2.已知常溫下:Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.9×10-12,下列敘述正確的是( 。
A.AgCl在飽和NaCl溶液中的Ksp比在純水中的Ksp
B.向AgCl的懸濁液中加入NaBr溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為淡黃色,說Ksp(AgCl)<Ksp(AgBr)
C.將0.001 mol•L-1的AgNO3溶液滴入0.001 mol•L-1的KCl和0.001 mol•L-1的K2CrO4溶液中先產(chǎn)生Ag2CrO4沉淀
D.向AgCl的懸濁液中滴加濃氨水,沉淀溶解,說明AgCl的溶解平衡向右移動

分析 A.KSP只于溫度有關(guān);
B.沉淀轉(zhuǎn)化為溶解度更小的物質(zhì)容易發(fā)生;
C.Qc與KSP差別越大,越容易生成沉淀;
D.銀離子與氨水生成氫氧化二氨合銀.

解答 解:A.KSP只于溫度有關(guān),與溶液中離子濃度無關(guān).故A錯誤;
B.沉淀轉(zhuǎn)化為溶解度更小的物質(zhì)容易發(fā)生,向AgCl的懸濁液中加入NaBr溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為淡黃色,說明KSP(AgCl)>KSP(AgBr).故B錯誤;
C.在AgCl飽和溶液中,Qc(AgCl)=c(Ag+)•c(Cl-)=0.001mol•L-1×0.001mol•L-1=1×10-6mol2•L-2>1.8×10-10mol2•L-2,在Ag2CrO4飽和溶液中,Qc(Ag2CrO4)=c(Ag+2•c(CrO42-)=0.001mol•L-1×0.001mol•L-1×0.001mol•L-1=1×10-9mol3•L-3>1.9×10-12mol3•L-3,所以均會產(chǎn)生沉淀,但以AgCl沉淀為主在AgCl飽和溶液中,故C錯誤;
D.銀離子與氨水生成氫氧化二氨合銀,使平衡向右移動.故D正確.
故選D.

點評 本題考查難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì),為高頻考點,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力的考查,難度不大,注意沉淀轉(zhuǎn)化為溶解度更小的物質(zhì)容易發(fā)生.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.在密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g),以下是不同情況下的反應(yīng)速率,其中最快的是( 。
A.v(O2)=0.01 mol•L-1•s-1B.v(NH3)=0.02mol•L-1•s-1
C.v(H2O)=0.06 mol•L-1•min-1D.v(NO)=0.03mol•L-1•s-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

20.測定中和熱的實驗所用NaOH溶液要稍過量的原因確保定量的HCl反應(yīng)完全;倒入NaOH溶液的正確操作是C(填序號).
A.沿玻璃棒緩慢倒入   
 B.分三次少量倒入   
C.一次迅速倒入.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.Ag2S存在沉淀溶解平衡:Ag2S(s)?2Ag+(aq)+S2-(aq)
(1)寫出其Ksp的表達式:Ksp=c2(Ag+)×c(S2-).
(2)已知常溫下Ag2S的Ksp=6.3×10-50 mol3•L-3,將足量Ag2S固體放入100ml 0.1mol•L-1硝酸銀溶液中溶解至飽和,在該過程中Ag2S的Ksp不變 (填“增大”、“不變”、“減小”),溶液中的[S2-]=6.3×10-48

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列敘述中不正確的是( 。
A.向含有CaCO3沉淀的水中通入CO2至沉淀恰好溶解,再向溶液中加入NaOH飽和溶液,又有CaCO3沉淀生成
B.向Na2CO3溶液中逐滴加入等物質(zhì)的量的稀鹽酸,生成的CO2與原Na2CO3的物質(zhì)的量之比為1:2
C.等質(zhì)量的NaHCO3和Na2CO3分別與足量鹽酸反應(yīng),在同溫同壓下,生成的CO2體積前者多
D.向Na2CO3飽和溶液中通CO2,有NaHCO3結(jié)晶析出

