利用可再生能源代替石油和煤已經(jīng)成為未來發(fā)展的趨勢,甲醇作為重要的可再生能源具有廣泛的開發(fā)和應(yīng)用前景.工業(yè)上常利用反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0來合成甲醇.
(1)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)在230℃~270℃時合成最為有利.為探尋合成氣最合適的起始組成比,分別在230℃、250℃和270℃時進(jìn)行實驗,實驗結(jié)果如圖1.230℃的實驗結(jié)果所對應(yīng)的曲線是
 
(填字母); 從提高CO轉(zhuǎn)化率的角度等綜合分析,該溫度下工業(yè)生產(chǎn)適宜采用的合成氣組成n(H2):n(CO) 的比值范圍是
 
(填字母).
A.1~1.5        B.2.5~3       C.3.5~4.5
(2)制甲醇所需要的氫氣,可通過下列反應(yīng)制。篐2O(g)+CO(g)?H2(g)+CO2(g)
△H<0,某溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.回答下列問題:
①該溫度下,若起始時c(CO)=2mol?L-1,c(H2O)=3mol?L-1,反應(yīng)進(jìn)行一段時間后,測得CO的濃度為1mol?L-1,則此時該反應(yīng)v(正)
 
v(逆)(填“>”、“<”或“=”).
②若降低溫度,該反應(yīng)的K值將
 
(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)甲醇是一種化工原料,工業(yè)上合成甲醇的反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ?mol-1
若在溫度、容積相同的3個密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫、恒容,測得反應(yīng)達(dá)到平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
容器
反應(yīng)物投入量 1molCO、2molH2 1mol CH3OH 2molCO、4molH2
CH3OH的濃度(mol/L) c1 c2 c3
反應(yīng)的能量變化 放出Q1 kJ 吸收Q2 kJ 放出Q3 kJ
①容器內(nèi)壓強P:P、P與P的關(guān)系是
 
(用“>”、“<”或“=”表示);
②變化的熱量數(shù)值Q中,Q1 與Q2的和是
 
(填具體數(shù)值).
(4)目前,以甲醇為原料的燃料電池已經(jīng)應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn).下圖是甲醇燃料電池應(yīng)用的示意圖2,已知甲池的總反應(yīng)式為:2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O請根據(jù)圖2填寫下列空白:乙池中A電極的電極反應(yīng)式為
 
