【題目】研究、CO等大氣污染氣體測量及處理具有重要意義,目前,消除污染有多種方法.

(1)用活性炭還原法處理氮氧化物.有關反應為:某研究小組向某密閉容器中加人一定量的活性炭和NO,恒溫條件下反應,反應進行到不同時間測得各物質(zhì)的濃度如下.

NO

0

0

0

10

20

30

40

50

時,該反應的平衡常數(shù) ______ 保留兩位小數(shù)

后,改變某一條件,反應重新達到平衡,則改變的條件可能是 ______ ;

③若30min后升高溫度至,達到平衡時,容器中NO、的濃度之比為533,則該反應的 ______

(2)催化還原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染.已知:

寫出反應生成、的熱化學方程式 ______

(3)新型氨法煙氣脫硫技術化學原理是采用氨水吸收煙氣中的,再用一定量磷酸與上述吸收產(chǎn)物反應.該技術優(yōu)點除了能回收利用外,還能得到一種復合肥料.

①該復合肥料可能的化學式為 ______ 寫出一種即可

②若氨水與恰好完全反應生成正鹽,則此時溶液呈 ______ 已知常溫下:氨水,,

(4)將燃煤產(chǎn)生的二氧化碳回收利用,可達到低碳排放的目的.如圖是通過人工光合作用,以為原料制備HCOOH的原理示意圖.催化劑b表面發(fā)生的電極反應式為 ______ 常溫下,HCOONa溶液pH10,則HCOOH的電離常數(shù) ______

【答案】 減小的濃度 、、

【解析】

1)根據(jù)平衡常數(shù)表達式計算平衡常數(shù),根據(jù)影響平衡的因素分析解答;(2)運用蓋斯定律計算反應熱并書寫熱化學方程式;(3)根據(jù)水解平衡常數(shù)的大小比較分析溶液的酸堿性;(4)根據(jù)電解原理及圖示分析書寫電極反應式;根據(jù)水解原理及鹽溶液pH計算電離平衡常數(shù)。

1)①平衡狀態(tài)物質(zhì)的平衡濃度為,;;;故答案為:;

時改變某一條件,反應重新達到平衡,依據(jù)平衡常數(shù)計算得到;;;,化學平衡常數(shù)隨溫度變化,平衡常數(shù)不變說明改變的條件一定不是溫度;依據(jù)數(shù)據(jù)分析,氮氣濃度增大,二氧化碳和一氧化氮濃度減小,反應前后氣體體積不變,所以可能是減小二氧化碳濃度;故答案為:減小的濃度;

③若30min后升高溫度至,達到平衡時,容器中NO、、的濃度之比為53,和圖表數(shù)據(jù)分析判斷,平衡逆向進行,由平衡移動原理可知,升溫平衡向吸熱反應方向進行,所以正反應為放熱反應;反應的,故答案:;

2)①,依據(jù)蓋斯定律(①++③×4/2得到:;故答案為:;

3)①該復合肥含有N、P元素,為磷酸銨或磷酸一氫銨或磷酸二氫銨,化學式分別為、、,故答案為:、、

②氨根離子的水解平衡常數(shù),亞硫酸根離子水解平衡常數(shù),一水合氨的電離平衡常數(shù)大于亞硫酸氫根離子的電離平衡常數(shù),所以銨根離子的水解平衡常數(shù)小于亞硫酸根離子水解平衡常數(shù),則亞硫酸根離子水解程度大于銨根離子水解程度,所以溶液呈堿性,故答案為:堿;

4)由圖可知,左室投入水,生成氧氣與氫離子,催化劑a表面發(fā)生氧化反應,為負極,右室通入二氧化碳,酸性條件下生成HCOOH,電極反應式為,常溫下,HCOONa溶液pH10,溶液中存在水解,故HCOOH的電離常數(shù),故答案為:。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知:反應aA(g)bB(g) cC(g),某溫度下,在2 L的密閉容器中投入一定量的A、B,兩種氣體的物質(zhì)的量濃度隨時間變化的曲線如圖所示。

