12.氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,受熱易分解.某小組模擬制備氨基甲酸銨的反應(yīng)為:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)△H<0.(溫度對(duì)反應(yīng)的影響比較靈敏)
(1)如圖裝置和選用的試劑制取氨氣,其中錯(cuò)誤的是AC.

(2)制備氨基甲酸銨的裝置如圖所示,把NH3和CO2通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨的小晶體懸浮在CCl4中. 當(dāng)懸浮物較多時(shí),停止制備.(注:CCl4與液體石蠟均為惰性介質(zhì).)

①發(fā)生器用冰水冷卻的原因是降溫提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率、防止產(chǎn)物分解;液體石蠟鼓泡瓶的作用是通過(guò)觀察氣泡,調(diào)節(jié)NH3與CO2通入比例;雙通玻璃管的作用是防止倒吸.
②從反應(yīng)后的混合物中分離出產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)方法是過(guò)濾(填寫(xiě)操作名稱(chēng)).為了得到干燥產(chǎn)品,應(yīng)采取的方法是c(填寫(xiě)選項(xiàng)序號(hào)).
a.常壓加熱烘干         b.高壓加熱烘干         c.減壓40℃以下烘干
(3)制得的氨基甲酸銨可能含有碳酸氫銨、碳酸銨中的一種或兩種.請(qǐng)利用下列試劑,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,對(duì)制得的氨基甲酸銨中的雜質(zhì)進(jìn)行成分探究.限選試劑:蒸餾水、稀HNO3、BaCl2溶液、澄清石灰水、AgNO3溶液、稀鹽酸.

分析 本題是探究模擬工業(yè)原理制備氨基甲酸銨,涉及利用濃氨水與氫氧化鈉固體制備氨氣,再將氨氣和二氧化碳通入四氯化碳中,不斷攪拌混合生成氨基甲酸銨,因反應(yīng)是放熱反應(yīng),為了防止產(chǎn)物因溫度高分解及提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,選擇利用冰水進(jìn)行水浴降溫,另外還涉及到產(chǎn)品的提純及尾氣的處理,
(1)A、裝置中氯化銨受熱分解生成氨氣和氯化氫,氨氣和氯化氫在冷卻時(shí)又結(jié)合成氯化銨,會(huì)堵塞導(dǎo)管;
B、將濃氨水滴入氧化鈣中,氧化鈣與水反應(yīng)放熱,促使氨氣揮發(fā),可以制得氨氣;
C、氯化銨與氫氧化鈣加熱分解生成氨氣,同時(shí)有水生成,試管口高于試管底,水會(huì)流入試管底部,會(huì)使試管破裂;
D、濃氨水加熱,促使氨氣揮發(fā),可以制得氨氣;
(2)①反應(yīng)是放熱反應(yīng)降溫平衡正向進(jìn)行,液體石蠟鼓泡瓶的主要作用是控制反應(yīng)進(jìn)行程度,控制氣體流速和原料氣體的配比;依據(jù)反應(yīng)過(guò)程中的產(chǎn)物分析,不能把污染性的氣體排放到空氣中,吸收易溶于水的氣體需要放倒吸;
②生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中,利用過(guò)濾得到的氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,易分解,應(yīng)選擇低溫干燥;
(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康,檢驗(yàn)氨基甲酸銨可能含有碳酸氫銨、碳酸銨中的一種或兩種,通過(guò)向試管中加入過(guò)量的BaCl2溶液,靜置溶液不變渾濁,證明固體中不含碳酸銨;在不含碳酸銨的基礎(chǔ)上在通過(guò)向試管中加入少量澄清石灰水,看溶液是否變渾濁證明固體中是否含有碳酸氫銨;

