【題目】25℃時,用濃度為0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00mL濃度為0.1000mo l·L-1的某酸HX,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是( )
A. HX的電離常數Ka的數量級為10-10
B. P點溶液中微粒濃度大小為:c(Na+)>c(HX)>c(X-)>c(OH-)>c(H+)
C. 滴定過程中可選用的指示劑有甲基橙和酚酞
D. A點到B點過程中,水電離出的c(H+)×c(OH-)先增大,后不變
【答案】A
【解析】分析:A項,根據A點pH和電離平衡常數表達式計算;B項,確定P點溶液由等物質的量濃度的NaX和HX組成的混合液,溶液呈堿性說明X-的水解程度大于HX電離程度;C項,強堿與弱酸完全反應后的溶液呈堿性,選擇酚酞作指示劑;D項,酸、堿對水的電離起抑制作用,可水解的鹽對水的電離起促進作用。
詳解:A項,0.1000mol/LHX溶液的pH=5.15,溶液中c(H+)=c(X-)=10-5.15,c(HX)=(0.1000-10-5.15)mol/L0.1000mol/L,HX的電離方程式為HXH++X-,HX的電離常數Ka===10-9.3=100.710-10,Ka的數量級為10-10,A項正確;B項,P點加入10mLNaOH溶液,0.1000mol/L10mLNaOH溶液與0.1000mol/L20.00mLHX充分反應得到等物質的量濃度的NaX和HX的混合液,溶液的pH=8說明X-的水解程度大于HX的電離程度,P點溶液中微粒濃度由大到小的順序為:c(HX)c(Na+)c(X-)c(OH-)c(H+),B項錯誤;C項,NaOH與HX恰好完全反應得到的NaX溶液呈堿性,應選用堿性范圍內發(fā)生顏色變化的指示劑,滴定過程中選用的指示劑為酚酞,C項錯誤;D項,A點HX電離的H+抑制水的電離,隨著NaOH溶液的滴入,HX不斷被消耗生成NaX,HX電離的H+對水的電離的抑制程度減小,X- 水解對水的電離的促進程度增大,當加入20mLNaOH溶液時NaOH和HX恰好完全反應,水的電離程度達最大,NaOH溶液大于20mL時過量的NaOH電離的OH- 抑制水的電離,A點到B點過程中,水電離的c(H+)c(OH-)先增大后減小,D項錯誤;答案選A。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】分如下圖裝置所示,C、D、E、F、X、Y都是惰性電極,甲、乙中溶液的體積和濃度都相同(假設通電前后溶液體積不變),A、B為外接直流電源的兩極。將直流電源接通后,F極附近呈紅色。請回答:
(1)B極是電源的__________,一段時間后,甲中溶液顏色_________,丁中X極附近的顏色逐漸變淺,Y極附近的顏色逐漸變深,這表明_______________,在電場作用下向Y極移動。
(2)若甲、乙裝置中的C、D、E、F電極均只有一種單質生成時,對應單質的物質的量之比為_______。
(3)現用丙裝置給銅件鍍銀,則H應該是_______(填“鍍層金屬”或“鍍件”),電鍍液是________溶液。當乙中溶液的C(OH-)=0.1mol/L時(此時乙溶液體積為500mL),丙中鍍件上析出銀的質量為________,甲中溶液的pH_________(填“變大”、“變小”或“不變”)。
(4)若將C電極換為鐵,其他裝置都不變,則甲中發(fā)生總反應的離子方程式是_____________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】常溫下,下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是( )
A.使酚酞變紅色的溶液中:Na+、Al3+、、Cl-
B.與Al反應能放出H2的溶液中:Fe2+、K+、、
C.=1×10-13mol/L的溶液中:、Ca2+、Cl-、
D.水電離的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:K+、Na+、、
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】實驗研究發(fā)現,硝酸發(fā)生氧化還原反應時,硝酸的濃度越稀,對應還原產物中氮元素的化合價越低,F有一定量的鋁粉和鐵粉的混合物與一定量很稀的硝酸充分反應,反應過程中無氣體放出。在反應結束后的溶液中逐滴加入溶液,所加NaOH溶液的體積與產生沉淀的物質的量關系如下圖所示,下列說法不正確的是
A.稀硝酸與鋁粉、鐵粉反應,其還原產物為硝酸銨
B.c點對應溶液的體積為
C.b點與a點的差值為
D.樣品中鋁粉和鐵粉的物質的量之比為
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某研究小組利用下圖裝置探究溫度對CO還原Fe2O3的影響(固定裝置略)。已知:還原性SCN->Cl-
(1)裝置B中發(fā)生的化學方程式____________。 裝置 C 的作用是_________。 用酒精噴燈對裝置D加熱,得到灰黑色粉末。用黑色粉末進行以下實驗:
步驟 | 操作 | 現象 |
1 | 取灰黑色粉末加入稀硫酸 | 溶解,有氣泡 |
