【題目】工業(yè)中很多重要的化工原料都來源于石油化工,如圖中的苯、丙烯、有機物A等,其中A的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。請回答下列問題:
(1)丙烯酸中含氧官能團的名稱為___。
(2)寫出下列反應的反應類型⑤___;⑥___。
(3)下列說法正確的是(__________)
A.硝基苯中混有濃HNO3和H2SO4,將其倒入到NaOH溶液中,靜置,分液
B.除去乙酸乙酯中的乙酸,加NaOH溶液、分液
C.聚丙烯酸能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.有機物C與丙烯酸屬于同系物
(4)寫出下列反應方程式:
③B→CH3CHO___。
④丙烯酸+B→丙烯酸乙酯___。
【答案】羧基 酯化反應或取代反應 加聚反應 A 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH2=CHCOOH + CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+ H2O
【解析】
A的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,則A為乙烯,A與水反應生成乙醇,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應得到乙酸乙酯,乙醇催化氧化得乙醛,則B為乙醇,結合流程解答。
(1)丙烯酸中含氧官能團的名稱為羧基,故答案為:羧基;
(2)反應⑤:乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應得乙酸乙酯,酯化反應屬于取代反應,反應⑥:丙烯酸發(fā)生加聚反應生成聚丙烯酸,故答案為:酯化反應或取代反應;加聚反應;
(3)A.硝基苯中混有濃HNO3和H2SO4,將其倒入到NaOH溶液中,硝基苯不和NaOH反應,HNO3和H2SO4與NaOH反應留在水層,硝基苯不溶于水,靜置后分層,通過分液除去水層,從而除去硝基苯中混有的濃HNO3和H2SO4,A正確;
B.乙酸乙酯能和NaOH反應,B錯誤;
C.結合加聚反應的原理可知聚丙烯酸結構簡式為,不能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C錯誤;
D.丙烯酸(CH2=CHCOOH)中含碳碳雙鍵,有機物C(CH3COOH)不含碳碳雙鍵,二者結構不相似,不互為同系物,D錯誤;
故答案選A。
(4)反應③:B→CH3CHO為乙醇的催化氧化,反應的化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;
反應④:丙烯酸+ B→丙烯酸乙酯+ H2O為酯化反應,反應的化學方程式為CH2=CHCOOH + CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+ H2O,故答案為:CH2=CHCOOH + CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+ H2O。
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【題目】某學習小組為測定放置已久的小蘇打樣品中純堿的質量分數(shù),設計如下實驗方案:
(1)方案一:稱取一定質量的樣品,置于坩堝中加熱至恒重后,冷卻,稱取剩余固體質量,計算。
①完成本實驗需要不斷用玻璃棒攪拌,其目的是_______________________________。
②若實驗前所稱樣品的質量為m g,加熱至恒重時固體質量為a g,則樣品中純堿的質量分數(shù)為________。
(2)方案二:按如圖所示裝置進行實驗,并回答下列問題:
①實驗前先檢查裝置的氣密性,并稱取一定質量的樣品放入A中,將稀硫酸裝入分液漏斗中。D裝置的作用是________________。
②實驗中除稱量樣品質量外,還需分別稱量_______裝置反應前、后質量(填裝置字母代號)。
③根據(jù)此實驗得到的數(shù)據(jù),測定結果有誤差。因為實驗裝置還存在一個明顯的缺陷,該缺陷是_________。
④有同學認為,用E裝置替代A裝置能提高實驗準確度。你認為是否正確?_________(填“是”或“否”)。
(3)方案三:稱取一定量的樣品置于錐形瓶中,加適量水,用鹽酸進行滴定,從開始至有氣體產生到氣體不再產生,所滴加的鹽酸體積如圖所示,則小蘇打樣品中純堿的質量分數(shù)為_________(保留兩位有效數(shù)字)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】主族元素碳、氧、氮、氟、磷、硒及副族元素鎳、銅元素在化學中有很重要的地位,回答下列問題:
(1)在基態(tài)14C原子中,核外存在___對自旋相反的電子,基態(tài)氮原子的價層電子排布圖為____。
(2)將F2通入稀NaOH溶液中可生成OF2,OF2分子構型為__其中氧原子的雜化方式為_______。
(3)CuSO4溶液能用作P4中毒的解毒劑,反應可生成P的最高價含氧酸和銅,該反應的化學方程式是_____。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】鋁及其化合物在生產生活中具有重要的作用。
(1)鋁屬于活潑金屬卻能在空氣中穩(wěn)定存在,原因是(用化學用語及相關文字說明)___。
(2)鋁電池性能優(yōu)越,在現(xiàn)代生產、生活中有廣泛的應用。鋁—空氣電池以其環(huán)保、安全而受到越來越多的關注,其原理如圖所示。
該電池的正極反應方程式為___,當鋁電極質量減少9克,則另一極通入的氧氣的體積在標準狀況下為___。
