【題目】乙烯是合成纖維、合成橡膠、合成塑料、合成乙醇的基本化工原料;卮鹣铝袉栴}:
(1)實驗室快速制取少量乙烯可用乙烯利()與NaOH溶液反應(yīng)制取。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________(磷轉(zhuǎn)化為磷酸正鹽)。
(2)乙烷裂解制備乙烯越來越受到石化企業(yè)的重視。已知部分熱化學(xué)方程式如下:
Ⅰ.C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g) △H1=+137kJ·mol-1
Ⅱ.CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) △H2=+42kJ·mol-1
Ⅲ.C2H6(g)+CO2(g)=C2H4(g)+CO(g)+H2O(g) △H3
①反應(yīng)Ⅲ的△H3=________kJ·mol-1。
②若在1273K時,100kPa下反應(yīng)(Ⅰ)達到平衡時,混合氣體中C2H4、C2H6、H2的物質(zhì)的量分別為0.047、0.006、0.047,則乙烯的分壓為p(C2H4)=________kPa;平衡常數(shù)Kp=________(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),計算結(jié)果保留1位小數(shù))。
③恒溫恒容密閉容器中進行的反應(yīng)(Ⅱ),能說明已達到平衡狀態(tài)的是________(填字母)。
a.壓強不再隨時間變化 b.混合氣體密度不再隨時間變化
c.v(H2)正=v(CO)逆 d.單位時間內(nèi)斷裂C=O的數(shù)目與斷裂H-O的相等
④乙烷直接裂解以及與CO2耦合裂解可能發(fā)生的反應(yīng)及平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度(T)的關(guān)系分別如下圖所示,已知:a.C2H6=C2H4+H2;b.C2H6+CO2=C2H4+CO+H2O;c.C2H6+2CO2=4CO+H2;d.2C2H6+CO2=C2H4+2CO+2H2+CH4;e.16C2H6+9CO2=14C2H4+12CO+12H2+6H2O+CH4。
下列說法正確的是________(填字母)。
a.600℃以下,反應(yīng)a的趨勢最大
b.CO2和C2H6耦合裂解有利于提高乙烷的平衡轉(zhuǎn)化率
c.過量CO2和C2H6耦合高溫裂解,可較好防止催化劑表面結(jié)炭
d.用合適的催化劑催化CO2和C2H6耦合裂解,可提高反應(yīng)平衡常數(shù)
(3)以太陽能電池為電源,利用電解法也可實現(xiàn)CO2制備乙烯,其裝置如圖所示。電極a為電源的________(填“正極”或“負極”),生成乙烯的電極反應(yīng)式為________。
【答案】 +179 47 368.2 cd bc 負極 2CO2+12H++12e-=CH2=CH2+4H2O
【解析】
(2)①利用蓋斯定律;
②分壓=物質(zhì)的量分數(shù)總壓,代入平衡常數(shù)表達式可解;
③緊扣“逆向相等,變量不變”判斷平衡狀態(tài);
(3)與電源負極相連的是陰極,得到電子,發(fā)生還原反應(yīng)。
(1)用與NaOH溶液反應(yīng)制取少量乙烯,且磷轉(zhuǎn)化為磷酸正鹽即Na3PO4。綜上該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;
(2)①反應(yīng)Ⅲ=反應(yīng)Ⅰ+反應(yīng)Ⅱ,則△H3=△H1+△H2=+179kJ·mol-1。
②在1273K時,100kPa下反應(yīng)(Ⅰ)達到平衡時,混合氣體中C2H4、C2H6、H2的物質(zhì)的量分別為0.047、0.006、0.047,乙烯的分壓為p(C2H4)==
47kPa;p(C2H6)=6 kPa,p(H2)=47kPa,平衡常數(shù)Kp==368.2 kPa;
③a.反應(yīng)(Ⅱ)反應(yīng)前后氣體數(shù)目不變,壓強一直恒定,故壓強不再隨時間變化不能說明已達到平衡狀態(tài),故a錯誤;
b.反應(yīng)物和生成物全是氣體,由質(zhì)量守恒可知氣體質(zhì)量不變。且恒容密閉容器,由密度=氣體質(zhì)量容器體積,可知密度一直恒定,故混合氣體密度不再隨時間變化不能說明已達到平衡狀態(tài),故b錯誤;
c.v(H2)正=v(CO)逆,一正一逆反應(yīng)速率,且符合方程式的化學(xué)計量數(shù)之比,能說明已達到平衡狀態(tài),故c正確;
d.單位時間內(nèi)斷裂C=O(正反應(yīng)方向)的數(shù)目與斷裂H-O(逆反應(yīng)方向)的相等,且符合方程式的斷鍵數(shù)目之比,能說明已達到平衡狀態(tài),故d正確;