2 | 取步驟 1 中溶液,滴加 NaOH 溶液后,在空氣中,攪拌放置 | 白色沉淀 最終變?yōu)榧t褐色 |
3 | 取步驟 1 中溶液,滴加 KSCN 溶液 | 無現象 |
4 | 向步驟 3 溶液中滴加新制氯水至過量 | 先變紅,后褪色 |
(2)得到的灰黑色粉末是__________________(填寫化學式)。
(3)步驟2 中“白色沉淀最終變?yōu)榧t褐色”的化學反應方程式為____________。
(4)步驟4 中,溶液變紅的原因為 ;溶液褪色可能的原因_________ 。驗證上述原因的實驗操作方法為____________。
(5)上述裝置,從實驗安全考慮,需要采取的改進措施是_____________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)基態(tài)氧原子的價層電子排布式不能表示為2s22px22py2,因為這違背了___________原理或規(guī)則。
(2)基態(tài)Cu原子核外電子排布式為_______,則高溫下的穩(wěn)定性CuO _____ Cu2O(填“>”或“<”)。
(3)在尿素CO(NH2)2中C、N的雜化方式分別為________,OF2的空間構型是___________。
(4)在Fe(NO3)3溶液中加入Na2SO3,溶液先由棕黃色變?yōu)闇\綠色,過一會又變?yōu)樽攸S色。又變?yōu)樽攸S色的原因是_____(用離子方程式表示)。
(5)氨硼烷(NH3BH3)被認為是最具潛力的新型儲氫材料之一,分子中存在配位鍵,寫出氨硼烷的結構式_____,并寫出一種與氨硼烷互為等電子體的分子______(填化學式)。
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【題目】設為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是
A.白磷為正四面體結構,則與所含共價鍵數目之比為3:1
B.1mol乙酸與足量的充分發(fā)生酯化反應可生成分子個
C.與的混合物中所含中子數為
D.濃度均為的醋酸和醋酸鈉溶液等體積混合,溶液中和的總數為
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【題目】貯氫合金ThNi5可催化由CO、H2合成CH4等有機化工產品的反應。溫度為TK時發(fā)生以下反應:①
①
②
③
④
(l)溫度為TK時,催化由CO、H2合成CH4反應的熱化學方程式為____。
(2)已知溫度為TK時的活化能為485.2 kJ/mol,則其逆反應的活化能為____kJ/mol。
(3)TK時,向一恒壓密閉容器中充入等物質的量的CO(g)和H2O(g)發(fā)生上述反應②(已排除其他反應干擾),測得CO(g)物質的量分數隨時間變化如下表所示:
若初始投入CO為2 mol,恒壓容器容積10 L,用H2O(g)表示該反應0-5分鐘內的速率v(H2O(g))=____。6分鐘時,僅改變一種條件破壞了平衡,則改變的外界條件為____
(4)750K下,在恒容密閉容器中,充入一定量的甲醇,發(fā)生反應④,若起始壓強為101 kPa,達到平衡轉化率為50. 0%,則反應的平衡常數Kp= _____用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數,忽略其它反應)。
(5)某溫度下,將2 mol CO與5 mol H2的混合氣體充入容積為2L的密閉容器中,在催化劑的作用下發(fā)生反應③。經過5 min后,反應達到平衡,此時轉移電子6 mol。若保持體積不變,再充入2 mol CO和1.5 mol CH3OH,此時v(正)____v(逆)(填“>” “<”或“=”)。下列不能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是____。
a CH3OH的質量不變 b 混合氣體的平均相對分子質量不再改變
c v逆(CO)=2v正(H2) d 混合氣體密度不再發(fā)生改變
(6)已知400 K、500 K時水煤氣變換中CO和H,分壓隨時間變化關系如下圖所示,催化劑為氧化鐵。實驗初始時體系中的pH2O和PCO相等、PCO2和pH2相等;已知700 K時的K=l. 31。
400 K時pH2隨時間變化關系的曲線是 _____500 K時pCO隨時間變化關系的曲線是____
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】為了探究硫酸亞鐵的分解產物,進行了如下圖裝置所示的實驗,打開K1和K2,緩緩通入N2,一段時間后加熱,實驗后反應管中殘留固體為紅色粉末,BaCl2溶液中有白色沉淀產生,品紅溶液中紅色褪去,檢查氫氧化鈉溶液出口處無氧氣產生。下列說法錯誤的是
A. 氫氧化鈉溶液的作用是吸收多余的SO2氣體
B. 反應管內產生的紅色粉末可能是Fe2O3
C. BaCl2溶液的目的是檢驗SO3的存在,此處用Ba(NO3)2溶液也可以檢驗SO3
D. 反應管內得到的氧化產物和還原產物物質的量之比為1:1
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