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【題目】分如下圖裝置所示,CD、E、F、X、Y都是惰性電極,甲、乙中溶液的體積和濃度都相同(假設通電前后溶液體積不變)A、B為外接直流電源的兩極。將直流電源接通后,F極附近呈紅色。請回答:

(1)B極是電源的__________,一段時間后,甲中溶液顏色_________,丁中X極附近的顏色逐漸變淺,Y極附近的顏色逐漸變深,這表明_______________,在電場作用下向Y極移動。

(2)若甲、乙裝置中的C、D、E、F電極均只有一種單質生成時,對應單質的物質的量之比為_______

(3)現用丙裝置給銅件鍍銀,則H應該是_______(鍍層金屬鍍件”),電鍍液是________溶液。當乙中溶液的C(OH-)=0.1mol/L(此時乙溶液體積為500mL),丙中鍍件上析出銀的質量為________,甲中溶液的pH_________(變大、變小不變”)。

(4)若將C電極換為鐵,其他裝置都不變,則甲中發(fā)生總反應的離子方程式是_____________。

【答案】負極 逐漸變淺 氫氧化鐵膠體粒子帶正電 1∶2∶2∶2 鍍件 AgNO3 5.4g 變小 Fe+Cu2+Cu+Fe2+

【解析】

1)將直流電源接通后,F極附近呈紅色,可知氫離子在該電極放電,所以F即是陰極,并得到其他各個電極的名稱,陽極上陰離子放電;
2C、DE、F電極轉移的電子數目相等,根據轉移電子數可計算生成的單質的量;
3)電鍍裝置中,鍍層金屬必須做陽極,鍍件做陰極,各個電極上轉移的電子數是相等的;

(4)C電極換為鐵,則陽極鐵失電子,陰極銅離子得電子。

(1)B電極是電源的負極,在A池中,電解硫酸銅的過程中,銅離子逐漸減少,導致溶液顏色變淺;Y極是陰極,該電極顏色逐漸變深,說明氫氧化鐵膠體向該電極移動,異性電荷相互吸引,所以氫氧化鐵膠體粒子帶正電荷;

(2)C、D、E、F電極發(fā)生的電極反應分別為:4OH-═O2↑+2H2O+4e-、Cu2++2e-═Cu2Cl-═Cl2↑+2e-、2H++2e-═H2,當各電極轉移電子均為1mol時,生成單質的量分別為:0.25mol0.5mol、0.5mol0.5mol,所以單質的物質的量之比為1222;

(3)電鍍裝置中,鍍層金屬必須做陽極,鍍件做陰極,所以H應該是鍍件,電鍍液含有鍍層金屬陽離子,故電鍍液為AgNO3溶液;當乙中溶液的c(OH-)=0.1molL-1(此時乙溶液體積為500mL),根據電極反應2H2O+2e-═H2↑+2OH-,則放電的氫離子的物質的量為:0.1mol/l×0.5L=0.05mol,當轉移0.05mol電子時,丙中鍍件上析出銀的質量=108g/mol×0.05mol=5.4g,電解硫酸銅的過程中水放電生成氧氣,有硫酸生成,所以氫離子濃度增大,所以酸性增強,甲中溶液的pH變。

(4)C電極換為鐵,則陽極鐵失電子,陰極銅離子得電子,電解池反應為:Fe+Cu2+Cu+Fe2+

練習冊系列答案
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【題目】鐵在熱的稀中反應,其主要還原產物為,而在冷的稀中反應,其主要還原產物為NO,當溶液更稀時,其還原產物為。請分析如圖,回答有關問題。

假設在任一氣體產生的曲線段內只有一種還原產物,試配平由b點到c點時的化學反應方程式:_____Fe+____HNO3____Fe(NO3)3+_________+____H2O

判斷從o點到a點時的還原產物,應是___________

點到b點時產生還原產物為_________,其原因是______________

已知達到d點時反應完全結束,此時溶液中的主要陽離子為____________。

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【題目】nA為阿伏加德羅常數的數值,下列敘述正確的是

A.1molL1 MgCl2溶液中的Mg2+數為NA

B.1 mol Na2O2固體中含陰離子總數為2NA

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D.100 mL 12molL-1濃鹽酸與足量MnO2加熱反應,轉移電子數為1.2NA

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【題目】某化學實驗小組用0.2000mol/L的酸性KMnO4溶液測定草酸晶體的純度(草酸晶體化學式為H2C2O42H2O,雜質不與KMnO4反應).實驗步驟如下:

(1)稱取13.0g草酸晶體,配成250.00mL水溶液.此操作過程必須用到的2種定量儀器是 ______ ______

(2)量取草酸溶液25.00mL放入錐形瓶中,用0.2000mol/L的酸性KMnO4溶液滴定.