解答 解:本題是探究模擬工業(yè)原理制備氨基甲酸銨,涉及利用濃氨水與氫氧化鈉固體制備氨氣,再將氨氣和二氧化碳通入四氯化碳中,不斷攪拌混合生成氨基甲酸銨,因反應(yīng)是放熱反應(yīng),為了防止產(chǎn)物因溫度高分解及提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,選擇利用冰水進(jìn)行水浴降溫,另外還涉及到產(chǎn)品的提純及尾氣的處理,
(1)A、裝置中氯化銨受熱分解生成氨氣和氯化氫,氨氣和氯化氫在冷卻時(shí)又結(jié)合成氯化銨,會(huì)堵塞導(dǎo)管,故A有錯(cuò)誤;
B、將濃氨水滴入氧化鈣中,氧化鈣與水反應(yīng)放熱,促使氨氣揮發(fā),可以制得氨氣,故B正確;
C、氯化銨與氫氧化鈣加熱分解生成氨氣,同時(shí)有水生成,試管口高于試管底,水會(huì)流入試管底部,會(huì)使試管破裂,故C有錯(cuò)誤;
D、濃氨水加熱,促使氨氣揮發(fā),可以制得氨氣,故D正確;
故選AC;
(2)①反應(yīng)2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)+Q,是放熱反應(yīng),降溫平衡正向進(jìn)行,溫度升高;發(fā)生器用冰水冷卻提高反應(yīng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化率,防止生成物溫度過(guò)高分解,液體石蠟鼓泡瓶的作用是控制反應(yīng)進(jìn)行程度,控制氣體流速和原料氣體的配比,雙通玻璃管的作用是防止液體倒吸,
故答案為:降溫提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率、防止產(chǎn)物分解;通過(guò)觀察氣泡,調(diào)節(jié)NH3與CO2通入比例;防止倒吸;
②生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中,利用過(guò)濾得到的氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,易分解、不能加熱烘干,應(yīng)在真空40℃以下烘干,故選c,故答案為:過(guò)濾;c;
③根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康,檢驗(yàn)氨基甲酸銨可能含有碳酸氫銨、碳酸銨中的一種或兩種,實(shí)驗(yàn)操作為取少量固體樣品于試管中,加入蒸餾水至固體溶解,向試管中加入過(guò)量的BaCl2溶液,若溶液不變渾濁,證明固體中不含碳酸銨,否則含有碳酸銨;取試管中的上層清液,滴加澄清石灰水,若變渾濁,證明固體中含有碳酸氫銨,否則不含碳酸氫銨,
故答案為:取少量固體樣品于試管中,加入蒸餾水至固體溶解,向試管中加入過(guò)量的BaCl2溶液,若溶液不變渾濁,證明固體中不含碳酸銨,否則含有碳酸銨;取試管中的上層清液,滴加澄清石灰水,若變渾濁,證明固體中含有碳酸氫銨,否則不含碳酸氫銨.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)應(yīng)用,主要是氨氣的制備方法,氨基甲酸的制備實(shí)驗(yàn)裝置分析判斷,實(shí)驗(yàn)基本操作,混合物分離的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),有關(guān)混合物的計(jì)算,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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B.用加熱、蒸發(fā)的方法可以除去粗鹽中的CaCl2、MgCl2雜質(zhì)
C.分液時(shí),分液漏斗中下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出
D.用丁達(dá)爾效應(yīng)鑒別Fe(OH)3膠體和FeCl3溶液

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7.化學(xué)與生產(chǎn)生活實(shí)際密切聯(lián)系.下列說(shuō)法不正確的是(  )
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B.在環(huán)保領(lǐng)域,酸性或堿性廢水的處理常常利用中和反應(yīng)
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17.某小組在某溫度下測(cè)定溶液的pH時(shí)發(fā)現(xiàn),0.01mol/L的NaOH溶液中,c(H+)•c(OH-)=10-12(mol/L)2,則該小組在該溫度下測(cè)得0.1mol/LNaOH溶液和0.1mol/LHCl溶液pH應(yīng)為( 。
A.13、1B.13、2C.11、1D.10、2

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4.2.6g Zn與200ml 0.1mol/L的稀HNO3溶液恰好完全反應(yīng),Zn被氧化成Zn2+,則HNO3的還原產(chǎn)物可能為( 。
A.H2B.NO2C.NOD.N2O

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1.某研究性學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)“侯氏制堿法”原理制取NaHCO3.下圖是該學(xué)習(xí)小組進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn)時(shí)所用到的主要裝置.

