Question

4．已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化：

（1）①的反應(yīng)類型：加成反應(yīng)；
（2）B中含官能團(tuán)名稱羥基；
（3）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₃CHO；
（4）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式2CH₃CH₂OH+O₂$→_{△}^{Cu或Ag}$2CH₃CHO+2H₂O；
（5）B與D制取乙酸乙酯需要三種藥品
①濃硫酸 ②乙酸 ③乙醇
加入三種藥品的先后順序?yàn)棰邰佗冢瓸與D制取乙酸乙酯的反應(yīng)方程式為CH₃COOH+CH₃CH₂OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH₃COOC₂H₅+H₂O
（6）用30g乙酸與46g乙醇反應(yīng)，如果實(shí)際產(chǎn)率是理論產(chǎn)率的67%，試計(jì)算可得乙酸乙酯的質(zhì)量為29.5g．

Answer 1

分析 由轉(zhuǎn)化可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH₃CH₂OH，B發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C為CH₃CHO，B與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，可知D為CH₃COOH，制備乙酸乙酯時(shí)先加乙醇、再加濃硫酸，后加乙酸，提高乙酸的利用率，并結(jié)合酯化反應(yīng)計(jì)算．

解答 解：由轉(zhuǎn)化可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH₃CH₂OH，B發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C為CH₃CHO，B與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，可知D為CH₃COOH，
（1）①中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為-OH，反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；
（2）B為乙醇，官能團(tuán)為羥基，故答案為：羥基；
（3）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₃CHO，故答案為：CH₃CHO；
（4）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為2CH₃CH₂OH+O₂$→_{△}^{Cu或Ag}$ 2CH₃CHO+2H₂O，故答案為：；
（5）制備乙酸乙酯時(shí)先加乙醇、再加濃硫酸，后加乙酸，提高乙酸的利用率，則加入三種藥品的先后順序?yàn)棰邰佗冢?br />B與D制取乙酸乙酯的反應(yīng)方程式為CH₃COOH+CH₃CH₂OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH₃COOC₂H₅+H₂O，
故答案為：③①②；CH₃COOH+CH₃CH₂OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH₃COOC₂H₅+H₂O；
（6）設(shè)可得乙酸乙酯的質(zhì)量為x，
      CH₃COOH+CH₃CH₂OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH₃COOC₂H₅+H₂O
            60               46                             88
            30g×67%                                       x
x=$\frac{88×30g×67%}{60}$=29.5g，
故答案為：29.5g．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的合成，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、制備實(shí)驗(yàn)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意有機(jī)物性質(zhì)的應(yīng)用，題目難度不大．