,甲池中通入CH3OH電極的電極反應(yīng)式為
 

考點:轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強的變化曲線,化學(xué)電源新型電池,化學(xué)平衡常數(shù)的含義
專題:化學(xué)平衡專題,電化學(xué)專題
分析:(1)由反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0可知,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動;從提高CO轉(zhuǎn)化率的角度等綜合分析,該溫度下工業(yè)生產(chǎn)適宜采用的合成氣組成n(H2):n(CO) 的比值范圍應(yīng)是CO的轉(zhuǎn)化率最大時;
(2)①根據(jù)CO的濃度計算各物質(zhì)的濃度,計算出濃度冪之積與平衡常數(shù)相比較,可確定平衡移動的方向,以此可確定正逆反應(yīng)速率關(guān)系;
②因正反應(yīng)放熱,則降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動;
(3)甲容器反應(yīng)物投入1molCO、2molH2與乙容器反應(yīng)物投入1mol CH3OH在保持恒溫、恒容情況下是等效平衡,平衡時CH3OH的濃度c1=c2、平衡壓強相同,由于正反應(yīng)轉(zhuǎn)化率和逆反應(yīng)轉(zhuǎn)化率之和為100%,則Q1+Q2能量總變化相當(dāng)于1molCO、2molH2完全轉(zhuǎn)化成1mol CH3OH的能量,即吸放熱Q1+Q2數(shù)值上就等于90.8kJ;
    丙容器反應(yīng)物投入量2molCO、4molH2,由于該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),溫度、容積相同的情況下,反應(yīng)物濃度增大一倍,相當(dāng)于增大壓強,反應(yīng)向氣體體積減少方向移動,即正向移動,據(jù)此分析;
(4)該燃料電池的正極反應(yīng)為:02+4e-+4H+═2H2O,負(fù)極反應(yīng)為:CH3OCH3-12e-+3H2O=2CO2+12H+,以此解答該題.
解答: 解:(1)工業(yè)上用反應(yīng)④低壓合成甲醇,在230℃~270℃最為有利.為研究合成氣最合適的起始組成比,分別在230℃、250℃和270℃進(jìn)行實驗,結(jié)果如圖.合成甲醇是放熱反應(yīng),溫度越低轉(zhuǎn)化率越大,結(jié)合圖象可知,230℃的實驗結(jié)果所對應(yīng)的曲線是 X,從提高CO轉(zhuǎn)化率的角度等綜合分析,該溫度下工業(yè)生產(chǎn)適宜采用的合成氣組成n(H2):n(CO) 的比值范圍應(yīng)是CO的轉(zhuǎn)化率最大時,則合成氣組成n(H2):n(CO) 的比值范圍是2.5~3,如再增大比例,因此時轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,而導(dǎo)致浪費氫氣,
故答案為:X;B;
(2)①H2O(g)+CO(g)?H2(g)+CO2(g)
      起始:3        2       0       0
      轉(zhuǎn)化:1        1       1       1
 一段時間后:2        1       1       1
Qc=
1×1
2×1
=0.5<1,則平衡向正反應(yīng)方向移動,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,
故答案為:>;
②因正反應(yīng)放熱,則降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,平衡常數(shù)增大,故答案為:增大;
(3)①甲容器反應(yīng)物投入1molCO.2molH2與乙容器反應(yīng)物投入1mol CH3OH在保持恒溫、恒容情況下是等效平衡,則達(dá)到平衡時甲、乙容器壓強相等,丙容器反應(yīng)物投入量2molCO、4molH2,濃度加倍,相當(dāng)于增大壓強,故答案為:P=P<P;
②由于正反應(yīng)轉(zhuǎn)化率和逆反應(yīng)轉(zhuǎn)化率之和為100%,則Q1+Q2能量總變化相當(dāng)于1molCO、2molH2完全轉(zhuǎn)化成1mol CH3OH的能量,即吸放熱Q1+Q2數(shù)值上就等于90.8kJ;丙容器反應(yīng)物投入量2molCO、4molH2,由于該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),溫度、容積相同的情況下,反應(yīng)物濃度增大一倍,相當(dāng)于增大壓強,反應(yīng)向氣體體積減少方向移動,即正向移動,因此,c3>2c1,Q3>2Q1;
故答案為:90.8;
(4)甲池中通入CH3OH電極為原電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極方程式為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O,乙池為電解池,A連接電源的負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng),電極方程式為Ag++e-=Ag,
故答案為:Ag++e-=Ag;CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.
點評:本題綜合考查化學(xué)平衡、電化學(xué)等知識,題目側(cè)重于等效平衡的計算,為該題的難點,也是易錯點,注意理解等效平衡問題.
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是( 。
A、25℃時,2L pH=1的H2SO4溶液中,SO42-數(shù)目為0.1NA
B、將7.8gNa2O2放入足量的CO2和水蒸氣組成的氣氛中,充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為0.1 NA
C、9g重氧水(H218O)含電子總數(shù)為10 NA
D、常溫常壓下,2.24L正戊烷、異戊烷及新戊烷的混合物,含C-H數(shù)目為1.2 NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

接觸法制硫酸的核心反應(yīng)是2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),△H<0.在2L恒容的密閉容器中,加入3mol SO3(g)和1mol氧氣,在一定溫度下使其反應(yīng),反應(yīng)至4min時,氧氣的濃度為0.6mol/L,當(dāng)反應(yīng)到8min時,反應(yīng)到達(dá)平衡,此時c(SO3)=a mol/L.
(1)0min~4min內(nèi)生成O2平均速率v(O2)=
 