(3)AlCl3與NaN3在高溫下反應可制得高溫結構陶瓷氮化鋁(AlN),且生成N2。寫出反應化學方程式為___。
(4)在元素周期表中,砷位于鋁的下一周期,與氮元素同主族,寫出AsH3分子的電子式為___,相同壓強下,AsH3的沸點___NH3(填“大于”或“小于”)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】硫和鋅及其化合物用途廣泛;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)硫原子的價電子排布圖為___________。
(2)已知基態(tài)鋅、銅的電離能如表所示:
由表格數(shù)據(jù)知,I2(Cu)>I2(Zn)的原因是__________。
(3)H2O分子中的鍵長比H2S中的鍵長______(填“長”或“短”)。H2O分子的鍵角比H2S的鍵角大,其原因是_______。
(4)S8與熱的濃NaOH溶液反應的產物之一為Na2S3,S32-的空間構型為_________。
(5)噻吩()廣泛應用于合成醫(yī)藥、農藥、染料工業(yè)。
①噻吩分子中的大π鍵可用符號 表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為 ),則噻吩分子中的大π鍵應表示為______。
②噻吩的沸點為84 ℃,吡咯()的沸點在129~131 ℃之間,后者沸點較高,其原因是___。1 mol吡咯含____mol σ鍵。
(6)硫化鋅是一種半導體材料,其晶胞結構如圖所示。
已知:硫化鋅晶體密度為d g·cm3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,則Zn2和S2之間的最短核間距(x)為_________nm(用代數(shù)式表示)。
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【題目】甲醇與水蒸氣重整制氫可直接用于燃料電池。回答下列問題:
(1)已知甲醇分解反應:CH3OH(g)CO(g)+2H2(g) △H1=+90.64 kJ·mol-1;
水蒸氣變換反應:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H2=-41.20 kJ·mol-1。
則CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g) △H3=___________kJ·mol-1。
(2)科學家通過密度泛函理論研究甲醇與水蒸氣重整制氫反應機理時,得到甲醇在Pd(III)表面發(fā)生解離時四個路徑與相對能量的關系如圖所示,其中附在Pd(III)表面的物種用*標注。此歷程中活化能最小的反應方程式為_____________________________________________。
(3)在0.1MPa下,將總進料量為1 mol且n(CH3OH):n(H2O)=1:1.3的混合氣體充入一剛性密閉容器中反應。
①實驗測得水蒸氣變換反應的速率隨溫度的升高明顯下降,原因是____________________。
②平衡時,測得CH3OH的含量在給定溫度范圍內極小,H2、H2O(g)、CO、CO2四種組分的含量與反應溫度的關系如圖所示,曲線b、c對應物質的化學式分別為________、________。
(4)573.2K時,向一剛性密閉容器中充入5.00 MPa CH3OH使其分解,t h后達平衡時H2的物質的量分數(shù)為60%,則t h內v(CH3OH)=_____MPa·h-1,其分壓平衡常數(shù)Kp=_____MPa2。
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【題目】我國古代在冶煉金屬方面成就顯著,請回答:
(1)商代司母戊鼎屬于_____(選填“青銅”、“鐵合金”或“鋁合金”)制品。
(2)下圖為銅及其化合物之間的轉化關系(反應條件略去):
①上述轉化常伴隨顏色的變化,紫紅色的銅與氧氣反應生成______色的氧化銅;
②“曾青得鐵則化為銅”體現(xiàn)了我國古代濕法煉銅的原理,其中的反應有:Fe + CuSO4 = FeSO4 + Cu,由此可知鐵比銅的金屬活動性________(選填寫“強”或“弱”);
③為驗證銅和濃硫酸反應生成的氣體,將氣體通入品紅溶液,觀察到的現(xiàn)象是_______;
④由上圖可知,制備硫酸銅可以用途徑甲(反應Ⅰ)或途徑乙(反應Ⅱ+Ⅲ),從環(huán)保角度考慮,應選擇途徑________(選填“甲”或“乙”),理由是_____。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列說法不正確的是( )
A.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱為2﹣甲基﹣3,4﹣二乙基己烷
B.等質量的甲烷、乙醇、乙醛分別充分燃燒,所耗用氧氣的量依次減小
C.下列物質的沸點按由低到高順序為:(CH3)2CHCH3<(CH3)4C<(CH3)2CHCH2CH3<CH3(CH2)3CH3
D.與互為同系物
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】半導體光催化CO2機理如圖甲所示,設計成電化學裝置如圖乙所示,則下列說法正確的是( )
A.若導線上有4mol電子移動,則質子交換膜左側產生22.4 L O2
B.裝置中進行的總反應一定是自發(fā)的氧化還原反應
C.b極上的電極反應為:CO2+6H+-6e-=CH3OH+H2O
D.圖乙中的能量轉化形式為:光能→電能→化學能
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