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質子核磁共振譜(PMR)是研究有機物結構的重要方法之一.在研究的化臺物分子中,所處環(huán)境完全相同的氫原子在PMR譜中出現(xiàn)同一種信號峰,如(CH32CHCH2CH3在PMR譜中有四種信號峰;又如CH3一CBr=CHX存在著如圖的兩種不同空間結構:因此CH3一CB=CHX的PMR譜上會出現(xiàn)氫原子的四種不同信號峰.請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)化學式為C3H6O2的物質在PMR譜上觀察到下列兩種情況下氫原子給出的信號峰:第一種情況出現(xiàn)兩個信號峰,第二種情況出現(xiàn)三個信號峰,由此可推斷對應這兩種情況所有可能存在的該有機物結構筒式為:
第一種情況:
 
;
第二種情況:
 

(2)測定CH3CH=CHCl時,能得到氫原子給出的信號峰6種,由此可推斷該有機物一定存在
 
 種不同的結構.
考點:常見有機化合物的結構,有機化合物的異構現(xiàn)象
專題:有機化學基礎
分析:(1)寫出C3H6O2的同分異構體,判斷分別有幾種不同的氫原子;
(2)CH3CH=CHCl存在順反異構.
解答: 解:(1)C3H6O2的同分異構體有CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、CH3COOCH3、CH3COCH2OH 不同環(huán)境下的氫原子種數(shù)分別是3、3、2、3,有幾種不同環(huán)境的氫原子就有幾種不同峰值,故答案為:CH3COOCH3;CH3CH2COOH 或 HCOOCH2CH3 或 CH3COCH2OH;
(2)CH3CH=CHCl存在順反異構,每種結構中存在3中不同環(huán)境下的氫原子,得到氫原子給出的信號峰6種:由此可推斷該有機物一定存在2種不同結構,結構式為:,
故答案為:2.
點評:本題考查了同分異構體和同分異構現(xiàn)象,題目難度不大,注意第二題中順反異構的現(xiàn)象,同時注意培養(yǎng)分析材料的能力.
練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

在潛水艇中用于氧氣來源的是( 。
A、高壓氧氣瓶
B、NaOH
C、Na2O2
D、Na2CO3

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向20mLAlCl3溶液中滴入2mol?L-1NaOH溶液時,沉淀質量與所滴加NaOH溶液體積(mL)關系如圖所示:設溶液中有Al(OH)3沉淀0.39g,則此時用去NaOH溶液的體積為
 

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如圖,通電5min后,電極5質量增加2.16g,回答:
(1)電源:a是
 
極,b是
 
極;A池電極反應,電極1:
 
;電極2:
 

C池電極反應,電極5:
 
;電極6:
 

(2)如果B池中共收集到224mL氣體(標準狀況),且溶液體積為200mL(設電解過程中溶液體積不變),則通電前溶液中Cu2+的物質的量濃度為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知反應:2H2CrO4+3H2O2=2Cr(OH)3+3O2↑+2H2O.該反應中H2O2只發(fā)生如下變化過程:H2O2→O2
(1)該反應中,發(fā)生還原反應的過程是
 
 

(2)在反應方程式中用雙線橋法標明電子轉移的方向和數(shù)目:
 

2H2CrO4+3H2O2=2Cr(OH)3+3O2↑+2H2O
(3)如反應中轉移了0.3mol電子,則產生的氣體在標準狀況下體積為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

如圖是一些常見的單質.化合物之間的轉化關系圖,有些反應中的部分物質被略去.常溫常壓下,A為無色有毒氣體,B為紅棕色粉末,C、E為金屬單質.反應①②均為工業(yè)上的重要反應.

請回答下列問題:
(1)K的化學式為
 

(2)寫出B與C高溫反應生成E和F的化學方程式:
 

(3)寫出D與J的稀溶液反應生成G的離子方程式:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知A、B、C、D為常見單質,其中B、C、D常溫常壓下為氣體,甲、乙、丙、丁為化合物,乙常溫下為液體,丙的焰色反應為黃色,如圖為各種物質之間的相互反應
(1)寫出下列物質的化學式:A
 
,B
 
,D
 
,丙
 

(2)丙電子式為
 
,反應②中若有11.2L(標準狀況下)B生成,則發(fā)生轉移的電子的物質的量為
 

(3)寫出反應③的化學方程式:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

如圖是向100mL的鹽酸中逐滴加入NaOH溶液時,混合溶液的pH變化圖象,根據圖象得出的結論正確的是( 。
A、原鹽酸溶液的濃度為0.01mol?L-1
B、加入的NaOH溶液的濃度為0.1mol?L-1
C、至滴定終點用去NaOH為0.01 mol
D、pH=12時,共加入NaOH溶液100 mL

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科目:高中化學 來源: 題型:

分子式為C5H12O的某醇與溴化鈉、硫酸混合加熱得鹵代烴,該鹵代烴與強堿醇溶液共熱后,不能發(fā)生消去反應,該醇可能是( 。
A、2,2-二甲基-1-丙醇
B、2-甲基-2-丁醇
C、1-戊醇
D、3-戊醇

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