(2)達(dá)到平衡時c(O2)=c(SO2),則a=
 
mol/L;
(3)若起始時n(SO3)、n(SO2)、n(O2)(/mol)分別按下列4組數(shù)據(jù)投料,相同溫度下達(dá)到平衡時,三氧化硫濃度大于a mol/L的是
 

A.1、2、2         B.3、1.5、1        C.3、0、0        D.0、6、5
(4)當(dāng)上述反應(yīng)處于平衡狀態(tài)時,在體積不變的條件下,下列措施中有利于提高SO2平衡轉(zhuǎn)化率的有
 
(填字母)
A、升高溫度     B、降低溫度       C、增大壓強
D、減小壓強     E、加入催化劑      G、移出氧氣.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

工業(yè)上利用CO和水蒸氣在一定條件下發(fā)生反應(yīng)制取氫氣.
已知:CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表:
溫度/℃ 500 600 850
平衡常數(shù)K 10 9 1
請回答下列問題:
(1)上述正反應(yīng)方向是
 
反應(yīng)(選填“放熱”或“吸熱”).
(2)T℃時在體積為10L的反應(yīng)器中,通入一定量的CO和H2O(g)發(fā)生上述反應(yīng),CO和H2O(g)濃度變化如右圖,4min時達(dá)到平衡.則0~4min的平均反應(yīng)速率v(CO)=
 
mol/(L?min),T℃
 
850℃
(選填“大于”、“等于”或“小于”).
(3)研究在相同溫度下(850℃,K=l)分別在體積均為1L的兩個恒溫恒容密閉容器中加入一定量的反應(yīng)物,使其發(fā)生反應(yīng),根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)完成下表的空白處:
容器編號 起始時各物質(zhì)物質(zhì)的量(單位:mol) 達(dá)到平衡時H2的體積分?jǐn)?shù) 結(jié)論
CO H2O CO2 H2
1 1 4 0 0
2 2 8 0 0
(4)下列關(guān)于(3)的研究敘述正確的是
 
(填字母序號).
a.平衡時,兩容器中CO2的濃度相等
b.平衡時,兩容器中氣體密度相等
c.反應(yīng)開始時,兩容器中反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率相等
d.反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)時,容器②放出的熱量是①的兩倍
(5)工業(yè)上利用N2和H2可以合成NH3,NH3又可以進(jìn)一步制備聯(lián)氨(N2H4)等.
已知:
N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+67.7kJ/mol
NO2(g)?
1
2
N2O4(g)△H=-26.35kJ/mol
N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H=-534.0kJ/mol
寫出氣態(tài)聯(lián)氨在氣態(tài)四氧化二氮中燃燒生成氮氣和氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價見下表:
元素代號 A B C D E F
化合價 -2 -1 -2、+6 +4、-4 +3 +1
原子半徑(nm) 0.074 0.099 0.102 0.117 0.143 0.186
F與E的最高價氧化物對應(yīng)水化物相互反應(yīng)生成鹽與水,分析上表的有關(guān)數(shù)據(jù),并結(jié)合已學(xué)過知識,請用化學(xué)用語到答下列問題.
(1)寫出D元素在周期表中的位置
 

(2)含20克F的最高價氧化物的水化物的稀溶液與足量B的氫化物的稀溶液反應(yīng)放出熱量a kJ,請寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式
 

(3)用電子式表示F2C2的形成過程
 

(4)BA2能與鹽酸反應(yīng)得到黃綠色氣體,試寫出化學(xué)反應(yīng)方程式:
 
,B、C、F的最高價氧化物對應(yīng)的水化物形成溶液,濃度均為0.1mol/L時,pH由大到小的順序為
 

(5)1mol F2A2與水反應(yīng)生成的溶液與1L 0.5mol/LEB3溶液反應(yīng)的離子方程式為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