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.根據(jù)下列敘述寫出相應(yīng)的熱化學(xué)方程式或反應(yīng)熱:
(1)1.0克乙醇完全燃燒生成液態(tài)水放熱29.72kJC2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1366.2kJ•mol-1(熱化學(xué)方程式)
(2)SiH4是一種無色氣體,在空氣中爆炸性自燃,生成SiO2和H2O(l),己知室溫下1克SiH4自燃放熱44.6kJSiH4(g)+2O2(g)=SiO2(g)+2H2O(l);△H=-1427.2kJ/mol(熱化學(xué)方程式)
(3)0.3mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷(B2H6)在O2中燃燒,生成固態(tài)的B2O3和液態(tài)水,放出649.5kJ熱量,表示其燃燒熱的熱化學(xué)方程式為B2H6(g)+3O2(g)═B2O3(s)+3H2O(l)△H=-2165kJ/mol
(4)已知常溫常壓下拆開 1mol H-H鍵、1mol N-H鍵、1mol N≡N 鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ,則常溫常壓時,N2與H2反應(yīng)生成 NH3的熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92kJ•mol-1
(5)已知碳的燃燒熱△H1=a kJ•mol-1
2K(s)+N2(g)+3O2(g)═2KNO3(s)△H2=b kJ•mol-1
S(s)+2K(s)═K2S(s)△H3=c kJ•mol-1
則 S(s)+2KNO3(s)+3C(s)═K2S(s)+N2(g)+3CO2(g)△H=(3a+b-c)kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.二氧化碳的捕集、利用是我國能源領(lǐng)域的一個重要戰(zhàn)略方向.
(1)科學(xué)家提出由CO2制取C的太陽能工藝如圖1所示.
①若“重整系統(tǒng)”發(fā)生的反應(yīng)中$\frac{n(FeO)}{n(C{O}_{2})}$=6,則FexOy的化學(xué)式為Fe3O4
②“熱分解系統(tǒng)”中每分解1molFexOy,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol.
(2)工業(yè)上用CO2和H2反應(yīng)合成甲醚.已知:
CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-53.7kJ•mol-1
CH3OCH3(g)+H2O(g)═2CH3OH(g)△H2=+23.4kJ•mol-1
則2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H3=-130.8kJ•mol-1
(3)①一定條件下,上述合成甲醚的反應(yīng)達到平衡狀態(tài)后,若改變反應(yīng)的某一個條件,下列變化能說明平衡一定向正反應(yīng)方向移動的是b(填字母).
a.逆反應(yīng)速率先增大后減小       b.H2的轉(zhuǎn)化率增大
c.反應(yīng)物的體積百分含量減小     d.容器中的$\frac{n(C{O}_{2})}{n({H}_{2})}$值變小
②在某壓強下,合成甲醚的反應(yīng)在不同溫度、不同投料比時,CO2的轉(zhuǎn)化率如圖2所示.T1溫度下,將6molCO2和12molH2充入2L的密閉容器中,5min后反應(yīng)達到平衡狀態(tài),則0~5min內(nèi)
的平均反應(yīng)速率v(CH3OCH3)=0.18mol•L-1•min-1;KA、KB、KC三者之間的大小關(guān)系為KA=KC>KB

(4)常溫下,用氨水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液,在NH4HCO3溶液中,c(NH${\;}_{4}^{+}$)>c(HCO${\;}_{3}^{-}$)(填“>”、“<”或“=”);反應(yīng)NH${\;}_{4}^{+}$+HCO${\;}_{3}^{-}$+H2O?NH3•H2O+H2CO3的平衡常數(shù)K=1.25×10-3.(已知常溫下NH3•H2O的電離平衡常數(shù)Kb=2×10-5,H2CO3的電離平衡常數(shù)K1=4×10-7,K2=4×10-11
(5)現(xiàn)以H2與O2、熔融鹽Na2CO3組成的燃料電池(如圖3所示,其中Y為CO2)裝置進行電解.
寫出石墨I電極上發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式:H2-2e-+CO32-═CO2+H2O.
在電解池中生成N2O5的電極反應(yīng)式為:N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列說法正確的是( 。
A.兩種難溶電解質(zhì),Ksp小的溶解度一定小
B.0.1 mol AgCl和0.1 mol AgI混合后加入1 L水中,所得溶液中c(Cl-)=c(I-
C.在硫酸鋇的沉淀溶解平衡體系中加入蒸餾水,硫酸鋇的Ksp增大
D.用鋅片作陽極,鐵片作陰極,電解ZnCl2溶液,鐵片表面出現(xiàn)一層鋅

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.區(qū)別硝石(KNO3)和樸消(Na2SO4):“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”--《本草經(jīng)集注》,這里運用了硝石的哪些性質(zhì)(  )
A.焰色反應(yīng)B.氧化性C.還原性D.不穩(wěn)定性

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