答案選cd。
④a.600℃以下,反應(yīng)e的α(C2H6)最大,故反應(yīng)e的趨勢最大,故a錯誤;
b.CO2和C2H6耦合裂解,可將C2H6轉(zhuǎn)化為其他氣體燃料,如CO和CH4,有利于提高乙烷的平衡轉(zhuǎn)化率,故b正確;
c.過量CO2和C高溫會反應(yīng)為CO,可較好防止催化劑表面結(jié)炭,故c正確;
d.平衡常數(shù)僅受溫度影響,催化劑不會改變平衡常數(shù),故d錯誤;
答案選bc。
(3)與電極a相連的電極上CO2轉(zhuǎn)化為乙烯,碳元素的化合價降低,得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),作為陰極,故電極a為電源的負極,生成乙烯的電極反應(yīng)式為2CO2+12H++12e-=CH2=CH2+4H2O。
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【題目】鋅空氣燃料電池可用作電動車電源,電解質(zhì)溶液為KOH溶液,正向放電,逆向充電,總反應(yīng)為:Zn+O2+4OH-+2H2O 2Zn(OH)42-,下列說法正確的是
A. 充電時,電解質(zhì)溶液中K+向陽極移動
B. 充電時,電解質(zhì)溶液中c(OH-)逐漸減小
C. 放電時,負極反應(yīng)為:Zn+4OH--2e-===Zn(OH) 42-
D. 可用鹽酸代替KOH作電解液
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【題目】下列說法正確的是( )
A. 在外加電流的陰極保護法中,須將被保護的鋼鐵設(shè)備與直流電源的負極相連
B. 反應(yīng)H2S(g)+ZnO(s)===H2O(g)+ZnS(s)在一定條件下可自發(fā)進行,且ΔS<0,則ΔH>0
C. 常溫常壓,氫氧燃料電池工作消耗2.24 L O2時,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4×6.02×1023
D. 常溫下,Ksp[Cu(OH)2]=2.6×10-19,pH=10的含Cu2+的溶液中,c(Cu2+)≥2.6×10-11mol·L-1
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【題目】2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)是制備硫酸的重要反應(yīng)。下列敘述正確的是( )
A. 催化劑V2O5不改變該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率
B. 保持容器體積不變,通入稀有氣體增大反應(yīng)體系的壓強,反應(yīng)速率一定增大
C. 該反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度將縮短反應(yīng)達到平衡的時間
D. 在t1、t2時刻,SO3(g)的濃度分別是c1、c2,則時間間隔t1~t2內(nèi),SO3(g)生成的平均速率為v=(c2-c1)/(t2-t1)
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【題目】(題文)在0.4 L由NaCl、MgCl2、CaCl2組成的混合液中,部分離子濃度大小如圖所示,回答下列問題。
(1)該混合液中,NaCl的物質(zhì)的量為______mol,含溶質(zhì)MgCl2的質(zhì)量為________g。
(2)該混合液中CaCl2的物質(zhì)的量為________mol,將該混合液加水稀釋至體積為1 L,稀釋后溶液中Ca2+的物質(zhì)的量濃度為________mol·L1。
(3)向該稀釋后的溶液中加入足量硝酸酸化的硝酸銀溶液,可得到沉淀________mol。
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【題目】廢水中過量的氨氮(NH3和NH4+)會導(dǎo)致水體富營養(yǎng)化。某科研小組用NaClO氧化法處理氨氮廢水。已知:①HClO的氧化性比NaClO強;②NH3比NH4+更易被氧化;③國家標準要求經(jīng)處理過的氨氮廢水pH要控制在6~9。
(1)pH=1.25時,NaClO可與NH4+反應(yīng)生成N2等無污染物質(zhì),該反應(yīng)的離子方程式為_____。
(2)進水pH對氨氮去除率和出水pH的影響如下圖所示
①進水pH為1.25~2.75范圍內(nèi),氨氮去除率隨pH升高迅速下降的原因是_____