2gCu2S和CuS的混合物在酸性溶液中用400mL0.075mol/LKMnO4溶液處理,反應(yīng)均生成Cu2+、Mn2+、SO2和H2O,其中Cu2S與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式為:8Mn
O
-
4
+5Cu2S+44H+═10Cu2++5SO2+8Mn2++22H2O反應(yīng)后煮沸溶液,趕盡SO2,取出剩余溶液的十分之一用0.1mol/L(NH42Fe(SO42溶液滴定,終點時恰好用去35.00mL (NH42Fe(SO42溶液,反應(yīng)的離子方程式為:Mn
O
-
4
+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O
(1)寫出該條件下CuS與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式:
 
;在此反應(yīng)中,若生成22.4LSO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子為
 
mol.
(2)欲配制500mL 0.1mol/L Fe2+溶液,需稱取(NH42Fe(SO42?6H2O (M=392g/mol)的質(zhì)量為
 
g,配制時所需要的定量儀器是
 

(3)求混合物中CuS的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

二甲醚(CH3OCH3)是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品,被認(rèn)為是二十一世紀(jì)最有潛力的燃料(已知:CH3OCH3(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(1)△H=-1455KJ/mol).同時它也可以作為制冷劑而替代氟氯代烴.工業(yè)上制備二甲醚的主要方法經(jīng)歷了三個階段:

①甲醇液體在濃硫酸作用下或甲醇?xì)怏w在催化作用下直接脫水制二甲醚;
2CH3OH
催化劑
CH3OCH3+H2O
②合成氣CO與H2直合成二甲醚:
3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-247kJ/mol
③天然氣與水蒸氣反應(yīng)制備二甲醚.以CH4和H20為原料制備二甲醚和甲醇工業(yè)流程如下:

(1)寫出CO(g)、H2(g)、O2(g)反應(yīng)生成CO2(g)和H2O(1)的熱化學(xué)方程式
 

(2)①方法中用甲醇液體與濃硫酸作用直接脫水制二甲醚,盡管產(chǎn)率高,但是逐步被淘汰的主要原因是
 

(3)在反應(yīng)室2中,一定條件下發(fā)生反應(yīng)3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)在密閉容器中達(dá)到平衡后,要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是
 

A.低溫高壓    B.加催化劑    C.增加CO濃度    D.分離出二甲醚
(4)在反應(yīng)室3中,在一定溫度和壓強條件下發(fā)生了反應(yīng):
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),△H<0,
反應(yīng)達(dá)到平衡時,改變溫度(T)和壓強(P),反應(yīng)混合物CH3OH“物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)”變化情況如圖所示,關(guān)于溫度(T)和壓強(P)的關(guān)系判斷正確的是
 
.(填序號).
A.P3>P2  T3>T2             B.P2>P4    T4>T2
C.P1>P3    T1>T3             D.P1>P4    T2>T3     
(5)反應(yīng)室1中發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H>0寫出平衡常數(shù)的表達(dá)式:
 
.如果溫度降低,該反應(yīng)的平衡常數(shù)
 
.(填“不變”、“變大”、“變小”)
(6)如圖為綠色電源“二甲醚燃料電池”的工作原理示意圖.則a電極的反應(yīng)式為:
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式
(1)乙烯的水化
 

(2)丙烯的加聚反應(yīng)
 

(3)苯的溴代
 

(4)甲苯的硝化
 

(5)苯乙烯與足量氫氣反應(yīng)
 

(6)乙烯的實驗室制取原理
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

屬于置換反應(yīng)的是( 。
A、CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2
B、SiO2+CaO
 高溫 
.
 
CaSiO3
C、N2+3H2
催化劑
.
2NH3
D、2Mg+CO2
 點燃 
.
 
2MgO+C

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同步練習(xí)冊答案