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)B裝置中儀器a的名稱(chēng)是分液漏斗.
(2)C裝置中發(fā)生的現(xiàn)象是液面上下波動(dòng)有白色固體析出,反應(yīng)的化學(xué)方程式是NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl.
(3)檢驗(yàn)A裝置氣密性的方法是:塞緊帶長(zhǎng)頸漏斗的橡膠塞,夾緊彈簧夾后,向漏斗里注入一定量的水,使漏斗內(nèi)的水面高于試管內(nèi)的水面,停止加水后,若長(zhǎng)漏斗中與試管中的液(水)面差保持不再變化或漏斗中的液(水)面不再下降.說(shuō)明裝置不漏氣.
(4)D是連接在裝置A與裝置C之間的氣體凈化裝置,裝置D的作用是除去二氧化碳中的氯化氫.
(5)實(shí)驗(yàn)時(shí)向飽和NaCl溶液中先通入NH3,再通入CO2的原因是使溶液呈堿性,二氧化碳更易被吸收.
(6)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,檢驗(yàn)NaHCO3產(chǎn)品中是否含有氯化鈉取少量產(chǎn)品溶于水,加入足量的稀硝酸,再滴加硝酸銀溶液,若有白色沉淀生成,則證明產(chǎn)品中有氯化鈉.

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2.過(guò)渡金屬的單質(zhì)及化合物很多有催化性能,氯化銅、氯化亞銅經(jīng)常用作有機(jī)合成催化劑.實(shí)驗(yàn)室中用氯氣與粗銅(雜質(zhì)只有Fe)反應(yīng),制備銅的氯化物的流程如圖1.

查閱資料:
氯化亞銅:白色微溶于水,在干燥空氣中穩(wěn)定,受潮則易變藍(lán)到棕色,在熱水中迅速水解生成氧化銅水合物而呈紅色.
氯化銅:從水溶液中結(jié)晶時(shí),在15℃以下得到四水物,在15~25.7℃得到三水物,26~42℃得到二水物,在42℃以上得到一水物,在100℃得到無(wú)水物.
(1)現(xiàn)用如圖2所示的實(shí)驗(yàn)儀器及藥品制備純凈、干燥的氯氣并與粗銅反應(yīng)(鐵架臺(tái)、鐵夾省略).

①按氣流方向連接各儀器接口順序是:a→d、e→h、i→f、g→b.
②本套裝置有兩個(gè)儀器需要加熱,加熱的順序?yàn)橄華后D,這樣做的目的是排出空氣,防止銅被氧氣氧化.
(2)分析流程:
①固體甲需要加稀鹽酸溶解,其理由是抑制氯化銅、氯化鐵水解;
②溶液甲可加試劑X用于調(diào)節(jié)pH以除去雜質(zhì),X可選用下列試劑中的(填序號(hào))c.
a.NaOH         b. NH3•H2O       c.CuO      d.Cu
③完成溶液乙到純凈CuCl2•2H2O晶體的系列操作步驟為:加少量鹽酸、蒸發(fā)濃縮、冷卻到26~42℃結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥.
(3)向溶液乙中加入適當(dāng)?shù)倪原劑(如SO2、N2H4、SnCl2等),并微熱得到CuCl沉淀,寫(xiě)出向乙溶液加入N2H4(氧化產(chǎn)物為無(wú)毒氣體)的離子方程式:4Cu2++4Cl-+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4CuCl↓+N2↑+4H+.此反應(yīng)只能微熱的原因是微熱維持反應(yīng)發(fā)生,溫度過(guò)高生成氧化銅水合物.
(4)若開(kāi)始取100g 含銅96%的粗銅與足量Cl2反應(yīng),經(jīng)上述流程只制備CuCl2•2H2O,最終得到干燥產(chǎn)品277g,求制備CuCl2•2H2O的產(chǎn)率108%(精確到1%);分析出現(xiàn)此情況的主要原因在調(diào)節(jié)溶液pH時(shí),加入CuO反應(yīng)生成了CuCl2,使產(chǎn)品質(zhì)量增加.

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