②進水pH為2.75~6.00范圍內(nèi),氨氮去除率隨pH升高而上升的原因是_____
③進水pH應(yīng)控制在_____左右為宜。
(3)為研究空氣對NaClO氧化氨氮的影響,其他條件不變,僅增加單位時間內(nèi)通入空氣的量,發(fā)現(xiàn)氨氮去除率幾乎不變。其原因可能是_____(填字母)。
a.O2的氧化性比NaClO弱 b.O2氧化氨氮速率比NaClO慢
c.O2在溶液中溶解度比較小 d.空氣中的N2進入溶液中
(4)利用微生物燃料電池可以對氨氮廢水進行處理,其裝置如圖所示。閉合電路后,負極室與正極室均產(chǎn)生氮氣,則負極室中NH4+發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為_____。該裝置除了能對氨氮廢水進行處理外,另一個突出的優(yōu)點是_____。
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【題目】硫、鐵及其化合物用途非常廣泛;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)S原子價電子排布式為________,基態(tài)Fe原子未成對電子數(shù)為________個。
(2)團簇中,S、C、N的化合價依次為-2、+2、-3,F(xiàn)e2+與Fe3+數(shù)目之比為________;與鐵形成配位鍵的原子是________。
(3)工業(yè)上主要通過反應(yīng)SO3+SCl2=SOCl2+SO2制備SOCl2(氯化亞砜),上述四種分子中,屬于非極性分子的是________;SCl2分子空間構(gòu)型為________形;SOCl2分子中心原子雜化方式是________。
(4)黃鐵礦的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,已知黃鐵礦晶胞參數(shù)為a=0.5417nm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。則黃鐵礦的密度為________g·cm-3(列出計算式)。
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【題目】化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法正確的是
A. 垃圾分類中可回收物標志:
B. 農(nóng)諺“雷雨肥莊稼”中固氮過程屬于人工固氮
C. 綠色化學(xué)要求從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境的污染
D. 燃煤中加入CaO可以減少酸雨的形成及溫室氣體的排放
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【題目】金屬釩被譽為“合金的維生素”。從廢釩(主要成分為V2O5、Fe2O3、SiO2等)中回收V2O5的一種工藝流程如下圖所示:
已知:
步驟②、③中的變化過程可簡化為:Rn+(水層)+nHA(有機層)RAn(有機層)+nH+(水層)(式中Rn+表示VO2+或Fe3+,HA表示有機萃取劑)
回答下列問題:
(1)步驟D酸浸過程中發(fā)生氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________。
(2)萃取時應(yīng)加入適量堿的作用是___________________。
(3)步驟④中反應(yīng)的離子方程式為___________________。
(4)步驟⑤加入氨水調(diào)節(jié)溶液pH=2,釩沉淀率達到93%且不產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,則此時溶液中c(Fe3+)<_____mol/L(按25℃計算,25℃時Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39)。所得NH4VO3為離子化合物,NH4+的電子式為_______。
(5)V2O5是兩性氧化物,在強酸性溶液中以VO2+形式存在,VO2+具有強氧化性,能將I-氧化為I2,本身被還原為V0+,則V2O5與氫碘酸反應(yīng)的離子方程式為_________________。
(6)為提高釩的回收率,步驟②和③需多次進行,假設(shè)酸浸所得“強酸性浸出液”中c(VO2+)=amol/L,步驟②和③每進行一次,VO2+萃取率為80%,4次操作后,“強酸性浸出液中”c(VO2+)=_______mol/L(萃取的量=)
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