1)從反應開始到12 s時,用A表示的反應速率為________

2)經(jīng)測定前4 s內(nèi)v(C)0.05 mol·L1·s1,則該反應的化學方程式為______________。

3)若上述反應分別在甲、乙、丙三個相同的密閉容器中進行,經(jīng)同一段時間后,測得三個容器中的反應速率分別為甲:v(A)0.3 mol·L1·s1;乙:v(B)0.12 mol·L1·s1;丙:v(C)9.6 mol·L1·min1;則甲、乙、丙三個容器中反應速率由快到慢的順序為________

4)下表所列數(shù)據(jù)是反應COg+2H2gCH3OHgH1在不同溫度下的化學平衡常數(shù)(K)

溫度

250

300

350

K

2.041

0.270

0.012

①由表中數(shù)據(jù)判斷H1_______0(“>”“=”“<”);

②某溫度下,將2molCO6molH2充入2L密閉容器,充分反應,達平衡后,測得c(CO)=0.2mol·L1,則CO的轉化率為__________,此時的溫度為_______________從上表中選擇)

5)將CH4轉化成CO,工業(yè)上常采用催化轉化技術,其反應原理為:

CH4g+3/2O2gCOg+2H2OgH=-519kJ·mol1。工業(yè)上,為選擇合適的催化劑,分別對X、Y、Z 種催化劑進行了如下實驗(其他條件相同)

XT1℃時催化效率最高,能使正反應速率加快約3×105倍;

YT2℃時催化效率最高,能使正反應速率加快約3×105倍;

ZT3℃時催化效率最高,能使逆反應速率加快約1×106倍;

已知:T1> T2> T3,根據(jù)上述信息,你認為在生產(chǎn)中應該選擇的適宜催化劑是__(“X”“Y”“Z”)選擇的理由是_______________________________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】用含鋰廢渣(主要金屬元素的含量:Li~3.50%、Ni~6.55%、Ca~6.41%、Mg~13.24%)制備Li2CO3,并用其制備Li+電池的正極材料LiFePO4。部分工藝流程如下:

資料:i.濾液1、濾液2中部分離子的濃度(g·L-1)

ii.EDTA能和某些二價金屬離子形成穩(wěn)定的水溶性絡合物。

iii.某些物質(zhì)的溶解度(S)如下表所示:

I.制備Li2CO3粗品

1)上述流程中為加快化學反應速率而采取的措施是___。

2)濾渣2的主要成分有___。

3)向濾液2中先加入EDTA,再加入飽和Na2CO3溶液,90°C下充分反應后,分離出固體Li2CO3粗品的操作是__。

4)處理1kg含鋰3.50%的廢渣,鋰的浸出率為a,Li+轉化為Li2CO3的轉化率為b,則粗品中含Li2CO3的質(zhì)量是__g

II.純化Li2CO3粗品

5)將Li2CO3轉化為LiHCO3后,用隔膜法電解LiHCO3溶液制備高純度的LiOH,再轉化得電池級Li2CO3。電解原理如圖所示,陽極的電極反應式是__,該池使用了__(”)離子交換膜。

III.制備LiFePO4

6)將電池級Li2CO3C、FePO4高溫下反應,生成LiFePO4和一種可燃性氣體,該反應的化學方程式是__。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】BMOBi2MoO6)是一種高效光催化劑,可用于光催化降解苯酚,原理如圖所示。下列說法不正確的是

A. 該過程的總反應:C6H6O+7O26CO2+3H2O

B. 該過程中BMO表現(xiàn)較強氧化性

C. 降解產(chǎn)物的分子中只含有極性共價鍵

D. ①和②中被降解的苯酚的物質(zhì)的量之比為3:1

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】硫酸鎳是一種重要的化工中間體,是鎳行業(yè)研究的熱點。一種以石油化工中的廢鎳催化劑(主要成分為NiCO3SiO2,還含有少量Fe2O3、Cr2O3)為原料制備硫酸鎳的工業(yè)流程如下:

已知:Ⅰ. NiSNi(OH)2、Cr(OH)3均難溶于水,Cr(OH)3是兩性氫氧化物;

. Fe(OH)3不溶于NH4Cl—氨水的混合液,Ni(OH)2溶于NH4Cl—氨水的混合液生成[Ni(NH3)6]2+。

請回答下列問題:

1酸溶時應先將廢鎳催化劑粉碎,再與20%硫酸在100℃下反應2h,該操作的目的為____。

2濾渣I”主要成分在工業(yè)上的用途為_______(只寫1種即可),NH4Cl的電子式為_______。

3一次堿析時,加入的NaOH溶液需過量,含鉻微粒發(fā)生反應的離子方程式為________。

4氨解的目的為_____________________。

5氧化時發(fā)生反應的離子方程式為___________________________。

6二次堿浸時,若使溶液中的Ni2+沉淀完全,則需維持c(OH-)不低于__________(已知Ni(OH)2Ksp=2×10-15, ≈1.4)。

7系列操作具體是指____________、過濾、洗滌、干燥。若所得NiSO4·7H2O晶體不純,應繼續(xù)進行的提純操作名稱為____________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】研究發(fā)現(xiàn),硝酸越稀,還原產(chǎn)物中氮元素的化合價越低。某同學取適量的鐵鋁合金與足量很稀的硝酸充分反應,沒有氣體放出。在反應結束后的溶液中,逐滴加入4mol·L-1'NaOH溶液,所加NaOH溶液的體積(mL)與產(chǎn)生的沉淀的物質(zhì)的量(mol)的關系如圖所示。下列說法正確的是(

A.OC段離子反應方程式為NH4++OH-=NH3·H2O

B.溶液中n(NH4+)=0.012mol

C.溶液中結合OH-能力最強的離子是H+,最弱的離子是Al3+

D.欲測定F點沉淀的質(zhì)量,實驗步驟是過濾、干燥、稱量

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某化學實驗小組用如圖裝置制取、收集純凈干燥的氨氣,并探究氨氣的有關性質(zhì)。

回答下列問題:

(1)開始實驗之前要進行的操作是________________________________

(2)寫出利用裝置I制取氨氣的化學方程式_____________________________。

(3)按照a、f、e、b、c、d的順序?qū)x器連接,裝置Ⅲ中倒置漏斗的作用是____________,裝置IV中儀器的名稱為_____________,盛裝的試劑為_____________

(4)向NH3的水溶液中滴加1~2滴酚酞溶液,溶液顏色由無色變________色,說明溶液顯____性,寫出其電離方程式______

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】黃銅礦(CuFeS)是煉銅的最主要礦物,在野外很容易被誤會為黃金,又稱愚人金。

1)火法冶煉黃銅礦的過程中,利用了Cu2OCu2S反應生成Cu單質(zhì),反應的化學方程式是___。

2S位于周期表中___族,該族元素氫化物中,H2TeH2S沸點高的原因是__。H2OH2Te沸點高的原因是__。

3S+4+6兩種價態(tài)的氧化物,回答下列問題:

①下列關于氣態(tài)SO3SO2的說法中,正確的是__(填字母代號)。

A.中心原子的價層電子對數(shù)目相等 B.都是極性分子

C.中心原子的孤電子對數(shù)目相等 D.都含有極性鍵

②將純液態(tài)SO3冷卻到289.8K時凝固得到一種螺旋狀單鏈結構的固體,其結構如圖1,此固態(tài)SO3S原子的雜化軌道類型是__。

4Cu+1+2兩種價態(tài)的化合物,回答下列問題:

Cu+的價電子排布圖為___Cu2+__個未成對電子。

②新制的Cu(OH)2能夠溶解于過量濃堿溶液中,反應的離子方程式是___。

5CuFeS2的晶細胞如圖2所示,晶胞參數(shù)α=0.524nmc=1.032nm;CuFeS2的晶胞中每個Cu原子與__S原子相連,列式計算晶體密度ρ=__g·cm-3。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某二元弱酸H2A溶液,按下式發(fā)生電離:H2AHHAHAHA2,下列四種溶液中c(A2)最大的是(  )

A.0.01 mol·L1H2A溶液

B.0.01 mol·L1NaHA溶液

C.0.02 mol·L1的鹽酸與0.04 mol·L1NaHA溶液等體積混合液

D.0.02 mol·L1NaOH0.02 mol·L1NaHA溶液等體積混合液

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