①量取25.00mL草酸溶液

②酸化KMnO4溶液的酸應為 ______ (選填鹽酸稀硫酸稀硝酸”)

③配平離子方程式:_______________________ □MnO4-+□H2C2O4+□H+→□Mn2++□CO2↑+□H2O

④滴定達到終點的標志是 ______

(3)在上述實驗中,下列操作一定會造成測定結果偏低的是 ______

A.稱取13.0g草酸晶體時,將草酸晶體放在托盤天平右盤

B.錐形瓶水洗后未用草酸溶液潤洗

C.讀取KMnO4溶液體積時,開始仰視讀數,滴定結束時俯視讀數

D.盛KMnO4溶液的酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失.

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【題目】支撐海港碼頭基礎的鋼管樁,常用外加電流的陰極保護法進行防腐,工作原理如圖所示,下列有關表述錯誤的是(

A.利用了電解原理B.電子由電源負極流向鋼管樁

C.鋼管樁是負極D.高硅鑄鐵作陽極

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【題目】處理、回收CO是環(huán)境科學家研究的熱點課題。

1CO用于處理大氣污染物N2O所發(fā)生的反應為N2Og+COgCO2g+N2g H。幾種物質的相對能量如下:

①△H=___________ kJ·mol1。改變下列,一定會引起△H發(fā)生變化的是___________(填代號)

A.溫度 B.反應物濃度 C.催化劑 D.化學計量數

②有人提出上述反應可以用“Fe+作催化劑。其總反應分兩步進行:

第一步:Fe++N2O===FeO++N2;第二步:____________(寫化學方程式)。

第二步步反應不影響總反應達到平衡所用時間,由此推知,第二步反應速率_____第一步反應速率(填大于等于)。

2)在實驗室,采用I2O5測定空氣中CO的含量。在密閉容器中充入足量的I2O5粉末和一定量的CO,發(fā)生反應:I2O5 s+5COg5CO2g+I2s)。測得CO的轉化率如圖1所示。

①相對曲線a,曲線b僅改變一個條件,改變的條件可能是________。

②在此溫度下,該可逆反應的平衡常數K=___________(用含x的代數式表示)。

3)工業(yè)上,利用COH2合成CH3OH。在1L恒容密閉容器中充入1 mol COg)和 n molH2,在250℃發(fā)生反應:COg+2H2gCH3OHg),測得混合氣體中CH3OH的體積分數與H2的物質的量的關系如圖2所示。在ab、cd點中,CO的平衡轉化率最大的點是___________。

4)有人提出,利用2COg===2Cs+O2g)消除CO對環(huán)境的污染,你的評價是___________(填可行不可行

5CO-空氣堿性燃料電池(用KOH作電解質),當恰好完全生成KHCO3時停止放電。寫出此時負極的電極反應式:_________。

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1)寫出甲池中負極電極反應式_________________________________________

2)寫出A電極的電極反應式____________________________________________

3)寫出丙中反應的離子方程式___________________________________________

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【題目】許多含氮物質是農作物生長的營養(yǎng)物質。

1)肼(N2H4)N2O4常用于航天火箭的發(fā)射。已知下列反應:

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N2H4O2反應生成氮氣與水蒸氣的熱化學方程式為_________________。

2)一定溫度下,向某密閉容器中充入1 mol NO2,發(fā)生反應:2NO2(g)N2O4(g),測得反應體系中氣體體積分數與壓強之間的關系如圖所示:

ab、c三點逆反應速率由大到小的順序為_______。平衡時若保持壓強、溫度不變,再向體系中加入一定量的Ne,則平衡_______移動(正向”“逆向”)。

a點時NO2的轉化率為___________,用平衡分壓代替平衡濃度也可求出平衡常數Kp,則該溫度下Kp=________Pa1。

3)已知在一定溫度下的可逆反應N2O4(g)2NO2(g)中,v=kc(N2O4),v=kc2(NO2)(kk只是溫度的函數)。若該溫度下的平衡常數K=10,則k=______k。升高溫度,k增大的倍數_______(大于”“小于等于”)k增大的倍數。

4)氨氣是合成眾多含氮物質的原料,利用H2N2生物燃料電池,科學家以固氮酶為正極催化劑、氫化酶為負極催化劑,X交換膜為隔膜,在室溫條件下即實現了合成NH3的同時還獲得電能。其工作原理圖如下:

X膜為___________交換膜,正極上的電極反應式為______________________。

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【題目】25℃時,用濃度為0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL濃度為0.1000mo l·L-1的某酸HX,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是( )

A. HX的電離常數Ka的數量級為10-10

B. P點溶液中微粒濃度大小為:c(Na+)>c(HX)>c(X-)>c(OH-)>c(H+)

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D. A點到B點過程中,水電離出的c(H+)×c(OH-)先增大,后不變

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