frac{1}{[C{H}_{3}OH][CO]}$=$\frac{1}{\frac{0.08}{2}×\frac{0.1}{2}}$=500；
在T₃溫度下，C點時反應(yīng)已達平衡狀態(tài)，故正逆反應(yīng)速率相等，故v_（正）=v_（逆），
故答案為：500；=；
（4）由曲線Ⅰ可知：T₁溫度下，5min時，反應(yīng)未達平衡狀態(tài)，故升高溫度，化學(xué)反應(yīng)速率加快，故甲醇轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高而增大，
故答案為：反應(yīng)未達平衡狀態(tài)，故升高溫度，化學(xué)反應(yīng)速率加快，故甲醇轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高而增大；
（5）原平衡體系，氣體總的物質(zhì)的量為0.08mol+0.1mol=0.18mol，體積為2L，在溫度為T₂時，往上述達到平衡的恒壓容器中，再在瞬間通入0.12molCH₃OH和0.06molCO混合氣體，充入氣體總的物質(zhì)的量為0.12mol+0.06mol=0.18mol，原平衡相等，故體積變?yōu)樵瓉淼?倍，此時，甲醇的物質(zhì)的量為0.08mol+0.12mol=0.2mol，CO的物質(zhì)的量為0.1mol+0.06mol=0.16mol，則Qc=$\frac{1}{\frac{0.2}{4}×\frac{0.16}{4}}$=500=K，故平衡不移動；
故答案為：不移動；加入氣體的總物質(zhì)的量與原平衡氣體的總物質(zhì)的量相等，體積變?yōu)?L，Qc=Qc=$\frac{1}{\frac{0.2}{4}×\frac{0.16}{4}}$=500=K；
（6）當(dāng)時間到達t₁時，將該反應(yīng)體系溫度迅速上升到T₃，并維持該溫度，溫度升高，平衡逆向移動，乙酸的物質(zhì)的量減小，一段時間后達到平衡狀態(tài)，乙酸的物質(zhì)的量保持不變，故t₁時刻后的變化總趨勢曲線為，故答案為：．

點評 本題考查蓋斯定律的應(yīng)用、平衡圖象分析、平衡常數(shù)的計算機化學(xué)平衡移動原理，難度較大．要注意根據(jù)濃度商與平衡常數(shù)來判斷反應(yīng)進行的方向．